К нам обратились друзья Камиллы  Corran с просьбой разместить это объявление. Может быть, у кого-то есть возможность помочь.

02.02.2012 в 16:28
Пишет  Corran:

Я вовсе не рада тому, что приходится все это писать, но сейчас не тот случай, чтобы вспоминать чудесный детский период «ясам» и задирать нос. У моих родителей сгорел дом. До основания. Со всем, что было привезено туда около полутора лет назад с городской квартиры и тем, что было возведено, куплено, проложено моим папой в течение этих лет. Еще, к сожалению, с котом. Собаку пожарным удалось вытащить.
Сейчас мое семейство живет в муниципальной комнате и строит планы на возведение нового дома и бани на фундаменте сгоревших построек. И в связи с этим я, как котятки из известного мультфильма с тем же, практически, сюжетом, хотела бы обратиться за помощью.
читать дальше

URL записи

Адрес Камиллы в Москве: Нагорный бульвар, д. 18, кв. 64, телефон 8-915-164-83-89. Можно также обращаться по U-mail. Могут найтись желающие помочь вещами в Ижевске - на этот случай вот телефон Татьяны Юрьевны (мамы Камиллы): 8-912-854-20-62.

@темы: Нужна поддержка, Ижевск, Москва

 vera-nic попросила разместить это объявление.


16 августа 2011 года Рощупкин Егор (4 года) попал в больницу ДРКБ г.Казани, где врачи поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз (рак крови). С тех пор Егорка перенес несколько этапов химиотерапии и на одном из этапов в тяжелейшем состоянии попал в реанимацию, где провел 3 недели.

Лечение зашло в тупик. Его продолжение возможно только за рубежом, но для этого необходимы огромные средства, более 6 млн.руб., которые семья Егорки самостоятельно собрать не в состоянии.
Деньги нужны срочно, так как если не продолжать необходимую терапию, лейкоз, который удалось остановить, вновь проявит себя с новой силой.
Чтобы понять через какую боль и страдания приходиться проходить ребенку с диагнозом – лейкоз, достаточно просто заглянуть ему в глаза.

Отец Егора ежедневно пишет о его состоянии на сайте: egorka-help.ru
Там же можно найти более подробную информацию и документы.

Реквизиты для помощи

@темы: Казань, Помощь на лечение

 Марла Зингер. просит помочь своему другу:

Нужна помощь хорошему человеку!


До 3 января 2012 года Сидоров Паша (19 лет, живет в г. Солнечногорск Московской области) жил привычной для него жизнью (учился в АТИСО и работал в Московском Банке - занимался автокредитованием), но потом случилось несчастье - он попал в аварию на Дмитровском шоссе. К сожалению, его девушка, которая была рядом с ним, погибла сразу.

Паша же на данный момент находится в коме, состояние тяжелое, но стабильное. Было произведено несколько операций по удалению гематом, сейчас пошла хорошая динамика его состояния - отек с головы и правого глаза начал сходить (но глаз все равно пострадал). Главную операцию еще не сделали, врачи ждут, когда Паша придет в себя. Обещали прислать врача из Бурденко, который проведет операцию.

Но впереди маячит одна проблема - стоимость реабилитации для Паши. Его нужно будет переводить в несколько реабилитационных центров - а на это все нужны немалые деньги. Я прошу у вас помощи, потому что Юлия Михайловна (мама Паши) одна это все не потянет. Если у вас есть такая возможность - помогите нам, пожалуйста!

Все деньги, которые останутся, Юлия Михайловна обещала перечислить в детский дом!

Всю информацию вы можете отследить здесь: vkontakte.ru/club33792776
Cтраница Юлии Михайловны: vkontakte.ru/id4040318
Паша: vkontakte.ru/pafnysha

Контакты



Реквизиты для помощи


ВСЕМ, КТО УЖЕ ПОМОГ, ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

@темы: Помощь на лечение, Солнечногорск, Москва

К нам обратилась  все же стерва:

Здравствуйте!
Я недавно общалась с молодой мамой Маргаритой. Она живет с маленькой дочкой Настей (1 годик) и мамой в поселке Афипском. Рите всего 17 лет, дочку она воспитывает сама. Мама работает кух. рабочей в кафе. Зарплата мамы немногим больше 8 тысяч. Живут в съемной квартире барачного типа, без удобств и центрального отопления.

Мы пообщались с Ритой, и я поинтересовалась, в какой именно помощи она нуждается. Рита рассказала, что основную часть дохода семьи "съедают" коммунальные платежи, поскольку отапливать жилье приходится с помощью электрообогревателя. Она обращалась в отдел соц. защиты по месту жительства для оформления субсидии по коммунальным платежам, но, увы, ничего не получилось, так как официального договора найма жилого помещения у них нет, хозяин заключать его отказывается. Настаивать на заключении договора, равно как и планировать смену жилья, они не могут. Главная причина в том, что оплату за жилье семья вносит не всегда своевременно.

Из разговора у меня сложилось мнение о Рите как об открытом, готовом к общению человеке. Она не унывает и надеется на то, что после того, как она сможет выйти на работу, будет немного полегче. Готова показать, как они живут и предоставить все имеющиеся документы. Возможности выходить в интернет у нее нет.

Если у кого-нибудь появилось желание познакомиться с этой семьей и навестить Риту и Настюшу в Афипском, вот номер ее телефона: +7 953 109 51 41.
Семья нуждается в детской одежде, обуви, игрушках и, главное, кроватке для малышки.
Размеры Насти: Рост 73 см, ножка 14 см.
Рита будет благодарна за одежду и обувь для себя (ее рост 170 см, размер одежды 42-44).


Желающие помочь, пожалуйста, обращайтесь на U-mail к все же стерва. Она готова забрать у вас вещи в Краснодаре и отвезти их к Рите самостоятельно.

@темы: Помощь нуждающимся семьям, Краснодар

 Amalita попросила нас разместить это объявление.

Пишет папа Амелии, Руслан Галимов:
26 ноября 2011 появилась на свет наша доченька Амелия.

Она родилась с весом 3 кг 118 гр и ростом 54 см. Роды прошли успешно. После родов был осмотр, и врачи сказали, что у нас великолепная девочка. После роддома жена приехала домой, и две недели мы были счастливы рождением ребеночка. Она росла хорошо, без плача, была на грудном вскармливании, мы ходили на прогулку, в общем, все было замечательно.

Но вдруг 11 декабря жена заметила свечение в левом глазике. И мы сразу обратились в платную клинику "Нур" в Набережных Челнах. Там нам сделали обследование и подтвердили, что в глазиках есть инородное тело. Мы сразу поехали в ДРКБ Казани. Там нам сделали РЕТКАМ и УЗИ. Диагноз подтвердился: двухсторонняя ретинобластома (рак). В Казани нас продержали два дня и предложили удалить глазки. Тогда мы забрали девочку и поехали в клинику НИИ Гельмгольца. Там нас более основательно обследовали и диагноз подтвердили. Сказали, что будут делать поллихимиотерапию, что глазки девочке еще можно сохранить. Надо пробовать органосохраняющую терапию, глазики удалять еще рано. И, продержав нас там три дня, отправили домой, сказав, что нет мест и что надо делать ремонт в клинике.

Добавлю, что в квоте на лечение девочки Министерство здравоохранения республики Татарстан нам отказало. Тогда мы получили протокол поллихимиотерапии в Московской клинике Гельмгольца и поехали снова в Казанскую ДРКБ делать поллихимиотерапию. Что в данное время и делаем. Дальше необходимо обследование и лечение в клинике в Германии (Шарите в Берлине). Запрос туда уже направили. Тогда остается шанс спасти оба глаза!

Мы с женой просим вас о помощи и очень надеемся, что наша девочка выздоровеет.

Все подробности есть в группе вконтакте.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Набережные Челны

 Chidori-chan просит помочь своим знакомым.

Дорогие друзья, очень нужна помощь ребенку из Йошкар-Олы!


Арсений всю свою маленькую жизнь болеет. Каково это ребенку — бороться с недугом, он знает жизнь лишь с болью. Жизнь его зависит от нейрохирургов Германии и огромного счета — 50 тысяч евро. У Арсения врожденный порок развития головного и спинного мозга, гидроцефалия, парез нижних конечностей, дисфункция тазовых органов. Цена вашей помощи — это жизнь без боли и мучений одного малыша, который очень хочет жить. За 1 месяц мы смогли собрать почти половину необходимой суммы. Надеемся, и вы не останетесь в стороне!

Умоляю, помогите нам! С надеждой и верой, Татьяна Шарко — мама Арсения.
Все подробности можно узнать в группе вконтакте.

Контакты для связи:
89177181390 (Татьяны Николаевна Шарко, мама Арсения)
89177088162 (Максим Александрович Шарко, папа)

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Йошкар-Ола

Upd. от 30/12/2011:
На данный момент сдано необходимое количество крови, и сбор остановлен. Сергею стало лучше! Огромное спасибо всем отозвавшимся.

***


 Корюшка просит помочь своему другу Сергею.

Дорогие друзья!
С Сергеем Валериановым случилась ужасная беда, и ему требуется ваша помощь. Он почти полностью обездвижен. Диагноз: синдром Гийена-Барре. Уже вторую неделю он находится в больнице, и сейчас ему делают плазмаферез, для которого необходима донорская кровь.


Группа крови и резус-фактор не важны. Пункт приема находится на Московском проспекте, д. 104 (рядом с м. Московские Ворота). Прием работает с 8:30 до 12:00 ежедневно, кроме субботы и воскресенья. В регистратуре нужно обязательно сказать, что сдаете кровь для Сергея Валерианова. При себе иметь паспорт с пропиской в Санкт-Петербурге, никаких справок не нужно.

До нового года нужно не меньше 10 доноров.

Спасибо за поддержку!
Любую информацию можно уточнить в группе вконтакте, созданной в поддержку Сергея.

Рекомендации донорам

@темы: Нужна кровь, Санкт-Петербург

Upd. от 30/12/2011
Тимир нашелся! Всем спасибо за помощь.

***


 Marina-Chiffa попросила нас разместить объявление о пропаже своего родственника.

Группа вконтакте: vkontakte.ru/public33563979

@темы: Пропал человек, Пермь

Upd. от 7/02/2012
Необходимая сумма для проведения операции и послеоперационного лечения в Германии собрана. Сбор средств приостановлен. Большое спасибо всем тем, кто откликнулся на просьбу о помощи! И тем, кто просто сочувствовал и сопереживал!


 ~Чижик~ просит помочь своим знакомым.

Это Дашенька Маркина (родилась 10 января 2009 года).


13-го декабря 2011 года она поступила в Морозовскую детскую клиническую больницу с подозрением на острый аппендицит. Взяли анализ крови — его результаты были очень плохими.
16-го декабря взяли новые анализы — по ним поставили предварительный диагноз нейробластома забрюшинного пространства (злокачественная опухоль).

Был маленький шанс на то, что врачи ошиблись и опухоль окажется доброкачественной, но...

20-го декабря Дашеньку выписали из Морозовской больницы, дальнейшие исследования проводились в онкологическом центре им. Блохина. Повторно сдали кровь, сделали УЗИ, взяли пункцию... УЗИ показало поражение надпочечников, а пункция — метастазы. Диагноз подтвердился — нейробластома забрюшинного пространства (злокачественная опухоль). Дашеньке срочно требуется трансплантология костного мозга. Врачи никаких прогнозов дать не могут. Родители будут пытаться вывезти ребёнка в Германию — операцию могут сделать только там. Приблизительные прогнозы на операцию по деньгам: 5.000.000 рублей.

С результатами анализов можно ознакомиться на сайте, созданном в поддержку Даши.

Контакты для связи: +7 985 643-02-42 (Маркин Алексей, папа Даши)

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Москва

 Koshaka просит помочь своим знакомым.

Вслед за серьезной травмой позвоночника семью Лерочки Буденой (12 лет) шокировал еще один неожиданный диагноз — рак крови.

У Леры была травма позвоночника. Она упала, но все врачи в один голос сказали, что она притворяется, чтобы не ходить в школу. Затем Лера приболела, но от боли в спине не могла кашлять, и тогда родители обратились в другую клинику, и там ей поставили наконец правильный диагноз — компрессионный перелом позвоночника. При дальнейшем обследовании врачи стали опасаться рака, потому что им казалось, видно некое уплотнение возле поврежденного участка позвоночника. И через некоторое время, когда семья уже успокоилась, получили новый диагноз — рак крови. Уже продолжительное время у ребенка были плохие анализы крови, но врачи говорили, что волноваться не стоит.

Срочно нужны доноры, мужчины, 3-я группа крови, резус не имеет значения.
Пункт переливания крови: Киев, ул. Шолуденка, 10, гематологическое отделение "Охматдета". Время приема крови: понедельник, вторник, четверг с 9:00 до 13:00.

Телефон для связи: + 38 096 122 32 68 (Алексей Сергеевич Буденый, дядя Леры).



@темы: Нужна кровь, Украина

Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой помочь Светлане.

Светлана Борисовна Папенко, 32 года, Запорожье. Инвалид детства 1 группы пожизненно. В 5 лет заболела ювенильным ревматоидным артритом. 10 лет уже прикована к инвалидной коляске. Несмотря на это, она имеет два высших образования и работает внештатным журналистом. Живёт со старым отцом. Мама умерла от острого лейкоза. Отец тоже тяжело болен - рак второй стадии. А он единственный, кто за ней ухаживает. Если его не станет, одной ей не выжить. Болезнь прогрессирует, сильнее всего страдают тазобедренные и коленные суставы. В них идёт сильный воспалительный процесс, который в любой момент может перекинуться на внутренние органы и тогда - летальный исход. Самая частая причина - отказ почек и сердечная недостаточность.

Чтобы остановить этот процесс и встать на ноги, ей необходимы операции по протезированию 4 суставов. К сожалению, из-за тяжёлой стадии болезни и ряда осложнений (проблемы с анестезией, невозможность реабилитации в условиях наших клиник и т.д.) оперировать её и в Украине, и в России отказались (например, знаменитый ЦИТО отказал). После долгих поисков удалось достичь договорённости с Университетской клиникой города Регенсбурга, Германия. Был выставлен счёт на 98 640 евро. Сбор идёт уже полтора года, но, пока даже на первую операцию не удалось собрать. А ей с каждым днём становится хуже.

Светлана очень нуждается в вашей помощи!
Все подробности, включая документы и отчет о собранных средствах, публикуются в ЖЖ: luch-svetik.livejournal.com

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Украина

 Фиолетовый бегимотик просит помочь своему другу в его борьбе за жизнь.

Это Горбачев Антон (1986 г. р.)


Диагноз: ВПС, открытый артериальный проток, легочная гипертензия III кл., хроническая сердечная недостаточность.
Необходимо: 14000 рублей ежемесячно на покупку силденафила.

С самого рождения из-за врожденного порока сердца и развившейся из-за него высокой легочной гипертензии жизнь Антона под угрозой. До четырехлетнего возраста домом маленького Антошки были больницы. Четыре года у его мамы оставалась надежда вылечить ребенка, менялись больницы, врачи, менялись диагнозы и наконец в 1990 году вынесен окончательный вердикт: оперировать невозможно, лечить бесполезно…

С четырьмя малышами на руках, без поддержки мужа (он отказался от больного ребенка сразу), мама Антона осталась одна в тяжелые 90-е годы. Несмотря ни на что, она "вытянула" сынишку, Антошка выжил, вырос. С большими ограничениями в жизни, на домашнем обучении, с постоянными госпитализациями при тяжелых ухудшениях, часто между жизнью и смертью, но он жил. Получил образование, поступил в институт на дистационное обучение, строил планы, мечта. Вот только мечта в последнее время у Антона одна: ДОЖИТЬ, дожить до операции.

Год назад жаркое душное лето явилось толчком к резкому обострению болезни и ее прогрессированию. Стало трудно дышать, ходить, началось кровохарканье, полгода Антон находился в критическом состоянии, но снова победил. Высокая легочная гипертензия серьезно угрожает и вредит сердцу Антона. Но сейчас у него появился шанс жить. Только с новыми легкими и сердцем. Антону необходима трансплантация комплекса сердце-легкие.

До недавнего времени такие операции были возможны лишь за границей, стоимость их доходила до нескольких сот тысяч евро, но совсем недавно в НИИ трансплантологии и искусственных органов в Москве успешно проведены две трансплантации комплекса сердце-легкие, и у Антона появился реальный шанс избавиться от тяжелой болезни! С июня этого года он стоит в листе ожидания донорского органа и сейчас самое главное дождаться органа, дожить до спасительной операции. Чтобы сердце выдержало, чтобы от недостатка кислорода не страдали все органы, надо снизить высокую легочную гипертензию. Для этого Антону необходим препарат силденафил. Стоимость месячного курса около 14000 рублей. Принимать силденафил надо постоянно.

Помогите Антону дожить до трансплантации.

Антона поддерживает благотворительный фонд "Наташа", на его странице там можно найти всю необходимую информацию, включая документы, отчет о собранных средствах и контакты.

Реквизиты для помощи

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение, Нужно лекарство

 Идальга просит помочь своему другу.

Вчера, 06.12.2011 (вторник), примерно в 16:00 на пересечении Болотниковской и Варшавского шоссе (Варшавское шоссе, д.74), произошло ДТП с участием красного Хендэ Гетц и темного БМВ седьмой серии. В результате серьезно пострадала пожилая женщина.
Если вы видели происшествие и готовы стать свидетелем, пожалуйста, свяжитесь со мной. Это очень важно для меня. (ЖЖ)

Писать можно на [email protected] или по U-mail.

@темы: Разыскиваются свидетели, Москва

 Заря просит помочь друзьям друзей.

Рассказывают родители Вани:
Ваня родился 01.06.2011.


Роды были тяжелыми, врач на УЗИ за день до родов обещал крупного малыша – 3700-3800. Однако он ошибся, и родился богатырь 4750 г и 60 см. Ребёнка буквально выталкивали на свет. В результате на голове у Вани образовались 2 больших кефалогематомы: справа где-то 6 на 5 см, слева 1 на 2 см. Ване было 7 дней, когда случился первый эпилептический приступ. А потом был еще один приступ, и еще, и еще… И за день их могло быть до 30. Началось скитание по больницам.

И вот, Ванечке поставлен страшный диагноз — синдром Веста — это тяжелое, угрожающие жизни заболевание. 20% детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Причиной смерти, как правило, является врожденная аномалии развития головного мозга. 75% из выживших страдают от нарушений психомоторного развития. После гормонального курса Синактена Депо сильных, изматывающих приступов нет уже месяц. Но появились частые вздрагивания (миоклония) до 70 в сутки и на ЭЭГ постоянная судорожная готовность.

В нашей стране нет хорошей диагностики, необходимых лекарств и комплексной методики лечения, поэтому необходимо отвезти Ваню в Германию, где успешно лечат данное заболевание, на обследование или лечение, на что соберут деньги. У него много шансов поправиться, так как нет сильных патологий и он еще совсем маленький, а при этом диагнозе самое главное начать вовремя. Пребывание в клиниках Германии стоит около 1000 евро в сутки. Для подбора терапии нужно не менее 2 месяцев.

Ванечке очень нужна Ваша помощь!
Если есть кто-то, кто был в такой ситуации и достиг положительных результатов в лечений, откликнитесь! Если у Вас есть возможность помочь нам материально, СПАСИБО!
Если вы просто будете с нами мысленно – это тоже не мало, ведь мысли материализуются.
Спасибо ВАМ, что ВЫ с нами!!!

Существует сайт и группа вконтакте в поддержку Вани.

Контакты родителей:
+7 911 836 32 03 (Анастасия, мама Вани)
+7 911 916 87 01 (Максим, папа)
E-mail: [email protected]


Реквизиты для помощи

Также в помощь Ванечке организуется благотворительная распродажа вещей! Вы можете выкладывать фотографии вещей, которые хотите продать, в альбом группы вконтакте.

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

Upd. от 15/12/2011
Большое спасибо всем за помощь! Деньги собраны.

***


 Явь и Навь просит помочь своим знакомым:

Для Анны и Анатолия Остапенко появление маленькой дочурки стало важнейшим событием в жизни – красивая, жизнерадостная девочка стала новым смыслом жизни для родителей, но в дом семьи Остапенко пришла беда.


На 6 месяце жизни у совсем еще крохотной Полечки обнаружили совсем не детское заболевание – билиарная атрезия (заращение) желчевыводящих путей. Такое заболевание встречается у 1 ребенка на 20 000 малышей. Но есть выход! Трансплантация печени в бельгийской клинике, мама Полинки согласна стать донором. Есть и препятствие, которое мы сможем преодолеть только вместе: необходима сумма в 106 000 евро, которая для семьи девочки просто неподъемна. На данный момент уже собрано 40 642,57 евро.

Если вы, читая эти строки, сможете помочь хотя бы небольшой денежной суммой, мы уже будем на шаг ближе к выздоровлению Полиночки! Мы все верим в выздоровление этого маленького, но такого сильного человечка, поверьте и вы! Помощь может быть не только в денежном виде – расскажите друзьям про Остапенко Полиночку, и все вместе мы спасем ребенка. Будем благодарны вам за любое содействие.

Группа помощи ВКонтакте.

Контакты

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

 Алекс просит помочь своей племяннице.

Это София, для которой мы просили вас сдать кровь:


Рассказывает мама Сонечки:
После семи месяцев лечения медицина РФ не имеет возможности справиться с тяжелой болезнью. В данный момент мы получили приглашение для лечения в Лондоне: изучив нашу ситуацию (историю болезни, снимки, анализы), там берутся вернуть здоровье и жизнь моей девочке. Прошу, помогите вылечить ребенка, сумма, требуемая для лечения и поездки, неподъемная для простых людей - на все необходимо больше 10 млн рублей. Спасибо всем, кто откликнется на мой крик о помощи.

Все подробности в группе вконтакте.

Реквизиты для помощи

Ранее

@темы: Нужна кровь, Санкт-Петербург, Помощь на лечение

 av_orange просит помочь:

Здравствуйте. Пропал наш друг семьи, нужна помощь!

18.11.2011 г. в 22.00 Пропал Вакхов Михаил Владимирович, 35 лет. Дата рождения: 12 декабря 1975 г. (житель Москвы, родился в Москве, гражданин РФ).


Приметы: рост 175 см, вес 80 кг. Волосы – темно-русые, коротко стриженные, глаза карие. На левой стороне лица, под глазом черная родинка. На руке (правой рядом с кистью) след от термического ожога. На правой ноге (на колене) белое пятно.

Был одет: в светло-бежевую длинную куртку с капюшоном, отороченным иск. мехом. Рубашка без воротника, белая с темными горизонтальными полосками (ткань х/б жатая). Джинсы черные вельветовые. На ногах осенние полусапоги.

При себе имел ключи от квартиры, кошелек (черный кожанный), ноутбук (черный маленький), телефон – айфон (белый), паспорт на свое имя.

Последний раз его видели друзья, они вместе с ним зашли в 20.00 на ст.м. «Третьяковская» и доехали до ст.м. «Таганская-радиальная», М.В. Вакхов вышел из вагона и сделал пересадку на кольцевую. В 21.00 у него должна была состояться встреча на ст.м. « Киевская» с коллегой. На встрече он не появился и больше его никто не видел. В 21.56 он позвонил супруге Светлане Ивановне Гонецкой и сообщил, что подъезжает к дому. После этого больше трубку не брал, а с 23.00 его телефон отключен.

Всем, кто что-то знает или видел Михаила, просьба сообщить по телефону 8-926-203-41-21 Светлане Гонецкой.

@темы: Пропал человек, Москва

Upd. от 27/11/2011:
Поиски прекращены.

У  Ноумен пропала бабушка:

В пятницу, 18.11.2011, пропала Иваненкова Антонина Анатольевна, 74 года.

К сожалению мы не знаем, во что она одета, куда поехала и какие с собой вещи.
Сообщили в бюро регистрации несчастных случаев, справочную скорой, написали заявление в милицию.
Пожалуйста, если кто-нибудь её видел, сообщите по телефону 8-903-554-60-69 (Владимир) или 8-909-163-73-53 (Елена) или напишите на один из этих адресов: [email protected] или [email protected].

Возможно, была одета в синюю куртку, длинное черное пальто или болотно-зеленую дубленку. Волосы седые короткие (на фото крашеные), глаза светлые ярко-голубые, рост приблизительно 155-160 см, горбится (не очень сильно), загорелые руки. Небольшая черная сумка кожа/кожзам и пластиковый серый пакет.
Поехать могла куда угодно, но скорее всего в пределах Москвы (паспорт, ключи от дачи оставила дома).
Была здорова, свои действия полностью контролировала (психически здорова), не пьющая. Пользуется общественным транспортом. Живет в районе Бирюлево Западное. Могла поехать через Пражскую или Коломенское.

Звонить можно также по телефону 8(909)909-73-69, писать на [email protected] - Ирина.

Upd.: В БНС сообщили: не в больницах, ни в моргах Москвы Иваненковой Антонины или человека с такими приметами нет. В справочной скорой: не поступала.
Два человека сообщили, что видели Антонину Анатольевну или похожую на неё женщину в тот же день (18 ноября) примерно в 17:30 на выходе из метро Варшавская. Была одета в черное пальто. 23.11.2011 продавец из торгового центра рядом с метро подтвердила, что она была в торговых рядах. Записи с камер наблюдения пока посмотреть не удалось, нужен запрос из милиции.

Upd2.: По некоторым сведениям, 25 ноября около часа дня на пересечении Варшавского шоссе и Чонгарского бульвара в доме 78\2 Антонина Анатольевна сидела в подъезде, жаловалась, что ничего не помнит. Её накормили и дали коричневое кожаное пальто. Предлагали туфли, но она отказалась, потому что широкие ступни (все подходит, Антонина занималась балетом и сейчас ступни действительно немного шире чем должны быть), осталась в красных кроссовках. Её или отвели или пытались отвести к метро Варшавская.
Вероятнее всего, сейчас находится в недалеко от метро.

@темы: Пропал человек, Москва

 Ласточка просит помочь своим знакомым.

Срочно требуется 1 или 3 группа крови, резус-фактор отрицательный, для 11-летнего ребенка, больного лейкемией. Сереже срочно нужно переливание крови, и кровь нужна уже завтра. Вас очень просят помочь! Кровь можно сдать: ст.м. Петроградская, ул. Рентгена, д. 12, 1-й отдел хирургии, обязательно говорить, что кровь для гематологии, для Майстер Сергея. Прием крови осуществляется в понедельник и четверг до 10 утра. К сожалению, в понедельник может быть уже поздно.

Расскажите, пожалуйста, друзьям, вы можете спасти жизнь ребенка!
Контактный телефон: +7 962 694 77 55 Маргарита (тетя Сережи).



@темы: Нужна кровь, Санкт-Петербург

 karmita просит помочь своему братику.

Толик родился 29 апреля 2007 года в роддоме маленького городка Якутии на самом полярном круге. Он появился на свет с родовой травмой, но врачи в больнице скрыли это от родителей. Как выяснилось позже – не хотели портить статистику. На вопрос: «Почему он всё время плачет?», отвечали: «Не волнуйтесь, это нормально…». А на деле оказалось, у малыша было очень высокое внутричерепное давление, и его мучили постоянные головные боли. Первые шесть месяцев своей жизни он, практически не переставая, плакал от боли. Дальше – ещё хуже... Несмотря на медицинский отвод, главный врач детской больницы всё – таки поставила ребёнку прививку АКДС (у больницы был план по прививкам). И сразу же началось резкое ухудшение состояния ребёнка. Ребёнок плакал не переставая, начались судороги.

В это время в городок приезжала с плановым выездом медицинская комиссия из Новосибирска. Она-то и поставила страшный диагноз - ДЦП.

Чтобы спасти мальчика маме и папе пришлось срочно бросать всё в Якутии и переехать в Красноярск. Здесь ценой неимоверных усилий удалось снять внутричерепное давление, головные боли и судороги прекратились. Но реальной помощи в государственных больницах добиться не удалось. Невролог краевой детской больницы так и сказала маме Толика три года назад: «Мамаша, что вы хотите, чудес не бывает, можете писать отказ от ребёнка».

Но родители не опускали рук. Постоянные массажи, занятия ЛФК, бассейн, иппотерапия… В результате ребёнок научился ползать, стал ненадолго садиться на четвереньки, когда хорошее настроение – может минуту простоять в уголке с поддержкой. И даже кушает самостоятельно, кормить себя не дает.

Самое главное, у Толика полностью сохранён интеллект. В свои почти четыре года он знает все буквы, читает наизусть стихи, знает много английских слов. И всё спрашивает маму и папу: «Когда я буду топать сам ножками?». Сейчас сделать это ему мешает сильная спастика, причину которой никто не может толком определить. У каждого врача – своё мнение. Теперь уже врачи утверждают, что у него и не ДЦП вовсе…

Самая большая проблема таких детей – при нормальном интеллекте они осознают свое положение, и очень переживают, что не такие, как все…

Родители Толи обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи. Они уже использовали все возможности лечения в России и в Китае, но больше им предложить не могут. Ребенку необходимо пройти обследование и лечение в клинике в Германии, там таких детей успешно лечат. Приглашение от клиники в Германии уже есть. Лечение стоит 16 500 евро. Также Толику очень и очень нужны специальная обувь, коляска и ходунки. Любая, даже самая незначительная помощь, поможет родителям приблизить выздоровление их малыша. Помогите Толику стать таким как все четырехлетние ребятишки.

Страница Толика на сайте благотворительного фонда.


Реквизиты

@темы: Красноярск, Помощь на лечение