К маленькой Арине пришла помощь

среда, 26 марта 2008

17:35

Diary Help

Мы собирали средства маленькой Арине.
Ей нужна была инсулиновая помпа, которая позволила бы малышке жить без ежедневных уколов.

К счастью, нашелся человек, который самостоятельно оплатил покупку помпы для Арины и 26 марта помпа была передана родителям ребенка.

Собранные средства (51200 руб - банковские переводы и 2770 - яндекс-деньги) будут потрачены на закупку расходных материалов. Спасибо всем, кто остался неравнодушным к судьбе ребенка.

Подробнее о болезни Арины
Маленькой Арине три года, два из которых она живет со страшным диагнозом – сахарный диабет 1 типа, тяжелая форма, декомпенсация.
Молодых родителей, у которых Арина – первый и единственный ребенок, заключение врачей ввергло в шок.
Вылечить диабет невозможно, его можно только «компенсировать», т.е. проводить поддерживающую терапию и научить больного ребёнка жить с этим страшным диагнозом.
Если не проводить поддерживающую терапию, осложнения на фоне высокого сахара крови, возникнут очень быстро, т.к. поражаются сосуды глаз, почек, ног, сердца и головного мозга.
Все попытки родителей компенсировать диабет ни к чему не привели. Неоднократное изменение инсулина, консультации с врачами, коррекция доз не принесли результата.
Состояние ребёнка продолжает быть очень нестабильным, что отрицательно сказывается на ее здоровье.

Но у Арины есть шанс забыть о своём страшном диагнозе.
Новое изобретение для компенсации диабета - инсулиновая помпа. Этот прибор с высокой точностью (в отличие от шприц-ручки, у которой погрешность до 50%), круглые сутки самостоятельно вводит инсулин, поддерживая нормальный уровень сахара в крови, и максимально имитирует секрецию здоровой поджелудочной железы.
Катетер инсулиновой помпы меняется 1 раз в три дня. Сейчас же малышка терпит до 10 проколов инсулиновой ручкой в день!
Те, кто уже попробовал помпу, очень положительно отзываются о ней - 70% из них, уже первые 2 месяца удалось добиться снижения сахаров с 18-25 до 5-9, и добиться компенсации.

запись создана: 04.03.2008 в 13:55

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

URL

я так долго собиралась и совершенно без всяких намеков с ... Отпуск закончен - продолжаю работать. Вот думаю, взять ли... Страна, говорю, своебразная, так что и духовность у них с...

Самый большой кошмар корейца за все годы его жизни - это ... Глаз, всматривающийся в себя, ничего не видит. Ухо, вслуш... Какую глупость вы бы не придумали, всегда найдется челове...

Комментарии

04.03.2008 в 23:23

Самолётик

Всё, я богат. Пока, неудачники, я всегда вас ненавидел! ©

Бедный дитёнок((
Переведу, как смогу((

URL

05.03.2008 в 12:24

MeJ1KuY

ээээ, я не умею пересылать на яндекс кошелек ((
есть web-money ?

URL

05.03.2008 в 13:11

Never Mind

98 percent of your problems are nearly illusive and only existing in your mind.

Пожалуйста, научите пользоваться номерами счетов, что с ними делать и где, чтобы перевести деньги?

URL

05.03.2008 в 16:44

ReConnect

I will paint my wings with beautiful things...

Я и жена моего дяди тоже диабетики. Жене дяди купили эту самую помпу недавно - посмотрим, как будет на взрослом...

URL

05.03.2008 в 17:54

Lara<

MeJ1KuY Приходите к автомату по оплате различных услуг (через такие чаще всего оплачивают мобильный), смотрите, есть ли на экране значок Яндекс-деньги. Если есть - то далее все по инструкции автомата)). Когда автомат запросит номер счета, просто вводите указанный.
Never Mind Я просто распечатывала указанные реквизиты счета, подавала их в отделение Сбербанка, где ведутся расчеты с физ. лицами (сберкассу), далее операционистка все оформляла сама)).

Кстати, вопрос: почему в этом дневнике нельзя оставлять анонимные комментарии?

URL

05.03.2008 в 18:39

Shin_chan

Рекламщик по профессии, юрист в душе х) (с) кои

Удалено администратором.

URL

05.03.2008 в 20:07

Муза-Аферистка

То, что было - прошло. То, что будет - можно изменить. А значит надо идти вперёд и не оглядываться назад

согласна с Shin_chan
и не могу понять, как это так - декомпенсация? значит меняйте питание, занимайтесь с ребенком физкультурой, почаще измеряйте сахар в крови, попробуйте другой инсулин и особенно советую лечь на обследование в РДКБ, там хорошие врачи и школа диабета при отделении, где вам всё покажут, расскажут, объяснят и посоветуют что-то. И сколько там лежала в своё время, много было маленьких детишек, но ни у одного не было декомпенсации.Да и помпа для детей, мне кажется, неудобнее уколов.. То 5 уколов в день, а то вечно какой-то аппарат к тебе привязан, а дети ж они подвижные..

URL

05.03.2008 в 21:26

care-free_angel

в РДКБ берутся только дети из других городов России, Московских либо по знакомым либо за бешенные деньги к сожалению(((

URL

05.03.2008 в 22:03

care-free_angel

Арина откуда? может действительно стоит подать заявку в РДКБ?

URL

05.03.2008 в 22:49

ReConnect

I will paint my wings with beautiful things...

Удалено администратором.

URL

05.03.2008 в 23:02

Муза-Аферистка

То, что было - прошло. То, что будет - можно изменить. А значит надо идти вперёд и не оглядываться назад

care-free_angel как я поняла, Арина из Краснодара (или Краснодарской области), оттуда вполне принимают детей в РДКБ, и без всяких денег. 5 лет назад по крайней мере так было, сейчас не ручаюсь, но думаю, что всё осталось так же. И если есть шанс туда попасть - надо обязательно им воспользоваться, потому что во многим городах врачи, даже эндокринологи, часто мало могут что дельное сказать и как-то помочь. Но девочку реально надо приводить к компенсационному диабету, пока не поздно, дабы избежать страшных последствий, например ту же возможную задержку в развитии..

URL