Сейчас Еве три года. И ровно половину своей маленькой жизни Ева провела в различных больницах. Все началось, когда малышке было чуть больше года. Болезни увеличивались как снежный ком - сначала была астма, через год - гломерулонефрит, нефротический синдром. Долгое лечение, временое улучшение, а потом рецидив - очередной почечный криз.
Врачи разводят руками и без биопсии не могут определить правильный диагноз, а значит назначить лечение.
Мама воспитывает Еву одна и не работает, так как вынуждена постоянно находиться рядом с ребенком. Им больше неоткуда ждать помощи...
Расскааз мамы Евы
Мою любимую дочь зовут Ева.
Родилась Евушка в срок, с нормальным весом и до 1г 3 мес. была здоровой девочкой, но в этом возрасте случилось отравление (детской молочкой, «Агушей»). Ева тогда попала в реанимацию с сильнейшим обезвоживанием. С этого и началась наша история. Вылечили кишечную инфекцию – случился первый астматический приступ. Год мы боролись с астмой, старались всеми силами избежать гормональной терапии, и нам это какое-то время удавалось. Потом пришлось ввести в лечение и гормоны.
Когда Еве было два с половиной года, нас настигла новая беда. После перенесенной инфекции малышка начала отекать. Лицо, ножки, ручки…её как будто накачали водой. На скорой нас привезли в Детскую Областную Больницу города Ульяновска , там был поставлен страшный диагноз – гломерулонефрит, нефротический синдром. Почти полгода мы лежали в больнице, за это время Ева прошла через три реанимации, едва достигнув ремиссии, мы снова скатывались в рецидив. Наши врачи разводили руками - Ева не давала реакции на обычную для её диагноза терапию стероидами. Из детской больницы мы выписались, принимая одновременно стероиды и цитостатик (только так удалось достигнуть состояния ремиссии).
Я обратилась за помощью в известный Детский Медицинский Центр Шнайдер в Израиле (там живёт моя мама). Мы выехали немедленно после получения приглашения. Каждый приём врача и анализ стоили нам немалых денег, но с помощью родителей и их друзей мы справлялись с оплатой.
Начали активное снижение дозы гормонов, совсем сняли цитостатик, три месяца Ева чувствовала себя прекрасно, у нас появились надежды на полное выздоровление … но снова случился рецидив. Опять отёки, сплошной белок и кровь в моче…снова почечный криз. Еву госпитализировали (11 дней в стационаре, здесь это считается очень большим сроком!), и с трудом вывели из тяжелого состояния. После выписки мы вернулись к тому, с чего начинали – огромная доза гормонов. В придачу нам достался астрономический счёт из больницы – почти 6 тысяч долларов (и это после скидки, которую нам сделали как проходящим длительное амбулаторное лечение!).
Но это был не самый главный удар ... Прошло две недели, и у Евы снова случился рецидив, снова белок в моче…а это значит, что без проведения биопсии почки невозможно уточнение диагноза и продолжение лечения. Денег на биопсию нет, счёт за госпитализацию оплачен в кредит (отсроченные чеки).
Прошло уже два года с начала её болезни, год из них мы безуспешно боремся с гломерулонефритом. Я воспитываю ребёнка одна, биологический родитель Евы ушёл от нас в её три месяца, попытался вернуться, но испугался её астмы и снова сбежал. Финансово в ребёнке он не участвует никак. Я работала, но с началом серьёзных проблем со здоровьем дочери работа для меня закончилась. Мне помогали родители, но их возможностям настал предел.
Очень прошу, помогите моему ребёнку! Помогите Еве получить правильный диагноз и выбраться из этого кошмара. Ей три с половиной года, она очень хочет жить и быть здоровой!
Все документы, обязуюсь выслать по первому требованию.
Такой Ева была до болезни,
а такой стала сейчас...
Помочь малышке стать прежней и окончательно выздороветь можно, сделав перечисление на счет в Израиле (ребенок проходит лечение там).
Реквизиты в банке Апоалим, Израиль:
7730431772
Bank Hapoalim of Israel 12
SWIFT CODE POALILIT
IBAN IL 16-0127-7300-0000-0431-772 Paikin
Paikin Natalia
webmoney Z575546993548