Update 17/06/2011
Лена умерла в израильской клинике — не выдержало сердце.
Спасибо всем, кто помогал, и соболезнования родным и близким.

Update 25/01/2011:
Деньги собраны!

Update 15/12/2010:

19 декабря в Москве, в "Квартире 44", что на Полянке, с 11:00 пройдет Рождественская ярмарка в помощь Лене Садиковой.

Информация о мероприятии: facebook, vkontakte.

Ребята будут рады всем! Вырученные от ярмарки средства будут отправлены на счет Лене.

***


К нам обратила группа помощи Елене Садиковой в лице  Люксин и Время с просьбой разместить это сообщение:

У 22-ЛЕТНЕЙ СТУДЕНТКИ ОСТАЛСЯ ПОСЛЕДНИЙ ШАНС ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ. ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ СДЕЛАТЬ ЭТО, ЕЙ НУЖНЫ 450 000 ДОЛЛАРОВ США.

Лене СРОЧНО необходима трансплантация костного мозга, операция очень дорогостоящая, более того, проводиться должна за рубежом, в США. Помощи от родственников, даже близких, ожидать не приходится. Девочка и ее мама, школьная учительница, остались наедине со страшной проблемой. На многочисленные курсы химиотерапии, реабилитацию и дорогостоящее предоперационное лечение ушли все сбережения семьи. Нам осталось только просить о пожертвованиях окружающих нас людей.

Студенты, попавшие в беду, уже не дети, но еще и не взрослые люди. В программы благотворительных фондов они уже не вписываются. Да и стыдно конкурировать с маленькими детьми и их раздирающими душу историями, сами понимаете. К тому же практически ни один фонд не согласился нам помочь — "мы не работаем с такими суммами".

А жить хочется. Очень хочется.

Лена прошла большое количество курсов химиотерапии. Какое-то время все было в порядке. Она успела блестяще сдать сессию в университете и поучаствовать в нескольких интересных проектах. Но в апреле случился рецидив. И теперь требуется трансплантация костного мозга. Пересадку необходимо делать как можно скорее. А это не только время, которое уходит на поиск неродственного донора (братьев и сестер у Лены нет). Трансплантация — это очень агрессивный метод лечения. Чтобы ее осуществить, нужно учесть очень много факторов, обеспечить максимально стерильные условия, нужно иметь под рукой все необходимые медикаменты, которые могут потребоваться, если что-то пойдет не так. Приживление — долгий процесс, он идет не менее 100 дней, и в этот период может произойти что угодно. В нашей стране условия лишь приближаются к идеальным. Поэтому трансплантацию здесь делать рискованно.

Вот почему мы ищем деньги для трансплантации за границей. Это огромная сумма, которую мама Лены собрать в одиночку не в состоянии. Чтобы спасти Лену, нужно чтобы очень-очень много людей объединилось и протянуло руку помощи.

Номера счетов для перечисления денег вы можете найти на сайте в поддержку Елены.

Яндекс.Деньги: 41001670587420
(С обязательным примечанием: "Благотворительность")

Webmoney:
R317623918709
E187937592808
Z918992366809
(С обязательным примечанием: "Елена Садикова").

ОЧЕНЬ приветствуется помощь в распространении информации.
Благодарим всех тех, кто может помочь либо финансово, либо в распространении информации о Лене. Огромное спасибо!


@темы: Помощь на лечение

Комментарии
26.08.2010 в 19:21

извините, что не по теме, но разве не проще сделать такую операцию где-нибудь в Европе, например в Германии? Насколько я знаю, там тоже делают, и стоит это дешевле, чем в США. В Америке вообще самая дорогая медицина в мире, может есть смысл поискать дешевле?
26.08.2010 в 21:12

Невозможное делаю сразу, чудо - требует незначительной подготовки.
Тут поддерживая, диагноз вроде не экстравагантный (хотя возможно там подвохи), Минск или Германия отказали? У них не родственная ткм ощутимо дешевле.
26.08.2010 в 22:01

Я постоянно меняюсь. . Учусь. Думаю. Ошибаюсь. Делаю выводы. Опять учусь. Открываю что-то новое.Понимаю. Если спросят - советую. Если нет, то молчу. Мечтаю. Наблюдаю. Фантазирую. Творю. Ищу.Ценю перемены.
желаю скорейшего выздоровления! перепостила на форуме сообщение!
27.08.2010 в 12:23

from minimum to maximum
Peter Strahm К сожалению, в Германии и Израиле делать операции нет смысла, там доноров нет.В США шанс намного выше. Но мы примем ваше мнение к сведению, попробуем поискать.

~Sweet_Dream~ большое спасибо!

Также, если у вас есть аккаунт в "вконтакте" или на facebook, пожалуйста, вступайте в группы и приглашайте своих друзей (группы, посвященные Елене):
vkontakte.ru/club18134744
www.facebook.com/home.php?#!/group.php?gid=146971578660172

Большое всем спасибо!
27.08.2010 в 17:09

Люксин и Время "В регистре Ш.Морша (Германия) есть только 3 потенциальных донора для Лены. Из Сиэтла нам написали, что они готовы активировать сразу 17 доступных им потенциальных доноров, 6 из которых проживают в Америке недоступны из России". advita.ru/ESad1.php
advita.ru/img/esad_zakl.pdf
27.08.2010 в 22:55

Люксин и Время, может, все-таки подумать о России? Эту сумму собрать нереально, а потерянное время будет стоить девушке жизни.
30.08.2010 в 13:35

from minimum to maximum
Д ж е р р и я не знаю точно, как ответить на Ваш вопрос, но в любом случае, если бы было реально сделать операцию в России за меньшую сумму, этой возможностью неприменно бы воспользовались
30.08.2010 в 20:28

Люксин и Время, здесь написано: 450 тысяч долларов, а на сайте 423 тысячи. Почему сумма увеличилась?
30.08.2010 в 20:29

Люксин и Время, извините, но черным по белому написано - операция может быть выполнена в счет квоты региона. Это означает - бесплатно.
02.09.2010 в 19:11

Sky is the limit..;)
Epiphaniaa
Укажите пожалуйста где это сказано? в документах из Сиэтла? если можете - процитируйте.
Это очень важно.
02.09.2010 в 21:48

Fire Fantasy , в выписке из института Гематологии, advita.ru/img/esad_zakl.pdf В России по квоте ей предлагают операцию бесплатно (а для кого то это неосуществимая мечта), в Южной Корее стоимость - от 80 до 100 000, Израиль - 100-120 тыс, Германия - до 250 тыс. Сиэтл - это, наверное, замечательно, но у девочки мало времени, а сумма огромная.
02.09.2010 в 22:06

Sky is the limit..;)
Epiphaniaa
А я не знала, что по квоте - это бесплатно. Тогда действительно не надо терять времени!!!
02.09.2010 в 22:13

Невозможное делаю сразу, чудо - требует незначительной подготовки.
Epiphaniaa , но для этого нужно найти неродственного донора в России.
02.09.2010 в 22:14

Fire Fantasy, решать близким и девочке, но так грустно, когда средства собраны, а человеку они уже не нужны((
02.09.2010 в 22:53

Невозможное делаю сразу, чудо - требует незначительной подготовки.
Epiphaniaa , на сколько я поняла в Международном реестра донора в России нет.
Я не по наслышке знаю о раке и благотворительности, а я ещё не плохо знаю как обстоят дела с неродственной ТКМ на Украине и в России, поэтому не удивительно, что едут в другую страну, мне было интерестно почему не Минск или Германия (мне на этот вопрос ответили). Объективно попытка только одна.
А средства человеку очень нужны, невероятно нужны.
03.09.2010 в 01:45

Lady Fender , база международная, почему донор должен быть из России?? Ясно же написано - в Международной базе есть подходящие неродственные доноры.
08.09.2010 в 00:13

Путь наверх невозможен без того, чтобы не оттолкнуться от дна.
делать операцию по пересадке костного мозга в России это лишний риск. К большому сожалению. В России очень плохо выхаживают после таких операций. Достаточно почитать тему про Леру 4-х лет, которой делали пересадку, которая прошла успешно, но ребенок может умереть просто потому что нет крови для переливания. В любой другой стране (кроме бывшего СССР) такой проблемы не существует.

Доноры в международной банке могут быть.Но вы представляете что такое пересадка костного мозга? Клетки нельзя передать в холодильнике и как то перевезти. Человек сам должен приехать в клинику где будет пересадка и лечь в нее где то дня на три. А теперь подумайте, если донор где то в Америке, а пересадка будет в России? Как ее осуществить? 17 потенциальных доноров это в несколько раз больше шанс на то, что донор станет реальным а не потенциальным.

Операция именно в Америке в этом случае оправдана.
08.09.2010 в 12:25

Кер-Керида, я представляю, что такое пересадка костного мозга. Заболевание тяжелое, но - увы - совершенно банальное и частое в наше время. И каждому из тех, кто борется за свою жизнь, естественно,хотелось бы попасть в самую лучшую клинику. Но в реальности каждый пытается реализовать свой шанс в рамках финансовых возможностей и сроков, которые ему отпущены болезнью на поиски средств. И ехать реципиенту к месту забора клеток не надо - для этого существуют курьеры, которые привозят свежий донорский материал к месту проведения операции. Сравнение с Лерой вообще некорректно - у ребенка совершенно другой диагноз, к тому же, ее состояние вызвано не проблемами с выхаживанием, а рецидивом болезни через полтора года после операции. Онкология непредсказуема, опять же увы. Почти полмиллиона долларов за операцию в США - это примерно стоимость 3-4 операций в Израиле. Никто не возражает против того, чтобы оперировал Сиэтл, но пока средств не хватает даже на одну в израильской клинике... Собрана всего примерно шестая часть от суммы, затребованной Сиэтлом.
08.09.2010 в 12:29

Путь наверх невозможен без того, чтобы не оттолкнуться от дна.
Epiphaniaa ее состояние вызвано как раз проблемой с выхаживанием и отсутствием компонентов крови для переливания. Я прекрасно знаю как у нас лечат онкологию, и знаю это изнутри.
Но спорить я не буду.
08.09.2010 в 12:30

Кер-Керида, а откуда эти компоненты возьмутся, если люди просто перестали сдавать кровь? Когда моей сестре потребовалось много крови - сдавали все родственники и знакомые... и малознакомые - уговаривали их за ЛЮБЫЕ деньги...
08.09.2010 в 12:55

Кер-Керида , понимаете, просто очень хочется надеяться, что Лена и ее близкие в погоне за мечтой - самой лучшей клиникой, не упустят все шансы вообще...
08.09.2010 в 17:44

Путь наверх невозможен без того, чтобы не оттолкнуться от дна.
Epiphaniaa думаю что не упустят, когда имеешь на руках больного ребенка, то думаешь сразу и обо всем. И ни о какой погоне за мечтой не может быть и речи.

Что касается отсутствия доноров. Это проблема как раз государственного масштаба, которую успешно решили на западе и на востоке. Там нет проблем с переливанием крови. И переливают ее столько сколько нужно, а не столько сколько есть в наличии.
14.09.2010 в 13:37

Я бы советовала активно искать донора в Израиле.
И все таки в Германии. Не опиратся только на Америку.
Там хоть и дорогая медецина. Но она не означает хорошая.
=)
Попытайтесь с Израилем. Там лучшая медецина. ИМХО.
21.09.2010 в 18:09

from minimum to maximum
спасибо всем за предложения и комментарии

если честно, я немного знаю о конкретной ситуации с донором и операцией, но я считаю, что операцию хотят провести именно в США по вполне обоснованной причине. не думаю, что такую большую сумму собирают просто из оптимизма, должна быть веская причина для проведения пересадки в Сиэтле.
16.12.2010 в 12:06

Люксин и Время, да причем тут оптимизм? Вполне могут хотеть просто получить лучшую клинику. Или напугаться до смерти и считать, что 17 лучше, чем 3. Это действительно так, но не надо ли напомнить человеку, что донор ему нужен по сути ОДИН?
Что же касается препаратов крови, то проблема в России действительно есть, но она решаема и тут. За существенно меньшие деньги.
Но в Европе-то точно это можно сделать.

Что касается Израиля, то увы, это нельзя так однозначно утверждать. Там хорошая медИцина, но не лучшая.
17.12.2010 в 13:30

Сколь, веревочка, ни вейся - все равно совьешься в кнут.
Или напугаться до смерти и считать, что 17 лучше, чем 3. Это действительно так, но не надо ли напомнить человеку, что донор ему нужен по сути ОДИН?

Потенциальных доноров - семнадцать. Потенциальных. Подходящим может оказаться один. Или вообще ни один. Вот лично вы готовы гарантировать, что один из трех потенциальных немецких доноров девочке подойдет? А также обещать, что она успеет в Сиэтл, если не подойдет ни один?
17.12.2010 в 15:33

А гарантий Вам в этом случае никто не даст. Кроме Бога, разве что. А если в Сиэтле не подойдут все 17, а один-единственный будет один из тех трех? Тут арифметика никогда не работает.
27.12.2010 в 00:58

Noblesse oblige!
Люксин и Время
вы знаете, судя по комментам, я бы на вашем месте узнала причину по которой именно США и обстоятельно описала эту причину. Вы просите помощи и от вас в этом случае требуются подробные объяснения почему так и сяк. Если вы будете уходить от ответа, многие просто не захотят помочь. Умирающих много. Всем помочь не реально. Да и обманов очень много, сами знаете.
Узнайте причину, обоснуйте ее тут.
Я говорю это не потому что вам не верю, а потому что это - единственно правильный ответ на возникший вопрос.
Здоровья Елене. Надеюсь, у нее все получится.
19.01.2011 в 14:11

В этом мире и так слишком много говна. Слишком много, чтоб становиться говном
в Минске в РНПЦ Детской онкологии и гематологии делают пересадку костного мозга на платной основе негражданам Беларуси и взрослым. И стоит это в разы дешевле, чем в штатах.
А на тему того, что нет доноров - полный бред, ибо существует международный банк костного мозга и доноры подбираются по базе на основании обследований. Доставить костный мозг в Германию или в Минск - несложно..
Техника пересадки и ведения больных везде одинаковая. Результаты трансплантации зависят не от клиники, а от самого костного мозга.

Так что вообще не понимаю, зачем Штаты
19.01.2011 в 14:19

Путь наверх невозможен без того, чтобы не оттолкнуться от дна.
.шанель без номера только процент выживаемости разный. Технология одна, а вот этот злосчастный процент, он почему то разный.
Может, если вы задумаетесь над ответом на этот вопрос, у вас перестанет вызывать непонимание причина поездки в штаты?