Upd. Спасибо всем за помощь.
Но Мирослава не стало.
* * *
Хельги просит помочь знакомому.
Мирослав Тетюцкий, 15 лет, муковисцидоз, г. Урюпинск
Повторный сбор 620 тыс. евро на оплату трансплантации легких и печени в Германии
Специалисты клиники Шарите в Германии изучив все медицинские документы Мирослава пришли к выводу, что единственная возможность его спасти это трансплантация легких и печени. Они готовы за это взяться при условии, что на счету клиники будет не менее 700 000 евро.
Мирославу 15 лет. Диагноз муковисцидоз был поставлен в 2 года. Отец почти сразу ушел в другую семью, а мать из-за своих пристрастий к алкоголю не могла должным образом за ним ухаживать. Однажды приехав к ним в гости, бабушка, увидев в каких условиях, живет ребенок, забрала его к себе. Они жили вместе в г. Урюпинске, Волгоградской области и периодически приезжали в Москву на лечение. Так и жили от госпитализации к госпитализации. Были периодические ухудшения, потом улучшения, но в целом было терпимо. Так продолжалось до 2011 года. В этом году состояние Мирослава стало стремительно ухудшаться. За год его объем легких уменьшился в половину. Ему стал необходим дополнительный кислород, который он получает от аппарата. Антибиотики переслали действовать, инфекция в легких начала сильно прогрессировать и дышать стало совсем тяжело.
Температура держится постоянно от 37 до 39. Последний раз (июль 2012) их выписали из больницы со словами «В отделении начинается ремонт, когда мы вас сможем положить неизвестно». А лечащий врач, которая, несмотря на плохие результаты, пыталась помочь Мирославу, ушла в декрет.
Лечиться им больше негде, поэтому делают капельницы на дому. Муковисцидоз слишком сложное заболевание, а состояние Мирослава слишком тяжелое, поэтому лечится в обычных больницах с этой патологией невозможно. К ним на дом приезжает врач-волонтер, который помогает и консультирует по медицинским вопросам. Он и посоветовал им уехать лечиться в Германию. Немцы используют антибиотики в виде мелкодисперсной пудры, которых у нас нет. У них очень эффективная система кинезиотерапии и антибактериальной терапии. Когда 2 года назад отправляли в эту клинику Пашу Митичкина (мальчик с аналогичным заболеванием), он приехал туда на вспомогательной вентиляции легких, а через 1,5 месяца уже тягал железо в спортзале. Такой эффективной терапии в России получить негде.
Мирослава может спасти пересадка легких, которую можно провести в России, но ее делают только взрослым (после 18 лет). Никто не хочет брать на себя ответственность и оперировать ребенка, тем более в таком состоянии. Мирослав просто умрет на операционном столе. Сначала нужно стабилизировать его состояние, поставить на ноги. Необходимо, чтобы он набрал вес. Сейчас мальчик весит 38 кг при росте 168 см. В Германии умеют делать чудеса, когда у нас уже кладут в гроб, но это чудо стоит 40 тыс. евро. Мирослав с бабушкой живут на 2 пенсии при том, что им еще нужно снимать квартиру рядом с Москвой (в Звенигороде), чтобы быть ближе к врачам и волонтерам.
Еще один ребенок, на которого у нашего государства не хватает времени и денег. Предлагаем скинуться и подарить парню право на жизнь.
Ссылки на страницы в поддержку Мирослава (включая отчет о собранных средствах):
fondpr.ru/children/97/Tetyuckii_Miroslav.html
vk.com/sosmiroslav
kp.ru/daily/25934.5/2882315
bf-kislorod.ru/miroslav-tetyuckij
Реквизиты