Пишет  Ворониха

Катюша - моя родная племянница. Нам нужна помощь.

Ксенева Катюша
Дата рождения 21 июля 1999 года

Диагноз: эпилептический синдром Веста, органическое поражение головного мозга, ДЦП, спастический тетрапарез, грубая задержка психомоторного развития.

читать дальше

Очень будем благодарны тем, кто откликнется и поможет!

Карты Maestro
БИН 676195
ИНН 7707083893, КПП 783502001
Управление банковских карт Северо-Западного банка СБ РФ
Р/с 40817810455000000131
в Северо-Западном банке Сбербанка РФ г. Санкт-Петербург
БИК (МФО) 044030653
к/с 30101810500000000653
№ карты 6761 9589 9912 5516
Ксенева Елена Александровна

Яндекс кошелек мамы: 41001322688629.

К 19.02 деньги на костюм (35000 руб.) были собраны. Ура!
Осталось собрать 125 тысяч рублей на вертикализатор.


@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

Комментарии
19.02.2009 в 02:53

невозможно-это не приговор.невозможно-это вызов
насчет вертикализатора скажу-его проще изготовить самим или заказать плотникам.элементарно сделать щит Текорюса и можно обойтись без дорогого импортного вертикализатора.понимаю,хочется...но вам шашечки или ехать?поверьте специалисту-работаю с такими детьми почти 14 лет.
19.02.2009 в 03:07

невозможно-это не приговор.невозможно-это вызов
что же касается костюма "Атлант",то его эффективность под БОЛЬШИМ вопросом...вам лучше воспользоваться костюмом "Адели".или,на худой конец,"Гравистат".
19.02.2009 в 03:22

невозможно-это не приговор.невозможно-это вызов
и еще...вот вы сейчас закажете костюм под размер ребенка...а через полгода или год,когда ребенок вырастет-новый костюм?и так каждые полгода-год,пока ребенок не перестанет расти?не пробовали обойтись более простыми методами?при желании-подскажу.
19.02.2009 в 11:51

невозможно-это не приговор.невозможно-это вызов
и еще,почему вы просите деньги здесь,а не требуете с государства?если так уж хочется-впишите требуемые вещи в ИПР.
19.02.2009 в 15:28

Много раз жалел о своих словах, и никогда - о молчании ©
Всё у нас есть, и вертикализаторы из щитов, и всё прочее, девочке уже девять лет, и деньги с государства уже требовали, и подручными средствами обходились, и простыми, и сложными и всякими. Прошли все возможные способы диагностики и лечения.
Вертикализатор не обычный, с функцией подъёма, и с учетом разных особенностей. Костюм так же был выбран по многим параметрам.

Деньги мы просим здесь, и ещё на одном сайте, в силу сложившихся обстоятельств, и если бы могли обойтись без этого, то обошлись бы, как делали до сих пор.
19.02.2009 в 15:30

Много раз жалел о своих словах, и никогда - о молчании ©
Большое спасибо всем откликнувшимся, сумма на костюм была собрана. Теперь его сошьют, где-то за месяц, и пришлют нам. Ещё раз спасибо!
19.02.2009 в 15:34

невозможно-это не приговор.невозможно-это вызов
повторюсь,"Атлант"-далеко не лучший выбор в данной ситуации.советую обратить внимание на т.н."костюмы космонавтов"...полезнее будет...а вертикализатор,как я понял,с фиксацией всего,что можно?и почему вам по ИПР не выписывают это оборудование?
19.02.2009 в 15:45

Много раз жалел о своих словах, и никогда - о молчании ©
Выбором костюма занимались папа с мамой, я передам им. А вертикализатор, что главное, сам поднимает ребенка. У нас сложная ситуация с осанкой, и прочим - в простом вертикализаторе не получалось добиться нужного эффекта - просто не хватает параметров фиксации. Девочка уже не пушинка, а при данном диагнозе есть проблема с навязчивыми движениями.. В целом, ситуация с вертикализацией сложилась далеко неудовлетворительная. А выбранная модель, кроме прочего, способна перенастраиваться с учетом роста ребенка.
А паралельно мы проводили дорогостоящую диагностику, по поводу судорог.
Приходится лечить не одно конкретное заболевание, а целый букет. Поэтому и получилось, что небольшую в принципе сумму пришлось просить данным образом.
На счет ИПР не могу сказать точно.
19.02.2009 в 15:55

невозможно-это не приговор.невозможно-это вызов
тогда посоветуйте родителям обратить внимание а костюм "Адели"...а насчет фиксации...слишком сильно фиксировать ребенка,все же,не надо.ребенок,все же должен пытаться стоять за счет своих мышц,а не за счет фиксаторов...лучше фиксировать не полностью,но постоянно корректировать позу ребенка вручную,чтобы она пыталась стоять сама...я так понял,тонические рефлексы у девочки не погашены?
насчет ИПР-в следующий раз,когда будут делать-пусть вписывают в нее все,что можно,ФСС обязана будет оплатить.
19.02.2009 в 16:13

Много раз жалел о своих словах, и никогда - о молчании ©
Спасибо, я всё передам.
Думаю, что родители используют все возможные способы.
Да, фиксация должна быть корректной, это всё понятно.
21.02.2009 в 00:15

Кате желаю быть счастливой и здоровой! Kатенька, держись!!!
21.02.2009 в 00:23

Много раз жалел о своих словах, и никогда - о молчании ©
*Freakk* Большое вам спасибо!
22.02.2009 в 03:38

Господин Бог. Если вы существуете - хотя бы "ради имиджа" докажите это. Помогите этому ребенку. Потому что в руках и умах людей многое, но не всё. Дитя ничем не заслужило таких лишений.
От себя могу только пожелать Екатерине выздоровления. Потому что не обладаю ни финансами, ни властью...
02.03.2009 в 15:50

The Doctor says all I need are pills and rest
соглашусь с Авир Пэри. Это все страшно и тяжело. Я от всего сердца желаю Кате выздороветь и быть счастливой.
07.03.2009 в 11:21

у ребенка плохая карма,вот и все.Что заслужил,то и получает.Но все равно,желаю ему сил.
07.03.2009 в 12:40

Чаще свети наизнанку душой
у ребенка плохая карма,вот и все.Что заслужил,то и получает.
:susp:
07.03.2009 в 13:22

Много раз жалел о своих словах, и никогда - о молчании ©
Щастливый журавлик Прежде чем подумать - подумай
11.03.2009 в 21:34

Но лишь истина - праведна, зло - сокрушимо... (Т.М)
Щастливый журавлик К сожалению, кто-то опаздал на ежегодную раздачу нормальных мозгов .... видимо, это следствие плохой кармы....
12.03.2009 в 23:25

Единственный способ определить границы возможного - выйти за эти границы (Артур Кларк)
В шоке от фразы про карму... дети еще могут страдать за ошибки родителей, это я еще могу понять, но говорить о том, что У РЕБЕНКА какая-то не такая КАРМА... Бред какой... Вообще, странное у Вас понимание кармы... Катеньке - самые наилучшие пожелания!
13.03.2009 в 19:48

Катюша - я тебе желаю быть здоровой!!! :white::flower:
16.03.2009 в 13:49

Щастливый журавлик - по вашему комментарию видно у кого нарушена карма.
Советую хорошо разузнать что такое ДЦП, а потом писать про карму...
Желаю Катеньке быть здоровой, а родителям огромного терпенья!:red::red::white::white: