annie.nevy просит помочь своим знакомым.
Первоклассник Сашка Птицын мог бы как все сверстники вести беззаботную жизнь восьмилетнего ребенка, однако сейчас ему приходится проходить через нелегкие испытания.

4 января 2012 года Саша поступил в ДРКБ города Казани с противоречивым диагнозом: врачи отделения онкогемоталогии поставили ему сразу несколько диагнозов: лимфома, лимфолейкоз В-типа и Т-типа.
После 10-дневной безрезультатной диагностики родители Саши приняли нелегкое решение: дальнейшие исследования и лечение проводить в Израиле, несмотря на его дороговизну.
Птицыны обратились в израильскую больницу им. Хаима Шиба в городе Телль ха-Шомер. Всего за два дня там был поставлен точный диагноз: острый лимфобластный лейкоз Т-типа. Был проведен первый курс химеотерапии, после которого костный мозг Саши был взят на анализ. Ему была присвоена самая высокая степень риска.
Израильские врачи назначили ребенку тяжелую химеотерапию – 4 недели по 4 дня в неделю. Саша смог выдержать лишь две недели лечения, затем показатели крови снизились до критических отметок, курс пришлось прекратить.
11 марта после переливаний крови и восстановления тромбоцитов в крови пришлось продолжить курс химеотерапии с недельным перерывом. Большим шагом к выздоровлению Саши должна была стать пересадка костного мозга.
После многочисленных исследований 24 апреля стало известно, что Сашина родная сестра Мария сможет стать донором костного мозга. Это большая удача, так как стоимость поиска неродственного донора и пересадки может доходить до 300 тысяч долларов. Эта сумма не включает стоимость лечения и проживания в Израиле.
Однако для проведения сложной операции по трансплантации костного мозга необходимо состояние ремиссии, то есть временного исчезновения признаков болезни. К сожалению, за 120 дней усиленного лечения и курсов высокодозной химии, снижающих иммунитет ребенка до нуля, Саша так и не смог войти в ремиссию. Сейчас ему назначают дополнительную химию с препаратами резерва. Размер доп. затрат с пересадкой и лечением моноклональными антителами в Германии может достигнуть 570.000$. У родителей Саши есть лишь часть этой суммы.
Конечно, у всех нас своя жизнь, свои дела и проблемы. Однако у нас с вами достаточно времени, поэтому нет ничего проще – подарить немного маленькому мальчику. Для этого нужно всего лишь потратить немного этого времени на то, чтобы перевести посильную сумму денег родителям Саши. Для этого есть множество способов и каждый может воспользоваться наиболее удобным. Нас так много и мы можем помочь Саше выздороветь и продолжать жить.
Сайт в поддержку Саши: bmt-for-kids.com
Группа вконтакте: vk.com/bmtforkids
Реквизиты
Первоклассник Сашка Птицын мог бы как все сверстники вести беззаботную жизнь восьмилетнего ребенка, однако сейчас ему приходится проходить через нелегкие испытания.

4 января 2012 года Саша поступил в ДРКБ города Казани с противоречивым диагнозом: врачи отделения онкогемоталогии поставили ему сразу несколько диагнозов: лимфома, лимфолейкоз В-типа и Т-типа.
После 10-дневной безрезультатной диагностики родители Саши приняли нелегкое решение: дальнейшие исследования и лечение проводить в Израиле, несмотря на его дороговизну.
Птицыны обратились в израильскую больницу им. Хаима Шиба в городе Телль ха-Шомер. Всего за два дня там был поставлен точный диагноз: острый лимфобластный лейкоз Т-типа. Был проведен первый курс химеотерапии, после которого костный мозг Саши был взят на анализ. Ему была присвоена самая высокая степень риска.
Израильские врачи назначили ребенку тяжелую химеотерапию – 4 недели по 4 дня в неделю. Саша смог выдержать лишь две недели лечения, затем показатели крови снизились до критических отметок, курс пришлось прекратить.
11 марта после переливаний крови и восстановления тромбоцитов в крови пришлось продолжить курс химеотерапии с недельным перерывом. Большим шагом к выздоровлению Саши должна была стать пересадка костного мозга.
После многочисленных исследований 24 апреля стало известно, что Сашина родная сестра Мария сможет стать донором костного мозга. Это большая удача, так как стоимость поиска неродственного донора и пересадки может доходить до 300 тысяч долларов. Эта сумма не включает стоимость лечения и проживания в Израиле.
Однако для проведения сложной операции по трансплантации костного мозга необходимо состояние ремиссии, то есть временного исчезновения признаков болезни. К сожалению, за 120 дней усиленного лечения и курсов высокодозной химии, снижающих иммунитет ребенка до нуля, Саша так и не смог войти в ремиссию. Сейчас ему назначают дополнительную химию с препаратами резерва. Размер доп. затрат с пересадкой и лечением моноклональными антителами в Германии может достигнуть 570.000$. У родителей Саши есть лишь часть этой суммы.
Конечно, у всех нас своя жизнь, свои дела и проблемы. Однако у нас с вами достаточно времени, поэтому нет ничего проще – подарить немного маленькому мальчику. Для этого нужно всего лишь потратить немного этого времени на то, чтобы перевести посильную сумму денег родителям Саши. Для этого есть множество способов и каждый может воспользоваться наиболее удобным. Нас так много и мы можем помочь Саше выздороветь и продолжать жить.
Сайт в поддержку Саши: bmt-for-kids.com
Группа вконтакте: vk.com/bmtforkids
Реквизиты
может есть счет больницы? я из израиля, могу попробовать перевести через банк
А вебмани вам тоже не подходит? Я просто в PayPal не могу разобраться пока=\
напишите, пожалуйста, как станет известно, может ли Сашина сестра стать донором, и каковы прогнозы врачей.
( .вдох.выдох. ),
к сожалению, перевести деньги с PayPal на яндекс.деньги напрямую невозможно. Есть обменники, но там берут большую комиссию (в районе 10-12%). Другой вариант: найти человека, у которого есть и PayPal, и яндекс.деньги и договориться с ним - вы ему деньги на PayPal, он деньги Саше со своего яндекс-акаунта.
Возможно с PayPal->WebMoney ситуация лучше.
С PayPal и вывести на карту очень сложно, процент немалый. Мы в принципе завели аккаунт, наверное как раз вашим способом воспользуемся
Спасибо всем, кто оказал помощь, это еще не конец борьбы за Сашу, но уже большой шаг вперед
Из-за этого во время первых курсов показатели страшно упали, выплыла куча осложнений типа пневмонии и т.д., еле-еле потом смогли привести её в порядок, до сих пор (полтора года прошло) остались последствия пневмонии. Но зато вторые курсы (5 курсов, полгода) прошли легко и без последствий, тромбоцитопения снялась до 95%.
Это огромная радость для близких и друзей, а также для всех, кому небезразлична Сашкина судьба, однако это означает и то, что у нас нет тех нескольких недель на сбор средств, на которые мы рассчитывали. Когда ребенок вошел в ремиссию, тянуть с пересадкой категорически нельзя!
Клиника Шиба требует депозит (! это только депозит, а не полная стоимость) на операцию в 160 000 $ до вторника (26 июня), это крайний срок. На подготовку донора и лучевую терапию нужно еще 50 000 $. Плюс проживание семьи в Израиле. Таким образом, всего за 5 дней нужно собрать порядка 250 000 $!!!
Давайте поднажмем и вместе поможем Сашке вернуться к нормальной жизни!!!