Первое протезирование четырехлетнему жителю Армавира (Краснодарский край) Никите Гришкову могут сделать уже в июле.
Однако у семьи нет на это денег.
Как говорят врачи, менять протезы нужно будет раз два-три года, пока ребенок не вырастет.

В январе Никиту с диагнозом "менингококковая инфекция" доставили в реанимационное отделение Апшеронской центральной районной больницы (ЦРБ). При лечении у ребенка развился некроз ног. На следующий день его отвезли в Краснодар в краевую специализированную детскую инфекционную больницу, где врачам пришлось ампутировать ребенку ноги почти до колен.

Подробнее

Помочь семье можно, перечислив средства на расчетный счет:

БИК 046015602
Предгорное ОСБ 1853
Юго-Западный Банк СБ РФ,
г. Ростов-на-Дону
г. Апшеронск
К/с 30101810600000000602
Текущий счет:
47422810430309900000
Счет: 42307810730307897168
Вареникова Нина Владимировна

@темы: Помощь на лечение, Помощь нуждающимся семьям

Комментарии
08.06.2008 в 12:17

- Хуй-с >:o - Айс ^^ (c) Нао и Я xD
Вот опять во всем врачи виноваты,что с нашей медициной творится...
08.06.2008 в 17:45

Сучность, воспитанная книгами
Простите, а кто такая эта Нина Владимировна?
08.06.2008 в 20:55

La petite fille des chants d'oiseaux
Белочка Тилли в первой статье написано, что мама.
08.06.2008 в 21:40

Билли - труп. Его убили. Били Билли и добили. Почему забыли Билли? Потому что Билли - труп.
а есть у них яндекс кошелек или вебмани. мне бы было проще деньги перечислить, потому что в банковских переводах я не сильна.
09.06.2008 в 12:11

кхм.
Белочка Тилли Мама ребенка.

называй меня Эрика. Нет. Они не бывают в интернете...
09.06.2008 в 13:18

Билли - труп. Его убили. Били Билли и добили. Почему забыли Билли? Потому что Билли - труп.
ладно. что нибудь придумаем.
10.06.2008 в 00:20

Вот опять во всем врачи виноваты,что с нашей медициной творится...
30% заболевших инфекцией вообще не выживают.
Менингококковая инфекция - заболевание с высокой смертностью, несмотря даже на своевременное и современное лечение. Особенно опасными формами являются сепсис и менингит, которые, помимо высокой летальности, характеризуются большим числом инвалидизирующих осложнений (до 50% случаев).
10.06.2008 в 03:04

Aurea mediocritas
Прощу прощения, если информация по этой ссылке уже недействительна (2001)
www.trud.ru/issue/article.php?id=20010911166050...
(но, насколько мне известно, до недавнего времени инвалиды обеспечивались протезами бесплатно ("бесплатно" в том смысле, что само физическое лицо его не оплачивало). Было бы странно, если бы по этому вопросу в "социально-ориентированном государстве" что-то изменилось. Растущему ребёнку, по видимости, придётся менять их раза два в год. Чтобы узнать, как обстоит дело на самом деле, стоит обращаться сюда:
www.cito-pro.ru/
12.06.2008 в 18:09

Коль небо судьбою меня одарило этой, Осталось прибегнуть к тому, что содержит чарка
Эмелин до недавнего времени инвалиды обеспечивались протезами бесплатно
Сейчас дело обстоит точно также, протезирование бесплатно. Я 8 лет работаю на медико-социальной экспертизе, поэтому говорю это абсолютно ответственно.
13.06.2008 в 13:16

А я снова люблю, а я снова живу!
Так если бесплатно, то в чем прикол? Этой семье протезы должны менять на новые тоже бесплатно, или я что-то не понимаю?
14.06.2008 в 03:42

Aurea mediocritas
Цзинши Вы правы. Нашла ссылку на Федеральный закон:
www.nashepravo.org/index.php?name=Pages&op=dpre... (+ согласно ему, граждане, которые приобрели протезы на личные средства, получают компенсацию).
Я знакома с этой проблемой потому, что у меня подруга школьная в ЦИТО лечилась. Долго (тяжёлый перелом шейки бедра. Так ей всё делали бесплатно). Плюс я практику проходила в военном госпитале - там ветераны чеченской кампании обеспечивались всем необходимым также бесплатно.
Я так поняла (?), что им деньги нужны не столько на протезирование, сколько на насущные - сопутствующие расходы (непонятно только почему бы так и не сказать. Это же нормально).

DOMINO+ Непонятно. Согласно статьям у мальчика нет никаких, поэтому речь о заменных пока не идёт. Да и они должны быть бесплатны. Другое дело, когда при изготовлении учитываются какие-то особенные пожелания заказчика или особо сложный случай. О "не одном десятке тысяч евро" речь идти не может, однозначно (кто бы тогда из инвалидов - социально-незащищённой категории граждан мог бы себе их позволить?). В любом случае обращаться следует и в отделения социальных служб по месту жительства (оплачивают они).

История странная. Я прочитала внимательно все ссылки (возможно, дело в подаче материала). С одной стороны, мать не упрекает красноярских медиков (которые ампутировали ребёнку ноги), с другой дело заведено по этому же факту (в смысле, что время было упущено для иного лечения? Но, учитывая особенность этого заболевания, там и смертность - огого! Плюс, подписку на операцию она давала. При некрозе другого лечения просто нет. Информация по течению и результатам заболевания здесь:
www.privivka.ru/info/infections/meningococcus.p...).
Женщина знает, куда обращаться с жалобами на медиков, с ипотекой, а по поводу протезов - полная беспомощность.