Мы собирали средства маленькой Арине.
Ей нужна была инсулиновая помпа, которая позволила бы малышке жить без ежедневных уколов.
К счастью, нашелся человек, который самостоятельно оплатил покупку помпы для Арины и 26 марта помпа была передана родителям ребенка.
Собранные средства (51200 руб - банковские переводы и 2770 - яндекс-деньги) будут потрачены на закупку расходных материалов. Спасибо всем, кто остался неравнодушным к судьбе ребенка.
Подробнее о болезни Арины
Маленькой Арине три года, два из которых она живет со страшным диагнозом – сахарный диабет 1 типа, тяжелая форма, декомпенсация.
Молодых родителей, у которых Арина – первый и единственный ребенок, заключение врачей ввергло в шок.
Вылечить диабет невозможно, его можно только «компенсировать», т.е. проводить поддерживающую терапию и научить больного ребёнка жить с этим страшным диагнозом.
Если не проводить поддерживающую терапию, осложнения на фоне высокого сахара крови, возникнут очень быстро, т.к. поражаются сосуды глаз, почек, ног, сердца и головного мозга.
Все попытки родителей компенсировать диабет ни к чему не привели. Неоднократное изменение инсулина, консультации с врачами, коррекция доз не принесли результата.
Состояние ребёнка продолжает быть очень нестабильным, что отрицательно сказывается на ее здоровье.
Но у Арины есть шанс забыть о своём страшном диагнозе.
Новое изобретение для компенсации диабета - инсулиновая помпа. Этот прибор с высокой точностью (в отличие от шприц-ручки, у которой погрешность до 50%), круглые сутки самостоятельно вводит инсулин, поддерживая нормальный уровень сахара в крови, и максимально имитирует секрецию здоровой поджелудочной железы.
Катетер инсулиновой помпы меняется 1 раз в три дня. Сейчас же малышка терпит до 10 проколов инсулиновой ручкой в день!
Те, кто уже попробовал помпу, очень положительно отзываются о ней - 70% из них, уже первые 2 месяца удалось добиться снижения сахаров с 18-25 до 5-9, и добиться компенсации.