понедельник, 05 сентября 2011
11:17

Просьба о помощи детям

 Викки попросила нас разместить эту информацию.

Оригинал записи находится в ЖЖ

- Если она меня сфотографирует, я ей камеру разобью! разобью! - кричит мне худой юркий мальчишка. Ему семь и его зовут Семен. И он не случайный прохожий, а ребенок, которого я специально приехала снимать.
- Ну что, сняла меня, сняла? Сначала догони!
- Я не буду тебя фотографировать, - говорю ему, - раз ты не разрешаешь.
Пока он мельтешит вокруг, как комар, с довольной вредной рожицей, я снимаю других ребят: деcятилетнюю Дашу, невероятно нежную, гордую и очень сильную, верткого смышленого пятилетнего Славушку, рассудительного, доброго, очень взрослого девятилетнего Арсения.

deticollage1sat

У всех этих детей тяжелая форма ракового заболевания, все они россияне, которые сейчас лечатся в частной клинике Лондона. Так получилось, что каждого из них ограничили в финансировании фонды и спонсоры, которые сначала отправили их сюда. Этих ребят сейчас лечат в кредит. Это невероятное исключение из правил, что частная клиника делает что-то в кредит (почти у каждого долг превышает уже 50 тысяч фунтов), но в любой момент в дальнейшем лечении им могут отказать.

читать дальше

Реквизиты ребят

@темы: Помощь на лечение

URL
воскресенье, 28 августа 2011
14:01

Кате требуется помощь

Пишет  Preiselbeere:

Здравствуйте!
Очень нужна ваша помощь. Дело в том, что две недели назад случилось тяжёлое: у моей близкой подруги Кэт, Мурашки, а в миру Кате Муратовой (28 лет), очень хорошего человека, обнаружили опухоль. Она размером 10х7 см и находится в основании горла, в очень опасной и неоперабельной зоне — в сплетении артерий и вен (передавливая ток крови в следствии чего возникает отёк мозга), и, мало того, давит на лёгкие. Кэт уже давно не может лежать (очень больно дышать, кислород не поступает), спит только сидя. Не может делать больше десяти шагов — теряет сознание. Голова и шея у нашей хрупкой Мурашки теперь похожа на чупачупс. Самое страшное, что здесь, во Владивостоке, ей никто ничем помочь не может — специалисты говорят, что она неоперабельна и выписывают из больницы, сняв отёк мозга. Она уже побывала в реанимации и прошла один курс химиотерапии.

Врачи делают предположение, что эта опухоль раковая, но точно можно будет сказать только после биопсии, которую здесь никто делать не хочет по причине, опять же, опасности зоны локализации. Был вариант полететь в Москву, но врачи сказали, что полёт Мурашка не переживёт. Послали запрос в Корею, Корея согласилась её принять. Сколько будет курс и итоговая цена лечения — точно не известно. Но это будет длительный и тяжёлый процесс. По данным которые есть на данный момент — первичное пребывание с необходимыми всеми-всеми анализами и установкой точного диагноза обойдётся порядка 425 тысяч рублей. А если будут там делать и операцию, то сумма будет свыше 700 тыс. руб. Мама у Кати — преподаватель в муз. школе, папа — мичман. Живут они в маленьком военном городке Фокино, что от Владивостока в трёх часах езды. Объяснять, думаю, никому не надо, какое потрясение они испытали за последние эти две недели (диагноз узнали случайно, никто до этого не знал про опухоль, в том числе и сама Кэт) и в каком шоке находятся по сей день, потому как таких денег ни у кого просто напросто нет. Мы уже собрали часть суммы — 250 тысяч. Осталось ещё 450. Проблема также в том, что в сентябре пойдёт ухудшение. У нас ОЧЕНЬ мало времени. Отправлять Катю в Корею надо на днях. Я очень прошу вас, помогите, кто чем может. Каждые 100-200 рублей играют роль.

Я запускаю акцию "Картинки для Мурашки" — я рисую вам небольшую картинку (и не очень сложную, так как "заказы" уже есть, я физически не успеваю всё, поэтому осмелюсь предложить стулья вечером) , а вы её "покупаете". Эти деньги идут в копилку на операцию. Также в альбоме группы вконтакте "Аукцион" проводится аукцион, где я продаю свои старые картинки и наброски.

Контакты и реквизиты

Группа вконтакте (там есть все документы, выписки из реанимации и анализы): vkontakte.ru/club29691446

@темы: Помощь на лечение, Владивосток

URL
четверг, 18 августа 2011
13:44

Нужно помочь Staisy_

К нам обратилась  Curly_Sue, подруга Насти.


Она носит футболки с дурацкими рисунками, джинсы и гриндера. Она учит английский, слушая аудиокниги. Она преподает историю, делает субтитры к фильмам, любит кататься на велосипеде. Она замечательный друг, который всегда найдет правильные слова. Она ждет не дождется новых серий Шерлока и Доктора Кто.

Несколько дней назад Настю ( Staisy_) сбила машина. Сейчас она в реанимации в тяжелом состоянии, у нее сломан позвоночник. На лечение и реабилитацию нужны деньги. В частности, требуется сложная операция, стоимость которой может составлять от 60 000 до 100 000 рублей.

Также после операции будет необходима длительная реабилитация. Обычно при таких травмах восстановительный период занимает не менее полугода. О точной стоимости всех курсов и процедур можно говорить только после того, как будет проведена операция, так как многое зависит от ее результатов. Однако приблизительный масштаб затрат известен уже сейчас: к примеру, трехнедельный курс реабилитации с учетом проживания и процедур стоит 5460 евро (225 500 рублей).

Еще необходимо учесть, что в Курске и Курской области нет реабилитационных центров, занимающихся подобными проблемами, следовательно, нужна будет транспортировка специальным транспортом. О цене вопроса на соответствующих сайтах, как правило, не пишут, проставляя магическую формулировку «договорная» во всех окнах с суммой, но одно только сопровождение средним медицинским персоналом в поездках стоит от 15 000 р., и столько же, от 15 000 рублей стоит вывезти больного на 100 км от МКАДа. Курск находится в 500 км от Москвы.

Кроме того для полного восстановления потребуются домашние тренажеры. В настоящее время уже было проведено обследование – 20 000 рублей. В дальнейшем будут нужны еще два таких же. Нанята медсестра, оплата – 1000 рублей в день. Томография – 5000 рублей.

Итого, если подводить предварительные итоги, необходимо около 500 000 рублей.
Это единственное, чем мы можем сейчас действительно помочь.

Настя очень сильная и самостоятельная, она не привыкла полагаться на помощь других людей. Поэтому она, конечно, не знает, что мы обращаемся к вам с такой просьбой, но в этом случае помощь действительно нужна.

Реквизиты

Яндекс.Деньги: 410011088432320

WebMoney:
R383110552898
Z125909157362

Также есть банковские реквизиты и данные для мгновенных переводов. За ними обращайтесь на U-mail  Curly_Sue. К ней же можно обращаться по всем вопросам по телефону 8-915-145-37-20.

@темы: Курск, Помощь на лечение

URL
суббота, 13 августа 2011
13:35

Соне требуется реабилитация

К нам обратилась  джун. c просьбой разместить это объявление.

Посмотрите на фотографию и познакомьтесь с Соней Удод. Ей 4 года, она живет в Запорожье. У неё серьезный и целеустремленный взгляд — это в ней начинает проявляться мамин характер. После тяжелых родов и долгих 45 дней пребывания в реанимации врачи озвучили Соне страшный диагноз — ДЦП. Наверное, многие поняли бы молодую маму, отказавшуюся от ребенка с подобным диагнозом, ведь у Светланы на руках еще и мама-инвалид. Но она не сдалась и начала долгую борьбу за полноценную жизнь своего маленького чуда — Сонечки. Ежедневные зарядки, занятия с логопедом, массажи, бассейн, иппотерапия... Регулярные поездки (каждые четыре месяца) в «Международную клинику реабилитации и Восстановительного лечения».

Совместными усилиями Софийка села, начала ползать и уже с опорой на обе ручки стоит! В ближайшие 5 лет о прерывании курса лечения не может быть и речи. Все это сделала не только Светлана и врачи. Это сделали возможным также и пожертвования от людей, которым не все равно.

Сейчас Соня находится на том этапе лечения, когда остановиться — значит перечеркнуть весь тот прогресс, которого удалось достичь. Чтобы Сонечка смогла ходить, говорить, быть как все дети необходимо регулярное лечение и реабилитация. На данном этапе нужно собрать сумму в 6300 гривен (около 800 долларов). Мы просим всех помочь Соне и ее мужественной маме!

Существует группа вконтакте, где публикуются все новости и отчет о собранных средствах.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

URL
понедельник, 08 августа 2011
15:15

Помогите Оле Ермаковой

 Этери_ просит нас помочь своим знакомым, Оле и Елизавете Ермаковым.

Пишет мама Оли:
«Здравствуйте!
Меня зовут Ермакова Елизавета, я мама Ермаковой Оли (дата рождения — 24.07.2000 г.), обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Мой ребенок страдает несколькими диагнозами: миастения генерализованная форма с бульбарными нарушениями, тромбофилия, бронхиальная астма. С 2005 года мы дважды оперировались, после второй операции в 2009 году начались тромбозы вен шеи. С этого момента начались изменения в сосудистой системе шеи, что потверждают наши многочисленные выписки и обследования.

Наша история началась в 2000 году, когда моя маленькая девочка практически перестала дышать ночью. Нас забрали в реанимацию, потом 8 месяцев госпитализации по месту жительства в детской больнице. Когда Оле было 10 месяцев, нам дали инвалидность. С тех пор одна больница сменяла другую, врачи в Ростове не могли до конца определится с диагнозами, состояние ребенка было тяжелым. В 2004 году по моему настоянию нас все же направили в Москву в НИИ «Педиатрии и детской хирургии», там мы находились полгода в отделении пульмонологии — потвердили астму, но терапию подобрать было трудно, Оля постоянно задыхалась, и только в начале лета усилиями врачей мы вроде остановили ее приступы. Тогда у многих были сомнения, что это не только астма, но ничего другого найти не смогли.

9 мая 2005 года произошел ужасный приступ. Только благодаря тому, что из горького опыта спасения собственного ребенка я всегда ношу лекарства с собой, мне пришлось удалось ее спасти: пришлось колоть лекарства, делать искуственное дыхание и честно не понимать, что происходит. Это была не астма. Через несколько дней мы отправились в диагностический центр и сделали КТ грудной клетки. Заключение КТ — новообразование в грудной полости, зажимающая сердечную аорту, — тимома. 5 июля 2005 года Олюшку прооперировали, но чуда не случилось… Через месяц начали появляться все новые и новые симптомы: мышцы просто переставали работать, она могла перестать глотать, ходить, дышать Сначало это проходило само собой, врачи на все наши жалобы только пожимали плечами, пытались лечить от эпилепсии, которая так и не потвердилась ни разу.

Честно говоря, в этот раз я сама поставила диагоз своему ребенку, но нужно было найти врача, который бы занимался именно миастенией в детском возрасте, заболевание редкое и неизлечимое. Я нашла этого врача в Москве в РДКБ, и он тогда Олю спас — к октябрю 2008 года она была практически постоянно в миастенических кризах. Но самое главное, что через месяц после операции ребенок не только не мог управлять своими мышцами, но к тому же на теле появились пигментные пятна, и Оля постоянно жаловалась, что ей что-то мешает в шее... В октябре 2008 года обнаружили рецидив тимомы уже в шее или, как ее еще называют, эктопированный тимус. Вторую операцию нам уже делали в Москве, мы пролежали там полгода. Миастения прогрессировала на фоне наркоза и повторного рецидива, помимо гормональной терапии большими дозами преднизолона сразу пришлось подключать цитостатики, чтоб заглушить аутоиммунные процессы в организме». Далее

Оля — светлая, талантливая девочка, которая за все 11 лет жизни не выходила из больниц, и теперь, когда ей наконец поставили верный диагноз, и она смогла войти в ремиссию, все снова под угрозой. Теперь у нее рецидив опухоли вилочковой железы. Из-за большого количества сопутствующих заболеваний, наши врачи за нее не берутся. Олина мама договаривается с немецкой клиникой. Но, естественно, операция и лечение за свой счет.

Елизавета сражается за Олю, как может, мы просим вас помочь ей.
Все подробности, включая документы, есть на сайте, созданном в поддержку Оли.

Контакты: +79094208420; (863) 254 81 88

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Ростов-на-Дону

URL
понедельник, 01 августа 2011
13:50

Нужна кровь, Киев

 Лорд Нефрит просит помочь своей бабушке.

У бабушки рак поджелудочной, открылось желудочное кровотечение, сделали несколько переливаний. Для возмещения больнице нужна кровь любой группы.

Адрес: Киев, Областная больница № 1, ул. Багговутовская, 1 (ст. м. Лукьяновская, оттуда троллейбусы 16 и 18, маршрутки 6, 6к, 18, 527), 1-я хирургия, 6 этаж с паспортом к старшей медсестре, нужно сообщить, что сдаете кровь за Мищенко Нину Павловну. Кровь принимают в будние дни с 9 до 12, нужна киевская прописка.

Телефоны для связи: 067 527 20 41, 067 104 20 11
Будем очень признательны вам за помощь.



@темы: Нужна кровь, Украина

URL
четверг, 28 июля 2011
00:32

Томочке нужен шанс

 Чаруша обратилась к нам с просьбой помочь своей знакомой, волонтеру Наталье Гончаровой.

Эту очаровательную малышку зовут красивым именем Тамара. Томочка, как называют ее родные и близкие, прожила на этом свете 4,5 года. И от нас сейчас зависит, будет ли у этой малышки шанс на то, чтобы жизнь продолжалась дальше.

Тамаре невероятно повезло с мамой: Наталья — волонтер, невероятно отзывчивый человек, который помогает другим, вкладывая в это все свои средства, время и душевные силы. Отзывчивость, доброта, щедрость - это неразделимо с Наташей. И теперь помощь понадобилась ее прелестной, солнечной, улыбающейся малышке, которой сейчас из-за боли улыбаться все сложнее.

В июне 2011 года у Томочки появились сильные боли в области шеи. Девочку пришлось госпитализировать в Ростовскую областную детскую больницу. Диагноз вызвал у родителей Тамары шок: интрамедуллярная опухоль шейно-грудного отдела позвоночника. Ростовские специалисты признались, что случай слишком серьезный, и помочь в этом городе ничем не могут. К счастью, врачи подтвердили, что Тамаре смогут оказать помощь за границей либо в Москве. Там у специалистов есть необходимое оборудование, знания и опыт. Нужно только набраться мужества и сил и собрать необходимые на операцию деньги. И действовать как можно скорее – ведь опухоль расположена совсем рядом с дыхательным центром.

Родители Тамары сразу же занялись подготовкой и сбором необходимых документов. Но разве под силу обычной ростовской семье достать такое огромное количество денег? Шансы Томы полностью поправиться очень высоки, но время идет... Как ни горько признавать, именно время и деньги – главные гарантии выздоровления малышки в настоящее время.

Близкие и друзья Натальи очень просят вас помочь ее дочери, точно так же, как она помогает другим. Вам будут благодарны за любую сумму, перечисленную в счет помощи Томе. Для этого потребуется около 2 миллионов рублей, на данный момент уже собрано 1 млн 544 тысячи рублей. Вся подробная информация, включая документы и отчет о средствах, публикуется на форуме РостовМама.

Контакты:
8 928 625 04 22 (Татьяна Ивановна, бабушка Томы)
Сайт, созданный в поддержку Тамары.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Ростов-на-Дону

URL
понедельник, 25 июля 2011
18:16

Нужна помощь детскому хирургу

Нам написала  [Chamomile]:

Здравствуйте!
Очень нужна помощь. Заболел муж моей бывшей классной руководительницы - блестящий детский хирург и просто замечательный человек Сергей Захарович Заскин. У него обнаружили рак печени. Лечение осложняется тем, что у него гепатит С. На лечение в Израиле нужно 3 млн. Дочери Сергея Захаровича - врач и учитель. В семье просто нет таких денег.
Сергей Захарович - заведующий отделением хирургии детской областной клинической больницы. Он спасал жизни совсем маленьким детям, родившимся с патологиями. Сейчас помощь нужна ему!

Объявление о помощи уже размещали в нашей воронежской газете: 1, 2

Сергей Захарович с женой сейчас в Израиле. Врачи подтвердили поставленный диагноз.

Реквизиты для желающих помочь:
г. Воронеж, отделение Сбербанка России № 9013/00174, счёт № 42307.810.2.1300.8074168, на имя Головневой Екатерины Сергеевны.

Яндекс.Деньги: 410011047938184.

@темы: Помощь на лечение, Воронеж

URL
четверг, 21 июля 2011
15:16

Алине требуется помощь

К нам обратился  Timon с просьбой разместить это объявление.

Это Алина Бланко, ей 4,5 года. Она родилась и живет в Пензе. До 8 июля 2011 Алина была обычным ребенком, любила играть с друзьями, ходить в садик, кушать сладости, бегать, прыгать. Радоваться жизни. Ей поставлен диагноз «Острый лимфобластный лейкоз» (рак крови). Этот рак развивается очень быстро, пораженно уже 80%. Медлить нельзя. Ребенка перевезли на лечение в Израиль, Тель-Авив, в клинику «Шиба».

Лечение длительное и дорогостоящее (по предварительной информации, потребуется около 5 миллионов рублей). У родителей такой суммы, конечно же, нет. Сейчас все — родственники, друзья, знакомые — пытаются собрать необходимую сумму.

Важна любая помощь. Не оставайтесь равнодушными, родители Алины и все ее друзья будут благодарны вам за любую сумму, которую вы сможете передать. Это будет огромной помощью.

Существует группа вконтакте в поддержку Алины, где публикуются все новости и отчет о собранных средствах.

Реквизиты для помощи

Сайт Алины: alinablanco.com

@темы: Помощь на лечение, Пенза

URL
понедельник, 18 июля 2011
14:42

Нужна кровь, Москва

К нам обратилась  Peony:

Нужна ваша помощь!
У моего жениха ( Mister Slig на дневниках) отец сейчас находится в больнице с внутренним кровотечением, врачи не могут точно определить причину. Пока идут обследования, ему необходимы переливания крови. В идеале нужна кровь третьей группы с отрицательным резусом, но подойдёт и любая другая с отрицательным резусом.

Если кто-то может помочь, то вот координаты:
Москва, Отделение переливания крови 15 городской больницы (терапевтический корпус). Принимают по будням, кроме среды, с 8:30 до 12. При себе нужно иметь паспорт, страховой полис. К сожалению, обязательна московская прописка (или МО). За три дня до сдачи исключается алкоголь, на завтрак в день сдачи, пожалуйста, не ешьте яйца и не пейте молоко и кофе. Подробности можно узнать по телефону 375-13-02

В отделении скажите, что кровь для Руцкого М.И., 9-я хирургия.
Будем очень благодарны вам за помощь.



@темы: Нужна кровь, Москва

URL
пятница, 15 июля 2011
14:32

Помогите Ане выздороветь

Upd. от 11/10/2011
Деньги собраны! Большое всем спасибо.

***


Нам написала  Elona_spot с просьбой помочь Ане.

Ане Голубятниковой 8 лет. Половину своей жизни она болеет. И мечтает. Мечтает о том, что снова будет ходить, дружить с ребятами, мечтает о том, кем она будет, когда вырастет. Пока Анечка дома, ее родственники всячески стараются показать ей город, сводить в театр, в цирк — на инвалидной коляске. Аня ходить не может. Несмотря на длительное болезненное лечение и низкий гемоглобин в 60-70 единиц, девочка успешно закончила первый класс (на домашнем обучении).

Злокачественная опухоль нейробластома не поддалась 26 курсам химиотерапии и по-прежнему очень серьезно угрожает жизни малышки. Анечка прошла все этапы и все виды лечения своего заболевания, применяемых в России, для лечения нейробластомы. Больше ничем ей не могут помочь наши врачи. Сейчас ребенка может спасти только терапия, которая в России пока не проводится: MIBG терапия, лечение радиоактивными изотопами йода в сочетании со специально подобранным протоколом химиотерапии и подсадкой стволовых клеток. Йод вводят в кровь ребенка. Он проникает в опухолевые клетки и разрушает их. Это, по сути, полное облучение всего организма изнутри.

Полтора года врачи Института детской гематологии и трансплантации им. Р.М.Горбачевой, НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова, благотворительного фонда «АДВИТА» отбирали для Ани лечебное учреждение за границей. Это было непросто. Нужен был такой центр, где доктора могли бы оказать помощь ребенку в любой непредвиденной ситуации, могущей иметь место, учитывая Анечкин анамнез. И их работа увенчалась успехом. Свое согласие принять Аню на лечение дал госпиталь в Лондоне - Harley Street Clinic. Это крайне дорогостоящее лечение (100 тысяч английских фунтов только за первый этап). Но иного выхода нет. Решается вопрос: «Жизнь или смерть?»

Родные Ани признаются, что за время ее болезни встретили множество замечательных, бескорыстных людей, и верят, что, прочтя эту статью, к ним снова придут на помощь неравнодушные люди.

Подробности о здоровье Анечке можно прочитать на сайте благотворительного фонда АдВита. Новости, документы и отчет о собранных средствах публикуются в группе вконтакте.

Телефон для связи: 8 931 216 17 52 (Голубятникова Анна Гавриловна, бабушка Ани)

Реквизиты для помощи

На данный момент собрано около 3.5 миллионов рублей. Для того, чтобы можно было начать первый этап лечения, нужно еще собрать около миллиона рублей.

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

URL
среда, 13 июля 2011
15:21

Помощь пострадавшим на «Булгарии»

Акция по сбору благотворительных средств «Жертвам кораблекрушения» организована Республиканским советом по вопросам благотворительной деятельности и Благотворительным фондом «Ак Барс Созидание».

Все, кто готов оказать помощь родственникам погибших и пропавших без вести и пострадавшим, могут перечислить средства через Портал услуг, либо на расчетный счет, указанный на Портале Правительства Республики Татарстан.

Внести средства на благотворительный счет можно с помощью любой карты Visa, MasterCard, American Express, Diners Club International, JCB без каких-либо комиссий. Полная сумма, списанная с карты, будет зачислена на счет благотворительного фонда.

Актуальный список пострадавших и погибших пассажиров теплохода "Булгария" на сайте МЧС Республики Татарстан

Реквизиты:
Деньги можно перечислить через Портал услуг

Либо на расчетный счет:
Республиканский совет по вопросам благотворительной деятельности сообщает об открытии счёта для сбора благотворительных средств «Жертвам кораблекрушения».
Все, кто готов оказать помощь родственникам погибших и пропавших без вести, просим перечислить средства на расчётный счёт Благотворительного фонда «Ак Барс СОЗИДАНИЕ», 420066, г.Казань, ул.Меридианная, д.1а.
40703810100020000999 в ОАО «АК БАРС» Банк,
Транзитный валютный счет в евро: 40703840500000066005
Транзитный валютный счет в долларах США: 40703978200000066002
в ЗАО «Татсоцбан» г.Казань
Корреспондентский счет 30101810000000000805,
БИК 049205805, ИНН 1658079690,
КПП 165701001, ОГРН 1061600052425
с пометкой «Жертвам кораблекрушения».
Перечисления можно осуществить в отделениях банков и почтовых учреждениях.

На 13.07.2011 15:17 в благотворительный фонд через Интернет внесено пожертвований: 82 на сумму 95 091 рублей.

@темы: Помощь пострадавшим от бедствия

URL
вторник, 05 июля 2011
21:21

Нужна помощь Полине

К нам обратилась  Lyiza) с просьбой помочь дочери ее подруги.

Полине Кошляковой 5 лет. Она любит кататься на велосипеде и самокате, дружить с ребятами, рисовать, лепить и бегать, но доктора не разрешают ей активно двигаться. А еще Полина должна все время ходить в маске, чтобы не заболеть.

В декабре 2010 года Полина заболела и попала в больницу. Спустя 2 месяца ей был поставлен диагноз - острый миелоидный лейкоз, М7 вариант. Сейчас она находится в РДКБ и проходит курс высокодозной химиотерапии. Для полного излечения Полине необходима дорогостоящая операция в зарубежной клинике - трансплантация костного мозга от неродственного донора (поиск донора ведется). Семье девочки не под силу самостоятельно оплатить лечение. Будем благодарны за вашу помощь!

Каждый день дети из РДКБ нуждаются в переливаниях крови и ее компонентов, а также покупке дорогостоящих лекарств. Если у вас есть возможность стать донором крови или помочь финансово, вот сайт Полины: polinahelp.ru

Контакты
Телефон: 8-985-333-17-03 (Кошлякова Наталия, мама Полины)
E-mail: [email protected]

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Москва

URL
среда, 29 июня 2011
15:38

Алине требуется лекарство

К нам обратилась  crambls с просьбой разместить это объявление.

Рассказывает мама Алины:
Алина родилась в 2005 году, спустя два года ей поставили тяжелый диагноз — тирозинемия, 1 тип. Тирозинемия — это заболевание, возникающее из-за дефекта обмена веществ, и является врожденным, при котором организм не способен эффективно расщеплять аминокислоту тирозин. Основными симптомами этой болезни является поражение печени и почек. При отсутствии лечения тирозинемия имеет летальный исход. Заболевание очень редкое, и в России на данный момент всего четверо таких больных.

Для лечения Алины необходимо лекарство Орфадин, которое успешно применяется во всем мире и стоит огромных денег. При обращении за помощью в Министерство здравоохранения в обеспечении лекарством было отказано, так как данное заболевание не учтено и не включено в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи.

Алина находится на строгой диете. Из пищи ребенка полностью исключили все белковые продукты: мясо, молоко, творог, рыбу и т.п. Для ее роста и развития используем специализированное лечебное питание Тирозидон, которое восполняет недостаток белка в организме (он без тирозина). Стоимость тирозидона составляет 19 000 рублей/банка. 1 банки нам хватает на один месяц. Плюс покупаем безбелковые продукты в аптеке, которые также стоят дорого. Я добилась, чтобы Минздрав Нижегородской области обеспечил мою дочь Тирозидоном на год, хотя нам долго отказывали в помощи.

На сегодняшний момент ребенок остро нуждается в приеме Орфадина. Сейчас Алина развивается соответственно своему возрасту, но без лечения ее будущее под угрозой, хотя при соблюдении диеты и получении лекарства прогноз на жизнь считается благоприятным. Для закупки орфадина требуется сумма в размере 245244$ в год. Таких денег у нас нет, в связи с этим я вынуждена просить помощи у неравнодушных людей. Мы рады любой помощи! Пишите, звоните!

Все подробности в группе вконтакте.

Контакты:
8-904-78-16-219 (Сулейманова Елена, мама Алины)
8-904-059-18-80 (Мария Михайловна, бабушка Алины)
E-mail: [email protected]; [email protected]

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Нижний Новгород

URL
понедельник, 27 июня 2011
12:07

Иоанну нужна реабилитация

К нам обратилась  musmus с просьбой помочь своему знакомому, Иоанну.

Иоанн Латухин - первокурсник Нижегородского музыкального колледжа им. М.А.Балакирева. С самого раннего детства подающий большие надежды, в настоящее время он - лауреат многочисленных конкурсов, как российских, так и международных. Вместе с младшим братом и сестрой - а всего в семье Латухиных шестеро детей - они составляют семейный струнный ансамбль.


В конце апреля у него по непонятной причине отказали ноги. Первые прогнозы ставили крест не только на продолжении карьеры музыканта, но и на активной жизни вообще, но благодаря неимоверным совместным усилиям врачей и родителей сейчас наметились первые подвижки в сторону выздоровления. Он по-прежнему не может ходить, но чувствительность постепенно возвращается, отек спадает, восстанавливается нормальная структура спинного мозга.

Врачи порекомендовали срочно приобрести Параподиум динамический, чтобы заново учиться ходить. Он представляет собой ортезную систему для активной реабилитации и передвижения, предназначенную для пациентов, страдающих параличом нижних конечностей и туловища. Стоит параподиум 72 640 рублей. Для многодетной семьи, самый младший ребенок в которой инвалид детства, это практически неподъемная сумма. Поэтому родители Иоанна обращаются с просьбой о материальной помощи ко всем желающим помочь Иоанну снова встать на ноги. На данный момент треть суммы уже собрана (по ссылке можно прочитать последние новости и увидеть отчет о собранных средствах).


Яндекс.Деньги: 41001954928806.
Пополнить счет можно также в любой Евросети в России. Просто назовите его номер.

@темы: Помощь на лечение, Нижний Новгород

URL
понедельник, 20 июня 2011
14:12

Вика должна видеть

 Knave of Hearts просит помочь лучшей подруге.

Стадник Виктория - 27.07.94 г.р.
Диагноз - Пилоидная астроцитома хиазмальной и супроселярной обсласти. Окклюзионная гидроцефалия.
Требуется на операцию - 20 000 грн (примерно 2.500 долларов США).

В 6 лет у Вики обнаружили атрофию зрительного нерва обоих глаз. Зрение падало, с каждым годом становилось все хуже. В 9 лет прооперировали расходящееся косоглазие. В мае 2008 года девочке дали инвалидность по зрению. Вся пенсия по инвалидности уходила на лечение, а успешных результатов не было. В 2009 году состояние Вики сильно ухудшилось, начались приступы слепоты и потеря сознания. При исследовании МРТ обнаружили гидроцефалию-опухоль головы размером 36-33-34мм. В НИИ нейрохирургии г. Киева 03.11.09 была проведена операция: частичное удаление новообразования пилоцетарная астроцитома гипоталомической области. Деньги на операцию мама заняла у знакомых, около 20 тысяч гривен. Отдает до сих пор частями, так как работает дворником и воспитывает сама двоих детей. Каждые три месяца Вика проходит обследование МРТ. Последний раз в мае 2011 года: результат оказался неутешительным, опухоль начала увеличиваться, зрение упало. Девочке требуется срочная повторная операция, впоследствии лучевая (протонная) терапия. На операцию нужно 15 тыс. гривен. Кроме того, нужны различные обследования до и после операции.

Для семьи это большие деньги, если вовремя не сделать операцию, девочка полностью потеряет зрение и лишится радости в жизни видеть. Родные Виктории обращаются к вам с просьбой помочь.

Медицинские документы и отчет о собранных средствах можно увидеть на сайте фонда "Ангел Украины", который поддерживает Вику.

Для желающих помочь:
Webmoney, Яндекс.Деньги, банковские реквизиты
Обязательно нужно указывать, что это пожертвование для Стадник Виктории.

@темы: Помощь на лечение, Украина

URL
пятница, 17 июня 2011
14:31

Помощь 4-летней Лере

Update от 17.06.2011
Сейчас Лера дома, в Электростали. Сегодня начали химиотерапию в Балашихе, чтобы выйти в ремиссию и улететь в Германия на лечение антителами. Это единственный шанс спасти ребенка. В России такого лечения не делают.

Счет на лечение большой — порядка 80 тысяч евро. И он далеко не окончательный. Но собрать деньги нужно. Помогите, пожалуйста.

Update от 7.09.2010:
Пересадка прошла успешно. Две недели продержались нормальные анализы, и вот с прошлого понедельника, после отмены стимуляции, анализы начали падать. В пятницу тромбоцитов было 1 (один!). Лере срочно нужны доноры тромбоцитов для переливания.

Сдать тромбоциты или цельную кровь можно по адресу:
отделение переливания крови СПбГМУ им. Павлова до 20.09.10 (следующие две недели) продолжает работать в летнем режиме, т.е. 4 дня в неделю: понедельник, вторник, среда и четверг с 8.30 до 10.30.

Адрес отделения переливания крови СПбГМУ им. Павлова: ул. Рентгена, 12 (м. Петроградская), телефон 499-68-64, каб. 138. С собой нужно иметь паспорт с пропиской в СПб (или Ленинградской области), бахилы.
Информацию по перенесенным заболеваниям и медицинским отводам для сдачи крови Вы можете получить у диспетчеров по телефону 33-727-33 с 09.00-17.00 по будням или по мобильному +7-901-300-00-25. Координаторам по донорам можно задать любой вопрос, связанный со сдачей крови.

Обязательно нужно указать, что тромбоциты или кровь сдаются для Валерии Бычковой.
Телефон мамы: +7 911 9691153 (Лена)

Кроме того, скоро у Леры день рождения.


***


К нам за помощью, через пользователя  Кер-Керида, обратилась Елена:

Мне 22 года. У меня есть замечательная дочь Лера, ей всего 4,5 года, она очень общительный, ласковый ребенок. Девочка-солнышко. Когда родилась Лерочка мой мир изменился в лучшую сторону, я поняла, что такое счастье. Счастье закончилось в августе 2008 года, когда моей дочери Лере был поставлен страшный диагноз — нейробластома левого надпочечника. Мы прошли лечение химиотерапией и операции, однако в марте 2010 года прозвучали страшные слова: нейробластома — рецидив. И снова химиотерапия, еще более сложная и болезненная для ребенка. Сейчас позади первый блок, заканчивается второй. Лечение эффективно, но средств, чтобы продолжать его, не хватает.

В связи с постоянным пребыванием в больнице (начиная с марта, мы с дочерью были дома только один день) мне пришлось уволиться с работы. Пенсия по инвалидности составляет сейчас около 6 тысяч рублей. На данный момент Лере постоянно требуются лекарства и полноценное питание, которое мы не можем обеспечить, поэтому будем вам благодарны за любую помощь в спасении жизни моей дочери.

Связаться с Еленой можно по телефону: +7-917-513-1074
Вы можете привезти им в МООД Балашиха или по домашнему адресу:
1. Детское питание в баночках: овощное, мясное, рыбное, фруктовое.
2. Фрукты: бананы, груши, яблоки, виноград.
3. Лера будет рада любым игрушкам для ее возраста.
4. Любую сумму, которую вы готовы пожертвовать.
Адрес Московского областного онкологического центра:
г. Балашиха, ул. Карбышева, д.6
Домашний адрес: 144010 г. Электросталь, ул.Западная, д.9, кв. 21

Реквизиты

Можно просто пополнять счет мобильного телефона +7 985 2000 023. Все деньги с него будут переведны на счет клиники.
Пополнять просто, так же как и обычный телефон.

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

URL
четверг, 16 июня 2011
13:40

Шанс на жизнь малышу

Пишет  vertushka:

В одной из деревень Иркутской области у молодой любящей пары, очень ждущей маленького мальчика случилась беда - им поставили страшный диагноз - порок сердца.

Порок очень серьезный, в Иркутске им помочь никто не может, ребенок просто умрет на глазах беспомощных родителей. Оперировать такое умеют только в Москве в НЦ сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева, это даст малышу шанс на жизнь. Операцию необходимо сделать в первые несколько суток после родов. Диагноз поставили поздно на 33-34 неделе в ОПЦ на мед. консилиуме (сейчас 34-35 недель), ОПЦ сдал документы в минздрав на получение квоты на операцию, несчастную беременную отправили домой ждать и звонить через неделю, сказали готовить деньги, вот прошла неделя, позвонили, пока нет результата, квоту еще не дали.



Ей сказали, что нужно до 35 недель явиться в этот центр на консультацию, а у нее до сих пор нет ни квоты, ни денег на дорогу. Квоту на операцию должны выдать, но проезд, проживание - все это за свой счет. Если малышу сделают операцию, то ему понадобится еще и длительная реабилитация, его оставят в больнице, а маму выпишут, и идти ей в Москве некуда. Дело в том, что они живут очень скромно, им даже продать нечего (жилье съемное), она работает няней в детском саду, он автослесарь, для них эти суммы неподъемные, кредит им не дают. Кроме того, они вообще не знают куда идти, семья в отчаянии, по деревне собрали денег, но им этого даже на дорогу не хватит. Родители в шоке, они очень-очень хотят чтобы их малыш родился и жил, хотят увидеть его первую улыбку, услышать его смех, они его очень любят и ждут.

Сейчас семья ждет решения по квоте. На данный момент собирают деньги на перелет и проживание мамы на первое время, хотя бы на пару недель - это примерно 60 000 рублей.

Карта Сбербанка РФ: 676196000050557066 (Дятлова Анна Валентиновна)

Если платильщик не клиент банка ВТБ:
Реквизиты для пополнения счёта извне
Наименование Банка получателя: ВТБ 24 (ЗАО)
БИК Банка получателя: 044525716
ИНН Банка получателя: 7710353606
КПП Банка получателя: 775001001
К/С Банка получателя: 30101810100000000716
Получатель: Дятлов Иван Михайлович, л/с 40817810027001005480 в cистеме "Телебанк"
Счет получателя в банке получателя: 47422810800000000677

У кого Телебанк ВТБ24, то проще через УНК 350099 (УНК будет работать только при переводе телебанк->телебанк)

Телефон будущей мамы: 8 902 765 72 49 (Дятлова Светлана).

@темы: Помощь на лечение, Иркутск

URL
вторник, 07 июня 2011
11:04

Нужна кровь 4+, Москва

14/06/2011
Ваня умер от остановки сердца.
Спасибо всем за помощь всем откликнувшимся. Наши соболезнования родным и близким.

***


К нам за помощью обратилась  Alice_Gustaw:

Upd. Нужна кровь 4+!

***


Здравствуйте, очень нужна помощь!
В Москве в аварию попал прекрасный парень. Зовут его Ваня Джаграев, ему 23 года.


Он лежит в реанимации в тяжёлом состоянии. Сейчас ему срочно требуется кровь любой группы. У Вани редкая четвертая группа, поэтому кровь нужно сдавать на замену. Адрес: НИИ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМ. Н.В. СКЛИФОСОВСКОГО, Большая Сухаревская пл., 3, схема проезда. Кровь принимают с 8.30 до 11.30 по будним дням. Обязательно нужно сказать, что сдаете кровь для Джаграева Ивана, отделение общей реанимации. Нужны люди с московской (или московской области) пропиской и старше 18 лет.

Люди, в ваших силах спасти жизнь такому молодому человеку! Прошу, распространите информацию среди друзей, если сами не можете помочь.
По всем вопросам можно обращаться к брату Ивана: 8 910 46 38 320 (Артём).



@темы: Нужна кровь, Москва

URL
понедельник, 06 июня 2011
10:21

Срочно требуется помощь Лене

Upd. от 13/07/2011
Лене сделали операцию. Сейчас ее перевели из реанимации в палату, чувствительность в ноге очень медленно, но восстанавливается, других проблем тоже много, поэтому всяческие пожелания удачи и молитвы по-прежнему актуальны.
Сбор средств на лечение Лены мы временно прекращаем: скорее всего, облучение ей уже не понадобится, но понадобится реабилитация. Если её потребуется проводить за границей и уже собранных денег на это не хватит, мы возобновим сбор.
Спасибо большое всем неравнодушным!

***


К нам обратилась  Albertine disparue, которая является сотрудником благотворительного фонда "Жизнь".

Сейчас фонд собирает деньги на лечение девочки Лены Сенаторовой. Лене 14 лет, ей срочно нужно облучение во Франции на установке "Кибер-нож", которое стоит 31 982 евро. В России такое облучение провести не могут, а то, которое могут, с высокой вероятностью сделает Лену инвалидом - она не сможет ни ходить, ни даже сидеть.

Деньги нужны очень срочно, потому что клиника поставила условие: если приезжать, то в конце июня. Времени нет. Денег пока тоже: взрослым детям помогают почему-то менее охотно, чем маленьким.


Лена Сенаторова, 14 лет, Кемерово.
Диагноз: остеосаркома крестца.

Лена - талантливый фотограф и дизайнер, знает два иностранных языка, она душа любой компании. Всё это в 14 лет. Кажется, что много - пока не знаешь, что это может оказаться всем, что Лена успеет сделать в жизни, потому что у нее рак. Лена рассказывает о себе, будто читает роман: творчество, любимые книги, друзья, планы на будущее. А рассказ её мамы напоминает фильм ужасов: кроме успехов в короткой истории дочери уже были неправильный диагноз, отчаяние, изнурительное лечение и дикая, ужасная, невыносимая боль.

Опухоль у Лены расположена в труднодоступном месте. Из-за этого её так долго не могли обнаружить, из-за этого её теперь так трудно лечить. Но вылечить можно! Позади 6 курсов химиотерапии, сейчас нужно как можно скорее провести лучевую терапию, чтобы добить опухолевые клетки.

Но облучение, которое возможно сделать в России, с высокой вероятностью сделает Лену глубоким инвалидом. Но есть альтернативный вариант: французская клиника готова провести Лене облучение на аппарате кибер-нож. Это шанс! Очень просим вас не оставаться равнодушными, от этого зависит будущее девочки.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Кемерово

URL