Благотворительная акция "Соберем портфель"

Приближается первое сентября - начало учебного года, а с ним и хлопоты, до боли знакомые родителям всех школьников: поиски школьной формы и сменки, выбор ранцев и портфелей, закупка по спискам необходимых канцелярских принадлежностей...

В преддверии нового учебного года Отказники.Ру проводят акцию по сбору необходимых школьных принадлежностей для детей из сиротских учреждений и семей, попавших в сложную жизненную ситуацию.

Давайте поможем детям почувствовать себя настоящими школьниками!

Пусть первый школьный звонок принесет им только радость!

Что нужно

Мы собираем:
- портфели, сумки, рюкзаки, пеналы
- мешки для сменной обуви
- тетради, дневники
- обложки для тетрадей, учебников,
- ручки, карандаши, ластики, точилки
- линейки, угольники, циркули, транспортиры, лекала, готовальни
- альбомы, акварельная бумага, бумага для черчения
- цветная бумага, картон, клей, ножницы
- краски, цветные карандаши, фломастеры
- пластилин
- скотч
- файлы, папки, скоросшиватели
- справочники и энциклопедии

Как передать

Передать канцелярские принадлежности можно наши склады по предварительной договоренности с координаторами складов:

Южное Бутово – Анна 8-916-130-79-85
Академическая – Лариса 8-903-183-71-97
Перово – Арина 8-906-037-50-93
Куркино – Елена 8-903-588-88-11
Краснопресненская Ольга 8-905-756-28-76
Преображенская – Анастасия 8-909-156-07-81 (отсутсвует с 15 по 25.08)
Зеленоград – Полина 8-916-626-86-52

Как помочь деньгами

Денежные средства можно перевести на наш счет с пометкой "Соберем портфель".

Спасибо Вам за участие!

@темы: Некоммерческие проекты, Помощь детям из детских домов, Благотворительные фонды и организации, Москва

---

Срочно нужна донорская кровь в Москве!

Пишет [J]Lutetia La fleur[/J]

Необходимы доноры крови для девочки 14 лет. Девочку зовут Диана Ибрагимова. У нее острый лейкоз, и состояние ее, к сожалению, очень тяжелое.... Ей сейчас заканчивают делать очередной блок химиотерапии, и ей ОЧЕНЬ нужен для переливания такой компонент крови, как тромбоциты. А это значит, что группа крови и резус фактор донора не имеют значения.

Если у кого-то есть желание и возможность помочь, пожалуйста напишите мне. Донор (а лучше несколько) нужен очень срочно, на завтра-послезавтра в онкологическом центре на Каширской.

Связаться можно со мной: Евгения (8)903 711 4920 или с родителями девочки - (8)965 251 0873(Елена Анатольевна, Виктор)

@темы: Нужна кровь, Москва

---

Маленькой Соне нужны деньги на лечение

Мне говорили "сдай её в интернат, не мучайся", но я решила бороться за своего ребенка!

Это лишь одна цитата из долгого и наполненного болью рассказа мамы четырехлетней Сони Загорий.
Женщина обратилась в КРОО "Вторая мама" с просьбой помочь в сборе средств для лечения её ребенка. Личных средств у семьи нет, в различных фондах маме Сони отказали, мы с вами их последняя надежда...
Подробнее о Соне

Помочь Соне можно:
* сделав благотворительное пожертвование через банк

* переведя средства на счет КРОО "Вторая мама" через банковские карты Visa и MasterCard

* перечислив средства на Яндекс-кошелек 41001409869708

@темы: Помощь на лечение

---

Ксения нашлась

Пишет  Стрелок

upd: Ксения нашлась

@темы: Пропал человек

---

Саврасову Артему нужна помощь

К нам с просьбой о помощи своему маленькому сыну обратился Саврасов Андрей Владимирович.

"Артемка родился 20 мая 2003 года. При родах было сильное обвитие пуповиной, была асфиксия. Лечились до 8 месяцев у нас в Армавире, Краснодаре и Ставрополе, но результатов особых не было.
Примерно в год поехали в Москву искать возможные варианты лечения и попали в Центр хирургии и детской педиатрии. Лежали там 4 раза (2 раза в год), но к 3 годам Артемка еще только делал попытки ходить (хотя после лечения начал сидеть). В последний раз когда лежали в НИИ нам сказали "мы сделали все что могли, больше помочь ничем не можем".
Прошло время, жене позвонила ее подруга, с которой они лежалии в НИИ, и сказала, что есть такой "Институт мед.технологий", где занимаются такими детьми как наш. Ммы отправили им нашу выписку, они ее рассмотрели и сказали, что берутся за наше лечение.
Нам провели уже 4 курса лечения, но нужно еще столько же, т.к обратились к ним только в 3 года. На данный момент Артемка ходит самостоятельно, говорит всего 3-4 слова и понимает обращенную к нему речь. Но для полного восстановления ему нужен еще год лечения, чтобы он смог догнать своих сверстников.
В И.М.Т ему делают уколы со спец. составом для восстановления поврежденных клеток головного мозга.
Обращаемся ко всем кто может чем нибудь с оплатой лечения, помогите нам, пожалуйста.
Т.к я получаю В Армавире на данный момент 4300, а жена сидит по ужоду за ребенком , т.к. в обычный садик нас не берут.
На предыдущие лечение мы истратили все деньги, я брал кредит, продал почти новую ВАЗ 21074."

Артему предстоит еще один курс лечения 29 и 30 июля 2009 года. Как рассказывает папа Артема, после предыдущего курса ребенок может уже гулять за руку и даже немножко бегать. Но с речью еще очень туго и кормить Артема приходится с ложечки. По словам врачей к обычной школе он сможет быть готов только к 8-9 годам, если лечение не пропускать.

Сейчас родителям Артема нужно 43 тысячи рублей на проезд, проживание в Москве и оплату октябрьского курса, пока Артемка будет лечиться. Финансовая ситуация у семьи очень тяжелая, поэтому им важна любая помощь.
Справку, подтверждающую диагноз Артема, можно посмотреть www.savrasov24.narod.ru

Реквизиты для перечислений:
Расчетный счет:
Армавирское ОСБ 1827 Юго-Западного банка СБ РФ г.Ростов-на-Дону
ИНН 7707083893,
БИК 046015602,
р/с 30232810030240200055,
кор.счет 30101810600000000602,
КПП 230202001,
лицевой счет получателя 40817810930243007029
Получатель - Саврасов Андрей Владимирович

Яндекс деньги - 41001159913640
(На
яндекс кошелек деньги можно положить так - в любом терминале (где оплачивают сотовый телефон) есть вкладка “пополнение счета
Яндекс.кошелек” или электронная коммерция(дальше выбираете "Яндекс деньги" ), вводите номер 4 1 0 0 1 1 5 9 9 1 3 6 4 0 и кладете деньги.
Поступление средст от 30 мин до 24 часов.
Получатель сможет вывести их либо на свой счет, либо наличными в любое отделение банка).

Webmoney - R632878237211 (рубли)
- Z146241065399 (доллары)
- E381959309167 (евро)

Почтовый адрес: 352243 Краснодарский край г. Новокубанск, ул.Ленинградская, д.30, кв.13
Саврасов Андрей Владимирович

запись создана: 17.12.2007 в 11:58

@темы: Армавир, Помощь на лечение

---

Пропал человек. Новосибирск.

Пишет  Сантиметры тела

В Новосибирске 8.06.09 пропал без вести Дмитрий Щеголев (20 лет).
Жил в Советском районе.
В последние дни был в сильном нервном напряжении, вёл себя неадекватно.

Паспорт был с собой. За день до исчезновения телефон потерял (по его словам)

Алкоголь и прочие наркотики не употребляет, с разного рода отморозками не общался никогда. Занимался тайским боксом, искал работу, учился web-дизайну, изучал соционику.

Мог поехать в другой город, есть догадка, что в Питер, когда-то он узнавал насчёт поработать там в стройотряде, спрашивал у отца "можно ли доехать до Спб электричками."

Любую информацию можно сообщить брату пропавшего:
8-383-332-28-61
почта [email protected]
аська 401961820

@темы: Пропал человек, Новосибирск

---

Олесе нужны деньги на операцию!

Пишет OBadaliants:

С просьбой о помощи обращаюсь ко всем, кто не равнодушен к детской боли и горю!
Дочери моей подруги поставлен страшный диагноз!
Сардова Олеся, 13 лет, живет в пос. Верхне-Баканский (Новороссийск)
Ds: остеогенная саркома правой бедренной кости, метастазы в легкие.


Диагноз поставлен в марте 2009 года. В настоящее время Олеся проходит третий курс химиотерапии в НИИ детской онкологии (г.Москва). 21 мая проведена компьютерная томография легких. В заключении врачи написали "положительная динамика", то есть у ребенка есть шанс и Олесю готовят к операции по индопротезированию (в бедро установят внутренний протез, который при помощи дистанционного управления будет увеличиваться по мере роста). Протезы изготавливают только в США и Германии. Стоимость - более одного миллиона рублей, не считая операции и лекарств). В настоящее время очень актуален вопрос посильной помощи деньгами на подготовку ребенка к операции, так как мама Олеси, Марина Сардова, с начала мая находится вместе с дочерью в Москве в НИИ детской онкологии (г.Москва) и суммы, выплачиваемой ФСС согласно больничному листу, катастрофически не хватает.
В День защиты детей в НИИ детской онкологии прошел праздник в поддержку его пациентов. Олеся и ее мама оказались в центре внимания.
Этот репортаж Вы можете посмотреть на сайте

Реквизиты для перечисления:
ИНН 7707083893
Получатель - Новороссийское отделение №68 Сардова Марина Анатольевна,
р/с 42307810252466633437,Банк получателя: Юго-Западный банк сбербанка РФ (ОАО), БИК 046015602,К/с 30101810600000000602,
Справки по реквизитам - Новороссийское отделение Доп.офис №68/012 тел. [phone].

Контакты: Сардова Марина Анатольевна (мама Олеси)
Тел. Моб.(Москва) 8-(985)-296-43-54, Моб.(Краснодар) 8-(918)-337-30-12, (988)-322-36-15, Дом. (Пос.Верхне-Баканский (Новороссийск) 8-(8617)-27-66-92

За ранее благодарю за помощь!
С надеждой на Ваше понимание,
Бадальянц Ольга Борисовна,
Тел. [phone]
Адрес: г.Краснодар, ул.Благоева,23, кв.54

@темы: Новороссийск, Помощь на лечение

---

Пропал человек. Москва.

ФИО: Антон Ильич Харит
28 лет, рост 183 см, волосы темные, глаза каре-зеленые, телосложение худощавое.

Был одет: черные брюки, синяя рубашка с длинным рукавом, пиджак светло-коричневый с тонкой полоской, черные ботинки, на лацкане пиджака значок МИФИ.

На связь выходил 30 мая в 22:54, ехал на работу (куда - неизвестно). С утра 31 мая и по настоящее время телефон отключен. Вариант "загулял" не работает по определению - человек вообще не употребляет алкоголь и минимум раз в сутки звонит родителям.

Его автомобиль: Серый трехдверный Опель Астра, гос. номер К 360 ВО 199, на правом крыле - вмятина, на бампере - металлическая эмблема в виде головы тигра.

По непроверенным данным телефон перед выключением "светился" в районе г. Железнодорожного или г. Сергиева-Посада.

Если кто-то видел Антона или его автомобиль, позвоните по одному из этих телефонов:

8(926)213-58-48

8(926)389-64-76

8(926)511-87-31

@темы: Пропал человек, Москва

---

Детям-отказникам нужны памперсы

С 1 по 31 июня Отказники.ру проводят акцию по сбору памперсов для подшефных больниц и сиротских учреждений.

Место проведения: Москва, Куркино, ул. Воротынская д. 2, ресторан "Разные люди"

Вы можете принести памперсы в любое время каждый день с 12:00 до 24:00 и отдать их на ресепшн.

Мы рассчитываем на вашу поддержку!

Схема проезда: www.otkazniki.ru/centers.php?ocd=view&id=21
По всем дополнительным вопросам обращайтесь, пожалуйста, к Елене Меламед по тел. [phone].

@темы: Некоммерческие проекты, Помощь детям из детских домов, Благотворительные фонды и организации, Москва

---

У трехлетнего Дениса есть шанс стать здоровым

Трехлетний Денис - пациент детского онкогематологического центра Челябинской областной больницы. У него - острый лейкоз с поражением костного мозга. Донор для Дениса найден, нужны деньги на дорогу и пребывание в Москве.

У Дениски есть шанс. Нет только денег у семьи на оплату проживания в Мск, диету и связанные с операцией расходы (ее по квоте сделают, но дополнительных затрат эта поездка потребует). Мальчишка замечательный... Хочется, чтобы выжил.

Как помочь Денису подробно рассказано здесь.

@темы: Помощь на лечение

---

Нужно лекарство "Космеген"

Пишет [J]усы-лапы-хвост[/J]

У моего хорошего друга болеет племянник.. Мы сбились с ног в поиске лекарства "Космеген", в Москве. Это сильный антибиотик, направленный на лечение раковых опухолей. В Москве его не продают вообще НИГДЕ. Раньше его можно было найти в Воронеже, но поставку прекратили и закрыли завод на якобы проверку. Говорят, Космеген продается в Германии, но у нас нет никакой возможности туда поехать за ним, а нужно срочно.

Деньги не нужны, нужна помощь в поиске лекарства. Пересылку оплатим.

@темы: Нужно лекарство, Москва

---

Все вместе поставим Алешу на ноги

Алеша болен детским церебральным параличом. На сегодняшний день пятилетний ребенок делает свои первые неуверенные шаги. Это результат долгого и дорогостоящего лечения у различных специалистов.

Алёша уже неоднократно проходил лечение по своему заболеванию. Однако видимых результатов не было. Пришло время, когда Лёше понадобилось дорогостоящее лечение в Международной клинике восстановительной медицины им. Козявкина (г. Трускавец, Украина). После лечения мальчик смог говорить, начал ползать и подниматься на ноги.

Результатом операции на мышцах ног в Институте Клинической Реабилитологии, г.Тула стало то, что спустя два месяца Алексей устойчивей держался на ногах. Появилось чувство равновесия. Сегодня многие, кто был знаком с Алёшей обращают внимание, как изменилась походка мальчика и как она укрепляется с каждым днём!

По возвращению из Тулы родители полностью поменяли всю обувь ребёнка, т.к. в первые две недели у заново формировалась стопа.

Следующий курс Алёше назначен на начало августа 2009г.

Предварительно сумма названная лечебным учреждением - 20 000 рублей. Расходы на поездку, ориентируясь по прошлому разу, составляют 13 000 рублей.

Если вы хотите помочь Алеше, вы можете перечислить деньги на его лечение на расчетный счет КРОО "Вторая мама" с пометкой "На лечение Алеши Вилимовского". Все собранные средства будут перечислены по безналичному расчету на счет лечебного учреждения.

Краснодарская региональная общественная организация "Вторая мама"
г. Краснодар, ул. Ставропольская, 87/ 1 тел. [phone]
ОГРН 1052335006855
ИНН/КПП 2312118361/231201001
р/с 40703810500440002776
Краснодарский филиал ОАО "Банк Москвы"
г. Краснодар
К/С 30101810300000000978 БИК 040349978

Подробнее: mama-2.ru/projects/2008/history/sro4no/170.html

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

---

Десятилетней Свете нужна инвалидная коляска и ходунки

Бугановой Свете 10 лет, но выглядит она как 4-х летний ребёнок.

При рождении Свете поставили диагноз: синдром Карнелия де Ланге - это врождённое заболевание, сочетание умственной отсталости с множественными физическими аномалиями, проявляющихся преимущественно карликовостью.

Развитие шло немного с задержкой, в 1,5 года Света самостоятельно пошла, произносила звуки, брала игрушки. А потом началось страшное. Света стала отказываться ходить, есть, буквально до кости кусала себе ручки. Родители в домашних условиях делали массажи, однако на ноги поднять ребёнка не удалось. Света постоянно старается вставать на ножки, ей так хочется опять ходить! Сейчас Свете 10 лет. Ухудшения продолжаются, начала отказывать левая ручка и ножка.

Семья Бугановых обратилась в краснодарскую региональную общественную организацию "Вторая мама" с просьбой о помощи в приобретении технических средств реабилитации - инвалидной коляски и специальных ходунков-опоры для девочки. В Краснодаре такие средства предлагает ГУП КК "КУБАНЬСОЦПОДДЕРЖКА". Стоимость такой коляски для ребёнка-инвалида 28 480 рублей, опоры-ходунков – 7 000 рублей.

Родители Светы уже отчаялись найти помощь. В семье ещё трое детей, мама разрывается между уходом за ребёнком-инвалидом, работой и заботе об остальных членах их семьи. Отец уже давно на пенсии, работать даже по дому ему всё тяжелее.

Из письма мамы: "Если у вас есть возможность помочь и ваше сердце затронула наша проблема, то помогите нам пожалуйста! В семье ещё трое детей и денежные средства крайне ограничены. Будем вам очень благодарны за помощь!"

Подробнее ознакомиться с историей этого ребёнка можно на сайте КРОО «Вторая мама»

Помочь Свете Бугановой можно:

* переведя деньги на расчетный счет КРОО "Вторая мама". В назначении платежа обязательно указывайте, что это "Благотворительное пожертвование на лечение Бугановой Светы
ОГРН 1052335006855
ИНН/КПП 2312118361/231201001
р/с 40703810500440002776
Краснодарский филиал ОАО "Банк Москвы"
г. Краснодар
К/С 30101810300000000978 БИК 040349978

* сделав благотворительное через Яндекс-кошелек 41001305003006

@темы: Помощь на лечение

---

Трехлетнему екатеринбуржцу срочно нужна кровь 2+

Пишет  ПсевдоАнгел

Ване Авдюкову 3 года. Полгода назад врачи обнаружили у него рак 4, самой тяжелой, степени.
В Германии была сделана операция: удалили опухоль. Теперь Ванька с мамой лежит в онкоцентре в Екатеринбурге на трансплантации костного мозга. Шансов на положительный исход - всего 15%.

Ему срочно нужна кровь 2+.

Чтобы сдать кровь, нужно:
- паспорт с Российским гражданством
- вес не меньше 60 кг.
- не употреблять алкоголь 3 дня до сдачи
- результаты флюрографии

ВСЕ!!! Это не займет много времени, но поможет спасти ребенка! Даже если вы не знаете свою группу крови, вы можете узнать ее прямо там.

Адрес: Екатеринбург, ул. Серафимы Дерябиной, 32
Будни, с 9 до 12.

Чтобы сдать кровь, нужно обязательно позвонить маме Ванечки, Ольге. Она уже проводит вас в онкоцентре в нужный кабинет.
8-904-986-49-29

Если возникнут какие-то сомнения, можно позвонить маме мальчика. Телефон [phone]
Можно звонить и мне: 8-908-91-11-437
Моя почта: [email protected]

@темы: Нужна кровь, Екатеринбург

---

Сергею Александрову нужна помощь

Пишет  dina_sobakina

9 мая на Эльбрусе случилось несчастье с альпинистом из Санкт-Петербурга Сергеем Александровым
Возможно, Вы уже знаете: покорение Эльбруса и срыв на спуске, на высоте 5500. Падение по леднику до отметки 4800. Открытые переломы обеих ног… Долгое ожидание помощи в сложных погодных условиях… Сережа оказался в больнице только через 30 часов после несчастного случая. Как следствие ампутация обеих ступней.
Информация в прессе: тут, тут и тут.

Это талантливый фотограф, добрый и солнечный человек. Таких мало.
С его работами можно познакомиться здесь

Друзья сейчас помогают всем, чем возможно, но без помощи широкой общественности нам никак не обойтись.
Положение сложное, а лечение дорогостоящее. Сколько именно денег потребуется на лечение и протезирование пока сложно сказать. Этой информацией мы будем располагать только в конце мая, когда Сергея осмотрят питерские врачи – в данный момент он находится в реанимационном отделении больницы города Нальчик.

Пожалуйста, если у Вас есть желание и возможность – помогите Сереже!
Мы будем благодарны Вам за каждый рубль, который Вы переведете на счет его бабушки:

Северо-Западный банк Сбербанка РФ, г.Санкт-Петербург
Фрунзенское ОСБ № 2006/0529
(Физ.адрес отделения: 192029, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ЕЛИЗАРОВА, 3, ЛИТ.А)
ИНН 7707083893
КПП 781132001 БИК 044030653
к/сч 30101810500000000653
р/сч 30301810955000605510
Счет №: 42307810655105507313
Получатель: Александрова Валентина Николаевна

Финансовые поступления на счет от юридических лиц облагаются налогом. От физических лиц – нет. Счет - рублевый.

Мы будем рады любой помощи и Вашему участию.

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

---

Нужно лекарство "калимин"

Пишет  ЛюдиУлыбайтесь

Доброе всем время суток!

Пожалуйста, кто сможет помочь, может быть в ваших городах есть это лекарство, называется КАЛИМИН.

Моя мама болеет миастенией, нуждается в этом лекарстве, принимает его 2 раза в день. В нашем городе (Снакт-Петербург) и Москве оно исчезло из аптек, в близ лежащих городах его тоже нет. Знакомая дозвонилась до приемной Путина, узнала, что закрыли завод, производивший калимин. И когда разберутся с этим вопросом - никому не известно.
Сейчас у нас запасов лекарства хватает до конца лета. Может в вашем городе есть калимин?
Кстати, и инсулин тоже говорят исчез из продажи.
Надюсь на вашу помощь.

@темы: Санкт-Петербург, Нужно лекарство

---

Срочно нужно лекарство - дурулес

Пишет  Эйр

"Здравствуйте! Меня зовут Мария и мне нужна помощь. Дело в том, что моя мама страдает тяжелой мерцательной аритмией с частыми приступами. Я сама врач (мама, кстати, тоже). Перепробовали много лекарств, но из всех них помогает толькокинидин - дурулес (или его аналоги - производные хинидина). Оперативное лечение было бы идеальным, но для него есть мед. противопоказания,поэтому остается единственный вариант - консервативная терапия (т.е.таблетки).
В Россию препараты - производные хинидина - не завозятся уже давно по причине "нет спроса", т.е. в аптеках его не найти. Находила на интернет-аптеках, звонили - оказалось, что информация старая и препарата давно уже нет.

Большая просьба жителям зарубежья - пожалуйста, поспрашивайте в ваших аптеках этот препарат:
Хинидин-дурулес
кинидин-дурулес
Кинилентин
Кинидурон
хинипэк

Это все синонимы, т.е. подойдёт любой из них.

Напишу эти же лекарства на латыни, так как в иностранных государствах поймут только латинское написание:
Chinidin-durules
Quinilentin
Kinilentin
Quiniduron
Tabulettae ''Chinipec''

Если (дай Бог) лекарство найдётся, то оплачу стоимость препарата и доставку. Живу в Новосибирске.
Пожалуйста, помогите мамочке!!!"

@темы: Нужно лекарство, Новосибирск

---

В Екатеринбурге пропала молодая женщина

В Екатеринбурге пропала молодая женщина - 30-летняя Наталья Сергеевна Боханцева. В последний раз Наталью видели 22 апреля в районе 40-й больницы на улице Волгоградская, 182.

"Наталья проживает на улице Викулова. В среду, 22 апреля она направилась в свою квартиру на улице Волгоградская, чтобы приготовить комнату для квартиросъемщиков. Около 15:00 Наталья позвонила мужу и попросила забрать дочку из садика. Когда мы звонили ей около пяти часов вечера, абонент был недоступен", - рассказала мама Натальи Боханцевой.

Приметы Натальи: рост 176 см, худощавая, волосы русые, слегка вьющиеся, глаза зеленовато-голубые, в ушах золотые сережки с ониксом. Одета в короткий светло-серый плащ и темно-синие джинсы.

Если кто-нибудь видел или что-то знает о местонахождении Натальи, позвоните родственникам по телефонам: 8-912-66-83-458 или 246-66-28.

@темы: Пропал человек, Екатеринбург

---

Благотворительная акция "С мира по нитке" - 1

Пишет  Мерзолина

Дорогие мастера и мастерицы и просто добрые люди!

Мы,  Мерзолина (координатор) и [J]Счастливая Карамелька[/J] (организатор), призываем вас принять участие в благотворительной акции "С миру по нитке" - 1. Почему именно 1? Потому что мы искренне надеемся, что эта акция будет не последней. Сама акция проводится в Сообществе Крючк@творцев

Идея акции:
Мы хотим, чтобы вы помогли нам помочь деткам, которые в силу различных жизненных обстоятельств живут сейчас без родителей, приобщиться к такому прекрасному делу, как рукоделие. Мы выбрали два направления: вязание и вышивка.
Предлагаем вам подарить деткам немного радости не только в виде вязаных вещей и игрушек, но и помочь им с материалами: нитками, журналами, книгами, крючками, спицами, иглами, пяльцами, фурнитурой (пуговки, ленточки, глазки, замочки) и пр. и пр.
Как вы сами догадываетесь, ниток никогда не бывает слишком много. Так же не бывает слишком много схем для вышивания и вязания.
Готовые игрушки и вещи – это, безусловно, здорово! Но наша цель - не только подарить детям множество красивых вещей, но и мотивировать их самих заняться вязанием и вышиванием!

Кого радуем:
В этот раз мы хотим порадовать ребят из Первоуральской школы-интерната для детей-сирот.
Первоуральская школа-интернат это огромное здание, где живет множество ребят, в возрасте от 9 до 16 лет, с различными интересами: кто-то любит играть в футбол, кто-то петь и танцевать, а так же большая часть ребят (и даже мальчишек!) любит вышивать крестиком, вязать спицами и крючком.

Чем можно порадовать:
Подарить можно все, что угодно, главное, чтобы вещь соответствовала возрасту от 9 до 16 лет.
Есть небольшая просьба: высылать комплект, пусть даже и самодельный, т.е. к примеру: нитки мулине, канву и схему для вышивки. Или схемы для вязания и пучок ниток.

Варианты подарков:
- вязаная одежда (кофты, юбки, платья, топики, жилеты, варежки, носки, шарфы, шапки/беретки и пр.)
- сумки, рюкзаки, пеналы, шкатулки и пр.
- игрушки (возможно набор персонажей для кукольных театров)
- вещи, украшенные вышивкой (фотоальбомы, шкатулки и пр)
другие идеи тоже приветствуются

все для вязания: пряжа, крючки, спицы, наполнитель для игрушек, журналы, книги по вязанию, просто распечатанные описания
все для вышивки: канва, мулине, вышивальные иглы, журналы, книги по вышивке, просто распечатанные схемы
фурнитура для рукоделия: пуговки, ленточки, тесемочки, шнурочки, глазки, бусинки, бисер и пр. и пр.

Вниманию мастеров-продавцов: наверняка у некоторых есть "залежалый" товар, вещи, которые хорошие, красивые, но которые никак не найдут своего покупателя. У этих вещичек может появиться маленький хозяин

Что нужно для участия:
Собрав свою посылку, вы должны сфотографировать все вещи, которые хотите отправить и выложить фото в комментариях к этой теме.
Затем вам необходимо написать u-mail для Счастливая Карамелька, она вам вышлет адрес, на который нужно отправить ваши подарки.
Посылку необходимо отправить до 1 июля. Детки летом поедут отдыхать, а к новому учебному году их будет ждать сюрприз
Счастливая Карамелька обещала выложить подробный фотоотчет с церемонии вручения всего богатства=)

А так же вы можете поучаствовать в Проекте «Письмо друга» - возможность найти себе друга по переписке из Первоуральской школы-интерната.

@темы: Некоммерческие проекты, Помощь детям из детских домов, Благотворительные фонды и организации

---

Фестиваль "Добрый Питер" собирает тех, кто хочет помочь

Пишет  Iolanda

Основные события фестиваля:
• 27 апреля — 7 июня в сети магазинов "Лента" петербуржцы и гости города смогут поучаствовать в акциях "Банка" и "Купил-отдал", пожертвовав любую сумму денег, либо купив игрушку, канцтовары, сладости и т.п., которые получат сироты, дети и взрослые с ограниченными возможностями, многодетные семьи и другие.

• 29 апреля в 14:00 на Малой Конюшенной улице состоится торжественное интерактивное открытие фестиваля. На улице будет установлена ледяная фигура с логотипом фестиваля. Прикладывая к ней ладони, петербуржцы растопят лед недоверия к благотворительности.

• 16 мая состоится игра "Благотворительное ориентирование", организованная совместно с проектом "Бегущий город". Команды из 2-4 человек получат на старте маршруты по уникальным городским уголкам, которые не отмечены на обычных картах. Участники по-новому увидят Петербург и познакомятся с благотворительными организациями. На финише их ждут призы и подарки. Регистрация команд - в мае на сайте www.runcity.ru

• 6 июня состоится семейный праздник "Остров сокровищ" на Елагином острове (ЦПКиО). Сокровищами могут быть не только золото и жемчуга, но и человеческая доброта.

• 15 июня — вскрытие "Банок" и подведение предварительных итогов IV Благотворительного фестиваля "Добрый Питер"

Подробнее о фестивале

@темы: Некоммерческие проекты, Санкт-Петербург, Благотворительные фонды и организации