понедельник, 29 сентября 2008

Пятилетняя Закриничная Арина уже второй год борется со своей страшной болезнью - опухоль мозга. Из-за химиотерапии девочка перестала ходить. Сейчас ей нужно продолжать лечение и ппроводить поддерживающую терапию
Письмо мамы
Мы с мужем воспитываем троих детей, живём в деревне. Муж работает в сельском хозяйстве, я - учителем. Жили, работали, воспитывали детей, были счастливы. Но пришла в наш дом беда, всю осень 2007 года проболела дочь. А в декабре после МРТ ей поставили диагноз - опухоль головного мозга. К счастью, опухоль была операбельной. 29 декабря в Волгограде сделали срочную операцию по шунтированию. У Арины были сильные головные боли - высокое внутричерепное давление. В начале февраля 2008 года мы с дочерью приехали в Москву. Нам пришлось снимать жилье, знакомых и родных в Москве у нас нет. 04 марта 2008 года в НИИ Бурденко Арише была сделана операция. Наша девочка перенесла операцию хорошо, быстро оправилась.
СТАЛА СНОВА ОБЫЧНЫМ, РАДОСТНЫМ, ПОДВИЖНЫМ РЕБЁНКОМ.
Мы думали, что всё позади. Но… Слова хирурга нас потрясли: "Опухоль злокачественная". С марта по май Арине проводили лучевую терапию. Это очень сложно перенести маленькому ребёнку.
В ЭТО ВРЕМЯ ДЕВОЧКА ПЕРЕСТАЛА РАЗГОВАРИВАТЬ, ЗАМКНУЛАСЬ В СЕБЕ, ПОХУДЕЛА. А СО ВРЕМЕНЕМ ПЕРЕСТАЛА СТОЯТЬ И ХОДИТЬ САМОСТОЯТЕЛЬНО.
На химиотерапию Арина приехала уже на инвалидной коляске. Первые два курса не принесли улучшений. Химиотерапию врачам пришлось усилить.
МЫ НЕ ОТЧАИВАЕМСЯ, МЫ ВЕРИМ - ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО!
Сейчас нам трудно. Почти год мы лечимся. Мне пришлось уволиться с работы. Всю нашу семью содержит один муж. Первое время пытались справляться сами. Помогали друзья, но у них свои семьи, свои проблемы. Родители помочь не могут: у меня их нет, у мужа старенькая мать.
Без участия добрых людей нам не обойтись. Наша Ариша очень слаба, ей нужны лекарства, подгузники, коляска, добротные сапожки (из-за ограничения подвижности ножки должны быть в тепле). Мы с Ариной просим о помощи!
Наталья Закриничная
Помочь семье можно банковским переводорм или лично:
Реквизиты сберкнижки мамы:
ИНН 7707083893
р/с 30301 810 0 3800 6003818
в Сбербанке России г. Москва
БИК 044525225
КПП 775001001
к/с 30101 810 4 0000 0000225
в Сбербанке России (ОАО) г. Москва
Вернадское ОСБ №7970/01462
л.счет № 42307810738185606871
получатель платежа: Закриничная Наталья Геннадьевна
Адрес и телефон банка:
119620, г. Москва, Солнцевский пр-т, д.11, тел. 435-20-41
2. Помощь лично маме ребёнка
Для этого позвоните по телефону (495) 506-79-70 и вам подскажут координаты семьи.
@темы:
Помощь на лечение,
Москва
Проблема в том, что здесь не поможет принцип "главное верить в выздоровление". Мне тгда повезло.
Надеюсь, что найдутся люди, которые смогут помочь. У 5-его ребенка должна быть вера в будущее.
Коляска для Ариши куплена! Вот так легко решилась большая для мамы девочки проблема. Спасибо большое, Алексей!
хоть бы у нее всё было хорошо..
к лечению опухолей лучше всего подходить индивидуально, но это, во-первых, оч дорого, а во-вторых, скорее всего, в РФ не делают вообще, в-третьих, может и не помочь.
Мне и моей семье её книги очень помогли.
Надеюсь у вас все будет хорошо.
Только пожалуйста, не обращайтесь ни к каким целителям!! Сама учусь в медицинском и знаю, что такое опухоли. Время будет упущено, а эффекта не будет. Это точно.
С помощью плацебо можно вылечить насморк, повышенное давление..Ну никак не рак! Онкология - это серьезное заболевание, в основе которого лежит повреждения молекулярно-генетического аппарата клетки и простым внушением его не вылечишь, думаю это всем понятно.. И в медицине известно множество случаев, когда люди ходили по целителям и травникам, запускали болезнь и в итоге обращались к врачам на поздних стадиях, когда уже ничего сделать нельзя. Но я уверена, здесь не тот случай и родители девочки здравомыслящие люди и не надо им советовать всякую чушь про целителей. Хотя я согласна - для лечения важен позитивный настрой и вера в выздоровление.
какой смысл будет ребёнку жить, если его мир обещает быть безрадостным?
по-хорошему, малышке надо провести серьёзные исследования в т.ч. регуляторных систем митоза (белки семейств pRB, Fas, Apo и проч.), потому что цитостатики могут так ничего толкового не дать, когда нет определённой тропности. если у Вас есть знакомые нанотехнологи и/или исследователи, занимающиеся этим, посоветуйте их родителям - возможно, тогда эти процедуры они смогут оплатить.
в медицине довольно феноменов, так что не стоит исключать фактор веры, я думаю.
Ариночка, выздоравливай!
Эта работа над собой - только её.