К нам обратилась Остроуший Ёльф с просьбой помочь своей знакомой, у которой больна дочка.
Нужна помощь для Ксюши Киселевой. У девочки сложная форма рака крови - бифенотипический вариант острого лейкоза. Ее жизнь может спасти только пересадка костного мозга. Поскольку ни один из родителей не подошел в качестве донора, необходим поиск донора и аллогенная операция.
Ксюшенька родилась 22 июля 2002 года. Она росла, крепла, увлекалась рисованием, приглядывала в садике за младшими детками, играла с подружками и друзьями. В 2009 году пошла в 127 школу с языковым уклоном. Закончила первый класс, училась только на пятерки. Летом отпраздновала свой 8-й день рождения. Но 19 августа 2010 года внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Но температура не спадала, девочка становилась все слабее, больше не играла и не рисовала. 25 августа сдали общий анализ крови, уровень лейкоцитов зашкаливал, 40% составляли бластные клетки. На следующий день мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре им. Гааза.
Но диагноз поразил не только семью, в которую пришло такое горе. Ксюша оказалась 15-м ребенком в Прикамье с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, попросту говоря, у Ксюши 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе — пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша, поначалу боявшаяся уколов, рыдающая над бронюлькой и иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные будние дни ребенка, больного раком. Единственное отличие девочки от других пациентов — это высокодозная химия. Ей колют метотрексат — один из самых сильных препаратов.
К сожалению, никто из родителей девочки не подошел в качестве донора. Ксюша взяла на 50% признаки матери, на 50% отца. Братьев и сестер у девочки нет. Ее единственный шанс сейчас — это программа неродственного донорства. Для этого нужно внести предоплату 5 000 евро для инициации поиска донора по всему миру. И 200 тысяч евро стоит трансплантация донорского мозга в клинике Израиля. Денег у родителей нет. Нет даже собственной квартиры, которую бы можно было продать. Из всей семьи сейчас работает только отец + пособие по инвалидности, этого едва-едва хватает на еду и одежду. Мы очень просим помочь этой семье собрать деньги, чтобы спасти жизнь Ксюше, их единственной дочке.
Ксюша в июле 2010 года:
В феврале 2011 года:
Нобходимо собрать:
205 000 евро или 8 млн рублей (это максимальная сумма, реальная уточняется в зависимости от выбора клиники и участия бюджета).
Сейчас Ксюша сейчас проходит курс химиотерапии в Пермском ОнкоЦентре.
Друзья и родные девочки изо всех сил стараются ей помочь. 19 марта в Перми будет проходить ярмарка, вырученные средства от которой будут перечислены Ксении. Приходите! (19 марта, 17:00, Стахановская, 18).
Кроме того, у Ксюши редкая группа крови 3-. Вы можете помочь, сдав кровь для нее. Подробнее тут.
Вся подробная информация, включая документы, есть в группе вконтакте, созданной в поддержку Ксюши.
Реквизиты для помощи
Нужна помощь для Ксюши Киселевой. У девочки сложная форма рака крови - бифенотипический вариант острого лейкоза. Ее жизнь может спасти только пересадка костного мозга. Поскольку ни один из родителей не подошел в качестве донора, необходим поиск донора и аллогенная операция.
Ксюшенька родилась 22 июля 2002 года. Она росла, крепла, увлекалась рисованием, приглядывала в садике за младшими детками, играла с подружками и друзьями. В 2009 году пошла в 127 школу с языковым уклоном. Закончила первый класс, училась только на пятерки. Летом отпраздновала свой 8-й день рождения. Но 19 августа 2010 года внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Но температура не спадала, девочка становилась все слабее, больше не играла и не рисовала. 25 августа сдали общий анализ крови, уровень лейкоцитов зашкаливал, 40% составляли бластные клетки. На следующий день мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре им. Гааза.
Но диагноз поразил не только семью, в которую пришло такое горе. Ксюша оказалась 15-м ребенком в Прикамье с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, попросту говоря, у Ксюши 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе — пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша, поначалу боявшаяся уколов, рыдающая над бронюлькой и иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные будние дни ребенка, больного раком. Единственное отличие девочки от других пациентов — это высокодозная химия. Ей колют метотрексат — один из самых сильных препаратов.
К сожалению, никто из родителей девочки не подошел в качестве донора. Ксюша взяла на 50% признаки матери, на 50% отца. Братьев и сестер у девочки нет. Ее единственный шанс сейчас — это программа неродственного донорства. Для этого нужно внести предоплату 5 000 евро для инициации поиска донора по всему миру. И 200 тысяч евро стоит трансплантация донорского мозга в клинике Израиля. Денег у родителей нет. Нет даже собственной квартиры, которую бы можно было продать. Из всей семьи сейчас работает только отец + пособие по инвалидности, этого едва-едва хватает на еду и одежду. Мы очень просим помочь этой семье собрать деньги, чтобы спасти жизнь Ксюше, их единственной дочке.
Ксюша в июле 2010 года:
В феврале 2011 года:
Нобходимо собрать:
205 000 евро или 8 млн рублей (это максимальная сумма, реальная уточняется в зависимости от выбора клиники и участия бюджета).
Сейчас Ксюша сейчас проходит курс химиотерапии в Пермском ОнкоЦентре.
Друзья и родные девочки изо всех сил стараются ей помочь. 19 марта в Перми будет проходить ярмарка, вырученные средства от которой будут перечислены Ксении. Приходите! (19 марта, 17:00, Стахановская, 18).
Кроме того, у Ксюши редкая группа крови 3-. Вы можете помочь, сдав кровь для нее. Подробнее тут.
Вся подробная информация, включая документы, есть в группе вконтакте, созданной в поддержку Ксюши.
Реквизиты для помощи
-
-
23.03.2011 в 20:25vkontakte.ru/club23870210#/club23870210?z=video...
Ксюша с мамой готовятся ехать в Питер на обследование. Ксеня чувствует себя нормально, анализы в допуске. Катя (её мама) по-прежнему переживает из-за донора, вернее его отсутствия на данный момент.
-
-
26.03.2011 в 17:40-
-
26.03.2011 в 18:17-
-
20.04.2011 в 17:04