Нам написали израильские пользователи @дневников, которые прониклись большим сочувствием к Веронике и помогают собирать деньги на ее лечение.

В Израиле, в больнице "Шнайдер", проходит лечение четырехлетняя девочка из Коростеня (Житомирская область, Украина). У Вероники редкое заболевание: нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов. Оба зрительных нерва поражены опухолями и вытолкнули наружу глаза. Лицо девочки обезображено болезнью, Вероника полностью ослепла.

Родители Вероники рассказывают, что в Москве им предложили прооперировать девочку, удалить опухоль, а вместе с ней и зрительные нервы, но тогда Вероника останется слепой на всю жизнь. И лишь израильские врачи дали им надежду: по их мнению, существует шанс спасти не только жизнь девочке, но и зрение. Хирурги планируют добраться до опухоли после химиотерапии. Если все пройдет хорошо, то, по прогнозам врачей, на лечение потребуется не менее полутора лет.

Иностранцам лечение в Израиле обходится недешево. Только предварительное обследование стоило семье около 14.000 долларов. На банковском счете, с которого родители оплачивают лечение дочери в Израиле, должно хватить денег на химиотерапию. Однако требуются деньги на операцию. Поэтому израильские друзья Вероники и ее родителей решили начать кампанию по сбору денег на лечение, чтобы дать маленькой девочке шанс на выздоровление.

Полную статью с фотографиями девочки можно прочитать здесь.

реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

Комментарии
14.04.2010 в 23:06

Агрессивно настроенные хомяки
бедная девочка... очень сочувствую, и очень надеюсь, что девчушечка поправится... простите, но больше ничем не могу помочь.. только пожеланием выздоровления((
15.04.2010 в 01:13

Дай бог, чтобы всё получилось!
15.04.2010 в 17:40

Cамое страшное не то, что мы теперь взрослые, а то, что теперь взрослые – это мы.
кт знает, как с ними можно связаться? кроме сайта? номер мамы?
15.04.2010 в 17:41

Этери_, в конце записи номер телефона есть.
15.04.2010 в 17:45

Cамое страшное не то, что мы теперь взрослые, а то, что теперь взрослые – это мы.
Осень тю, пропутила! спасибо!
15.04.2010 в 17:48

Этери_, пожалуйста!

Этери_ и всем, кто зайдет:
На всякий случай, по поводу телефона и проч., прочитайте комментарии к статье, в конце.
15.04.2010 в 23:14

В больнице Шнайдер проходит лечение 4-х летняя девочка с Украины (г.Коростень)
Какой рак внутри зрительных нервов???!!!!!!!!!!!!!!! Вы что?????????
Нике поставили диагноз нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов.
16.04.2010 в 00:07

Про рак никто и не говорил.
От чего лечить и как — врачам, полагаю, виднее.
16.04.2010 в 16:00

.ни страха. ни совести. ничего лишнего
Сколько можно перевести? 1000-3000 руб?
16.04.2010 в 16:05

Aoyagi Ritsuka, это вы сами решайте, исходя из своей возможности. Родители Вероники будут благодарны любой сумме, но для них, конечно, чем больше размер помощи — тем лучше.
16.04.2010 в 16:43

на дайри:
В Израиле, в больнице "Шнайдер", проходит лечение четырехлетняя девочка из России.
по ссылке:
то, что четырехлетняя Вероника из Коростеня ничего не видит, может, даже хорошо. Ведь малышка, как и все девочки ее возраста, считает себя маленькой принцессой.

Город Коростень, который находится в Житомирской области, - в России? О_о
Или село Коростень, которое находится в Черниговской области, - в России? О_о
Если выкладываете информацию, - пусть она правдивой будет.

Так же, трудно здесь напечатать то, что Нике поставили диагноз нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов ? Ибо открою страшную тайну, что не со всех браузеров или интернет-провайдеров (не разобралась толком в чем причина) открывается ссылка, которая есть в записи.
16.04.2010 в 21:59

Уф, я ведь написала - девочка из Украины, город Коростень Житомирской области.
В 1986 население Коростеня очень сильно пострадало от Чернобыльской катастрофы.
На счёт диагноза молчу, я не медик и очень далека от этого всего. Была в больнице Шнайдер, когда малышка проходила курс химиотерапии, держала её на руках. Познакомилась с мамой Вероники. Разговаривала с врачём анкологом, который сказал, что на данный момент жизни малышки нет угрозы, что окончив курс химии они проведут ещё несколько сложных анализов и назначат дату операции. Сначала предпологается провести операцию на одном глазике удалив опухоль и поставив глазик в глазницу, а далее они будут смотреть. Ещё сказали ,что у девочки большой шанс вернуть зрение.
Когда я его спросила о том не злокачественная опухоль, он что-то непонятное сказал, этому есть какое-то название ,но я поняла что это какой-то другой вид опухоли. Вот.
16.04.2010 в 22:01

Информация взята с израильского сайта новостей, где в первом же предложении сказано: "В больнице "Шнайдер" проходит лечение четырехлетняя девочка из России". Поэтому претензии не к нам. Но если для оказания помощи это столь существенно, исправим.
16.04.2010 в 22:26

Иногда, такое впечатление, что помощь просят только жители России. А у жителей других стран проблем нет Х)
По многим причинам, о которых не могу ничего напечатать и сказать, для оказания помощи от моей стороны, - существенно.
16.04.2010 в 23:38

не все напрасно
Immortal Lady, что же это за причины, скажите все-таки. Если девочка из Украины, вы окажете ей помощь, а если из России, то нет?
А то, что на российском сайте, 70% посетителей которого — из России, пишут, в основном, о нуждающихся в помощи россиянах, но не только о них, то это естественно.
17.04.2010 в 00:09

нос, Вы неправильно меня поняли. Ибо если бы была девочка из России, по "техническим причинам", а не из-за не-хотения, не смогла бы оказать помощь.
17.04.2010 в 00:17

Noblesse oblige!
а на вебмани никак нельзя скинуть? или может деньги на телефон? Кто общался с мамой девочки, скажите? (если можно, в у-мыл. тут не отвечу(*
20.04.2010 в 21:51

лучшая маска - это правда... © Камша
~Кирси~ простите, но больше ничем не могу помочь.. только пожеланием выздоровления((
Странное заявление от человека, который покупает BJD-куклу О_о
21.04.2010 в 00:28

Cries in Norwegian
Cicuta
а я вот, как ни странно, ничему не удивляюсь...(((
21.04.2010 в 11:32

Агрессивно настроенные хомяки
Cicuta, перед Вами, и перед остальными я оправдываться не буду, уж точно. У меня на то личные причины, и подробно описывать то, что я связываться с банками не желаю, и почему, я просто не буду.
А то, что я собираюсь покупать, явно Вас не касается.
21.04.2010 в 17:23

не все напрасно
Прекращайте выяснять отношения, иначе закроем комментарии.
21.04.2010 в 18:09

Агрессивно настроенные хомяки
нос, простите, просто меня возмутило такое любопытство людей, и пересчитывание, собственно, денег в моём кошельке.
по теме всё уже сказала, остаюсь просто следить за тем, что происходит с девочкой)
25.04.2010 в 21:30

Cамое страшное не то, что мы теперь взрослые, а то, что теперь взрослые – это мы.
кто знает, почему ссылка больше не рабочая?
25.04.2010 в 22:10

не все напрасно
Этери_, не рабочая - это когда страница вообще не открывается или выдает ошибку.
Эта ссылка рабочая, но теперь тот сайт разрешает смотреть только зарегистрированным пользователям:

У Вас нет прав для просмотра этого ресурса.
Вы должны зайти как пользователь.

25.04.2010 в 23:46

Теперь рабочая, просто по веским на то причинам, я статью временно сняла с публикации. Обратите внимание, я убрала все банковские реквизиты что советую сделать админу этого поста.
Все банковские реквизиты предоставлены Светланой Ходаковской - мамой маленькой Вероники и я не несу ответственность за то, как и на какие цели используются пожертвованные деньги.

Телефон для дополнительной информации 050-7258825 - это мой номер
28 апреля, благотворительный концерт - не состоится по причине отказа Светланы Ходаковской приехать на мероприятие, администрация портала не имеет право брать на себя ответственность по сбору пожертвований.

Все желающие помочь девочке - могут подъехать в детскую больницу Шнайдер на Reception (центральный вход) и внести деньги на оплату лечения Вероники Ходаковской. Это может сделать любой.

26 апреля будет опубликован номер банковского счёта, который предоставила больница Шнайдер для перечисления денег на лечение Вероники Ходаковской.
26.04.2010 в 00:08

не все напрасно
vimar, но нам-то ни о каких веских причинах неизвестно, поэтому мы можем исходить лишь из того очевидного соображения, что вряд ли мама Вероники станет делать что-нибудь во вред больной дочери. Поэтому реквизиты для переводов убирать пока не будем. Тем более, что у нас совсем мало желающих помочь девочке могут подъехать в детскую больницу Шнайдер и внести деньги на оплату лечения Вероники — аудитория нашего сайта из разных стран, подавляющее большинство их России.
26.04.2010 в 00:12

Cамое страшное не то, что мы теперь взрослые, а то, что теперь взрослые – это мы.
нос я там зарегистрирована. и все равно страница пуста.
26.04.2010 в 00:24

Cамое страшное не то, что мы теперь взрослые, а то, что теперь взрослые – это мы.
нос а теперь нет. глюки были. Спасибо!
26.04.2010 в 00:47

Cамое страшное не то, что мы теперь взрослые, а то, что теперь взрослые – это мы.
vimar нужна помощь или нет? я не могу понять, что происходит
26.04.2010 в 11:05

Этери_ Я ручаюсь за то, что тяжело больной ребёнок реально существует, т.к. сама лично с ней познакомилась и разговаривала с лечащим анкологом.
Но, я не беру на себя ответственность гарантировать, что деньги переведённые на выше указанные счета, будут потрачены на лечение ребёнка, т.к. не имею к этим счетам никакого отношения - мне ежедневно звонят люди желающие помочь ребёнку, но каждый позвонивший хочет услышать с моей стороны, какие существуют гарантии, так вот, я отвечаю - никаких, мама девочки сказала так - кому надо пусть помогает.
Лично я все пожертвования на лечение Вероники Ходаковской перевожу напрямую через больницу в которой девочка проходит лечение, сегодня же, больница Шнайдер мне предоставит банковские реквизиты для перевода денег из-за границы или из других городов Израиля.