Хочу сказать большое спасибо вам и всем откликнувшимся. Горшочек, не вари! Я собрала 123 тысячи рублей и мне больше не требуется, нашлись хорошие подработки, ура! А еще большая просьба к тем, кто переслал мне денег. на сегодняшний день у меня набралось 22 неопознанных тысячи рублей. Очень бы хотелось знать своих героев, пожалуйста, напишите мне на у-мыл или на почту [email protected] После окончания лечебно-врачебной эпопеи я хочу вернуть вам деньги, ребята.
Меня зовут Наташа, и с каждым днем я теряю способность ходить. У меня закрытый переломовывих левой головки тазобедренного сустава. На практике это означает, что после автомобильной аварии, в которой мне и трем моим друзьям чудом удалось выжить, кости моего бедра понемногу разваливаются на кусочки. Прямо внутри моей ноги. И чем больше времени проходит, тем хуже становится. Даже самая маленькая лестница или поход до метро уже давно превратились серьезную проблему. Так я живу уже 2,5 года, и с каждым днем мое состояние ухудшается. Недавно перестали помогать обезболивающие.
А еще я мать-одиночка, и у меня родители-пенсионеры в другом городе. Так что помощи ждать неоткуда.
Это я – сразу после аварии и сейчас. Чтобы вы знали, что я настоящая.
А помочь мне может эндопротезирование – операция, которая стоит 250 тысяч. 50 из них у меня есть, но собрать остальные 200 тысяч для матери-одиночки – неподъемная задача.
Такие операции проводятся в Москве и бесплатно, но на них установлена квота. И очереди мне придется ждать не менее 1,5 лет. А скорее всего, гораздо дольше. Столько я не протяну. Особенно, без обезболивающих, с помощью которых хоть как-то можно было выносить боль от сломанного бедра.
Вот снимки моей поломанной головки бедра, фотография машины, в которой мы ехали (средняя дырка в лобовом - моя) и выписка из больницы, в которой прописан точный диагноз.
Друзья!!! ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! На фотографии совсем юная 16-летняя Катя Тарасова, это подруга моей сестры, у нее рак, и сегодня тромбоциты упали до невозможно низкой отметки-3, а норма от 150, кажется, что так не бывает вообще, но... Если есть возможность, пожалуйста, сдайте кровь на тромбоциты, а если у вас 3- группа, то это просто чудо для нее! Сдавать нужно по адресу: Московская городская станция переливания крови, ул. Поликарпова, д. 14, к.2, с 9.00 до 13.00 , кроме сб и вс, для ТАРАСОВОЙ ЕКАТЕРИНЫ СЕРГЕЕВНЫ, НПЦ "Солнцево".
Вам дадут 600 рублей на обед, а номер справки (выдадут после сдачи крови) нужно будет сказать мне (мой номер 8-985-174-0019), я отдам его маме Кати, и они смогут получить кровь бесплатно. Покупать просто нет возможности, это невероятные деньги, а крови нужно много.
Посмотреть, можете ли вы быть донором, можно по ссылке.
Upd. от 04.06.2014 ПишетАрэнар: Дорогие друзья! Я прошу прощения за затишье, просто не было никаких новостей, которые можно было бы сообщить. Теперь они появились. Во-первых, ниже опубликована вторая часть поступлений на счета. И - честно, я не знаю, как всех вас благодарить. Собранной суммы хватило, чтобы нанять хорошего адвоката и оплатить все судебные издержки. Без вашей помощи у нас бы это не получилось. Огромное спасибо! Это не просто слова.
читать дальше20 мая состоялся суд, который длился примерно час и был очень напряженным. До последнего момента было непонятно, какое решение примет судья. Мы выиграли процесс, суд снял претензии с меня и с дома и обязал выплачивать долг отца. К сожалению, есть ужасный вариант, что это еще не конец - в течение полутора месяцев оппонентны могут подать апелляцию. Уверенности в окончательной победе нет, но то, что произошло, для нас уже большая победа. Как только выяснится, будет ли апелляция, сообщу об этом.
Еще раз спасибо вам за поддержку и помощь. Саша, Таня, Лана, Олег и Настя, Ася, Алиса, Даша, Юля, Игорь, Наташа, Света, Оля, Андрей, Настя, Катя, Женя и другие люди, чьих имен я, к сожалению, не знаю, но которые решили нам помочь - от меня и от мамы огромная благодарность. Это невероятное ощущение - знать, что вокруг так много замечательных людей!
Дорогие друзья. Я хочу попросить помощи для моей близкой подруги, которая попала в очень тяжелую ситуацию, с которой ей никак не справиться одной.
Эка (Арэнар) - умный, добрый, талантливый человек, и ей очень нелегко было решиться на такой шаг, как сбор денег. Я знаю ее много лет, и поверьте, сейчас, когда дошло до такого, ситуация для Эки и ее семьи стала просто критической. Другого выхода нет.
В ближайшее Эка может лишиться своего дома. Вариантов получить приют у родственников просто нет. Человек фактически окажется на улице, под открытым небом, без дома. Навсегда. Представьте себя в такой непростой ситуации.
Единственный способ избежать этого - собрать большую сумму денег за короткий срок. Пригодится любая помощь. Даже 500, даже 100 рублей.
Эка и ее мама уже много лет живут в Грузии, в Тбилиси. Эку предал родной отец. Пока он жил с семьей, он тайком набрал кредитов, проворовался на работе и набрал нереальное количество долгов. Дом, в котором они жили, он переписал на дочь, чтобы не отняли, а потом обманом заставил ее заложить дом, после чего сбежал в другую страну, самоустранившись из жизни семьи, которую оставил разбираться с его долгами. О существовании всех этих долгов семья узнала только постфактум. Ни копейки из этих кредитных денег они не видели.
Последние три года для Эки - это годы постоянных судов, кредиторы приходят к ней домой, готовые выламывать дверь. Это три года ежедневного страха, что завтра ты просто окажешься под мостом. Три года выплат чужого долга (было выплачено уже 30 тысяч) И вот недавно открылся очередной долг ее отца, отвечать за который надо Эке и ее маме. Пока что все решения судов были в пользу кредиторов. Ближайший вариант развития событий - наложение ареста на дом и продажа его с молотка. Никакого другого жилья для Эки никто не предоставит. Родственников в Тбилиси у них нет.
Ей очень нелегко просить о помощи, зная, что в мире есть много людей, у которых от денег зависит жизнь. Но я не знаю, какая может быть жизнь, когда ты живешь на улице. Не в образном смысле. А в реальном.
Понимая, что могут возникнуть закономерные вопросы о необходимости такого сбора денег, кратко обрисовываю финансовую ситуацию в семье. Взять кредит возможности нет: Эка работает внештатным сотрудником в российской фирме. Банки Тбилиси не рассматривают таких заемщиков. Годы этого ада подорвали как ее здоровье, так и здоровье ее мамы, у которой больное сердце, проблемы с щитовидной железой и преддиабетное состояние. Из-за постоянных стрессов в последнее время мама не может встать с кровати. Это очень страшно писать, но мы не знаем даже, перенесет ли она суд. Фактически, вся зарплата сейчас уходит на врачей и лекарства, немного остается на еду. Не предвидится никакой финансовой возможности снимать жилье. Продать дом самостоятельно также нет возможности: он находится в аварийном состоянии и спроса на него нет.
Сумма, которую Эка должна выплатить суду, сейчас составляет 11 000 долларов. Здесь никакая помощь не будет лишней. Помогут даже 100 рублей. Возможно, удастся собрать хотя бы на адвоката, и тогда появится надежда на лучший исход. Все деньги пойдут исключительно на спасение дома, ни копейки не уйдет на другие расходы.
Контакты: Все отчеты по денежным операциям будут публиковаться на этой странице: www.facebook.com/moneyforhome Любые вопросы можно задать Эке по электронной почте - [email protected] или скайпу - california-jam
рублевый счет JSC VTB Bank (Georgia) Tbilisi, Georgia INN: 202906427 C/A: 30111810855550000052RUR in favor of: Lilia Romashka IN: JSC VTB BANK Moscow, Russian Federation C/A: 30101810700000000187 BIC: 044525187
USD счет: Att: JSC VTB Bank (Georgia) SWIFT: UGEBGE22XX Att: CITI BANK NA New York, USA SWIFT: CITIUS33XXX C/A: 36021436 IBAN: GE08VT1000000670844506 in favor of: Lilia Romashka
EUR счет: Att: JSC VTB Bank (Georgia) SWIFT: UGEBGE22 Att: VTB Bank Deutschland AG Frankfurt, Germany SWIFT: OWHBDEFF C/A: 0105095392 IBAN: GE08VT1000000670844506 in favor of: Lilia Romashka
Мой сын ходил в детский сад в одну группу с этим мальчиком. Его зовут Артём Рубцов и на его лечение собирает деньги весь город Конаково. Вот информация со страницы группы ВКонтакте vk.com/club66887992:
Группа помощи Артему Рубцову (9 лет, Конаково) У Артема рак, остеогенная саркома (стадия 2я). Опухоль злокачественная. Помочь ему берутся врачи из клиники им. Хаима Шиба в Израиле. Но сумма операции составляет 5 000 000 руб. Таких денег у родителей Артема нет. Обращаемся ко Всем неравнодушным, очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти жизнь Артему!
РеквизитыРеквизиты для перечисления средств (vk.com/topic-66887992_30066478) : 1) Карта и счет Сбербанк России Номер карты Сбербанка 4276 6300 1253 8131 Карта привязана к телефону 8-903-805-85-83
Банк получателя: Сбербанк России, Тверское ОСБ №8607, г.Конаково Кор/счет: 30101810700000000679 БИК 042809679 ИНН 7707083893 КПП 695202001 р/с: 4742 2810 8630 0992 1000 Получатель: Рубцова Ирина Николаевна Назначение платежа: для зачисления на карту 4276 6300 1253 8131 2) Карта Россельхозбанка номер карты: 4226 0801 9448 5225
Буцких Виктория, 28 лет. Вот уже более 2-х лет Вика борется со страшной болезнью: у нее лимфома Ходжкина (онкологическое заболевание лимфатической системы). Было пройдено 17 курсов химиотерапии, курс высокодозной химиотерапии с последующей трансплантацией собственных клеток костного мозга. Но летом 2013 года рецидив заболевания после трансплантации, болезнь вернулась...
В 28 лет хочется жить полноценной жизнью, быть здоровой и забыть о болезни. Большие надежды возлагаются на прием препарата Адцетрис с последующей трансплантацией клеток костного мозга донора. Однако лекарство на 1 курс лечения стоит около 370 000 рублей. Необходимо провести минимум 6 курсов, общей стоимостью 2 220 000 рублей, поиск донора и перевозка клеток донора - 20500 евро, т.е. 969 000 рублей. Итого МИНИМУМ 3 189 000 рублей.
Друзья и просто неравнодушные люди, давайте подарим Вике шанс на здоровую жизнь и протянем ей свою руку помощи. Важна абсолютно любая, даже самая небольшая финансовая и информационная поддержка!
Финансовую помощь можно оказать переводом на: 1) Карта Сбербанка России 4276 3801 1315 4269, оформлена на имя Буцких Александра Николаевича (папа Вики) 2) Карта ПриватБанка 4627 8353 1775 2735 3) QIWI Кошелек +79661417190 4) Номер БИЛАЙН 8 966 141 7190 5) Номер МЕГАФОН 8 925 751 1362 6) Номер МТС 8 985 342 5654 (Номера телефонов пополняются так же, как вы пополняете свой мобильный телефон: терминалы, салоны связи, перевод с мобильного на мобильный и т.п.) 7) Яндекс.Деньги 410012126186038 8) PayPal: [email protected]
Информация о состоянии Виктории и ее лечении доступна в открытой группе: vk.com/club62730451
На 03.03.2014 собрано 1 787 352,81 рубль (из них 300 000 перечислено на предоплату поиска донора). Осталось собрать: 1 401 647,19 рублей.
Разыскивается Савчук Марина Александровна, 1988 года рождения. Вышла 27.02.2014 года в 13.00 из дома (район Троещина) и до сих пор не вернулась. Приметы: рост приблизительно 170 см, чёрные волосы до пояса, чёрная густая чёлка. Была одета: серая куртка с капюшоном с мехом, шапка чёрная вязаная, джинсы с потёртостями на коленях, сапоги чёрные укороченные. Звонить по поводу любой информации по телефону: 067-549-561-9 (Александр, отец).
Доброго дня! Очень прошу поднять запись в связи с последними новостями. Вот что пишет папа Тихона на сайте: "Добрый день! Вот наши новости: 15 января Тихону было проведено обследование, которое показало, что 1/3 верхнего шва,которая позволила бы задышать, разошлась и требуется повторная операция, которая запланирована на 30 апреля, если конечно получится собрать необходимую сумму. Счет обещали выставить до середины февраля. Причина несостоятельности шва это особенность организма, операция была проведена отлично и даже врач расстроился не меньше нашего. Сейчас Тишуня чувствует себя хорошо, видны изменения после операции и даже прорывается голос. Еще раз хотим выразить Вам огромную благодарность за то, что Вы всячески нас поддерживаете,для нас это бесценно. Мы будем продолжать и дальше сообщать о наших результатах лечения. С уважением, семья Велькиных."
Очень нужны еще средства на повторную операцию, которые просто так достать просто неоткуда. Тем более - до середины февраля. А деньги нужны оперативно. Быть может, кто-то сможет помочь! Спасибо!
Пишут родители Тихона: Нашему Тишуне, так мы его ласково называем, срочно необходимо операция по устранении расщелины в гортани, которую могут сделать только в Германии. Без этого он не может самостоятельно дышать, нормально жить и развиваться.
Тише всего 1 год и 11 месяцев, а он уже перенес 5 операций и 6 месяцев своей жизни провел в больничных стенах. И вот нам предстоит еще один этап в жизни, устранить причину, по которой ребенок не может самостоятельно дышать без трахеостомы. О том, что у нашего ребенка врожденный стридор (ларингомаляция), мы узнали после нашей первой выписки из больницы. Все эти 1 год и 5 мес. мы ждали, что ребенок перерастет и начнет бесшумно и легко дышать. Но 15 декабря, после обеденного сна, ребенок проснулся и начал задыхаться. И снова 2 месяца реанимации, безуспешные попытки снять ребенка с ИВЛ и поиски причин, почему же Тишуня не может самостоятельно дышать. Конечный приговор - трахеостомия. И уже тогда мы решили, что наш сыночек должен, несмотря ни на что, дышать самостоятельно. И все силы мы кинем на его выздоровление! Слезы, бессонные ночи, постоянный жуткий страх за его жизнь - такая ничтожная цена за то, чтобы этот маленький родной комочек дышал.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям. Нам очень необходима Ваша помощь. Помогите спасти нашего ребенка! В жизни приходилось встречать много милосердных, понимающих, отзывчивых людей. И сейчас, мы убеждены, что и на этот раз найдутся люди, способные понять наши чувства и протянуть руку помощи в нашей трудной жизненной ситуации!
Силами родственников, друзей, знакомых, коллег и сочувствующих удалось собрать необходимую сумму для обследования в Германии. По результатам обследования клиника выставила счет на операцию и лечение. Предварительная сумма - 47 640 ЕВРО (~ 2 105 000 рублей).
Из необходимой суммы на руках сейчас только что-то около 216 тысяч рублей. Собрать оставшуюся сумму действительно трудно. В таких случаях могут помочь благотворительные фонды, которые тоже часто медлят. А время, между тем, очень дорого сейчас. Пожалуйста, помогите.
Телефон для связи: +7 925 201 20 12, +7 929 646 40 50 - папа Юра +7 929 634 43 35, +7 903 522 61 91 - мама Елена E-mail: [email protected]
Реквизиты ОАО "Сбербанк России": Московский банк ДО №01616 к/с 30101810400000000225 р/сч 30301810800006003800 БИК 044525225 КПП775003035 ИНН 7707083893 Ул. Митинская, д.52, Москва, 125430
ДЛЯ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ СЧЕТА СБЕРБАНКА № 40817.810.8.3817.2109647 -РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ № 40817.840.2.3817.2100245 -ДОЛЛАРЫ США № 40817.978.5.3817.2100147 -ЕВРО получатель: ВЕЛЬКИН ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ
Тяжелые новости у Даши Кит. Во время операции обнаружили, что опухоль, хоть и сократилась, дала множественные метастазы в кишечник и брюшную полость, которые удалить невозможно. На КТ метастазы было не видно из-за их размера.
Предугадать такое развитие болезни не мог никто: основная опухоль хорошо отвечала на лечение. И вот – выяснилось, что опухоль диссеминирована.
Врачи посчитали, что удалять первичную опухоль при таком поражении просто не имеет смысла... Это очень тяжёлая новость для всех. Невыносимо больно – и Дашиной маме, и докторам, и всем нам.
«Я ожидал увидеть совсем другое, когда начинал операцию», - сказал хирург. Сейчас Дашу перевели в детский хоспис, в г. Санкт-Петербург.
Сбор средств закрыт, но если вы можете поддержать Дашу и её маму Катю словами - поддержите, пожалуйста.
Маленькая Даша и ее мама Катя приехали в Москву из Ташкента, потому что там врачи сказали, что Даше ничем не помочь. В РОНЦ имени Блохина, решили, что стоит попытаться. Конечно, ехать в Россию, где Кит никого не знают, было очень рискованно, но они решились.
Уже после первого курса химиотерапии опухоль у Даши сократилась на 60%! Теперь Даша совсем не похожа на ту съёжившуюся, плачущую девочку, которой она была до приезда в Москву.
Лечение помогает! Даша проходит третий курс химиотерапии, впереди операция. Врачи настроены оптимистично, но есть одно «но»: Даша из Ташкента, в России для неё, маленькой иностранки, лечение платное. Фонд «Жизнь» уже оплатил два курса лечения девочки (728 430 рублей); Теперь необходимы деньги на третий, и в этом Даше очень нужна ваша помощь.
Один курс химиотерапии стоит около 350 000 рублей.
Давайте все вместе поможем жизнерадостной малышке справиться с болезнью!
Здравствуйте! Помощь нужна моему брату, Кириллу Раевскому, которому 27 ноября исполнится 16 лет. Внешне он нормальный мальчишка, но внутри сгнивший, в самом прямом смысле слова.
Дело в том, что он страдает от болезни долихоколон. Болеет давно, 8 лет, но точный диагноз был поставлен только в этом году. Дело в том, что мы живем в очень маленьком городе на краю страны, в Магаданской области, в связи с чем, не имели возможность пройти нормальное обследование ранее. Первые признаки появились в возрасте семи лет, но врачи все «списали» на дисбактериоз, и лечили от дисбактериоза. Дальше было хуже. С каждым месяцем ситуация ухудшалась, у ребенка раздувало живот, постоянные поносы, до 10 раз в день, дикие боли, от которых он катался по полу и кричал. К тому же частая тошнота, отрыжка и газы. Кирилл госпитализировался в местную больницу по три раза в год, а то и чаще. Его накачивали лекарствами типа «линекс», «эспумизан», «бифидум», после того, как анализы показывали восстановленную микрофлору – выписывали. И так каждый раз. Мы не знали, в какие двери стучаться. Неоднократно проходили обследование в самом Магадане, где нам также ставили пресловутый дисбактериоз. Со временем ему даже поставили степень, 4-ую, запущенную. Все лечение сходилось к вышеперечисленным препаратам, на которые тоже немало улетало средств.
читать дальшеПоследние два года были особенно тяжелыми. Кирилл почти не ходил в школу, по той простой причине, что из него «выливалось» все, он не успевал даже до туалета добежать. Неприятные подробности, извините, но, чтоб вы представление имели о подобном. Колики, ужасные вздутия живота, рвота, поносы. Резко снизился гемоглобин, до значения 82. Железосодержащие препараты не помогали, потому что с поносом выходило все, что не успело усвоиться.
В этом году мы добились обследования кишечника в районной больнице Магадана. Провели УЗИ, рентген и другие процедуры, хирург поставил диагноз. Страшный диагноз. Кишечник увеличен более, чем в два раза, кроме того образовалась петля, которая в любой момент может затянуться и тогда… но мы боимся и думать о плохом. Мы все же надеемся, что мы сможем помочь мальчишке жить дальше. Нормально жить дальше. Магадан через Департамент Здравоохранения направил нас на лечение в РДКБ г. Москвы, бесплатное. Однако, как оказалось, бесплатной медицины не бывает, даже для детей. Мы, люди, на самом деле наивные, так обрадовались, в нас вселилась такая надежда мощная, но... Чтобы поехать в Москву я взяла на себя кредит в 600 тысяч рублей, с расчетом, что нам этих денег хватит на два года лечения, как минимум. То есть: расходы на дорогу, пропитание в Москве.
Но для того, чтобы Кирилла хотя бы нормально осмотрели, маме пришлось заплатить в клинике около 300тыс. Просто за обследование. До «платежа» к брату не «притронулись». Его обследовали, назначили лечение. Операцию делать отказались. Структура кишечника слишком рыхлая, со слов врача «к ней не то, что скальпелем, к ней пальцем дотронуться страшно». Лечение состояло из физио-процедур и сеансов в барокамере, продлилось оно три недели, после чего их выписали и назначили следующую госпитализацию на 11 апреля 2014г. Хочу обратить внимание, не знаю, с чем это связано, но в эпикризе неверно указаны некоторые «детали» болезни. Дело в том, что она протекает у него в необычном «режиме». То есть «по книжке» должны быть запоры… у Кирилла их нет. И врач очень долго открещивался от этой особенности, мол, такого быть не может. К концу госпитализации врач сказал, что на его практике такое впервые, но в эпикризе этого не указал, симптомы искажены. Из-за того, что происходит постоянно «выхождение» жидкости, все находится в раздраженном состоянии, постоянно, что усугубляет ситуацию.
Сейчас состояние Кирилла неустойчиво, то плохо, то нормально. Кишечник раздулся и «выпирает». Сидит на таблетках. В апреле должна состояться операция.
Денег, что я брала в кредит, уже нет. Все ушло на обследование, пропитание (больничная еда состояла в основном из капусты, от которой ребенка пучит еще больше), лекарства, которых в больнице не было. Загасить кредит в такие короткие сроки нет возможности. Мама работает с утра до ночи, но денег не хватает все равно, к тому же она пенсионерка, а хорошего заработка в таком возрасте здесь найти сложно. Я, конечно, помогаю, чем могу, но у меня тоже семья/ребенок, ия не имею возможности все «бросать» на гашение кредита. Мама не может взять кредит на такую сумму, опять же все упирается в возраст.
Мы обращались в администрацию района, в социальный центр за материальной помощью, но нам сказали, что, так как мама работающий пенсионер, то она и сама соберет нужную сумму. Вот и весь разговор.
Поэтому я обращаюсь к вам. Люди добрые, помогите. Честно, я не знаю, сколько нам нужно. Послеоперационный период продлится около полутора месяцев. Нам хотя бы собрать сумму в те же 600 тысяч. Что-то мы еще здесь сами откладываем, выкраиваем. Мы будем вам очень благодарны за любую помощь.
Номер карточки 4276 3600 1098 0305 На имя моей мамы Хрусловой Ирины Владимировны (на карточке IRINA KHRUSLOVA) Если нужно подтверждение какой-то информации, можно связаться по телефону: +7 914 033 1775 – это мой номер, меня Наталией зовут +7 914 030 6151 – номер мамы, Ирины Владимировны
20–21 декабря в Петербурге - журнал «Собака.ru», галерея Bulthaup, Российский еврейский конгресс и Молодежная инициатива «Сегодня я помог» совместно проводят акцию Благотворительный базар — распродажу уникальных вещей от лучших интерьерных дизайнеров города. 20 декабря - с 15:00 до 21:00 21 декабря - с 12:00 до 19:00. А в 17:00 - презентация новой книги и автограф-сессия известного блоггера и кулинара Вероники Белоцерковской
Цель базара — сбор средств на питание для детей из малоимущих семей и инвалидов. Мы рассчитываем, что в результате акции более 500 детей и инвалидов будут обеспечены едой, одеждой, лекарствами и подарками на праздник.
ОЧЕНЬ НУЖНЫ ВОЛОНТЕРЫ НА ПЯТНИЦУ, 20 ДЕКАБРЯ! Если вы готовы хорошо провести время в приятной компании и помочь тем, кто нуждается - присоединяйтесь и будьте руками, ногами, глазами, языком и, главное, душой Базара! Пишите на lain iwakura!
Деда Мороза не существует? Им может стать каждый. Ведь чтобы поверить в волшебство, иногда достаточно узнать, что тебя любят. Подарите незнакомому малышу свои любовь и заботу, исполните его новогоднее желание, и тогда этот праздник станет по-настоящему волшебным.
Каждый год мы просим детей из приютов и детских домов, многодетных семей и детей-инвалидов написать письма Деду Морозу и рассказать о своей жизни, порою такой нелегкой и взрослой, и своих мечтах, таких наивных и детских. А потом, как это и положено в предновогоднюю пору, начинают происходить чудеса: самые обычные люди превращаются в волшебников из доброй сказки и исполняют самые заветные желания.
Мы с радостью сообщаем, что «Отделение связи с Дедом Морозом» снова начинает свою работу, которая будет длиться до 20 декабря 2013 года. Читать дальше
* * *
Киевский проект «Таблеточки» также призывает дедов морозов и снегурочек. Кроме того, очень нужны лекарства и подарки для детишек, родители которых не могут позволить себе празднование. Реквизиты тут.
Благотворительная акция "Дари радость на Рождество" (Москва) — выберите в каталоге подарок, который вы хотите подарить, купите его и привезите в пункт сбора подарков.
28 ноября пропал Вова Силаков. Искать нужно срочно, потому что возможна потеря сознания. Может быть за городом. Больницы и пр. обзваниваются. Ушёл в синих штанах, чёрных сапогах, пальто сером, очки, сумка коричневая. Возможно, фиолетовый джемпер. С собой был паспорт и, возможно, букридер. Ищем тех, кто может отследить выключенный телефон.
Все, кто располагает какой-либо информацией, сообщите, пожалуйста, по этим номерам 89117340980, 89213304162, 89219562630, 89312565776. Ссылка на группу в ВК с актуальной информацией: vk.com/club62180141
Прошу помочь семье моего друга Александра Григорьева, найти свидетелей ДТП, в котором он погиб.
Ищем свидетелей ДТП 30 Ноября 2013 в Москве, которое произошло недалеко от Щербинки, примерно 5 км на Варшавском шоссе, рядом с заправкой ТНК.
Свидетелей было много, все видели пьяного водителя! Если кто-то был свидетелем этой аварии, просьба оставить свои контакты. Телефон: +7 (905) 122-50-19 (брат Саши, Алексей) Телефон: +7 (985) 150-19-06 (жена Светлана)
30 ноября 2013 ночью на Варшавском шоссе в Москве пьяный полицейский за рулем личного автомобиля насмерть сбил тамбовчанина Александра Григорьева. Известно, что капитан полиции на своем авто врезался в стоявший на обочине автомобиль Chevrolet. От удара машина наехала на водителя, стоявшего перед Chevrolet. Александр скончался на месте. Как оказалось, он менял колесо. Виновник ДТП отказался от прохождения медицинского освидетельствования на состояние опьянения.
В столичном управлении МВД сообщили, что капитан полиции обязательно будет уволен из органов внутренних дел. Его непосредственные руководители уже освобождены от занимаемых должностей.
Здравствуйте! Обращаюсь за помощью в поиске доноров на тромбозную массу для близкого человека нашей семьи - Полевой Веры Николаевны (д.р. 30.11.54) Рак крови. Нужны доноры со второй группой и любым резус-фактором. Сейчас Вера лежит в гор.больнице г. Новосибирска в отделении урологии-онкологии. Связь со мной по телефону 8-913-921-4969
Пожалуйста, помогите! У моей дочери Андреевой Екатерины (8 лет) острый лейкоз, срочно нужны доноры крови, подходит любая группа с любым резусом. Девочка находится в НИИ Детской онкологии и гематологии им. Н. Н. Блохина, Москва, шоссе Каширское, д. 23. Кровь можно сдать здесь же, на станции переливания крови, обязательно сказать, что кровь на тромбоциты для Андреевой Кати, с 8.30 до 11.00 (с понедельника по пятницу), с собой паспорт, необходима московская прописка. Может быть, у кого-то есть знакомые или родственники в Москве, которые смогут помочь. Заранее спасибо всем, кто откликнется!!!
Здравствуйте. Хочу попросить вашей помощи, пропал Шатохин Виктор Иванович.
1958 г.р. Купавна, Железнодорожный МО. В последний раз видели 14 ноября на платформе Купавна (Железнодорожный МО, Горьковское направление), около 13.00.
Приметы: Рост 160 см Среднее телосложение Смуглый, волосы темные с проседью, глаза карие.
Особые приметы: нет левой руки по плечо. Был одет: Светло-серая тканевая куртка, темное-серые джинсы, голубая футболка, черный свитер с рисунком на груди.
8 800 700 54 52 (Бесплатно на территории РФ), 8(495)646-86-39, вконтакте.
Здравствуйте. Не думала никогда, что и мне придётся обращаться к добрым людям за помощью. Но... Прошу не для себя. Моя подруга с 2009 года борется с раком. Несколько операций, химиотерапии, а в итоге - метастазы в позвоночнике и лёгких, компрессионный перелом позвоночника в поясничном отделе, инвалидность. Сейчас химиотерапия не даёт метастазам расти и гарантирует ей жизнь, а её маленькому сыну - возможность обнимать маму и смотреть ей в глаза как можно дольше. Дело в том, что есть лекарство, которое как раз и тормозит рост метастазов. Называется оно Авастин. читать дальше
И им Наталью обеспечивает государство. Ну как обеспечивает... Уже несколько раз оказывалось в последний момент, что лекарства не завезли. Нет его. И процедура переносится. И угроза жизни становится больше и реальнее. Это лекарство можно купить. Но стоит оно от 44 до 70 тысяч рублей за флакон. А на один курс необходимо два флакона, чего, сами понимаете, неработающий инвалид в России себе просто не может позволить. Наталья обзванивает аптеки, департамент здравоохранения, добивается своего у главного онколога. Но когда лекарства нет, сердце сжимается от страха - так хочется жить, проводить сына в первый класс, еще раз увидеть Питер, съездить к морю... И всё это - в ампуле Авастина.
Я очень прошу вас - давайте поможем им. Сумма на покупку двух курсов - то, что позволит моей подруге дышать спокойнее, подарит ей жизнь и возможности, которые нам, здоровым людям, кажутся такими обыденными и доступными. Дело в том, что перебои с Авастином - достаточно частое явление, особенно в конце года. И эти два курса дадут возможность пережить любые перебои. Наталья не сидит, сложа руки - она расписывает чудесные шелковые платки. Поэтому вы можете не только отдать ей свои деньги просто так - купите себе красоту, а она купит себе жизнь. Счет № 408 178 102 630 777 017 10 банк получателя Сбербанк России ОАО № 8607/00137 БИК 042 809 679 Никитина Наталья Анатольевна № карты 4276 8630 3310 1478 Paypal: [email protected]
Сергей Андреев, онкологическое заболевание - лимфома Ходжкина, IV B стадия. С 2007 года Сергей борется с этим заболеванием. Были испробованы все стандартные методы лечения, но болезнь прогрессирует.
На данный момент рекомендовано лечение препаратом Брентуксимаб (он же Adcetris). Цена его запредельна. Стоимость 1 курса лечения(три флакона) составляет 535 854 рублей. Необходимо пройти 6 курсов.
В настоящее время Сергей прошел два курса введения препарата "Брентуксимаб". Лекарство работает! Состояние улучшилось, но все еще приходится ложиться в больницу на переливание компонентов крови. Семье удалось собрать средства на оплату 4 курсов лечения. Но впереди еще как минимум два курса, с последующей донорской трансплантацией костного мозга, средств на которые уже нет. Сумма к срочному сбору: 1 071 708 рублей
Письмо Сергея, опубликованное на сайте фонда advita: "Здравствуйте! Меня зовут Сергей, мне 29 лет, живу я в городе Орле. Обращаюсь ко всем, кто может помочь моей беде. В 23 года (2007 год), когда моя жизнь, казалось бы, только набирала обороты, у меня начались проблемы со здоровьем. Долгое время врачи не могли поставить диагноз, пока я сам не обнаружил на шее огромный лимфоузел. Все рухнуло, когда мне озвучили онкологический диагноз "лимфома Ходжкина". С того момента прошло шесть лет. После восьми курсов химиотерапии и облучения наступила ремиссия (август 2008 года). Но в августе 2010 года был диагностирован рецидив болезни. Мне предложили пройти высокодозную химиотерапию (5 курсов) с аутотрансплантацией костного мозга. Я думал, что вылечился. Но всего лишь через три месяца болезнь снова вернулась (август 2011 года), не дав мне восстановиться после тяжелого лечения. Врачи с трудом подобрали химиотерапию и провели восемь курсов. Лечение закончилось в августе 2012 года, УЗИ показало, что все лимфоузлы исчезли, но компьютерная томография свидетельствовала о том, что болезнь поразила легкие. После этого мне отказали в дальнейшем лечении и назначили паллиативную терапию - можно сказать, отправили домой умирать.
К настоящему моменту болезнь поразила костный мозг. С 8 апреля этого года я живу с постоянной температурой, должен все время принимать жаропонижающие таблетки, показатели крови сами не восстанавливаются. Единственный шанс вылечиться - это пройти терапию препаратом Адцетрис (brentuximab vedotin) с последующей трансплантацией костного мозга от совместимого неродственного донора в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Петербурге. Проблема в том, что прекрасно зарекомендовавший себя в Америке и Европе препарат в России не зарегистрирован, поэтому лечение возможно только за свой счет. Нужно как минимум шесть курсов препарата, по три флакона каждый. Стоимость одного курса - чуть более полумиллиона рублей, то есть всего нужно собрать около трех миллионов! Поэтому я обращаюсь к людям и организациям - ко всем, кто может помочь собрать средства для продолжения лечения. Пожалуйста, помогите, дайте мне шанс на жизнь!
Перевод можно осуществить на карту Сбербанка: КАРТА СБЕРБАНКА №: 639002479004944798 Андреев Сергей Юрьевич Орловское отделение № 8595/011 Центрально-Черноземного банка СБ РФ ИНН 7707083893 КПП 575202001 БИК 045402601 К. сч. 30101810300000000601 Р. сч. 30301810447006001300 Карточный счет 40817810747002303671