Шестимесячный Богдан нуждается в пересадке печени

К нам опять с просьбой о помощи ребенку обратилась Анастасия Анисимова.
Не так давно мы собирали средства на операцию маленькому Кирюше. Спасибо всем, кто не пожалел сил и времни и помог материально или в распространении информации...
Результаты можно увидеть по ссылке
Кирюша отметил свой первый день рождения! И назло тем, кто писал в комментариях, что таким детям не нужно помогать, он жив и здоров, каждый день радует свою мамочку!

К сожалению, есть еще очень много детей, которые, как Кирюша, нуждаются в нашей помощи. Среди них - маленький Богдан.



Шестимесячный Богдашик нуждается в срочной пересадке печени! Стоимость операции в клинике города Сен-Люк (Бельгия) 85 000 евро. У Богдашика очень мало времени… Врачи говорят о необходимости срочной пересадки печени в ближайшие 3 месяца. Кто победит в этой борьбе время или мы зависит от нас с вами. Я прошу не пройти мимо...
Шансы на выживание после пересадки печени ОЧЕНЬ велики – больше 90%... Давайте подарим ребенку жизнь!

История Богдашки со слов мамы Вали

"Я буду мамой!", сказала я себе после слов моего гинеколога "Вы беременны". Земля ушла из под ног. Голова закружилась от счастья. Под моим сердцем поселилась часть нашей огромной любви с мужем – наш ребеночек! Вслед за словами пошли эмоции, за эмоциями – чувства, и эти чувства я вынашивала девять с хвостиком месяцев. Имя для своего сыночка мы с мужем придумали заранее - конкуренции этому имени у нас не было, потому что ребенок действительно дан Богом. Всю беременность я готовилась к появлению своего первенца… Когда я шла в роддом, то дома Богдашку ждало все самое необходимое. Я купила все заранее, хотя и знала, что это плохая примета и все в один голос кричали, что нельзя…
Так странно я почувствовала себя, когда впервые увидела Богдашку… Все, что казалось "счастьем" до него стало маленьким и не значительным… "Вот оно! Мое счастье у меня в руках!", подумала я и мысленно поблагодарила Бога за то, что он подарил мне сына. Чувство материнства, которое поселилось в моем сердце сразу же, как только я узнала, что "я не одна" стало необъемлемым, когда теплый комочек счастья был у меня в руках.

Осмотрев сына врачи сказали: "Мальчик, 4200 и 56 сантиметров!". Не знаю почему, но я сразу же задала встречный вопрос: "Здоров?", "Абсолютно!" - заверил меня детский педиатр. На четвертые сутки нас с Богдашкой выписали домой, где нас ждал с нетерпением папа. Я не могла на него насмотреться… Я была абсолютно счастлива…
Сейчас, со слезами на глазах, вспоминаю ощущение счастья, которое жило во мне целых 13 дней. Именно на 13 сутки у моего Богдашки начало кровить из пупочной ранки. Мы вызвали скорую, которая забрала сразу же малыша в реанимацию. По дороге в больницу, держа Богдашку на руках, я смотрела ему в глазки и у меня было ощущение, что он уже тогда понимал, как тяжело болен… Этот взгляд я помню до сих пор…

Всю ночь я не могла уснуть – ждала утра. Как никогда ночь казалась длинной и утро не хотело наступать. С самого утра мы поехали в больницу к Богдашке. Врачи нам показали сына, который был совершенно желтый и слабый. На мой вопрос "Что с ним?" был неоднозначный ответ "Атрезия желчновыводящих путей под вопросом". Фраза "под вопросом" была на протяжении 5! месяцев… За эти 5 месяцев мое счастье и боль Богдашка лежал неоднократно в больницах, в реанимации… собирались консилиумы врачей , но точного диагноза нам не ставили. Увидев белый халат, мой ребенок начинал кричать так, что никто не мог его успокоить… Все недостатки нашей медицины наш ребенок ощутил на себе. Доктора говорили мне в лицо "Ваш ребенок умрет". Ставили сроки только что начавшейся жизни моего сына… Я была в отчаянии, жизнь замерла. Врачи пытались утешать меня словами "Вы же молодая, у вас еще будут дети". Я не понимала тогда и не понимаю сейчас – почему моего ребенка хоронят, когда он еще жив? Он так борется за свою жизнь… он хватается за нее двумя руками! Он очень хочет жить! И мы, как родители, сделаем все, что в наших силах для того, чтобы помочь сыну!
Окончательный диагноз нам поставили в клинике "ОХМАДЕТ", но сказали, что они уже не могут нам ничем помочь, потому что с такой патологией, как у Богдашика, они делают операции только до двух месяцев и направили в институт имени Шалимова.
В то время, когда доктора пытались хоть как-то лечить сына – ему становилось все хуже и хуже…

Сейчас наша семья настроена на пересадку печени Богдану, но мы не уверены в том, что на Украине все будет хорошо… Статистика выживаемости, при пересадке печени на Украине, говорит о том, что шансы минимальные… Вес Богдашки сейчас 6,500 килограмм. Минимальный допустимый вес при операции должен быть не меньше 6 килограмм. Если на момент пересадки и послеоперационного периода вес ребенка станет меньше 6 килограмм, то шансы Богдана снижаются к нулю… Мы очень боимся, что, отдав ребенка в операционную, мы не сможем больше увидеть его живым… Чувство страха поселилось в наших с мужем сердцах.

У Богдашки есть потенциальный родственный донор - папа. Сейчас он проходит полное обследование для того, чтобы попытаться спасти сыну жизнь. Результаты обследования станут известны не раньше 2 апреля. Родители Богдашки очень активные и не сидят на месте. Изучив вопрос пересадки печени со всех сторон, они решили, что оптимальный вариант для спасения жизни Богдана - Бельгия, Университет Сен-Люк.

Именно в Бельгии, в Сен-Люке самая крупная в мире практика по пересадкам печени и, соответственно, самые большие шансы на выживаемость. Давайте подарим Богдану ШАНС!



Как помочь?

Яндекс-кошелек:
41001219950948

WEBMONEY:
R118905945818 - рубль
Z345151448910 - доллар
E113665243549 - евро

====== ГРИВНЫ =======
Банк получателя: ЗАТ «ОТП Банк»
МФО: 364445
ИНН: 2260420895
Счет номер: 2620 8 401568696
Назначение платежа: пожертвование на лечение Богдана Антифеева

====== ЕВРО ========
Commerzbank AG, Frankfurt/Main, Germany
Acc. No.: 400 8880064 01
SWIFT: COBADEFF
Payment details: OTP Bank, SWIFT OTPVUAUK, Account 2620 8 401568696,
Eugene Antifeyev

====== US Dollars =====
American Express Bank Ltd., Frankfurt/Main, Germany
Acc. No.: 181 42 707
SWIFT: AEIBDEFX
Payment details: OTP Bank, SWIFT OTPVUAUK, Account 2620 8 401568696,
Eugene Antifeyev

=====РУБЛИ ======
Северо-западный Банк Сбербанка России
Калининское отделение 2004/0763
195009, г. Санкт-Петербург, Лесной пр., 19
БИК 044030653
к/с.: 30101810500000000653
На счет № 42307.810.8.5508.6857335
Назначение платежа: пожертвование на лечение Богдана Антифеева

Координаты счета в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (в сообщении указать: Bogdan). Коды для международных переводов: IBAN: BE37 9792 3961 1728 BIC (SWIFT): ARSPBE 22

Пользователи PayPal могут сделать пожертвование на адрес: [email protected] . Обязательно укажите, что деньги для Богдана Антифеева!
После перечисления отправьте письмо на адрес: [email protected] с указанием суммы, переведенной для Богдана.

@темы: Помощь на лечение, Украина

---

Нужны советы

Пользователь  тракен обратился ко всем участникам сообщества с просьбой оказать консультаци по обработке раны - открытой язвы на месте опухоли.
Чем и как обрабатывать, что можно и что нельзя.

Если важно, речь идет о Киевской области (Украина)

Подробнее про необходимую помощь от первого лица

Мы отказались от операции. (Диагноз поставлен в январе 99-го года. Маме на тот момент было 70 лет, у неё уже предостаточно болячек, но её всё равно терроризировали требованиями идти на химию, облучение и операцию, не то она умрёт - вот прямо сейчас, а нет, так через три месяца; а после химии, облучения и операции проживёт ещё месяцев восемь, ну, может, год, ну, может, два...
Мы отказались.

Опухоль (сейчас - открытая язва, но не того вида, который показывают на фотографиях раковых опухолей, а как бы незакрытая рана) - на левой груди. До десяти сантиметров в длину, до пяти в ширину. Гноится. Если быть небрежным при перевязке - потечёт кровь, но с краю, там, где рубчик.

Волнение вызывает то, что рана не заживает, что гноится.

@темы: Нужна консультация

---

К маленькой Арине пришла помощь

Мы собирали средства маленькой Арине.
Ей нужна была инсулиновая помпа, которая позволила бы малышке жить без ежедневных уколов.

К счастью, нашелся человек, который самостоятельно оплатил покупку помпы для Арины и 26 марта помпа была передана родителям ребенка.

Собранные средства (51200 руб - банковские переводы и 2770 - яндекс-деньги) будут потрачены на закупку расходных материалов. Спасибо всем, кто остался неравнодушным к судьбе ребенка.

Подробнее о болезни Арины

Маленькой Арине три года, два из которых она живет со страшным диагнозом – сахарный диабет 1 типа, тяжелая форма, декомпенсация.
Молодых родителей, у которых Арина – первый и единственный ребенок, заключение врачей ввергло в шок.
Вылечить диабет невозможно, его можно только «компенсировать», т.е. проводить поддерживающую терапию и научить больного ребёнка жить с этим страшным диагнозом.
Если не проводить поддерживающую терапию, осложнения на фоне высокого сахара крови, возникнут очень быстро, т.к. поражаются сосуды глаз, почек, ног, сердца и головного мозга.
Все попытки родителей компенсировать диабет ни к чему не привели. Неоднократное изменение инсулина, консультации с врачами, коррекция доз не принесли результата.
Состояние ребёнка продолжает быть очень нестабильным, что отрицательно сказывается на ее здоровье.

Но у Арины есть шанс забыть о своём страшном диагнозе.
Новое изобретение для компенсации диабета - инсулиновая помпа. Этот прибор с высокой точностью (в отличие от шприц-ручки, у которой погрешность до 50%), круглые сутки самостоятельно вводит инсулин, поддерживая нормальный уровень сахара в крови, и максимально имитирует секрецию здоровой поджелудочной железы.
Катетер инсулиновой помпы меняется 1 раз в три дня. Сейчас же малышка терпит до 10 проколов инсулиновой ручкой в день!
Те, кто уже попробовал помпу, очень положительно отзываются о ней - 70% из них, уже первые 2 месяца удалось добиться снижения сахаров с 18-25 до 5-9, и добиться компенсации.

запись создана: 04.03.2008 в 13:55

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

---

Тем, кто столкнулся с раковыми заболеваниями

Юзер [J].sleeping sun.[/J] предлагает свою помощь в Питере тем, кто столкнулся с раковыми заболеваниями.


Вот его сообщение:

"У меня от дедушки осталось довольно много инсулиновых шприцев в упаковках и 4 упаковки препарата Этопозид-ЛЭНС (химия для больных раком легких). Если кому-нибудь это будет нужно, обращайтесь, отдам все бесплатно.
Я Живу в Питере"


Юзер  ChocoMonster также предлагает отдать бесплатно лекарство
"Для онкологически больных:
Моя семья тоже столкнулась с этим горем. Заболела бабушка. Мы получили лекарство "Абитаксел", но, как оказалось позже, оно ей не понадобится. Мы просто отдадим препарат тому, кто в нем действительно нуждается. Но все дело в том, что срок годности истек. . Я знаю, что это может показаться странным, но возможно кому-то понадобится и такой препарат, хоть он и просрочен. Если вы знаете тех, кому оно нужно, пишите - передадим.
Я живу в Питере"

запись создана: 11.03.2008 в 11:41

@темы: Нужно лекарство, Нужна консультация

---

Срочно! Требуется кровь в Краснодаре

Пост до сих пр актуален!

12 марта в результатет ДТП пострадал пожилой краснодарец. В тяжелом состоянии он был доставлен в Городскую клиническую больницу №3, где ему было сделано экстренное переливание крови.
В данный момент пострадавший продолжает находиться в тяжелом состоянии.
Если вы можете стать донором (любая группа крови), обращайтесь по телефону станции переливания крови (ул. Димитрова, 166) 233-72-11.

Для Чернышева Николая Яковлевича.

Кроводача производится с 8-30 до 12-30 кроме среды и выходных дней. При себе необходимо иметь паспорт - если краснодарская прописка.
За сутки до забора крови исключить из рациона жирную пищу, молочные продукты и алкоголь, заменив их на потребление большого количество жидкости (вода, соки).
В случае безвозмездного донорства предусмотрено вознаграждение в размере 100 рублей за кроводачу.

Телефон внучки Николая Яковлевича Марии - 8-918-435-49-54.

запись создана: 13.03.2008 в 16:02

@темы: Нужна кровь, Краснодар

---

Тиме требуется срочна операция на сердце

16.03
Весь интернет (и российски и мировой) собирал средства на лечение маленького Тимоши. К счастью, родители дали информацию, что нужная сумма собрана.
Теперь малышу предстоит перелет в Германию и операция на сердце.
Мы надеемся, что все пройдет успешно и дальнейшая жизнь малыша не будет омрачена никакими болезнями.

Подробнее про Тимошу

Тимоше всего 3 месяца. С первых дней жизни у него был диагностирован врожденный порок сердца.
Не позже 6 месяцев (это июнь 2008 года, осталось 2,5 месяца!) ему требуется операция.
Немецкий кардиологический центр в Берлине предлагает операцию за 26000 евро.
Часть денег у родителей есть.
Родители ребенка обращаются с просьбой помочь собрать недостающую сумму


Если у кого-то есть возможность и желание найти благотворителей, меценатов, спонсоров, жертвователей...
Если у кого-то есть возможность и желание одолжить родителям денег при условии, что они смогут их отдавать частями в течение 4-5 лет...
Если у кого-то есть возможность и желание финансово помочь любой суммой...
Если у кого-то есть возможность и желание распространить просьбу...

.... родители с благодарностью примут эту помощь.

На сегодня собрано: 10000 EUR
Осталось собрать: 16000 EUR

Средства можно перечислить следующими способами:
1) Счета:

Рубли:
ОАО "УРАЛСИБ"
Корреспондентский счет: ╧ 30101810100000000787 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г. Москва
БИК: 044525787
ИНН: 0274062111
ОКПО: 32020814
Рабкин Константин Сергеевич
Счет:42301810300170607623

Евро:
OJSC "URALSIB"
SWIFT BIC: AVTBRUMM
Rabkin Konstantin
Счет: 42301978800170687962

(на всякий случай):
Телекс: 412245 BOND RU
ОКАТО: 45286590000

Яндекс-кошелёк - 4100156166177

Вебмани:
R322608802957 - рублевый
Z766834010828 - долларовый

2) Координаты родителей:
телефоны: (916) 447 05 16 Татьяна, (916) 574 86 33 Костя
e-mail: t_shekhtman [собака] mail.ru
ICQ: 157323231 Татьяна, 65436527 Костя
skype: elfka_light (бываем не слишком часто)
В Москве можно обращаться к Рите Винокур: (916) 602 34 70 (с 18.00), revechka [собака] gmail.com
В Саратове можно обращаться к Тимкиной бабушке Маргарите Исаевне: (927) 116 06 20

3) Документы можно посмотреть здесь

запись создана: 12.03.2008 в 17:24

@темы: Помощь на лечение, Саратов, Москва

---

Нужны доноры крови. Москва.

Саше 22 года, он лежит в Боткинской больнице с ноября. Диагноз – хронический миелобластный лейкоз, бластный криз. Состояние тяжелое, кишечное кровотечение. Срочно нужны доноры крови любых групп. Саша переливается плазмой, тромбоцтами, эрмассой – то есть всеми компонентами крови, которые вообще обычно переливают.



Переливания нужны ежедневно. Врачи рискуют и проводят лечение, потому что не проводить его – верная гибель. Но переливания крови в буквальном смысле Сашино спасение, и врачи признаются, что без них он может умереть в любой момент от осложнений после лечения.

Если вы хотите сдать кровь для Саши, звоните по телефону 8-916-550-5438 (Анна) в любое время или 8-916-326-14-78 (Натали).

Позвонить нужно обязательно, потому чтобы получить направление, вам его передадут, если хотите, проводят вас на станцию переливания крови и все покажут. Сдавать кровь нужно на м.Беговая.

Донором могут стать здоровые люди в возрасте от 18 до 60 лет, граждане России (прописка Москва-МО). Вот тут можно прочитать основные противопоказания к сдаче крови:
www.spkdzm.ru/index.php?do=cat&category=per...
Там же на сайте есть памятка для донора и описание процедуры сдачи крови.

@темы: Нужна кровь, Москва

---

В Москве пропал человек

Здесь был размещен пост о поиске Алексея, который пропал 4 февраля в Москве.



К сожалению, данный пост потерял свою актуальность.
Упокой Господь Бог душу раба твоего Алексея...

@темы: Пропал человек, Москва

---

Помощь Ксюше Барышевой

Пользователь дневников  Доктор Адамс, которая работает журналистом в телекомпании ТТВ города Тимашевска Краснодарского края, передала нам просьбу о помощи.

Александр и Альбина Барышевы работают в Тимашевском локомотивном депо, живут в деповском общежитии. 1 год и три месяца назад в семье Барышевых родилась дочка Ксюша. Но вместе с радостью вошла в дом и беда. У ребенка обнаружена врожденная цитомегаловирусная инфекция с поражением глаз и нервной системы.

Подробнее о болезни и возможностях ее лечения

Цитомегаловирусная инфекция - она же цитомегалия, вирусная болезнь слюнных желез, инклюзионная цитомегалия, болезнь с включениями, ЦМВ – это довольно широко распространенное вирусное инфекционное заболевание, проявления которого могут варьироваться от бессимптомных форм до тяжелых поражений внутренних органов и центральной нервной системы.
Возбудитель цитомегалии - цитомегаловирус - передается через слюну, при половом контакте, трансплацентарно – от беременной женщины к плоду, а также при тесных бытовых контактах. Кроме того, известны случаи заражения цитомегаловирусом при переливании крови и пересадке органов и тканей.
Цитомегаловирусная инфекция широко распространена (согласно мед. статистике, носителями ЦМВ являются более 50% взрослого населения), но многие из носителей вируса даже не подозревают о его существовании. Часто цитомегаловирус существует в человеческом организме в течение всей жизни, ни разу ничем не проявив себя, не принося никакого вреда своему носителю. Иногда цитомегаловирус проявляется в форме, сходной с обычной простудой.
Действительно опасен цитомегаловирус только в двух случаях:
1. При резком ослаблении иммунитета, вызываемом некоторыми заболеваниями (на первом месте среди них, конечно, СПИД),
2. При врожденной форме цитомегаловирусной инфекции.

Молодые родители решили, во что бы то ни стало отстоять жизнь и здоровье малышки.



Но ребята, как и многие в нашей стране, далеко не богаты, а лечение стоит немалых денег. Все, что может предложить бесплатная медицина, уже задействовано, но результат практически нулевой. Сдвиги в лучшую сторону наметились лишь после двух курсов лечения в Московском институте медицинских технологий, где один такой курс стоит около 35 тысяч рублей, а сделать их надо как минимум пять.

За помощью молодая мама обращалась в различные инстанции, в том числе и к депутатам, Но это все равно, что биться лбом о стену. И нет на свете крепче стены, чем человеческое равнодушие.



Ну, а Ксюшенька, любознательная, как и все дети в этом возрасте, познает таинственный окружающий мир, пытаясь прикоснуться ко всему своей маленькой ручонкой, и мгновенно реагируя на каждый звук. Ведь это единственное, что ей сейчас доступно. И только самоотверженность родителей, и людское милосердие могут подарить этой малышке жизнь и возможность увидеть все краски необъятного мира своими глазами.



Вы можете помочь Ксюшеньке, перечислив деньги на ее лечение.

Реквизиты:
Банк получателя: Юго-Западный банк Сбербанка РФ г.Ростов-на-Дону
Получатель: Тимашевское ОСБ №1816 г.Тимашевск
БИК: 046015602
ИНН:7707083893 КПП 235301001
Кор.счет:30101810600000000602
Р/С ОСБ 1816: 47422810130169900003
в назначении платежа указать ФИО и № счета: Барышева Альбина Юрьевна, № лицевого счета: 42307810930167854086



Телефон Ксюшиной мамы, Альбины - 8918-24-30-196, они с дочерью практически постоянно находятся в больнице в Краснодаре.

Сегодня, 28 февраля, в 19.00 на канале ТТВ выйдет сюжет о Ксюше Барышевой и обращение к телезрителям с просьбой о помощи.
Телефон редакции ТТВ - (86130)4-02-27.

запись создана: 28.02.2008 в 13:55

@темы: Помощь на лечение, Помощь нуждающимся семьям, Краснодар

---

Деньги на операцию Елизаветте собраны!

C 19 февраля мы собирали средства на срочную операцию 23-летней Елизаветте.

К счастью, необходимая сумма была собрана вовремя. Спасибо всем, кто откликнулся и помог!

Желаем Елизаветте, чтобы операция прошла успешно, а курс восстанавливающей терапии завершился как можно скорее!

запись создана: 19.02.2008 в 14:59

---

Краснодар. Нужна кровь III группы

У 17-летнего Ивана рак крови, ситуация критическая, срочно нужна кровь III (или I - на обмен) группы крови, резус отрицательный.

Кровь можно сдать на станции переливания крови на Димитрова с 9 до 13.

Для Низиенко Ивана.

Адрес, телефон, время работы станции, противопоказания для сдачи крови, диета.

Заранее всем спасибо.

@темы: Нужна кровь, Краснодар

---

Требуются деньги на лечение ребенка

Мальчику из Краснодара Сергею Новикову поставлен диагноз "лейкемия", предстоит дорогостоящая операция по пересадке костного мозга.

Ребенок проживает в неполной семье, которой предстоит на время лечения до 6 месяцев переехать в Москву.
Вы можете помочь семье, перечислив средства на банковский счет^

Реквизиты:
Сбербанк России ОАО
Донское отделение № 7813/1545
Р/с 30301810938006003811
БИК 044525225
К/счет 30101810400000000225
ИНН 7707083893
Счет № 42307.810.3.3811.8153160
Новиков Сергей Александрович

Помните, любая, даже самая незначительная, сумма - это шанс на выздоровления для Сережи

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

---

Украина. Киев. Помощь Кирюше...

Это письмо написано мамой маленького Кирилла, который живет на Украине в Киеве.



Меня зовут Урицкая Ольга. 31 марта этого года я родила ребенка. Своего долгожданного первенца я назвала Кирюшкой, так как день ангела совпал с днем его рождения. Тогда у меня было ощущение, что я самая счастливая мама на свете. Но счастье мое длилось не долго – всего 5 недель

С самого рождения у Кирюши был отличный аппетит, он ел столько, сколько я ему позволяла, но сам никогда не останавливался. Но, несмотря на это, мне все-таки показалось, что животик у него слишком большой. Когда ему было 3 недели – я пошла с ним в поликлинику, потому что размер животика меня пугал. Там меня убедили в том, что это нормально и часто бывает так, когда ребенок переедает. Это меня немного успокоило, но все же не давало мне полностью раствориться в материнском счастье. Животик увеличивался, ребенок становился более беспокойным. Через 2 недели, как сейчас помню – 8 мая, я снова пошла в поликлинику. После взвешивания выяснилось, что за эти 2 недели Кирюшка набрал 1500 килограмма. И только тогда нас прямо с поликлиники, на скорой помощи, отвезли в охмадет. В тот день и начался наш кошмар….
Целый месяц мы находились там на обследовании. Кирюшин живот увеличивался не по дням, а по часам. В тот момент его животик уже достиг 50 сантиметров в диаметре. Печень была просто огромных размеров и занимала почти все брюшную полость и тем самым очень сильно задавливала внутренние органы. Почки были на гране отказа из-за сильного давления. Кирюшка начал уже даже задыхаться…. Кишечник был сдавлен вниз. Образовалась двухсторонняя паховая грыжа. Невозможно описать словами, как мой бедный ребенок мучался и страдал, и какую боль пережил. Его постоянный плачь сводил меня с ума, я плакала вместе с ним днем и ночью. Почти каждый день нам приходилось сдавать кровь, это было очень сложно… так как у Кирюшки тромбируются вены. Страх и боль во время подобных процедур оставлял след на его еще очень слабой нервной системе. Я старалась не выпускать его из рук ни на минуту, даже ночью ему, как и мне казалось, было легче и спокойнее. Когда все анализы были готовы и врачи исключили все заболевания, мы поехали в институт онкологии на биопсию. Я с ужасом начинала осознавать то, что происходит и чем болен мой ребенок. Диагноз прозвучал, как приговор… подтвердилось то, чего я больше всего боялась – рак. В тот момент мне показалось, что моя жизнь закончилась, и время начало отсчитывать дни назад… И начинается только существование. Помню, что это была пятница, 8 июня, и врач сказала, что уже в понедельник нас переведут в онкологию. Тогда я и решила покрестить Кирюшку. В воскресенье, во время крещения, я поняла, что просто не имею права падать духом и опускать руки. В тот день, перед иконами, я пообещала сыну, что чтобы не случилось – я всегда буду рядом с ним, молится и верить, что все будет хорошо. Так как Кирюшка был полностью обследован и находился в очень тяжелом состоянии, химию начали на следующий день после перевода в онкологию. Кирилла сразу же перестали мучить невыносимые боли, и он спокойно выспался. Животик стал заметно уменьшаться. Прошли 3 химии. Но после третьей у него сильно ухудшилось состояние - открылось носовое кровотечение, которое длилось больше суток. Мой малыш потерял много крови, был очень слаб, сил не было даже на то, чтобы покушать. Чтобы остановить кровотечение ему вводили тромбоконцентрат и плазму. Затем было обследование, которое показало, что химию продолжать нельзя, и жизнь моего сына может спасти только пересадка печени – это единственный выход. 13 августа мы поступили в институт Шалимова на подготовку к операции от родственного донора, но на следующий день нас выписали, так как Кирюшка заболел ветрянкой. Следующим нашим местом лечения была инфекционная больница. Но больше 5 дней я там не смогла находиться. Так как эту недугу Кирюша переносил мягко – мы уехали домой. Очень хотелось хоть немного побыть дома. Две недели пролетели очень быстро, и мы снова переступили порог больницы. Единственным родственным донором мог стать папа, которого мы и обследовали, но, к сожалению, по состоянию здоровья, он не смог поделиться своей печенью с сыном и спасти ему жизнь! Эта новость стала для меня шоком… это был единственный родственный донор, который мог бы спасти моего сына. Тогда мне на миг показалось, что мы потеряли последний шанс, но, собравшись с силами, мы с Кирюшкой продолжили борьбу не со смертью, а за жизнь. Чтобы не допустить прорастаний и метастаз мы вернулись в онкобольницу для того, чтобы продолжить проходить химиотерапию.
С 28 сентября у Кирюши начала подниматься температура до 40 градусов. Но, даже не смотря на это, он оставался веселым и жизнерадостным ребенком. Сейчас ему капают антибиотики, но через несколько дней после их прекращения, температура снова поднимается, и мы опять возвращаемся к антибиотикам. И так длится уже почти 2 месяца… Пару недель назад анализы показали, что у него в крови есть инфекция. Химиотерапия при температуре невозможна, а нам она сейчас просто необходима. Поэтому я молю Бога, чтобы у нас не было температуры.

Через больничные окна, мой ангелочек в первый раз увидел зеленые листья на деревьях, траву, цветы. На территории больницы он впервые увидел собаку и котят. Сейчас, все из тех же окон, он смотрит с большим удивлением и восторгом, на снег. Я очень хочу, чтобы мой ребенок жил в этом мире и радовался жизни, а не просто наблюдал за всем этим из большого серого больничного окна. Умоляю, спасите… "

Выписки, подтверждающие диагноз и необходимость пересадки печени

На сегодняшний день ситуация такова – родственного донора у Кирюшки нет, а это значит, что на Украине малыша спасти уже не смогут. Выписки уже направлены на рассмотрение в зарубежные клиники. В течение недели-двух ждем ответ. Бог послал Кириллу человека, который готов поделиться с ним печенью и спасти ему жизнь. На данный момент донор проходит обследование, а это значит, что мы крепко зажимаем кулачки и молимся о том, чтобы с анализами все было хорошо.

Операция по пересадке печени в Европе стоит ~ 85 000 Евро - это только трансплантация, но не стоит забывать, что у Кирилла онкологическое заболевание и пересадка может сопровождаться осложнениями и дополнительными мероприятиями, которые принимающая сторона сочтет необходимыми провести. Так что это -минимальная сумма. Мы уже потеряли 3 месяца времени, которые бы могли плодотворно потратить на распространение информации о Кирюшке и сборы средств на пересадку печени.

Сейчас мама Оля совсем одна в большом городе Киеве. С мужем отношения не сложились – разошлись, мама далеко в другом городе. Ей очень страшно, но она пытается держаться из последних сил.

Телефон мамы: [phone]

Любая ВАША помощь будет шагом к борьбе со страшной болезнью Кирилла!



Реквизиты:
Счет в гривне:
Жителям Украины для перевода средств достаточно прийти в любое отделение Приватбанка и внести средства на карту №6762462013611733

Яндекс-кошелек: 41001182093889

Webmoney:
R816736516525 – рубль
Z430012762749 – доллар
E605634655505 - евро

23.01
Сейчас Кирилл вместе с мамой Олей находятся в Бельгии.
Врачи провели анализы (результаты ожидают через несколько дней), встретились с онкологом и были на УЗИ печени, которое показало, что по сравнению с предыдущими снимками печени, опухоль уменьшилась, но все еще занимает основную часть печени. Разростов и метостаз нет. Соседние органы не затронуты. В этом заслуга 7 курсов химии в Украине.
Более точный результат состояния опухоли будет после проведения 2-х сканеров с введением контраста. Этот анализ назначен на 31 января. Придется ждать 10 дней. Но врач заверил, что все будет хорошо и не надо переживать. 4 февраля будет окончательный итог после консилиума врачей.

Врачи склоняются к тому, что оперативное вмешательство необходимо - на химии всегда малыш быть не может. Вопрос только в том - будет ли это частичная редукция, трансплантация или что-то другое. Об этом станет известно после полного обследования 4 февраля.

Нам очень нужна материальная помощь...
Еще нужно так много, чтобы подарить малышу ЖИЗНЬ...

запись создана: 22.11.2007 в 12:06

@темы: Помощь на лечение, Украина

---

О чем мечтают дети из детских домов

В Славянском районе Краснодарского края есть школа-интернат, где живут дети разных возрастов. Наш интернет-портал ЮГА.ру и департамент образования Краснодарского края организовали проведение благтворительной акции "Мечты сбываются", в ходе которой жители Краснодара и края (а может и других городов и стран) смогут исполнить мечту ребенка-сироты.

Мечты детей-сирот

Если вы можете помочь исполнить мечту ребенка, позвоните руководителю акции — Татьяне Юрьевне Синюгиной, начальнику отдела по защите детства департамента образования Краснодарского края.
Тел.: [phone].

Если вы находитесь в другом городе, можете прислать подарки детям по почте в адрес ООО "Дайри.ру" или администраторам @дневников — в "Кубанскую интернет-компанию", мы находимся в одном здании и работаем вместе.

Наш адрес:
350000 город Краснодар, ул. Красная, 113
0-й этаж — ООО "Дайри.ру"
7 этаж — ООО "Кубанская-интернет компания"

запись создана: 18.01.2008 в 15:28

@темы: Некоммерческие проекты, Помощь детям из Детских домов

---

В Томской области пропал человек

Требуется помощь в поиске человека — Бережко Олега, 20 лет, который ушёл из дома в Колпашево, Томской области, 28 ноября 2007 года и с тех пор о его местонахождении ничего неизвестно.

подробности

Олег - брат Ани  Neizvestnoshto.

Вот какую информацию дала нам Аня:
"До сегодняшнего момента информации о нём нет, местная милиция звонит мне и просит его найти. Так что Я очень прошу всех помочь, как могут.

Последний город, который смогли отследить в милиции - это Рязань, куда он приехал 2 декабря 2007 года. Не исключено, что он дальше передвигался по стране. А может, остался в Рязани.

Мои номера 8-916-935-53-81 и 8-926-237-25-04.

Большая просьба — распространить эту информацию.

@темы: Пропал человек

---

Помощь семье в Одесской области

Пользователь  divv передала нам просьбу о помощи от многодетной семьи из Одессы.

Меня зовут Ирина. Я лечусь от туберкулеза легких в Одесском обастном противотуберкулезном диспансере, а Оксана, по просьбе которой я размещаю это письмо, моя соратница по несчастью, лежит в детском отделении со своей дочкой Лиечкой. Деньги нужны не на лечение Лиечки, т.к. лечение туберкулеза в Украине финансируется государством (медикаменты и питание в диспансере бесплатные), хотя все равно, не все препараты, которые нужны ребенку, бывают в наличии тогда, когда это нужно, так что кое-что им приходится докупать. Деньги нужны на операцию старшему брату и на поддержание остальной семьи

Подробнее

По словам Оксаны за такой помощью они обращаются впервые, раньше справлялись сами. А сейчас финансы на исходе, сказались недавние роды младшенького Тимки, дорогостоящая операция по замене хрусталикаи Лие, которую они оплачивали сами, много денег ушло в Одесской областной больнице, пока определили, что у Лии туберкулезный менингит.

Вот просьба от семьи:
ЛЮДИ, которые, не смотря на наш жестокий век, не умеют быть равнодушными и безразличными.
Мы обращаемся к Вам за помощью.
Мы – это большая дружная семья:
четыре сына:
Антон – 16 лет,
Иван – 11 лет,
Максим – 10 лет,
Тимка (самый младшенький) – 6 месяцев,
четыре дочки: Диана – 9 лет,
Галя – 7 лет,
Валя – 5 лет,
Лия – 2,9 лет,
мама Оксана Леонидовна и папа Александр Михайлович.

Семья у нас действительно дружная, со всеми невзгодами мы справлялись сообща, и все радости переживали вместе. Но недавно в наш дом постучалась беда, и она, как известно, не ходит в одиночку.

При рождении младшей сестричке Лиечке поставили диагноз "вторичная осложненная катаракта, первичное гиперпластическое стекловидное тело" на правом глазике, и в марте 2007 г. в Одесском институте глазных болезней и тканевой терапии им. В.П. Филатова ей сделали дорогостоящую операцию по замене хрусталика.

В ноябре 2007 г. Лиечка заболела туберкулезным менингитом и сейчас вместе с мамой находится на стационарном лечении в Одесском областном туберкулезном диспансере. Девочка находится в тяжелом состоянии. Минимальный срок лечения этой болезни – 8 месяцев.

А старшему братику Антону после травмы врачи поставили диагноз физеолис головки левого бедра и, в настоящий момент, он находится на лечении в ортопедическом отделении Одесской областной клинической больницы. Ребенку необходимо делать операцию в г. Киеве, стоимость которой составляет 1500 долл.

Без мамы и старшего брата семья еле справляется с ежедневными заботами. Поэтому мы будем благодарны за любую оказанную нам помощь (продукты питания, детская мебель, развивающие игрушки, детские книги, др.).

С уважением, семья Дробик.

Одесская обл., Ширяевский р-н, с. Октябрь, ул. Садовая, 7, тел. [phone].

Справки

О составе семьи



Справки о нарушении зрения у Лии




Справка о заболевании Антона




Банковские реквизиты для перечисления помощи в гривнах:

Жителям Украины для перевода средств достаточно прийти в любое отделение Приватбанка и внести средства на карту № 6762462030911306

@темы: Помощь нуждающимся семьям, Украина

---

В Москве пропал человек!

[J]Plushie Bunny[/J] прислала нам просьбу о помощи.

Потерялся человек — Князева Альбина Анатольевна, ей 45 лет.

Подробнее

У жительницы Москвы Князевой Евгении три месяца назад ушла из дома и не вернулась мама — самый родной и близкий человек. Ее зовут Князева Альбина Анатольевна, 45 лет.
С тех пор от нее нет никаких известий: она не звонит, не пишет, на работе не появилась, на нее это совсем не похоже.

Женщина может быть где угодно, в любой точке России. Дочери важно знать, что ее мама жива и с ней все в порядке.

Домашний московский телефон Жени — [phone]!
Помогите, пожалуйста, найти маму!

@темы: Пропал человек, Москва

---

Донорство крови. Краснодар

Просьба о помощи Мусаевой Дашеньке из Краснодара. Девочке уже делали переливание крови, но завтра (11 января) будет начат повторный курс химиотерапии, после первого курса было резкое ухудшение.
Кровь нужна для цитосерезного концентрата.

Всю информацию можно уточнить по тел. [phone] Ниишкаша Ирина (подруга Дашиной мамы)

Подробнее

Ребенок очень серьезно болен!
Дашеньке 13 лет. Совершенно неожиданно обнаружилась очень серьезная болезнь. Диагноз: Острый миелобластный лейкоз, I острый период, осложненный цитостатестической болезнью, агранулоцитозом, нейтропеническим сепсисом смешанной этиологии (полное описание в справке можно ознакомиться по ссылке)

Нужна помощь:
1. Кровь 1+ (только эта группа и резус) 1
В Центре переливания крови (адреса, телефоны, требования) обращаться 2 подъезд, 3 этаж 10 комната к Князевой Ольге Юрьевне.
Требования: 18 лет, Краснодарская прописка, 2 дня не употреблять жирную пищу, семечки, алкоголь, не иметь хронических заболеваний.
Часы приема с 8.00 до 13.00

2. Нужна материальная помощь.
Реквизиты:
Банк получателя: Краснодарский Ф Банка "Возрождение"(ОАО)
БИК 040349994 к/с 30101810300000000994 ГРКЦ Банка России по Краснодарскому краю
ИНН 5000001042
Получатетель: Краснодарский Ф банка "Возрождение" (ОАО)
Счёт получателя № 42301810606503100000
Назначение платежа: Зачислять на счёт № 42301810306500002537 Мусаева Эльвира Владимировна

запись создана: 10.01.2008 в 19:25

@темы: Нужна кровь, Краснодар

---

Если вы можете помочь...

В Армавире (Краснодарский край) маленькому Егору требуются деньги на лечение. У Егора детский церебральный паралич 2 степени, сходящееся косоглазие правого глаза, частичная атрофия зрительного нерва правого глаза, спастическая диплегия. Ребенку требуется проведение лечения регулярно - каждые три месяца. Средств не хватает.
Мама ребенка будет рада принять любую помощь.

Вот её письмо:

"У меня двое детей, младший сын ребенок-инвалид, диагноз ДЦП. В разводе два года. Ни отец детей, ни его родственники мне не помогают. С детьми сидит моя мама инвалид 2 группы, у которой одна рука короче другой. Дочка школьница 1-й класс. Условий дома нет: свет, вода во дворе и печное отопление. Лекарства бесплатно сейчас не дают. Надо ребенка везти в Москву на обследование – атрофия зрительного нерва, может остаться еще и слепым на один глаз, но надо ждать очереди 1,5 года, нам сейчас 3,5 года. До пяти лет еще можно что сделать. Я не могу одна насобирать большую сумму денег для поездки. Материальную помощь дают раз в полгода. И то нервы помотают так, что уже и ходить туда не хочется. Депутаты один раз помогли, теперь больше не помогают. Куда только не ходила…


Егор родился недоношенным от преждевременных родов, затяжных. Сразу после рождения его в течении 5 минут инкубировали, чтобы не умер мозг и в течении 4 часов вручную качали ему воздух в легкие, так как сам он не мог дышать. На весь роддом всего один аппарат искусственного дыхания. В 23-00 его забрала детская реанимация, в 12 его подключили к аппарату искусственного дыхания. В реанимации он находился 21 день. Одну неделю мы не знали выживет он или нет, врачи говорили шансов 10% из 100. Слава Богу выжил. Но оказалось, что самое страшное только начинается.
После перевода в детское отделение для новорожденных, сделали обследование головного мозга. Он не функционировал. Срочно провели лечение. Каждый день алоэ, через день чередуя церебрализин и актавегин. Сидели только на уколах и массажах. Врожденное сходящееся косоглазие правого глаза. Голову держать начал с трех месяцев. Но сел (и то в подушки) в 10 месяцев. Очень редко улыбался. Боялись проявления судорог, Бог миловал, пронесло. В 10 месяцев пыталась хоть как то заставить его двигаться, вижу что что-то не так, он у меня второй ребенок, сильно тянул за собой правую ногу. К добавлению ко всему у него было внутричерепное давление до полутора лет. Я спала всего по 3 часа в сутки. Кричал днями и ночами. В 1 год пошли на прием к платному невропатологу, так как наша участковая отвечала это недоношенность. Когда он его увидел, он не мог ни сидеть, ни стоять, ни говорить игрушку еле держал в руке. Сказал добивайся направления в Краснодар. Только там поставили диагноз:
1. Детский церебральный паралич 2 степени
2. Сходящееся косоглазие правого глаза
3. Частичная атрофия зрительного нерва правого глаза
4. Спастическая диплегия

Назначили лечение. Пошли потихоньку улучшения.
В 1 год 8 месяцев кое как держась за предметы мебели и стенки начали передвигаться. В 2 года добились направления в ДККБ психоневрологическое отделение. Там выяснилось внутричерепное давление вылечили. В сентябре через знакомых узнали о клинике рефлексотерапии «Меридиан», в соцзащите дали путевку, мы были рады, так как там он сделал свои, в 2 года 4месяца, первые шаги самостоятельно. С Нового года нам перестали выдавать лекарства бесплатно, покупали сами. В Краснодар на лечение отказали из 68 койко-мест осталось 28. Санатории курортные только с 4 лет. В январе за свой счет ездили опять в санаторий «Меридиан». Кое как выбили бесплатную путевку на октябрь месяц в этом году. Мне дали адреса многих специализированных клиник по лечению ДЦП. Ребенку нужно постоянное лечение каждые 3 месяца. Уколы, таблетки, массаж. Если месяц упускаем ему становится хуже. В Москве есть центр, где можно узнать атрофирован зрительный нерв или нет. Попасть туда очень тяжело по направлению, надо ждать годами очередь.
В июне этого года поставили на учет к психиатру, логопеду. Протяжно говорит, начал проявлять агрессивность к другим детям. На данный момент не может садиться с положения лежа, ходит в полуприсядку, на стул сам не садится. Одеваться сам не может. Стопы ног у него не слушаются. Утром, когда просыпается, час лежит не может передвигаться, падает. С горшка встает, переворачивается на четвереньки, ползет до дивана, потом только встает. Равновесие держит 30 секунд, потом начинает ходить или ложится, устает."

Комина Ольга Станиславовна
352922 Краснодарский край, г. Армавир, ул. Туапсинская 28
[phone]
Р/счет 42301810400090094743
Банк «Первомайский» (ЗАО)
ИНН 2310050140
БИК040349715
К/счет 30101810000000000 в ГРКЦ ГУ Банка России по Краснодарскому краю г. Краснодар
ОКПО 09306717
ОКОНХ 96120
ОКАТО 03401369000
ОКОГУ 15001
ОКПФ 67
ОКФС 49
Помогите чем можете. Буду рада любой помощи!

Вот некоторые документы обследований и справок Егора.
foto.mail.ru/inbox/komina_olga/1/2.html

запись создана: 26.12.2007 в 17:49

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

---

Семья Арюткиных просила о помощи

В Фонд "Подари жизнь" пришло письмо

"Здравствуйте!
Пишет Вам Арюткина Анна Владимировна. Из станицы Каневской Краснодарского края. Я долго думала над этим письмом, трудно изложить на бумаге все свои беды, да и как переложить всю свою боль на плечи других людей. Расскажу Вам всё по порядку.
Рано и по большой любви вышла замуж. Всегда хотела иметь большую и дружную семью. Так оно и было. В 1981 году родила первого сына, в 1983 второго. Потом мы очень много работали, старались, чтобы в доме и у детей всё было. Жили в то время в Чечне. В 1991 году родилась дочь, а потом пришлось бросить всё и уехать из Чечни. Переехали в Каневскую. Остались без ничего, только в том, в чем были плюс детские вещи. Было обидно, но не смущало, мы были уверены в том, что сумеем справиться. А в 1994 году родился Дима, родился очень больной, слабый. Больше двух лет я с ним лежала по больницам, все в доме было подчинено больному ребенку. Муж не выдержал, у него случилась другая любовь. Оправившись от предательства, я старалась как можно больше работать, чтобы дети не чувствовали себя обделенными. Работала на трех работах, брала работу на дом, во всем мне помогала мама. Подросли старшие сыновья, пошли работать, стало полегче. Но видимо это не все испытания, которые выпали на мою долю. В 2002 году в аварии погиб мой старший сын, ему было только 20 лет. Вот тогда я сломалась. Если бы не младшие, наверно не поднялась бы с постели. Через несколько месяцев женился средний сын и ушел из семьи. Слава Богу у меня замечательная невестка, растет чудесный внук. Я опять осталась единственным кормильцем в семье. Мама сильно болеет, у нее диабет, гипертония, ишемическая болезнь сердца. А вначале 2005 года обнаружилась опухоль у Димки. Пришлось жить и лечить ребенка на мамину минимальную пенсию. Потом Москва, облучение. Словами не выразить ту благодарность, которую я испытываю по отношению ко всем, кто помог нам с Димой в Москве.
Сейчас так и живем. Дочь решила бросить 11 класс, чтобы пойти работать, так как я не в состоянии собрать их обоих в школу. Мне, конечно, очень жаль, девочка она не глупая – учеба дается ей легко. 4 июня этого года обрезали газ за неуплату. Задолженность составила 12543,13 руб. 7500 я заняла и заплатила, больше занять не сумела, да и подо что занимать, эти то деньги потихоньку выплачиваю с Димкиной пенсии. Снова занимала на дорогу в Москву. За газ нужно заплатить ещё 5000 рублей и почти столько же за подключение. Живем сейчас на макаронах, да на овощах, что вырастили на огороде. Экономим каждую копейку, чтобы не остаться без газа в зиму. Дети из всего выросли, самой тоже нечего одеть. Пытаюсь перешивать, латать и штопать, но получается не очень. Нет ни летних, ни зимних вещей. Вы сказали, что можете мне помочь с одеждой. Размеры Димы: одежды 46-48, обуви 42.5-43. А у Маши: одежда 48 размер, а обувь 38-39. Помогите, пожалуйста, чем сможете, я и так постоянно молюсь за Вас. Простите меня за такое сумбурное письмо, просто я в отчаянном положении. Я не знаю, как пишутся такие письма, всю свою жизнь рассчитывала только на себя. А сейчас просто не знаю, что мне делать, страшно от того, что всей станице должна и ума не приложу, где взять. Руки опускаются совсем, да и сама стала болеть от безысходности. Извините, если что не так написала.

С уважением, Арюткина Анна Владимировна."


Московские добровольцы уже помогали этой семье. Продуктами, вещами и деньгами, но, увы, сейчас у мальчика рецидив, а в связи с переоформлением группы инвалидности пенсию задерживают почти на три месяца.

Отсюда ПРОСЬБА
Семье нужна еда.
Продукты долгого хранение: крупы, подсолнечное масло, сахар, макароны.
КАК передать: если у вас есть возможность самим съездить в станицу, я дам номер телефона Анны Владимировны.
Если нет, то можно связаться со мной, я на следующих выходных поеду сама или поедет доброволец.
Естесственно, просьба касается только жителей Краснодарского края.

Спасибо всем заранее,  Камышовый медвед

Первые итоги: за выходные было собрано несколько килограмм крупы, растительно масло (2 бутылки), консервы.
А также теплая одежда (свитера, куртка, обувь).
Поездка планируется на 17-18 ноября.
Если кто хочет - можете довезти продукты.
Всем желающим в у-мыло дам почтовый адрес и номер счета для денежного перевода.

Очередные новости:
Анна Владимировна ждет нас в эти выходные.
Спасибо волонтерам, которые вызвались помочь мне с перевозкой.
Внимание!
Все, кто отправлял/отправляет или будет отправлять деньги почтовым переводом, Анна Владимировна просила передать, что все будет ОК.
Её соседка работает по почте, так что обо всех переводах будет её сообщать точно и в срок.
Спасибо всем!




Мы собрали еды и вещи и отвезли в Каневскую.

Как это было + фото

17 ноября, собрав все переданные вещи и продукты, мы поехали к семье Арюткиных в станицу Каневскую Краснодарского края.
Здесь я хочу выразить огромную благодарность ВСЕМ, кто откликнулся на мою просьбу помочь семье. Всем посетителям форума Кубань.ру и сайта @Дневники.ру.
Благодаря вам мы собрали теплые вещи (куртку, свитера, обувь) и продукты (более 5 кг гречки и др. круп, 10 кг сахара, 10 бутылок растительного масла, упаковку мясных и рыбных консервов, конфеты и печенье).
В общей сложности нам удалось под завязку забить багажник машины ))



Хочу отдельно поблагодарить Юлю и её мужа за помощь в перевозке.

Через два с половиной часа мы были в Каневской, нашли дом Анны Владимировны.
Перенесли продукты и поговорили.

К сожалению, ситуация в семье Анны Владимировны оставляет желать лучшего.
Со здоровьем мамы Анны Владимировны совсем плохо, она не встает и требует круглосуточного ухода.
Дима - младший сын только отошел от болезни. У него был рецидив, высокая температура...
Анна Владимировна говорит, думала, уже все...
Рассказала об ощущениях, когда у тебя на руках умирает ребенок, а ты ничем не можешь ему помочь...
Но, ттт, все обошлось ))
Когда Димка вышел нас встречать, мы все увидели простого на вид здорово мальчика.

Вот Дима и его двоюродные братья и Анна Владимировна



Анна Владимировна рассказывала также о том, как он лечились с Димкой в Москве. Чего это стоило - и с моральной стороны, и с финансовой...

Анна Владимировна вспомнила, как в жизни до... она выписывала газету "Моя семья"
- Я всегда старалась помочь тем, кто публиковал свои объявления в рубрике "SOS" и детям объясняла, что мы не "дарим", не "жертвуем", мы просто делимся... Кто бы мог подумать, что скоро нам самим понадобится помощь...

Речь Анны Владимировны часто прерывали слезы, она не могла сдержать эмоции...
К сожалению, мы не смогли пообщаться подольше, у нас в машине было двое детей 1,8 лет и 2 годика, которые устали от поездки, мы попрощались и поехали домой...

Позже Анна Владимировна прислала мне sms:
"Оксана, передайте, пожалуйста, всем мои искреннюю благодарность. Я очень вам благодарна за все, что вы сделали для нас, только я до сих пор переживаю, что даже чаем вас не угостила. Столько хотелось спросить и сказать, но не получилось. Спасибо вам, дай Бог здоровья вам и вашим деткам".
Думаю, это сообщение можно переадресовать всем, кто звонил и писал мне, тем самым участвуя в судьбе семьи Анны Владимировны.

Анна Владимировна с привезенными вещами и продуктами


PS Кстати, Анне Владимировне уже начали приходить переводы. Один пришел из Ямало-Ненецкого округа. Анна Владимировна очень удивлялась и не могла в это поверить. Думала, что это ошибка.
На самом деле, для людей, желающих помочь, не существует границ, и это не может не радовать...

Это Мария (невестка Анна Владимировны) и внук Женя



Дима и Женя




 Камышовый медвед

запись создана: 09.11.2007 в 15:09

@темы: Краснодар