Мы собирали средства маленькой Арине.
Ей нужна была инсулиновая помпа, которая позволила бы малышке жить без ежедневных уколов.
К счастью, нашелся человек, который самостоятельно оплатил покупку помпы для Арины и 26 марта помпа была передана родителям ребенка.
Собранные средства (51200 руб - банковские переводы и 2770 - яндекс-деньги) будут потрачены на закупку расходных материалов. Спасибо всем, кто остался неравнодушным к судьбе ребенка.
Подробнее о болезни Арины
Маленькой Арине три года, два из которых она живет со страшным диагнозом – сахарный диабет 1 типа, тяжелая форма, декомпенсация.
Молодых родителей, у которых Арина – первый и единственный ребенок, заключение врачей ввергло в шок.
Вылечить диабет невозможно, его можно только «компенсировать», т.е. проводить поддерживающую терапию и научить больного ребёнка жить с этим страшным диагнозом.
Если не проводить поддерживающую терапию, осложнения на фоне высокого сахара крови, возникнут очень быстро, т.к. поражаются сосуды глаз, почек, ног, сердца и головного мозга.
Все попытки родителей компенсировать диабет ни к чему не привели. Неоднократное изменение инсулина, консультации с врачами, коррекция доз не принесли результата.
Состояние ребёнка продолжает быть очень нестабильным, что отрицательно сказывается на ее здоровье.
Но у Арины есть шанс забыть о своём страшном диагнозе.
Новое изобретение для компенсации диабета - инсулиновая помпа. Этот прибор с высокой точностью (в отличие от шприц-ручки, у которой погрешность до 50%), круглые сутки самостоятельно вводит инсулин, поддерживая нормальный уровень сахара в крови, и максимально имитирует секрецию здоровой поджелудочной железы.
Катетер инсулиновой помпы меняется 1 раз в три дня. Сейчас же малышка терпит до 10 проколов инсулиновой ручкой в день!
Те, кто уже попробовал помпу, очень положительно отзываются о ней - 70% из них, уже первые 2 месяца удалось добиться снижения сахаров с 18-25 до 5-9, и добиться компенсации.
@темы:
Помощь на лечение,
Краснодар
-
-
06.03.2008 в 23:36-
-
07.03.2008 в 23:21-
-
08.03.2008 в 00:47-
-
08.03.2008 в 00:56-
-
09.03.2008 в 00:57и ничего.
чем сможем, то и переведём.
-
-
10.03.2008 в 00:07-
-
10.03.2008 в 11:17-
-
10.03.2008 в 20:18-
-
11.03.2008 в 00:31-
-
11.03.2008 в 00:34-
-
11.03.2008 в 00:36-
-
11.03.2008 в 00:39-
-
11.03.2008 в 00:41-
-
11.03.2008 в 00:45-
-
11.03.2008 в 17:56-
-
11.03.2008 в 18:43плюсадин
-
-
12.03.2008 в 08:40-
-
12.03.2008 в 11:03-
-
12.03.2008 в 11:34-
-
12.03.2008 в 11:39В правилах четко обозначено "В комментариях дневника совершенно недопустима грубость. Старайтесь также избегать неосторожных высказываний в адрес людей, ищущих вашей помощи".
Повторяю последний раз:
Если у вас есть свое мнение о том, как нужно лечить диабет, пишите в своем дневнике.
Если у вас болели мама, папа, дед, бабка, седьмая вода на киселе, и вы считаете, что знаете все о лечении диабета, пишите в своем дневнике.
Если вы гордитесь тем, что никогда не просили ни у кого помощи, пишите в своем дневнике.
Если вы знаете как изменить этот мир в лучшую сторону, пишите в своем дневнике.
Если вы считаете, что всем не поможешь, напишите об этом в своем дневнике.
Если вы хотите предложить помощь, уточнить реквизиты, подсказать координаты хорошего врача, который реально возьмется за лечение этого ребенка, ждем ваших комментариев.
-
-
12.03.2008 в 20:16я не видел последних комментариев - может, там была какая-то грубость. до этого я видел несколько больных диабетом людей, которые не понаслышке говорили о возможной нецелесообразности пресловутой помпы. возможно, это не конструктивно, конечно, но... такое впечатление, что им написали "от своего диабета у себя в дневнике подыхайте, а тут - либо денег дайте, либо нахрен идите". странное отношение, на мой взгляд.
-
-
13.03.2008 в 09:35Сейчас на лечение ребенка ежемесячно тратится 6 тысяч рублей при общм доходе семьи в 12 тысяч.
Мама ребенка не просила у нас советов, как ей лечить её ребенка, она просила у тех, у кого есть возможность, помочь им.
Искренне надеясь, что помпа поможет.
И ни я, ни вы, ни кто-то другой не имеет права, говорить ей, что нужно делать. Каждая мать делает так, как считает нужным для своего ребенка.
И в комментариях не было ничего, кроме пустых заявлений, что кто-то когда-то это пробовал и ему не помогло.
Вы думаете, такие отзывы нужны матери, у которой наконец-то после двух лет мучений, появился шанс?
Я как администратор считаю, что не нужны. Поэтому я посчитала логичным удалить комментарии.
Если бы, вместо каждого комментария, на счету у ребенка появилось бы по 100 рублей, уверяю вас, скоро мы бы узнали помогла эта помпа ребенку или нет.
А сейчас я смотрю на перечисления и понимаю, что все поговорить-поговорили, а помощи - пшик.
Дискуссия закрыта. Если есть какие-то вопросы, мое у-мыло в шапке дневника.