К нам обратилась Дарина Марковна, которая является куратором самарского общественного объединения волонтёров "не НАШИ дети", с просьбой разместить информацию о помощи восьмилетней Лизе Кунигель из Самарской области.
Upd4. от 9/04/2011
Лизе стало лучше!
Новый список необходимых средств для девочки, как помочь из Латвии, еще один сюжет в передаче "Человек и Закон" и другие новости.
Upd3. от 18/02/2011
Визу оформили, сумма для оплаты поездки в Германию Русфондом собрана. Завтра, 19 февраля, Лиза и её мама Юля летят в Германию! Можем дружно желать им удачной поездки! И разумеется, огромнейшее спасибо всем, кто откликнулся и помог девочке и кто будет помогать ей в дальнейшем!
Upd2. от 11/02/2011
Сбор денег на комплексное обследование и лечение девочки в Германии взял на себя Российский фонд помощи Издательского дома «Коммерсантъ».
Хотя на все препараты, которые используются сейчас, и на те, которые пропишут девочке для лечения немецкие врачи, средства будут нужны постоянно, поэтому реквизиты по-прежнему действующие.
***
Upd1. от 24/01/2011
Пишет Дарина:
Сейчас появился фонд, который дал согласие на оплату обследования и лечения Лизы в Германии, и мы очень надеемся, что он всё-таки оплатит этот курс лечения, поэтому все собранные средства пойдут на покупку тех лекарств, которые пропишут немецкие врачи. Все отчёты о собранных средствах мы разместим в конце января - начале февраля на нашем сайте.
Лиза с рождения страдает редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. При этом заболевании кожа ребёнка очень тонкая и практически каждое прикосновение вызывает раны и язвы, которые очень плохо заживают. Такие же язвы образуются у ребёнка во рту, в горле, в пищеводе... Всё тело ребёнка покрыто незаживающими ранами, которые приходится перевязывать два раза в день. Это причиняет девочке очень сильные мучения: она с трудом ходит по квартире, потому что болит кожа и суставы, почти не ест и мало говорит (из-за сильной боли в горле), ей больно даже двигать глазами, поэтому она не может читать и учиться, постоянно держится температура...
Как это выглядит: 1, 2.
На лекарства, мази, перевязочные средства семья тратит не меньше 30 тысяч рублей в месяц. Государство никакой помощи не оказывает, поскольку перевязочные материалы в список льготных лекарственных препаратов не входят. На данный момент семья Лизы исчерпала уже все собственные возможности, все кредиты и т.п. Но, несмотря ни на что, у девочки есть надежда на облегчение её страданий!
Совместными усилиями волонтёров из Москвы и Самары ведется постоянный сбор помощи для Лизы: собираются лекарственные препараты, перевязочные средства, а также деньги на них. Полный список ежедневно необходимых девочке средств огромный (можно найти здесь), на данный момент волонтеры отвезли уже две посылки с лекарствами и на самое ближайшее время обеспечили ими семью, но перевязочные материалы и мази нужны будут всегда и в огромных количествах!
Однако, помимо помощи лекарствами, существует и более существенная возможность помочь девочке. Сейчас Лизу согласилась взять на лечение клиника в Германии, специализирующаяся на буллёзном эпидермолизе. Лечение в этой клинике позволит значительно улучшить состояние ребёнка, дать ей шанс на нормальную жизнь, на учёбу, на облегчение её ежедневных мучений. Примерная сумма, с учётом лечения, анализов и обследований, проживания и питания составит около 30 000 евро. Для семьи Лизы, чья мама не работает и ухаживает за Лизой и за её младшей сестрёнкой, а папа - военнослужащий, это колоссальная сумма, но общими усилиями её вполне можно собрать.
Реквизиты для помощи
Контакты
Целиком историю Лизы можно прочесть здесь и здесь, посмотреть сюжет на самарском телеканале или в передаче "Человек и Закон".
Upd4. от 9/04/2011
Лизе стало лучше!
Новый список необходимых средств для девочки, как помочь из Латвии, еще один сюжет в передаче "Человек и Закон" и другие новости.
Upd3. от 18/02/2011
Визу оформили, сумма для оплаты поездки в Германию Русфондом собрана. Завтра, 19 февраля, Лиза и её мама Юля летят в Германию! Можем дружно желать им удачной поездки! И разумеется, огромнейшее спасибо всем, кто откликнулся и помог девочке и кто будет помогать ей в дальнейшем!
Upd2. от 11/02/2011
Сбор денег на комплексное обследование и лечение девочки в Германии взял на себя Российский фонд помощи Издательского дома «Коммерсантъ».
Хотя на все препараты, которые используются сейчас, и на те, которые пропишут девочке для лечения немецкие врачи, средства будут нужны постоянно, поэтому реквизиты по-прежнему действующие.
***
Upd1. от 24/01/2011
Пишет Дарина:
Сейчас появился фонд, который дал согласие на оплату обследования и лечения Лизы в Германии, и мы очень надеемся, что он всё-таки оплатит этот курс лечения, поэтому все собранные средства пойдут на покупку тех лекарств, которые пропишут немецкие врачи. Все отчёты о собранных средствах мы разместим в конце января - начале февраля на нашем сайте.
* * *
Лиза с рождения страдает редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. При этом заболевании кожа ребёнка очень тонкая и практически каждое прикосновение вызывает раны и язвы, которые очень плохо заживают. Такие же язвы образуются у ребёнка во рту, в горле, в пищеводе... Всё тело ребёнка покрыто незаживающими ранами, которые приходится перевязывать два раза в день. Это причиняет девочке очень сильные мучения: она с трудом ходит по квартире, потому что болит кожа и суставы, почти не ест и мало говорит (из-за сильной боли в горле), ей больно даже двигать глазами, поэтому она не может читать и учиться, постоянно держится температура...
Как это выглядит: 1, 2.
На лекарства, мази, перевязочные средства семья тратит не меньше 30 тысяч рублей в месяц. Государство никакой помощи не оказывает, поскольку перевязочные материалы в список льготных лекарственных препаратов не входят. На данный момент семья Лизы исчерпала уже все собственные возможности, все кредиты и т.п. Но, несмотря ни на что, у девочки есть надежда на облегчение её страданий!
Совместными усилиями волонтёров из Москвы и Самары ведется постоянный сбор помощи для Лизы: собираются лекарственные препараты, перевязочные средства, а также деньги на них. Полный список ежедневно необходимых девочке средств огромный (можно найти здесь), на данный момент волонтеры отвезли уже две посылки с лекарствами и на самое ближайшее время обеспечили ими семью, но перевязочные материалы и мази нужны будут всегда и в огромных количествах!
Однако, помимо помощи лекарствами, существует и более существенная возможность помочь девочке. Сейчас Лизу согласилась взять на лечение клиника в Германии, специализирующаяся на буллёзном эпидермолизе. Лечение в этой клинике позволит значительно улучшить состояние ребёнка, дать ей шанс на нормальную жизнь, на учёбу, на облегчение её ежедневных мучений. Примерная сумма, с учётом лечения, анализов и обследований, проживания и питания составит около 30 000 евро. Для семьи Лизы, чья мама не работает и ухаживает за Лизой и за её младшей сестрёнкой, а папа - военнослужащий, это колоссальная сумма, но общими усилиями её вполне можно собрать.
Реквизиты для помощи
Контакты
Целиком историю Лизы можно прочесть здесь и здесь, посмотреть сюжет на самарском телеканале или в передаче "Человек и Закон".
-
-
09.04.2011 в 23:17-
-
14.04.2011 в 21:42-
-
14.04.2011 в 22:34-
-
20.04.2011 в 19:14А можно мне адресок девочки? Напишу ей письмо)
-
-
20.04.2011 в 22:12-
-
04.07.2011 в 01:41-
-
04.07.2011 в 14:42