Нам написали израильские пользователи @дневников, которые прониклись большим сочувствием к Веронике и помогают собирать деньги на ее лечение.
В Израиле, в больнице "Шнайдер", проходит лечение четырехлетняя девочка из Коростеня (Житомирская область, Украина). У Вероники редкое заболевание: нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов. Оба зрительных нерва поражены опухолями и вытолкнули наружу глаза. Лицо девочки обезображено болезнью, Вероника полностью ослепла.
Родители Вероники рассказывают, что в Москве им предложили прооперировать девочку, удалить опухоль, а вместе с ней и зрительные нервы, но тогда Вероника останется слепой на всю жизнь. И лишь израильские врачи дали им надежду: по их мнению, существует шанс спасти не только жизнь девочке, но и зрение. Хирурги планируют добраться до опухоли после химиотерапии. Если все пройдет хорошо, то, по прогнозам врачей, на лечение потребуется не менее полутора лет.
Иностранцам лечение в Израиле обходится недешево. Только предварительное обследование стоило семье около 14.000 долларов. На банковском счете, с которого родители оплачивают лечение дочери в Израиле, должно хватить денег на химиотерапию. Однако требуются деньги на операцию. Поэтому израильские друзья Вероники и ее родителей решили начать кампанию по сбору денег на лечение, чтобы дать маленькой девочке шанс на выздоровление.
Полную статью с фотографиями девочки можно прочитать здесь.
реквизиты
В Израиле, в больнице "Шнайдер", проходит лечение четырехлетняя девочка из Коростеня (Житомирская область, Украина). У Вероники редкое заболевание: нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов. Оба зрительных нерва поражены опухолями и вытолкнули наружу глаза. Лицо девочки обезображено болезнью, Вероника полностью ослепла.
Родители Вероники рассказывают, что в Москве им предложили прооперировать девочку, удалить опухоль, а вместе с ней и зрительные нервы, но тогда Вероника останется слепой на всю жизнь. И лишь израильские врачи дали им надежду: по их мнению, существует шанс спасти не только жизнь девочке, но и зрение. Хирурги планируют добраться до опухоли после химиотерапии. Если все пройдет хорошо, то, по прогнозам врачей, на лечение потребуется не менее полутора лет.
Иностранцам лечение в Израиле обходится недешево. Только предварительное обследование стоило семье около 14.000 долларов. На банковском счете, с которого родители оплачивают лечение дочери в Израиле, должно хватить денег на химиотерапию. Однако требуются деньги на операцию. Поэтому израильские друзья Вероники и ее родителей решили начать кампанию по сбору денег на лечение, чтобы дать маленькой девочке шанс на выздоровление.
Полную статью с фотографиями девочки можно прочитать здесь.
реквизиты
Этери_ и всем, кто зайдет:
На всякий случай, по поводу телефона и проч., прочитайте комментарии к статье, в конце.
Какой рак внутри зрительных нервов???!!!!!!!!!!!!!!! Вы что?????????
Нике поставили диагноз нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов.
От чего лечить и как — врачам, полагаю, виднее.
В Израиле, в больнице "Шнайдер", проходит лечение четырехлетняя девочка из России.
по ссылке:
то, что четырехлетняя Вероника из Коростеня ничего не видит, может, даже хорошо. Ведь малышка, как и все девочки ее возраста, считает себя маленькой принцессой.
Город Коростень, который находится в Житомирской области, - в России? О_о
Или село Коростень, которое находится в Черниговской области, - в России? О_о
Если выкладываете информацию, - пусть она правдивой будет.
Так же, трудно здесь напечатать то, что Нике поставили диагноз нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов ? Ибо открою страшную тайну, что не со всех браузеров или интернет-провайдеров (не разобралась толком в чем причина) открывается ссылка, которая есть в записи.
В 1986 население Коростеня очень сильно пострадало от Чернобыльской катастрофы.
На счёт диагноза молчу, я не медик и очень далека от этого всего. Была в больнице Шнайдер, когда малышка проходила курс химиотерапии, держала её на руках. Познакомилась с мамой Вероники. Разговаривала с врачём анкологом, который сказал, что на данный момент жизни малышки нет угрозы, что окончив курс химии они проведут ещё несколько сложных анализов и назначат дату операции. Сначала предпологается провести операцию на одном глазике удалив опухоль и поставив глазик в глазницу, а далее они будут смотреть. Ещё сказали ,что у девочки большой шанс вернуть зрение.
Когда я его спросила о том не злокачественная опухоль, он что-то непонятное сказал, этому есть какое-то название ,но я поняла что это какой-то другой вид опухоли. Вот.
По многим причинам, о которых не могу ничего напечатать и сказать, для оказания помощи от моей стороны, - существенно.
А то, что на российском сайте, 70% посетителей которого — из России, пишут, в основном, о нуждающихся в помощи россиянах, но не только о них, то это естественно.
Странное заявление от человека, который покупает BJD-куклу О_о
а я вот, как ни странно, ничему не удивляюсь...(((
А то, что я собираюсь покупать, явно Вас не касается.
по теме всё уже сказала, остаюсь просто следить за тем, что происходит с девочкой)
Эта ссылка рабочая, но теперь тот сайт разрешает смотреть только зарегистрированным пользователям:
У Вас нет прав для просмотра этого ресурса.
Вы должны зайти как пользователь.
Все банковские реквизиты предоставлены Светланой Ходаковской - мамой маленькой Вероники и я не несу ответственность за то, как и на какие цели используются пожертвованные деньги.
Телефон для дополнительной информации 050-7258825 - это мой номер
28 апреля, благотворительный концерт - не состоится по причине отказа Светланы Ходаковской приехать на мероприятие, администрация портала не имеет право брать на себя ответственность по сбору пожертвований.
Все желающие помочь девочке - могут подъехать в детскую больницу Шнайдер на Reception (центральный вход) и внести деньги на оплату лечения Вероники Ходаковской. Это может сделать любой.
26 апреля будет опубликован номер банковского счёта, который предоставила больница Шнайдер для перечисления денег на лечение Вероники Ходаковской.
Но, я не беру на себя ответственность гарантировать, что деньги переведённые на выше указанные счета, будут потрачены на лечение ребёнка, т.к. не имею к этим счетам никакого отношения - мне ежедневно звонят люди желающие помочь ребёнку, но каждый позвонивший хочет услышать с моей стороны, какие существуют гарантии, так вот, я отвечаю - никаких, мама девочки сказала так - кому надо пусть помогает.
Лично я все пожертвования на лечение Вероники Ходаковской перевожу напрямую через больницу в которой девочка проходит лечение, сегодня же, больница Шнайдер мне предоставит банковские реквизиты для перевода денег из-за границы или из других городов Израиля.