Этери_ просит нас помочь своим знакомым, Оле и Елизавете Ермаковым.
Пишет мама Оли:
«Здравствуйте!
Меня зовут Ермакова Елизавета, я мама Ермаковой Оли (дата рождения — 24.07.2000 г.), обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Мой ребенок страдает несколькими диагнозами: миастения генерализованная форма с бульбарными нарушениями, тромбофилия, бронхиальная астма. С 2005 года мы дважды оперировались, после второй операции в 2009 году начались тромбозы вен шеи. С этого момента начались изменения в сосудистой системе шеи, что потверждают наши многочисленные выписки и обследования.
Наша история началась в 2000 году, когда моя маленькая девочка практически перестала дышать ночью. Нас забрали в реанимацию, потом 8 месяцев госпитализации по месту жительства в детской больнице. Когда Оле было 10 месяцев, нам дали инвалидность. С тех пор одна больница сменяла другую, врачи в Ростове не могли до конца определится с диагнозами, состояние ребенка было тяжелым. В 2004 году по моему настоянию нас все же направили в Москву в НИИ «Педиатрии и детской хирургии», там мы находились полгода в отделении пульмонологии — потвердили астму, но терапию подобрать было трудно, Оля постоянно задыхалась, и только в начале лета усилиями врачей мы вроде остановили ее приступы. Тогда у многих были сомнения, что это не только астма, но ничего другого найти не смогли.
9 мая 2005 года произошел ужасный приступ. Только благодаря тому, что из горького опыта спасения собственного ребенка я всегда ношу лекарства с собой, мне пришлось удалось ее спасти: пришлось колоть лекарства, делать искуственное дыхание и честно не понимать, что происходит. Это была не астма. Через несколько дней мы отправились в диагностический центр и сделали КТ грудной клетки. Заключение КТ — новообразование в грудной полости, зажимающая сердечную аорту, — тимома. 5 июля 2005 года Олюшку прооперировали, но чуда не случилось… Через месяц начали появляться все новые и новые симптомы: мышцы просто переставали работать, она могла перестать глотать, ходить, дышать Сначало это проходило само собой, врачи на все наши жалобы только пожимали плечами, пытались лечить от эпилепсии, которая так и не потвердилась ни разу.
Честно говоря, в этот раз я сама поставила диагоз своему ребенку, но нужно было найти врача, который бы занимался именно миастенией в детском возрасте, заболевание редкое и неизлечимое. Я нашла этого врача в Москве в РДКБ, и он тогда Олю спас — к октябрю 2008 года она была практически постоянно в миастенических кризах. Но самое главное, что через месяц после операции ребенок не только не мог управлять своими мышцами, но к тому же на теле появились пигментные пятна, и Оля постоянно жаловалась, что ей что-то мешает в шее... В октябре 2008 года обнаружили рецидив тимомы уже в шее или, как ее еще называют, эктопированный тимус. Вторую операцию нам уже делали в Москве, мы пролежали там полгода. Миастения прогрессировала на фоне наркоза и повторного рецидива, помимо гормональной терапии большими дозами преднизолона сразу пришлось подключать цитостатики, чтоб заглушить аутоиммунные процессы в организме». Далее
Оля — светлая, талантливая девочка, которая за все 11 лет жизни не выходила из больниц, и теперь, когда ей наконец поставили верный диагноз, и она смогла войти в ремиссию, все снова под угрозой. Теперь у нее рецидив опухоли вилочковой железы. Из-за большого количества сопутствующих заболеваний, наши врачи за нее не берутся. Олина мама договаривается с немецкой клиникой. Но, естественно, операция и лечение за свой счет.
Елизавета сражается за Олю, как может, мы просим вас помочь ей.
Все подробности, включая документы, есть на сайте, созданном в поддержку Оли.
Контакты: +79094208420; (863) 254 81 88
Реквизиты для помощи
Пишет мама Оли:«Здравствуйте!
Меня зовут Ермакова Елизавета, я мама Ермаковой Оли (дата рождения — 24.07.2000 г.), обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Мой ребенок страдает несколькими диагнозами: миастения генерализованная форма с бульбарными нарушениями, тромбофилия, бронхиальная астма. С 2005 года мы дважды оперировались, после второй операции в 2009 году начались тромбозы вен шеи. С этого момента начались изменения в сосудистой системе шеи, что потверждают наши многочисленные выписки и обследования.
Наша история началась в 2000 году, когда моя маленькая девочка практически перестала дышать ночью. Нас забрали в реанимацию, потом 8 месяцев госпитализации по месту жительства в детской больнице. Когда Оле было 10 месяцев, нам дали инвалидность. С тех пор одна больница сменяла другую, врачи в Ростове не могли до конца определится с диагнозами, состояние ребенка было тяжелым. В 2004 году по моему настоянию нас все же направили в Москву в НИИ «Педиатрии и детской хирургии», там мы находились полгода в отделении пульмонологии — потвердили астму, но терапию подобрать было трудно, Оля постоянно задыхалась, и только в начале лета усилиями врачей мы вроде остановили ее приступы. Тогда у многих были сомнения, что это не только астма, но ничего другого найти не смогли.
9 мая 2005 года произошел ужасный приступ. Только благодаря тому, что из горького опыта спасения собственного ребенка я всегда ношу лекарства с собой, мне пришлось удалось ее спасти: пришлось колоть лекарства, делать искуственное дыхание и честно не понимать, что происходит. Это была не астма. Через несколько дней мы отправились в диагностический центр и сделали КТ грудной клетки. Заключение КТ — новообразование в грудной полости, зажимающая сердечную аорту, — тимома. 5 июля 2005 года Олюшку прооперировали, но чуда не случилось… Через месяц начали появляться все новые и новые симптомы: мышцы просто переставали работать, она могла перестать глотать, ходить, дышать Сначало это проходило само собой, врачи на все наши жалобы только пожимали плечами, пытались лечить от эпилепсии, которая так и не потвердилась ни разу.
Честно говоря, в этот раз я сама поставила диагоз своему ребенку, но нужно было найти врача, который бы занимался именно миастенией в детском возрасте, заболевание редкое и неизлечимое. Я нашла этого врача в Москве в РДКБ, и он тогда Олю спас — к октябрю 2008 года она была практически постоянно в миастенических кризах. Но самое главное, что через месяц после операции ребенок не только не мог управлять своими мышцами, но к тому же на теле появились пигментные пятна, и Оля постоянно жаловалась, что ей что-то мешает в шее... В октябре 2008 года обнаружили рецидив тимомы уже в шее или, как ее еще называют, эктопированный тимус. Вторую операцию нам уже делали в Москве, мы пролежали там полгода. Миастения прогрессировала на фоне наркоза и повторного рецидива, помимо гормональной терапии большими дозами преднизолона сразу пришлось подключать цитостатики, чтоб заглушить аутоиммунные процессы в организме». Далее
Оля — светлая, талантливая девочка, которая за все 11 лет жизни не выходила из больниц, и теперь, когда ей наконец поставили верный диагноз, и она смогла войти в ремиссию, все снова под угрозой. Теперь у нее рецидив опухоли вилочковой железы. Из-за большого количества сопутствующих заболеваний, наши врачи за нее не берутся. Олина мама договаривается с немецкой клиникой. Но, естественно, операция и лечение за свой счет.
Елизавета сражается за Олю, как может, мы просим вас помочь ей.
Все подробности, включая документы, есть на сайте, созданном в поддержку Оли.
Контакты: +79094208420; (863) 254 81 88
Реквизиты для помощи
-
-
08.08.2011 в 16:50веб-мани
R129633446156 это рублевый
E189541800169 это евро
-
-
11.08.2011 в 01:07-
-
11.08.2011 в 07:39-
-
11.08.2011 в 11:44-
-
11.08.2011 в 19:22-
-
12.08.2011 в 00:49-
-
13.08.2011 в 16:11Нам зарегестрировали paypal : [email protected] für Ermakowa Olga на территории Германии ,
-
-
01.09.2011 в 14:40Удачи вам!
(не с того аккаунта зашла, я Kascha)