К нам обратилась lib1 с просьбой помочь своей знакомой, Зинаиде. Зинаида является одним из пользователей @дневников, но мы, по просьбе, не будем называть ее логин.
Зинаида Иванова
Обращение Зинаиды:
«Наверное, каждому человеку несколько раз в своей жизни, приходится просить о помощи других людей. В моей жизни все случилось так, что без посторонней помощи, без поддержки людей, я обходится, просто не могу. И именно сейчас для меня наступил такой момент, когда ваша протянутая рука, ваше милосердие, это единственное, на что мне остается надеяться.
Меня зовут Зинаида, я родилась в Москве, в 1981 году 14 сентября, и сейчас мне 29 лет. В первый годик своей жизни я была обычным, на первый взгляд здоровым ребенком. Но постепенно мои родители стали замечать, что я плохо сижу, все время заваливаюсь на бок и совсем не пытаюсь ползать или привставать на ножки.
Меня показали врачу и тот, можно сказать, вынес приговор: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Страшное генетическое заболевание клеток спинного мозга, которое, как мина замедленного действия, уничтожает тебя изнутри, потому что происходит постепенное атрофирование мышц спины, шейного отдела, ног и рук. Развивается сильнейший сколиоз из-за того, что позвоночник не выдерживает нагрузки, деформируется грудная клетка и начинают плохо функционировать внутренние органы, такие как: сердце, почки и особенно легкие.
Со временем прогрессируя, болезнь превращает каждый день в невыносимое страдание от постоянной боли и затрудненного дыхания.
Моя спина: 1, 2.
И в тот самый момент, когда мне нужна была забота, уход и особенно любовь родных людей, мои родители разводятся, едва мне исполнилось два года. При разводе моя мать отказалась от меня, "обменяв" на мебель при разделе имущества, сказав, что больного ребенка может забирать отец, а ей он не нужен. С тех самых пор я никогда больше ее не видела и ничего о ней не знаю. До 20 лет меня воспитывал папа. Он много работал и прилагал все силы, чтобы хоть как-то мне помочь. Заботился обо мне, возил по разным врачам, обращался к Дикулю, но везде разводили руками и говорили, что медицина не знает никаких способов лечения этого заболевания.
читать дальше
Upd. Деньги собраны! Большое спасибо всем, кто помогал. По просьбе Зины, реквизиты убираем.
Контакты
Зинаида Иванова
Обращение Зинаиды:
«Наверное, каждому человеку несколько раз в своей жизни, приходится просить о помощи других людей. В моей жизни все случилось так, что без посторонней помощи, без поддержки людей, я обходится, просто не могу. И именно сейчас для меня наступил такой момент, когда ваша протянутая рука, ваше милосердие, это единственное, на что мне остается надеяться.
Меня зовут Зинаида, я родилась в Москве, в 1981 году 14 сентября, и сейчас мне 29 лет. В первый годик своей жизни я была обычным, на первый взгляд здоровым ребенком. Но постепенно мои родители стали замечать, что я плохо сижу, все время заваливаюсь на бок и совсем не пытаюсь ползать или привставать на ножки.
Меня показали врачу и тот, можно сказать, вынес приговор: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Страшное генетическое заболевание клеток спинного мозга, которое, как мина замедленного действия, уничтожает тебя изнутри, потому что происходит постепенное атрофирование мышц спины, шейного отдела, ног и рук. Развивается сильнейший сколиоз из-за того, что позвоночник не выдерживает нагрузки, деформируется грудная клетка и начинают плохо функционировать внутренние органы, такие как: сердце, почки и особенно легкие.
Со временем прогрессируя, болезнь превращает каждый день в невыносимое страдание от постоянной боли и затрудненного дыхания.
Моя спина: 1, 2.
И в тот самый момент, когда мне нужна была забота, уход и особенно любовь родных людей, мои родители разводятся, едва мне исполнилось два года. При разводе моя мать отказалась от меня, "обменяв" на мебель при разделе имущества, сказав, что больного ребенка может забирать отец, а ей он не нужен. С тех самых пор я никогда больше ее не видела и ничего о ней не знаю. До 20 лет меня воспитывал папа. Он много работал и прилагал все силы, чтобы хоть как-то мне помочь. Заботился обо мне, возил по разным врачам, обращался к Дикулю, но везде разводили руками и говорили, что медицина не знает никаких способов лечения этого заболевания.
читать дальше
Upd. Деньги собраны! Большое спасибо всем, кто помогал. По просьбе Зины, реквизиты убираем.
Контакты
26.06.2011 в 19:22
Если бы вы видели мои глаза, они бы говорили, кричали о том, что я чувствую.
Такое простое слово Спасибо, но в него я вкладываю душу и хочу поблагодарить вас всех
за все то тепло и заботу, которой вы меня окружили, помощь, которую оказали и любовь,
которой мне так не хватало. Поддержка, добрые слова напутствия, молитвы и просто мысли обо мне,
сделали меня увереннее, сильнее и целеустремленнее. С вами и с божьей помощью я смогла встать на этот путь,
путь к моей новой жизни. Я сделала первые шаги и не упала, потому что вы были рядом.
Потому что свет ваших сердец направлял меня и теперь, ступая по этому каменистому пути, я знаю,
что как бы ни было трудно и тяжело, я смогу и выдержу все. Впереди поездка и операция,
реабилитация и дорога домой. Впереди много борьбы, усилий и работы.
Но если вы будете по прежнему рядом со мной и не отпустите моей руки, я смогу преодолеть очень многое.
Вы и Господь, что в моей душе, моя сила, вера и надежда на то, что завтра будет солнце и я буду улыбаться.
Спасибо всем вам и Спаси и сохрани вас Господь Бог!
Обо всех новостях, если я не смогу, будет сообщать моя родная и любимая lib1
26.06.2011 в 20:39
26.06.2011 в 20:50
26.06.2011 в 22:19
26.06.2011 в 22:38
26.06.2011 в 23:02
Осталось уже немного ждать. Мы в тебя верим и ждём самого замечательного результата, Зина!
09.07.2011 в 04:08
И хотя впереди еще месяц с хвостиком, все же, лучше готовить "сани летом" и начинать потихоньку собираться в дорогу. Если честно, то у меня голова идет кругом. Почему-то внутри полнейшая "каша", хотя я и стараюсь все предусмотреть и проконтролировать, но не всегда удается и сил так мало.
Неделю назад мне звонил врач, доктор Попов. Мы с ним еще раз обсудили все вопросы касающиеся моей операции и приезда. Алексей дал мне ЦУ, набрать мышечную массу, т.к. во время операции и восстановительного процесса, организм потеряет много питательных и необходимых элементов, а это значит, что мне нужно есть больше белковой пищи. И теперь я ем большее яиц, мяса, молочных продуктов и злаков. Так же планирую попробовать белковое питание, чтобы хоть немного набрать вес, а то я, почему-то, в отличие от других девушек моего заболевания слишком худющая (как мальчики с таким же диагнозом) Только вот купить никак его не могу, я уже неделю как хожу в аптеку, а питание все обещают заказать и ни как.
Дата моей поездки была назначена на 10 августа, на 11 консультация, а на 14 августа, если Богу будет угодно, и сама операция. Позавчера мне пришло Приглашение из клиники (правда оно на иврите и как мне объяснил секретарь доктора, Юлия, это специально для пограничного контроля при пересечении Израильской границы), а вчера вечером в 23 часа ночи, мы с моей сопровождающей (она после работы, поэтому получилось так поздно) и ее другом, который нас возил, ездили в аэропорт Домодедово за билетами.
Билеты мы купили, с мед.службой, авиакомпанией, которой летим, Трансаэро и в регистрационном отделе обо всем на счет меня и моей коляски, договорились. Получили на руки Маршрутные квитанции электронного билета и поехали домой. Правда до того, как нам было ехать за билетами, я сильно перенервничала. Дело в том, что когда я звонила договариваться с авиакомпанией и узнать по поводу билетов, мне сказали, что на Бизнес-класс, на 10 августа, осталось только два билета, а бронь действительна всего лишь сутки. Моя сопровождающая (ее зовут Лариса, она друг моей семьи) работает с 8 утра и до пол 9 вечера, поэтому я боялась не успеть и что билеты купят. Но нам повезло, девушка оператор ошиблась и бронь оказывается действительна в течении трех суток. Так что все обговорив и попросив нам помочь ее друга, мы вечером поехали и выкупили свою бронь.
Так что 10 августа, в 7:30 утра я буду уже в аэропорту, проходить регистрацию и досмотр. На сайте Домодедово написано, что у них есть бесплатная сеть Wi-Fi и если у меня получится и будет свободное окошечко времени, я зайду и напишу вам пару строк в добрый путь. А уже в 14 часов дня, мой самолет приземлится, на святую землю.
Выкладываю сюда скан Приглашения из клиники и моей Маршрутной квитанции, что бы вы могли убедится в моих словах.
Теперь напишу подробрый отчет о тратах:
Цена за билет бизнес--класс, туда и обратно
на одного человека - 44572 рубля.
За два билета в оба конца
для меня и сопровождающей - 89144 рублей.
Проезд, плата за бензин и помощь - 1500 рублей.
ИТОГО: 90644 рублей
Эти деньги из тех 100.000 тысяч, которые
я скопила сама с пенсии и подработок, на свое лечение.
09.07.2011 в 04:12
В это Воскресение 10 июля, в 08:30 по каналу ТВЦ
в программе Фактор жизни, покажут сюжет обо мне.
Пожалуйста посмотрите!!!!
12.07.2011 в 20:40
31.08.2011 в 03:44
Дорогие друзья, я дома. Операция не состоялась. Ее отложили на 8 месяцев из-за очень плохих результатов спирографии, которая составляет всего 20% и из-за признаков коллапса правого легкого (дыхательная функция легких, - у меня обнаружена рестриктивная болезнь легких крайне тяжелой степени). На данный момент мне предложено пройти интенсивный курс дыхательной терапии в надежде улучшить легочную функцию, и после повторного обследования, мне и врачам принять окончательное решение о возможности оперативной коррекции моего нейромускулярного лордо-сколиоза крайне тяжелой степени.
На самом деле для меня стало сильнейшим шоком то, что операции не будет, ведь я уже была полностью настроена на нее, и сказать, что я расстроилась - это совершенно ничего не сказать. Я рыдала весь день после консультации и не могла остановиться, а то, что показало обследование и анализы у доктора Попова и анестезиолога Дины Оркин, стало так же шоком и для них. Они никогда не сталкивались с подобным случаем настолько низкой дыхательной функции по их словам, и не видели такого СМА сколиоза, как у меня. На рентгеновских снимках, (так как КТ - компьютерная томография, доктор Попов предложил не проводить на основании плохих результатов спирографии и чтобы лишний раз меня не облучать) которые я опубликую чуть позже, видно, что мой позвоночник имеет две дуги искривления, а не одну, как у большинства СМА пациентов, и похож на знак $ или латинскую S. Сам позвоночник уже совсем не гибкий и его придется "рубить", удалять два позвонка и сделать клиновидную резекцию позвонка в пояснице. Во-общем "работы" много, операция тяжелая, опасная и очень долгая - 10 часов. Поэтому при повторном обследовании и получении положительного результата тестов и прохождения КТ (для проведения виртуальной операции - чтобы подобрать оптимальный вариант), я буду взвешивать все за и против и решать, идти ли мне на этот риск и делать ли операцию, потому что возможность остаться на операционном столе очень велика. Мне страшно. Страшно умереть на столе у хирурга и страшно умереть от передавленных органов, легких и невыносимых в последствии болей. Выбор невероятно сложный, но для меня необходимый.
После результатов обследования у доктора Попова в Шаарей Цедек Иерусалим, я решила проконсультироваться у еще одного специалиста ортопеда, Боаза Либермана (сейчас он практикует, как ортопед-онколог) в частной клинике Ассута Тель-Авив, чтобы, как и полагается в Израиле, иметь еще одно мнение врача о положении моих дел и еще каких либо возможных вариантов лечения.
Но к сожалению, чего либо нового, кроме того, что я уже знала и о чем мне рассказал Алексей Попов, Б.Либерман мне не поведал. Он сказал, что операцию нужно было делать еще лет в 13, что сейчас это очень сложно, тяжело и опасно из-за запущенности случая, окостеневшего позвоночника и слабых легких. Что есть большой риск не выхода из наркоза или после операции, спустя некоторое время, организм может не справится с нагрузкой и перенесенным "шоком", "ломки" позвонков. А так же, что он мне не отказывает в лечении и операции, только ему нужно КТ, чтобы оценить объем и рассчитать возможные варианты успеха/риска, проценты конечного результата и другие нюансы (мне были не понятны какие, ибо он говорил на иврите, а мне переводили только суть).
Но тут у меня возникли вопросы: почему Либерман так уверено говорит о возможной операции, если меня не осмотрел врач занимающийся проблемами позвоночника и оперирующий сколиозы, а мои результаты спирографии не посмотрел анестезиолог? Ведь работа анестезиолога, это чуть ли не самое важное в оперативном вмешательстве моего случая. Почему медицинский агент назначил мне консультацию у врача ортопеда-онколога, а не профильного специалиста, спинального хирурга ортопеда, специализирующегося в области лечения заболеваний позвоночника?
И самый главный вопрос, почему же тогда Попов не настаивал на КТ, а Либерману оно нужно, как можно быстрее?
В итоге почти не получив адекватных ответов и наслушавшись множества нелицеприятных вещей о том, что мои вопросы глупые и неуместные, а вместе с этим еще и кучу советов от "знающих" людей. Я решила придерживаться своей точки зрения по поводу моего здоровья и моей жизни, а так же учитывать мнение и следовать указаниям МОЕГО врача Алексея Попова, человека, врача хирурга и анестезиолога Дины Оркин, которые уже оперировали не один такой случай, как мой.
А это значит, что на протяжении следующих восьми месяцев, я буду усиленно развивать легкие, тренируя легочную мускулатуру с помощью аппарата TRIFLO II, заниматься дыхательной гимнастикой, куплю дыхательный тренажер и буду стараться надувать шарики. Может тогда процент дыхания по показаниям спирографии увеличится и операция состоится, пройдя успешно. Я в это очень верю. И как бы мне не было сейчас плохо и тошно на душе, я не опущу руки, я продолжу борьбу за свою жизнь и если вера моя крепка, то какими бы ни были проблемы и лишения, я все равно не сдамся. Господь не просто так направил меня на святую землю, он хотел вдохнуть в мое тело, в мою душу свою отцовскую любовь и уверенность. Он послал мне испытание моей силы воли, любви к нему и крепости духа, по средствам трудностей, разнообразных препятствий, отчаяния и тяжелого пути к святым местам. Он направил ко мне людей, которые пошли на многое ради встречи со мной и помощи для меня, за что я им бесконечно и от всего сердца, благодарна. А после все, что со мной произошло за 11 дней моего пребывания в Израиле, внутри меня появилось некое подобие ощущения, словно вырастающего внутреннего стержня уверенности в том, что операция еще обязательно будет и что это только начало пути, а значит нужно успокоиться, уверовать и продолжать стремится к свету и мечте.
Во имя отца. И сына. И святого духа. Аминь.
В фотоальбоме ВОТ ТУТ, я выложу Заключение консилиума, рентгеновские снимки моего позвоночника, анализы проведенные в Шаарей Цедек (пока на английском и иврите, Попов обещал прислать перевод и расценки за анализы) и несколько фотографий с Алексеем и Юлией, и места моих посещений.
31.08.2011 в 10:57
31.08.2011 в 16:35
01.09.2011 в 02:07
01.09.2011 в 02:11
Дорогие друзья. Мне очень не просто снова обращаться к вам с просьбой, но сейчас у меня совсем безвыходная ситуация и ваша помощь, помощь друзей, мне необходима.
Дело в том, что 21 августа 2011 года, когда я прилетела из Израиля, где в Иерусалиме проходила обследование по поводу запланированной операции, в аэропорту Домодедово, авиакомпания Трансаэро, при получении багажа, я обнаружила, что моя коляска Excel X-Power10, которая является для меня единственным средством передвижения, повреждена. Вырвана передняя панель с элементами управления (кнопками) на электронном пульте с помощью которого включается и управляется коляска, и теперь она, по вине работников аэропорта, полностью не функционирует. Я еле добралась до дома после 4 часов нервотрепки в аэропорту и теперь совсем недвижима, словно парализована или окаменела, потому что без коляски, я словно бы без рук. А если не ходячего человека лишить еще и рук, он медленно погибнет, потому что нам, как никому лучше, понятен смысл фразы "Движение - ЖИЗНЬ!". Доходит до того, что бабушка и моя сиделка, вместе толкают коляску к кровати, надрываясь, чтобы переложить меня спать или в туалет и обратно.
И наверное я не била бы тревогу так отчаянно, если бы ремонт или замена коляски не были таким проблематичным делом.
Наш акт о повреждении багажа, в авиакомпании Трансаэро, будет рассматриваться в течении 21 рабочего дня и, выплатят ли они компенсацию, никому неизвестно. Организаций по ремонту инвалидных колясок с электроприводом, как таковых, поблизости, да и вообще, нет. Единственная фирма специализирующаяся на реализации таких колясок, как моя и запчастей к ним, это "Инкар-М", НО у них не было в этом полугодии поставок из Голландии (как я поняла, производитель Excel X-Power 10) и не будет, как минимум еще месяца 2-3. Это очень долго для меня, так как последние теплые деньки я просижу в душной квартире, неспособная даже подъехать к балкону подышать.
Моей коляске уже 4 года и она со мной прошла и огонь и воду, в прямом смысле слова, но срок ее эксплуатации уже подошел к концу. То есть наступает пора переоформления листа ИПР во ВТЭК (Индивидуальная программа реабилитации) и получения новой коляски. Все это займет большое количество времени, от 2 до 4 месяцев. А для того, чтобы ускорить процесс оформления бумаг и замены коляски, нужно заключения медико-технической экспертизы из Городской инспекции по делам инвалидов и специального ресурсного центра, о том, что коляска не может больше эксплуатироваться и нуждается в замене. Заявку на экспертизу мы подали, но когда сможет придти мастер-эксперт не знает ни кто. Да и после этого, коляску я получу не раньше чем, в декабре месяце, а к тому же она, боюсь будет, не такой, как мне удобно.
Единственный выход сейчас для меня, это самостоятельно приобрести такую коляску, которая будет по всем параметрам мне подходить и оформить ее при покупке так, чтобы потом, на основании предоставленных документов о покупке и листа ИПР, попросить у Соцзащиты возместить мне часть потраченной суммы на закупку средства реабилитации. Это реальная возможность так сделать, но... Стоимость коляски, которая будет мне очень удобной и подходящей, совсем не маленькая - 216 тысяч рублей. MEYRA 1.594 Champ meyra.ru/docs/36/
Самостоятельно сейчас я купить коляску за такие деньги не могу, все денежные средства собранные мне на операцию, хранятся в банке и из них я не имею права тратить ни копейки. Поэтому, как бы мне ни было стыдно и неудобно за свой поступок, я вынуждена просить помощи у вас, мои родные, бесценные друзья.
Если вы можете мне помочь хотя бы немного, я буду очень вам благодарна и не забуду никогда всего того добра и той помощи, которую вы дарите мне от всего своего искреннего и любящего сердца.
Фото коляски, фото состояния пульта управления, меня на коляске и имеющиеся пока в наличии документы, находятся вот в этом альбоме:
vkontakte.ru/album-24710437_141632149
Реквизиты для помощи остаются те же, что и были на протяжении всего времени сбора средств на операцию.
============================
Банковские реквизиты:
Перечисления на Сберкнижку
Акционерный Коммерческий Сберегательный Банк Российской Федерации
(Открытое Акционерное Общество)
Московский банк
Дополнительный офис №9038/01047
Банк получателя: Сбербанк России ОАО
БИК: 044525225,
ИНН: 7707083893,
КПП: 775003035
ОКАТО: 45286580000,
Корреспондентский счет: 30101 810 4 0000 0000 225, в ОПЕРУ МГТУ Банка России
Счет № 42307.810.3.3812.3304467
Иванова Зинаида Валентиновна
Реквизиты банка Валютного счёта для EUR
Account with institution:
Sberbank, Moscow (Head office–all Russian offices and branches), Lefortovskoe branch 6901.
SWIFT: SABRRUMM
My account: 42307.978.0.3812.3300098
Snayperskaya Street, 12-109, 111395 Moscow, Russia
Ivanova Zinaida Valentinovna
============================
WebMoney кошельки:
Долларовый - Z852109155435
Рублевый - R309898094958
ЕВРО - E283661270902
============================
Яндекс Деньги: 41001534445848
============================
Для перечислений средств на банковскую карту
Дебитная карта Сбербанка (МАСТЕР Карт)
Счет карты: 40817810638123308891
Номер карты: 5469.3800.3410.1971
Иванова Зинаида Валентиновна
Дебитная карта Сбербанка (Visa Classic EURO)
Счет карты: 40817978938123300046
Номер карты: 4276.3800.9856.1090
Это самый удобный способ перевести деньги быстро и без комиссии с Вашей карты на мою,
через банкомат или наличными через операциониста, назвав номер карты и мое имя.
Так же через БАНК ОНЛ@ЙН указав счет карты и БИК банка.
============================
01.09.2011 в 13:08
Врачи, встречаясь с Зиной, всегда удивляются, что она при таком диагнозе до сих пор жива.
Если бы был жив отец. Если бы операцию смогли сделать в детстве. Если бы ее легкие работали, как у здорового человека. Если бы у нее было в запасе время. Если бы нашлась клиника поближе, хотя бы в Германии. Слишком много если бы.
14 сентября у Зины день рождения. Простое доброе слово. Что она не одна.
Мы все надеялись на другой результат. Но я буду верить, что операция состоится.
23.12.2011 в 01:45
2 МЕСЯЦЕВ И ТЕПЕРЬ, Я ХОЧУ ПОДЕЛИТСЯ С ВАМИ ИСТОРИЕЙ ЕЕ ПРИОБРЕТЕНИЯ!!!!
Ну вот я и отдохнула после достаточно тяжелой вчерашней поездки. Это все конечно пустое, по сравнению с тем, что коляску я наконец-то КУПИЛА! Правда немного другую модель, не ту, что планировала изначально, но, все по порядку.
Вчера вместе со своей сиделкой и ее мужем, мы поехали в офис Meyra, который находится м.Новогиреево ул. Мартеновская, д. 29. И поехали на, очень не любимом мной транспорте - троллейбус, из-за того, что это место не далеко и машину нанимать не имело смысла. На улице была нулевая температура, местами прогреваемая до +1, а главное не было ветра, что для меня самое главное.
Добравшись до Новогиреево, мы выбрались и стали искать нужную улицу, ведь я хоть и жила в том районе когда-то и однажды видела Майровский офис, но где он точно понятия не имела. Стали спрашивать - ни кто не знает. Так удивительно, люди живущие рядом или проходящие мимо улицы Мартеновская, не знают где она и как пройти к нужному нам дому. Так мы мыкались около полу часа, а сидеть то все равно прохладненько было. Но в конце концов спросив у дворника, которые всегда все знают и пары бабулек, пройдя назад 2 автобусные остановки, мы наконец-то нашли эту улицу, нашли этот дом!
Немного возвращаясь назад скажу, что за неделю до поездки, я звонила в Майру и узнавала о наличии нужной мне модели, коляски Meyra Champ, она была и мне сказали, "приезжайте и покупайте", что я и сделала. А еще позвонила перед непосредственно самой поездкой, пыталась узнать какие автобусы\троллейбусы к ним ходят, на что получив невразумительный ответ, плюнула и решила, что в любом случае найду сама, потому что как известно, язык до Киева доведет.)))
И вот мы пришли в офис и я стала обсуждать цель своего визита с консультантами, которые вылупив на меня глаза начали говорить, что надо было позвонить, договорится и "забронировать" коляску (так кто ж знал-то), а не просто приезжать. Вот и пойми их. Я ведь звоня и узнавая про транспорт, сказала, что приеду покупать коляску и ни кто мне не заикнулся о чем-то подобном.
Ну не суть важно. Коляска была, и когда я стала расспрашивать о ее модификации и особенностях, тут то для меня обнаружились неприятные обстоятельства. Во-первых вес ее оказался 120 кг (если съезжать с моей лестницы в подъезде, то наверняка перевернешься и помогающий не удержит). А во-вторых и в самых главных, рама\каркас коляски, сплошной, то есть сложить и убрать ее в багажник машины не получится, да и аккумуляторы почти не съемные. Боже, как же мне стало обидно. Вы конечно же спросите, а что я не знала что ли о том, что она и тяжелая и не складывается? Как же я тогда выбирала ее? Отвечу. Нет, не знала. Я выбирала по удобству, по мощности, по качеству производителя и когда читала характеристики, то там не было ни слова про такие ее особенности, как не складывается и акки просто так не отсоединить.
Расстроившись, я чуть было не собралась уезжать ни с чем обратно домой, но тут муж моей сиделки подал мне идею сказав, что вот бы купить такую же, как у тебя сейчас. Я ухватилась за эту идею и приперев консультантов к стенке))) выпытала, есть ли у них что-то подобное, похожая на мою X-Power 10, коляска. Порывшись в каталоге, молодые люди обрадовали новостью о том, что есть такая, похожая, но она на складе. Посоветовавшись и проконсультировавшись по всем вопросам с ними же, мы пришли к мнению и общему решению, что они привозят ее со склада, я "примеряю" на себя и если меня все устраивает, то покупаю.
Минут через 30 коляска предстала передо мной и ООО, сколько было радости, когда я увидела фары и поворотники о которых так долго мечтала (это если я выезжаю на дорогу, то чтобы водители меня видели), а еще маленький, компактный пульт, складную раму, легко съемные акки и вес ее оказался гораздо меньше чем у ЧАМПА, всего 75 кг.
Долго не думая, и так проторчали у них часа 2, я оформила все необходимые документы, заплатила требуемую сумму и мы собрались ехать обратно домой. Вот тут то нас ждало еще одно испытание. Как доехать обратно с двумя колясками?
Кое как добравшись до необходимой остановки, мы стали ждать троллейбус и, о ужас! Приехал старый троллейбус, знаете такой, у которого двери похожи на трамвайные, он высокий и у него есть 2 большие ступеньки! Туда и здоровый-то человек не сразу заберется, а уж нам, с двумя колясками, вообще не вскарабкаться.
Только благо мир не без добрых людей. Нас подтащили, подпихнули, помогли. Водитель и просто парни что были в троллейбусе и на остановке. Во-общем с горем пополам, натягавшись тяжестей и сильно устав, мы с Божьей помощью добрались до дома, в целости и сохранности и с новой коляской!
Боже мой, как я счастлива! Спасибо тебе, что не смотря на все преграды и проблемы, у меня есть новая коляска!
И теперь, как в случае с моей первой "электричкой", я с нетерпением буду ждать, когда наступит весна, тепло и я смогу выехать на улицу, чтобы устроить моей машинке Test Drive! УРА!!!
07.01.2012 в 20:14
Поздравляю Вас с Новым годом и Рождеством!
Благодарю Вас от всего сердца за понимание, помощь и искренность!
Счастья, здоровья, любви Вам, Вашим близким и дорогим людям!
09.04.2012 в 18:09
Я прошу вас сердечно меня простить за то, что так давно, совсем ничего не писала сюда и не давала о себе знать. Пожалуйста не волнуйтесь, со мной все в порядке, хотя у меня и были проблемы со здоровьем, на Новый год я угодила в больницу с обструктивным бронхитом на две недели, а потом довольно тяжело проходила реабилитационный период. Уж очень эта болезнь приставучая и восстанавливалась я почти 2 месяца, постоянно был кашель, слабость и скапливалась мокрота, которая не давала дышать. Но сейчас мне уже гораздо лучше, поэтому пожалуйста, не переживайте за меня. Сейчас я с нетерпением жду тепла и мечтаю наконец-то выйти на улицу, подышать воздухом, а то 7 месяцев "заточения" очень пагубно сказываются на мне в душевном и физическом плане. Апатичное состояние и мозг в отключке, словно в спячку впадает без солнца, света и свежего воздуха. А с того момента, как я вернулась из Израиля, где доктор Алексей Попов отложил мою операцию на неопределенное время, я, хоть очень и старалась этого избежать, все же впала в депрессивное состояние на не малое время. Это очень не просто в себе успокоить внутренний ураган и разобрать адекватно, сложившуюся ситуацию, приняв ее со спокойной душой, когда все, что ты планировала, к чему с таким рвением стремилась, почти рухнуло, оставив только "фундамент" надежды и небольшое желание продолжать бороться и идти дальше, ох как не просто. Я чувствовала себя по приезду и с течением времени, как когда-то после Финляндии, почти сломленной, угнетенной, это состояние мучает и не дает продвинуться вперед. На самом деле верно говорят, тяжелее всего бороться с собой и да, это действительно так.
Но я, буду не я, если просто так забьюсь в уголок и буду там сидеть, жалея себя. Нет, такого никогда не будет! Если Господь вдохнул в меня Надежду, Веру, Стремление и Силу идти вперед, я не могу отступить или повернуть назад. У меня нет обратного пути и я, может даже на зло самой себе, продолжаю двигаться вперед. Пусть мои шажки маленькие и медленные, но, все же я не стою на месте и с Божьей помощью иду к своей новой жизни.
Я продолжаю тренировать легкие, раздувая их привезенным из Израиля, небольшим тренажером Трифло (с тремя шариками). И хотя результат особо пока не впечатляет, все же, по сравнению с тем, как было в начале, продвижения есть. Раньше я на выдув, могла поднять только один шарик из трех (три - норма для здорового человека), где-то до Нового года второй шарик стал немного приподниматься, с учетом глубокого вдоха и добора воздуха, а сейчас с тем же самым добором, второй шарик почти достигает середины. А это значит, что я за пол года немного раздула свое правое легкое! И может дело бы шло веселее, но при большой нагрузке становится больно дышать, ведь легкое зажато позвоночником и ребрами с правой стороны. Но я не теряю надежды, что все таки смогу увеличить объем своих легких до 35%, смогу и сделаю. А пока у меня в планах (почти Наполеоновских) постараться этим летом выбраться на море! Во-первых, это очень полезно для легочников и бронхитиков, последним из которых я стала в последнее время, это укрепляет иммунитет, который у меня практически отсутствует и, на ряду со специальными процедурами в профильном санатории, развивает легочную систему. А во-вторых, я мечтаю о море. Мертвое море в Израиле, это конечно превосходно и потрясающе, но настоящее море... с ним ни что не сравнится, а я не была на нем уже больше 12 лет. По моему это невообразимо много. Конечно я понимаю, что кто-то может вообще ни разу в своей жизни не был на море и не жалуется, но для меня поездка на море очень важна для здоровья, как тела, так и души.
В мае месяце я начну что-то подыскивать, обдумывать и просчитывать все нюансы с деньгами, оплаты сиделки и тому подобные вопросы. А пока я общаюсь с людьми, стараюсь помочь подсказкой, советом или рассказом о том, как начать сбор средств на лечение или операцию, если они ко мне за этим обращаются. Уже несколько человек проконсультировала и направила к доктору Попову. Многим рассказала с чего начать и, как перебороть внутренний страх перед началом сбора, куда написать, как и что сказать. Ко мне обращаются люди за советом с таким же диагнозом, как у меня и меня шокирует тот факт, что, как будто люди, словно очнулись ото сна и поняв, что они не одни, найдя такого же человека, как и они сами, понимают, что есть выход, что их боль и беда кому-то не безразлична. Это страшно на самом деле, страшно понимать, что нас, таких как я, очень много, просто их ни кто не видит и не чувствует их боль, потому что они прячутся взаперти своих квартир, зная, что помощи ни от кого не будет, а медицине на нас наплевать. Но в конце концов сейчас у всех почти есть интернет и если в тебе живет жажда жизни, мне кажется в таком случае, можно свернуть горы. Вот я, кое кому и помогаю свернуть эти самые горы и сделать первый шаг на сложной и долгой дороге к их, совершенно новой жизни. Я хорошо понимаю, на сколько их это пугает. (ой какая я не скромная)))
Ну, а в свое свободное время препровождение, если вам интересно чем я занимаюсь, я мониторю интернет, узнаю много нового и полезного с разнообразных сайтов, веду блоги, по своему основному интересу, общаюсь с друзьями в Skype, некоторые приезжают ко мне в гости и мы планируем поездки по Москве в интересные места, летом. По вечерам я смотрю фильмы, читаю и много еще всякого разного чего делаю, а еще недавно начала немного подрабатывать в интернете, чтобы иметь возможность за него же самого, самостоятельно платить. Пока работа идет медленно, но как всем известно, все миллионеры начинали с малого, не правда ли?))) Шучу.)))
Вот такие у меня дела, хорошие мои. Серьезных перемен, таких, чтобы прям глобальных, у меня не произошло, увы, наоборот много грустных событий, но я очень, изо всех сил, стараюсь не унывать и, иногда мне это даже удается.)) В августе этого года планирую повторно сдать анализ для выявления объема легких - спирографию и если, дай Бог, результаты будут положительными,, то буду снова готовится к операции. Я уверена, она у меня будет, но на все воля Божья. А пока Господь меня милует и боли в спине не такие сильные, как было недавно, сейчас терпимо, и это значит я могу улыбаться и дышать, не испытывая сильных мучений. Слава Господу Богу за все!!! Молю его только об одном; о здоровье для моей бабушки, о здравии всех тех, кто мне помогал и продолжает, от всего сердца, помогать дальше, о силе духа своего, о терпении и смирении, чтобы могла я справится со всеми испытаниями не ропща и стремилась в вере своей к излечению.
Родные мои, милые, любимые друзья. Я с большой благодарностью обращаюсь к всем вам. От всего своего открытого для вас, искреннего сердца, я хочу сказать вам Спасибо! Спасибо за то, что не оставляете меня в своих мыслях и молитвах, что пишите мне, интересуясь о том, как мое самочувствие и дела, какие новости и все ли в порядке. Спасибо, что все это время вы продолжаете помогать мне советами и перечисляете деньги. Я по началу была сильно удивлена: как так, от куда? Сбор средств ведь закрыт и все реквизиты, кошельки, я во всех своих сообщениях по убирала, а средства, понемногу все равно продолжают приходить Но потом поняла, что в цитированных от меня сообщениях, реквизиты остались и люди, читая мою историю их видят, поэтому по доброте душевной хотят помочь и перечисляют деньги. Может я наивная и не права в своих суждениях, поправьте меня если что, но мне кажется, что это Божий промысел. Господь продолжает посылать ко мне людей с искренним желанием помочь и я с трепетом в душе, благодарна каждому из откликнувшихся и перечисляющих помощь и по сей день. Спасибо Вам Всем и Да Хранит Вас Господь Бог. Все средства хранятся на моем счете и постепенно накапливаясь, ждут своего часа. Ни один рубль не пропадет и все уйдет в операцию, ведь, как мне стало известно, в клинике повысили цены на необходимую мне операцию.
09.04.2012 в 19:49
от себя хочу сказать - огромное спасибо Всем Вам, которые верят и продолжают помогать.
Спасибо Вам!!!
12.04.2012 в 17:33
24.04.2012 в 03:14
Кенга!, спасибо Вам сердечное, что помните и молитесь.
В среду, я еду на съемку программы Говорим и Показываем НТВ.
Очень волнуюсь, ибо это мои первые студийные съемки.
Хотя сами съемки уже наверное 4-ые, будут 5-ые.
Так что с четверга 26 апреля, следите за анонсами
передачи. Думаю показать должны быстро.
Точное время сообщу, если узнаю.
11.05.2012 в 21:07
06.06.2012 в 17:35
От себя. Попробую этим летом вырастить огурцы и редиску - посмотрю что получится.
08.06.2012 в 18:08
спасибо за совет, я читала эту серию книг, думаю, Зине будет интересно почитать эти книги.
удачи в ваших начинаниях.
09.06.2012 в 17:31
ПРОГРАММУ ГОВОРИМ И ПОКАЗЫВАЕМ,
C МОИМ УЧАСТИЕМ!!!
(где-то ближе к концу передачи)
(Кто не сможет посмотреть, видео, как появится в доступе, выложу сюда.)
14.06.2012 в 01:27
Меня показывают на 35:20
Немного жаль, что эфирного времени было так мало и многое из сказанного мной вырезали. Но главную цель, с которой я ездила на съемки этой программы, осуществилась. Я смогла от всего своего открытого сердца, поблагодарить всех и каждого, кто меня видел и слышал, за всю ту доброту, помощь и тепло, которое мне дарили и дарят. Спасибо всем вам, люди добрые за молитвы и слова поддержки, за перечисленные средства и переданные иконы. Спасибо. И да хранит вас Господь Бог.
14.06.2012 в 20:00
Зиночка, ты замечательно держалась и прекрасно выглядела!
02.01.2013 в 03:15
(░(░█░░░█░
(░░(░░░●░░░
(░░░░░░=░░░░░░
(░░░░░░░░░░░░░
██(░░░░░░░░░░░
████(░░░░░░░░░
████_██(░░░░░
████_███████████_████
████_█████░█████_████
(░░░░
(██
.......█████░█████ $$$
............███████████$$$$$$
..............█████░█████$$$$$$$
..................███████████$$$$$$$$$
...................(░░░░░░░░░░░
........................(███
....................(████
ОН УЖЕ ИДЁТ И ПОДАРКИ НАМ НЕСЁТ!!!
03.01.2013 в 22:36
30.01.2013 в 22:03
Ее положили в больницу в воскресенье вечером.
Вот рассказ ее бабушки:
«Зиночка ушла в ночь с понедельника на вторник, примерно в три часа ночи, с ней разговаривали ее тети, она сидела, потом они ее спрашивают, что не отвечаешь, она молчит. Врачи прибежали, ее в реанимацию - остановилось сердце».