Прочитайте, как обстоят дела у сайта Дневников и как вы можете помочь!
×
13:43 

Срочно нужна помощь Иоланте

Diary Help
Лёлишна просит помочь своим знакомым.

Обращение родителей Иоланты:

Здравствуйте!
Наша дочь, Маматказина Иоланта, родилась в г. Краснодаре 20 мая 2011 г.

14 марта 2012 г. в Детской Краевой Клинической Больнице г. Краснодара нам поставили страшный диагноз — двусторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз). Из-за халатности офтальмологов нашей поликлиники по месту жительства болезнь пропустили, и наш случай поставили в разряд тяжелых. В связи с чем нас отказались лечить в г. Краснодаре и посоветовали поехать в НИИ им Гельмгольца г. Москва.

18 марта после всех обследований был назначен курс химиотерапии, которую нам провели 03 апреля 201 2г. и после которой ребенок полностью потерял зрение. Далее такие процедуры нам проводили каждые 3 недели с 10-ти дневным проживанием в г. Москве, стоимость одной химиотерапии составляла 69 000 р. + билеты родителям в оба конца (20 000 р.) + проживание и питание. Стоимость одной поездки в среднем составляла 100-110 т.р., а таких у нас было 4, вплоть до июня месяца. С помощью добрых людей нам удалось пройти четыре курса. В левом глазу наблюдается положительная динамика (опухоли уменьшились), а правый глаз остается сложным и не снят вопрос о его удалении, зрение по-прежнему не вернулось, на что московские врачи разводят руками, внятного ничего сказать не могут, такое лечение нас стало настораживать.

А 27 июня по приезду на очередную химиотерапию в Москву нам сообщили, что мест нет, уезжайте обратно и проводите лечение по месту жительства (это мы про качество лечения и отношение к людям нашей, если можно так сказать, медицины). Поэтому мы, родители своего ребенка, решили не сидеть на месте, а действовать. Посоветовавшись с десятками зарубежных клиник, остановились на «Memorial Sloan Kettering» в городе Нью-Йорке (США). Рассмотрев все наши обследования и назначения, в результате долгих переговоров они приняли решение взять нас на обследование и дальнейшее лечение, обнадежив нас тем, что есть шанс вернуть зрение девочке, если не в полном объеме, то хотя бы частично, провести комплекс процедур по борьбе с раковыми опухолями, надеясь на положительную динамику и дальнейшее выздоровление.

На сегодняшний день нам выставили счет на обследование 55 000$ + перелет мамы и ребенка в обе стороны, проживание и питание. Так же по результатам обследования могут потребоваться суммы на проведение дополнительного лечения, если такое будет необходимо. Сумму необходимо собрать и перечислить в клинику до 15 августа (самый крайний срок), после этого клиника вышлет нам приглашение и сможем подать документы для оформления визы, которая оформляется 10 дней. Приём в клинике нам назначен на 21 августа 2012 г., откладывать поездку нельзя, т.к. с каждым прошедшим днём всё труднее будет восстановить зрение.

Семье со средним достатком такую сумму достать в короткие сроки невозможно, а ребенка лечить надо, потому что время, к сожалению, не ждет. Ланочка в нашей семье второй ребенок, я, неработающая мама, постоянно привязана к ней. Пенсия по инвалидности копейки, на которые даже прокормить ребенка невозможно. Папа у нас индивидуальный предприниматель с доходом около 40 000 р., половина из которого уходит на лекарства дочери, чтобы поддерживать ее организм в более менее нормальном состоянии после проведенных химиотерапий.
Мы обращаемся к простым понимающим людям с просьбой о помощи собрать необходимую сумму, чтобы спасти жизнь самому дорогому, что есть на Земле. Мы настроены бороться до конца, с нами вера и надежда!

С уважением, семья Маматказиных.
Тел.: +79183088665 (Екатерина), +79189901691 (Руслан)

Видеоролик о малышке: youtu.be/dirnrlSN_Nk

Реквизиты для помощи

@темы: Краснодар, Помощь на лечение

URL
Комментарии
2012-08-07 в 11:03 

Сияющий. Изумрудный Бэнки
Arkantos, awaken...
paypal можете указать?

2012-08-07 в 23:28 

Лёлишна
Бэнки *Сука* Эдвардс, к сожалению пока реквизитов для paypal нет

2012-08-08 в 13:29 

Лёлишна
Собрано 848 973 рубля! До 15 августа осталось собрать 911 057 рублей!

2012-08-08 в 13:43 

Надеюсь, наберёте нужную сумму до 15-го. Удачи вам.

2012-08-09 в 16:02 

Лёлишна
Собрано 921 675 рублей + 3200 $

2012-08-09 в 16:54 

Лёлишна
Киви-кошелек +79189901691

2012-08-09 в 21:17 

милые, хорошие, да хранит вас с дочкой Бог! вот адрес фонда - там дети получают реальную помощь: predanie.ru

2012-08-10 в 10:07 

Лёлишна
cello_em, СПАСИБО!

Собрано 1 075 874 рубля + 3200$

2012-08-10 в 11:25 

Лёлишна
Информация от Руслана:
"Звонят много людей, Мы очень всем благодарны за помощь! Сегодня начали выпадать волосы, теперь мы Ланочку называем "Наш любимый и дорогой одуванчик."

2012-08-11 в 09:07 

Лёлишна
Pay Pal ruslan010674@mail.ru

2012-08-11 в 15:10 

Лёлишна
Друзья! Вчера Руслан разговаривал с девушкой Элиной, которая живёт в Нью-Йорке и помогает российским семьям с детками, у которых такой же диагноз, как у Иоланты, и которые уже лечатся в этой клинике.
Артеева Мария vk.com/club36888747
Галимова Амелия vk.com/club33520616
Балагуров Кирилл retinoblastoma.su/Balagurov_Kirill/
Так вот по её словам, исходя их опыта лечения этих деток, предварительный счет всем выписывают на одинаковую сумму, а потом в ходе обследования всем назначают проведение курса интерартериальной химиотерапии, который, как оказывается, не входит в счет. Примерная стоимость одного курса 43 000 $!
Пожалуйста, давайте не оставим начатое нами дело на середине пути, давайте доведём его до конца! Иначе получится, что малышке только проведут обследование, дадут консультацию, а на лечение денег не будет и Кате с Иолантой придётся вернуться домой.
Также, по словам Элины, доктор Абрамсон делает чудеса, «вытаскивает» очень тяжёлых деток, спасает их глазки даже тогда, когда вердикт врачей остальных клиник - «только удаление».
Очень прошу – не оставляйте семью Иоланты один на один со своей бедой! Чувствуя нашу поддержку, в них с каждым днём укрепляется вера и надежда на спасение своей девочки!

2012-08-12 в 16:08 

Лёлишна
ВНИМАНИЕ!!! Мы не рассылаем смс с просьбой о помощи Иоланте!!! Все доступные способы для перечислений и телефоны родителей указаны в этой теме.

2012-08-13 в 11:28 

Хочу Джоша Хартнетта
Как молью изъеден я сплином… Посыпьте меня нафталином, Сложите в сундук и поставьте меня на чердак, Пока не наступит весна.
будем надеяться, что Иоланточка, как и принцесса из одноименной сказки выздоровеет и будет видеть

2012-08-14 в 10:19 

Лёлишна
Хочу Джоша Хартнетта, спасибо! Мы все на это надеемся!

2012-08-14 в 10:19 

Лёлишна
Собрано 1 366 645 рублей + 3200 $.

17 августа в 18.00 на площади Октябрьской Революции г. Туапсе состоится благотворительный концерт "Поможем годовалой девочке Иоланте" vk.com/event41827781

2012-08-15 в 18:41 

Лёлишна
Собрано 1 431 645 рублей + 3200$.
*
Сегодня Катя с Ланой вернулись из Москвы, проходили собеседование для получения визы. Если всё пойдёт по плану, виза будет готова в пятницу, мы наберём нужную сумму, то в субботу девочки вылетают в Москву, а оттуда в Нью-Йорк. Во вторник в 8.00 их ждёт на приём доктор Абрамсон.

2012-08-17 в 17:01 

Лёлишна
Собрано 1 595 045 рублей + 3800$.

2012-08-18 в 12:49 

Лёлишна, webMoney можете указать?

2012-08-20 в 14:56 

Лёлишна
утюг25, пока webMoney нет.

2012-08-20 в 14:57 

Лёлишна
Отчёт о концерте, прошедшем 17 августа в Туапсе:
www.tuapse.com/news/9443.html

*

Вчера вечером Катя с Ланочкой вылетели в Москву, сегодня в 10 часов утра они улетели в Нью-Йорк, летят одним рейсом с Машей Артеевой, которая уже проходит лечение в этой клинике. Завтра в 8.30 им назначен приём у доктора Абрамсона. Будем ждать хороших новостей! Верить и надеяться!!!

2012-08-21 в 17:19 

Лёлишна
Катя с Ланой добрались до Нью-Йорка! Встретила их Элина, девушка из Краснодарского края, которая живёт в Нью-Йорке и работает в этой клинике, и помогает русским семьям адаптироваться во время нахождения на лечении. Так что, моральная поддержка в лице русского человека, к которому можно обратиться за помощью, у Кати есть, а это очень важно!
В данный момент Катя с Ланой на приёме у доктора (разница с Нью-Йорком 8 часов). Давайте вместе держать кулачки на хорошие новости!!! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

2012-08-23 в 12:05 

rickaKun
Ну,как у вас сейчас дела? Т_Т выздоравливайте

2012-08-24 в 21:29 

Лёлишна
Прогноз доктора Абрамсона положительный! Вопрос об удалении глаза снят! Доктор был очень удивлён, что Ланочка ослепла после химиотерапии и что врачи за почти 5 месяцев болезни не предприняли никаких мер, чтобы попытаться разобраться и найти причину отсутствия зрения. Также удивление и непонимание вызвало то, что на правом глазике идёт отслойка сетчатки и врачи тоже ничего не сделали, чтобы её не только остановить, но и «приклеить». По его словам, это первый случай из 700 в его практике, поэтому сразу назвать причину отсутствия зрения он тоже не смог, но! Он назначил полное обследование ребёнка, сначала МРТ, чтобы исключить негативные причины в мозге, потом нейрологическое исследование на предмет прохождения нервных импульсов от мозга к глазам, чтобы понять на каком этапе прерывается сигнал. Врач отметил, что опухоли на обеих глазках закальцинировались, их рост остановлен, новых очагов нет, но необходим контроль каждые 5-7 дней, чтобы на раннем этапе выявить рост или возникновение новых. МРТ назначена на сегодня на 13.00 по Нью-Йоркскому времени.
Ланочка чувствует себя хорошо, Катя тоже немного пришла в норму, успокоилась, что теперь они под контролем у такого врача. Вчера у них был свободный день, девочки совершили прогулку по городу, Катя купила для Ланы специальные игрушки для незрячих детей, чтобы не терять ни минуты и продолжать развитие доченьки даже в это тяжёлое время. Живут они в Центре Рональда МакДональда, в комнате они одни, проживание стоит 30$ сутки.

2012-08-27 в 10:42 

Лёлишна
Последняя информация от Руслана:
"МРТ не выявила никаких отклонений и негативных последствий в мозге. Во вторник состоится очередная консультация профессора Абрамсона (он принимает только один раз в неделю по вторникам), будет составлен дальнейший план обследования."

2012-08-28 в 21:37 

rickaKun
если подключите о_о партнерку от ютуба будете получать деньги
так на будущее

2012-08-30 в 18:42 

Lion_Heart
Постучи. Тебе откроют
Это такая сильная семья... и Катя - красавица и, что очевидно, умница. Я желаю, чтобы у них хватало и средств, и здоровья, и пусть лечение девочки даёт хорошие результаты.
Лёлишна, если у Вас получится, передайте им, пожалуйста, это:

Подарки всегда приносят удачу.

Спасибо.

2012-09-03 в 11:14 

Лёлишна
Lion_Heart, спасибо! Я обязательно передам Ваш подарочек :)

2012-09-03 в 11:14 

Лёлишна
Вчера разговаривала с Русланом, новости следующие:
во вторник на приём к профессору девочки не попали, т.к. не был готов анализ спино-мозговой жидкости и плюс к этому Ланочка плохо себя чувствовала. У неё открылась сильная рвота, что пришлось даже лечь в больницу на капельницы, три дня малышка находилась под капельницами, в субботу их выписали и теперь Катя отчитывается доктору по телефону несколько раз в день о самочувствии малышки, благо врач-педиатр оказался русскоговорящим.
Сейчас девочки ждут результат анализа спино-мозговой жидкости, чтобы с ним уже идти на приём к профессору.

2012-09-10 в 22:02 

Лёлишна
Сегодня общались с Русланом, новости такие:
По результатам анализа спино-мозговой жидкости раковых клеток в организме нет, т.е курсы общей химиотерапии, которые были назначены нашими врачами и которые были пройдены годовалым ребёнком, были абсолютно не нужны!!! Проффесор Абрамсон отменил все лекарства, чтобы проверить состояние опухолей, дадут ли они рост или на фоне отмены лекарств останутся в таком же "законсервированном" состоянии. Если всё пойдёт по второму благоприятному варианту, то только тогда врачи приступят к вопросу возврата зрения. Сейчас Ланочка находится просто под наблюдением, т.к. приступы рвоты периодически возвращаются и приходится принимать противорвотные препараты. Профессор привлёк к решению вопроса о восстановлении зрения своих коллег из Японии и Канады, т.к. Ланочкин случай так и остаётся в разряде тяжёлых и единичных.

Ну и просто отличная новость - Ланочка самостоятельно пошла!!! Пять месяцев назад, когда Лана потеряла зрение, она начинала делать первые шаги, но потом даже ползать перестала, всё время находилась у мамы на руках. А теперь ВОТ!!! Не смотря на временную потерю зрения, малышка встала и начала самостоятельно делать первые шаги!
www.youtube.com/watch?v=uzGjhB5_1Rw&feature=plc...

Комментирование для вас недоступно.
Для того, чтобы получить возможность комментировать, авторизуйтесь:
 
РегистрацияЗабыли пароль?

Многое зависит от тебя

главная