В Армавире (Краснодарский край) маленькому Егору требуются деньги на лечение. У Егора детский церебральный паралич 2 степени, сходящееся косоглазие правого глаза, частичная атрофия зрительного нерва правого глаза, спастическая диплегия. Ребенку требуется проведение лечения регулярно - каждые три месяца. Средств не хватает.
Мама ребенка будет рада принять любую помощь.
Вот её письмо:
"У меня двое детей, младший сын ребенок-инвалид, диагноз ДЦП. В разводе два года. Ни отец детей, ни его родственники мне не помогают. С детьми сидит моя мама инвалид 2 группы, у которой одна рука короче другой. Дочка школьница 1-й класс. Условий дома нет: свет, вода во дворе и печное отопление. Лекарства бесплатно сейчас не дают. Надо ребенка везти в Москву на обследование – атрофия зрительного нерва, может остаться еще и слепым на один глаз, но надо ждать очереди 1,5 года, нам сейчас 3,5 года. До пяти лет еще можно что сделать. Я не могу одна насобирать большую сумму денег для поездки. Материальную помощь дают раз в полгода. И то нервы помотают так, что уже и ходить туда не хочется. Депутаты один раз помогли, теперь больше не помогают. Куда только не ходила…
Егор родился недоношенным от преждевременных родов, затяжных. Сразу после рождения его в течении 5 минут инкубировали, чтобы не умер мозг и в течении 4 часов вручную качали ему воздух в легкие, так как сам он не мог дышать. На весь роддом всего один аппарат искусственного дыхания. В 23-00 его забрала детская реанимация, в 12 его подключили к аппарату искусственного дыхания. В реанимации он находился 21 день. Одну неделю мы не знали выживет он или нет, врачи говорили шансов 10% из 100. Слава Богу выжил. Но оказалось, что самое страшное только начинается.
После перевода в детское отделение для новорожденных, сделали обследование головного мозга. Он не функционировал. Срочно провели лечение. Каждый день алоэ, через день чередуя церебрализин и актавегин. Сидели только на уколах и массажах. Врожденное сходящееся косоглазие правого глаза. Голову держать начал с трех месяцев. Но сел (и то в подушки) в 10 месяцев. Очень редко улыбался. Боялись проявления судорог, Бог миловал, пронесло. В 10 месяцев пыталась хоть как то заставить его двигаться, вижу что что-то не так, он у меня второй ребенок, сильно тянул за собой правую ногу. К добавлению ко всему у него было внутричерепное давление до полутора лет. Я спала всего по 3 часа в сутки. Кричал днями и ночами. В 1 год пошли на прием к платному невропатологу, так как наша участковая отвечала это недоношенность. Когда он его увидел, он не мог ни сидеть, ни стоять, ни говорить игрушку еле держал в руке. Сказал добивайся направления в Краснодар. Только там поставили диагноз:
1. Детский церебральный паралич 2 степени
2. Сходящееся косоглазие правого глаза
3. Частичная атрофия зрительного нерва правого глаза
4. Спастическая диплегия
Назначили лечение. Пошли потихоньку улучшения.
В 1 год 8 месяцев кое как держась за предметы мебели и стенки начали передвигаться. В 2 года добились направления в ДККБ психоневрологическое отделение. Там выяснилось внутричерепное давление вылечили. В сентябре через знакомых узнали о клинике рефлексотерапии «Меридиан», в соцзащите дали путевку, мы были рады, так как там он сделал свои, в 2 года 4месяца, первые шаги самостоятельно. С Нового года нам перестали выдавать лекарства бесплатно, покупали сами. В Краснодар на лечение отказали из 68 койко-мест осталось 28. Санатории курортные только с 4 лет. В январе за свой счет ездили опять в санаторий «Меридиан». Кое как выбили бесплатную путевку на октябрь месяц в этом году. Мне дали адреса многих специализированных клиник по лечению ДЦП. Ребенку нужно постоянное лечение каждые 3 месяца. Уколы, таблетки, массаж. Если месяц упускаем ему становится хуже. В Москве есть центр, где можно узнать атрофирован зрительный нерв или нет. Попасть туда очень тяжело по направлению, надо ждать годами очередь.
В июне этого года поставили на учет к психиатру, логопеду. Протяжно говорит, начал проявлять агрессивность к другим детям. На данный момент не может садиться с положения лежа, ходит в полуприсядку, на стул сам не садится. Одеваться сам не может. Стопы ног у него не слушаются. Утром, когда просыпается, час лежит не может передвигаться, падает. С горшка встает, переворачивается на четвереньки, ползет до дивана, потом только встает. Равновесие держит 30 секунд, потом начинает ходить или ложится, устает."Комина Ольга Станиславовна
352922 Краснодарский край, г. Армавир, ул. Туапсинская 28
+79604825164
Р/счет 42301810400090094743
Банк «Первомайский» (ЗАО)
ИНН 2310050140
БИК040349715
К/счет 30101810000000000 в ГРКЦ ГУ Банка России по Краснодарскому краю г. Краснодар
ОКПО 09306717
ОКОНХ 96120
ОКАТО 03401369000
ОКОГУ 15001
ОКПФ 67
ОКФС 49
Помогите чем можете. Буду рада любой помощи!
Вот некоторые документы обследований и справок Егора.
foto.mail.ru/inbox/komina_olga/1/2.html
-
-
27.12.2007 в 03:53-
-
27.12.2007 в 09:05-
-
27.12.2007 в 11:27-
-
27.12.2007 в 11:30Трансформация ритма, ребёнок в любом случае не виноват.
-
-
27.12.2007 в 11:32-
-
27.12.2007 в 15:11-
-
27.12.2007 в 15:12-
-
27.12.2007 в 16:37-
-
27.12.2007 в 17:46-
-
27.12.2007 в 21:05Ладно, когда бывший здоровым ребёнок теряет конечности. Тут помочь необходимо, чтобы он смог дальше жить почти так же, как жил.
-
-
27.12.2007 в 21:48и бедная мама.
это так тяжело...
Хитрый Пряник
просто прошибло.
я в ужасе.
-
-
27.12.2007 в 21:50Хитрый Пряник Жестко сказал только согласна я с тобой...
-
-
27.12.2007 в 22:16Asta la vista
так а что делать? наплевать на ребенка? руки опустить?
любой человек имеет право жить полноценно - независимо от того, чем он болен. никто не виноват в его болезни.
_______
я обязательно переведу энную сумму. с миру по нитке, пусть, а вдруг вернем человечку нормальную жизнь?..
-
-
28.12.2007 в 07:20-
-
28.12.2007 в 11:37-
-
28.12.2007 в 14:32И тогда в душе появляется что-то и ты готов перевернуть землю ради своего ребенка.
Неважно какой он.
Нет в мире страшнее чудовища, чем мать, защищающая своего ребенка - говорят умные люди.
-
-
28.12.2007 в 14:42Хватит тут разсуждать как детё жить будет! вы мать лучше поддержите! Она от него не отказалась,в детдом не отдала и руки не опускает! Таким матерям памятники при жизни ставить надо!
-
-
28.12.2007 в 14:43Обсуждать варианты насколько поможет лечение считаю недостойным. Тем более, что есть факты сенрьезного положительного результата. Владеющие конкретной информацией могли бы подсказать родителям, куда лучше обращаться и куда нет.
А высказывать предположение о том, что инвалиду жить вообще не имеет смысла -- позицией подонка или идиота.
Да, увы, всем нуждающимся в лечении, в помощи, денег не соберешь. Неизвестно, поможем ли и в этом случае. Но не всегда надо считать проценты успеха -- иногда надо просто делать все возможное, чтобы мир стал лучше и добрее. ИМХО.
-
-
28.12.2007 в 14:50Удачи, ага, с такой-то заботой государства.
-
-
28.12.2007 в 14:51Да, увы, всем нуждающимся в лечении, в помощи, денег не соберешь. Неизвестно, поможем ли и в этом случае. Но не всегда надо считать проценты успеха -- иногда надо просто делать все возможное, чтобы мир стал лучше и добрее. ИМХО.
Есть одна чудесная фраза, которую сказала руководительница одного фонда, на чьем счету сотни спасенных детских жизней.
Моя любимая фраза - один больше, чем ноль.
-
-
28.12.2007 в 15:33Комина Ольга Станиславовна
352922 Краснодарский край, г. Армавир, ул. Туапсинская 28
Р/счет 42301810400090094743
Банк «Первомайский» (ЗАО)
ИНН 2310050140
БИК040349715
К/счет 30101810000000000 в ГРКЦ ГУ Банка России по Краснодарскому краю г. Краснодар
Остальное — требуется вписывать только для плательщиков-резидентов, а у вас там примут без этих кодов.
-
-
28.12.2007 в 17:16я очень поддерживаю эту семью... и деньги переведу...
пожалуйста, делитесь новостями...
правда, щас куча диких теток бросают детей, отказываются от больных ребятишек. полный бред! безответственность и трусость...
-
-
28.12.2007 в 17:38Ну выживет он и кем он будет? Разве лучше если он всю оставшуюся жизнь просидит в инвалидном кресле? Бабка у него инвалидка, матери надо кормить двоих детей и собственную мать, а лечение ему понадобится всю жизнь. Зачем это нужно?
ЗЫ может я и жесток, но парвда же....
-
-
28.12.2007 в 19:40-
-
28.12.2007 в 19:43-
-
28.12.2007 в 19:51-
-
28.12.2007 в 19:51-
-
28.12.2007 в 19:55-
-
28.12.2007 в 19:55+1, сожалению
таких детей очень жалко, но чаще всего они расплачиваются за ошибки и глупость своих родителей. (я не говорю конкретно про этот случай, ибо не обладаю такой подробной информацией об этой семье, возможно, тут все не так)
Это из серии - когда голодающая мать, живущая в однокомнатной квартире, рожает десятого ребенка, ссылаясь на то, что "дети - цветы жизни", или "религия не позволяет делать аборт/пользоваться противозачаточными". Мне этого никогда не понять.
-
-
28.12.2007 в 19:59Вообще мне жаль что я не могу помочь.. потому что даже если учесть некоторую безответственность матери все же ребенка жалко.. он то ни в чем не виноват....