Нам написал пользователь Virraell с просьбой помочь своей знакомой.
Рассказывает Кристина:
Меня зовут Муратова Кристина, мне 24. Живу в городе Старый Оскол Белгородской области, куда в октябре 2009 года перебралась вместе со всей своей семьей, состоящей из 6 человек. Мой диагноз — спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. А это значит, что я не могу ходить. Болезнь прогрессирующая. Не останавливающееся искривление позвоночника превращает мою жизнь в ад — оно провоцирует очень сильные боли во всем организме. Все ужасы своей жизни и ощущений, связанных с искривлением позвоночника, я могу перечислять очень долго. Боль не просто стала моей спутницей, она стала частью меня…
Я всю жизнь жила со знанием, что ничего нельзя изменить. Каждый день молилась только об одном — чтобы все быстрее кончилось… Но я узнала о том, что в городе Хельсинки делают операции по коррекции даже самых запущенных форм сколиоза. И многие девушки с аналогичным диагнозом уже успешно прооперированы и живут теперь в своем «новом» теле! После таких операций искривление более не прогрессирует. Операция дорогостоящая — от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость будет известна только после предварительного обследования, которое стоит 1000 евро. У моей семьи нет денег ни на дорогу, ни на предварительное обследование, ни на операцию.
Ждать — возможности уже нет! График операций доктора Дитриха расписан на полгода вперед. Я мечтаю сделать эту операцию еще и по эстетическим причинам. Дело в том, что я обожаю языки, закончила университет (с красным дипломом) по специальности переводческое дело (языки: английский, испанский, арабский). Я мечтаю работать переводчиком-синхронистом! Но с таким диагнозом на официальных деловых переговорах мне не место…
Пожалуйста, помогите мне изменить мою полную печали и горя жизнь к лучшему.
Я буду рада любой сумме, которую вы перечислите.
Контакты
Реквизиты
Рассказывает Кристина:
Меня зовут Муратова Кристина, мне 24. Живу в городе Старый Оскол Белгородской области, куда в октябре 2009 года перебралась вместе со всей своей семьей, состоящей из 6 человек. Мой диагноз — спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. А это значит, что я не могу ходить. Болезнь прогрессирующая. Не останавливающееся искривление позвоночника превращает мою жизнь в ад — оно провоцирует очень сильные боли во всем организме. Все ужасы своей жизни и ощущений, связанных с искривлением позвоночника, я могу перечислять очень долго. Боль не просто стала моей спутницей, она стала частью меня…
Я всю жизнь жила со знанием, что ничего нельзя изменить. Каждый день молилась только об одном — чтобы все быстрее кончилось… Но я узнала о том, что в городе Хельсинки делают операции по коррекции даже самых запущенных форм сколиоза. И многие девушки с аналогичным диагнозом уже успешно прооперированы и живут теперь в своем «новом» теле! После таких операций искривление более не прогрессирует. Операция дорогостоящая — от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость будет известна только после предварительного обследования, которое стоит 1000 евро. У моей семьи нет денег ни на дорогу, ни на предварительное обследование, ни на операцию.
Ждать — возможности уже нет! График операций доктора Дитриха расписан на полгода вперед. Я мечтаю сделать эту операцию еще и по эстетическим причинам. Дело в том, что я обожаю языки, закончила университет (с красным дипломом) по специальности переводческое дело (языки: английский, испанский, арабский). Я мечтаю работать переводчиком-синхронистом! Но с таким диагнозом на официальных деловых переговорах мне не место…
Пожалуйста, помогите мне изменить мою полную печали и горя жизнь к лучшему.
Я буду рада любой сумме, которую вы перечислите.
Контакты
Реквизиты