Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: нижний новгород (список заголовков)
15:00 

Операция для Алексея

л и с и ч к а просит помочь своему мужу.

Здравствуйте!

Обращаюсь ко всем сочувствующим людям за помощью. Моему мужу, Максимову Алексею, требуется пересадка костного мозга (диагноз - острый миелобластный лейкоз). Ему 42 года, мы из Нижнего Новгорода. В 2012 году после 10 курсов химиотерапии наступила ремиссия, которая продлилась до июля 2014 года. Однако сейчас врачи выявили рецидив. После консультации со специалистами петербургского НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой была проведена противорецидивная терапия FLAG. Ремиссия достигнута, однако консилиум врачей НИИ им. Горбачевой пришел к выводу, что без пересадки костного мозга она вряд ли окажется продолжительной.

Родственного донора нет, а поиск совместимого неродственного через германский регистр стоит 18000 евро, 2500 евро - доставка трансплантата в Петербург. Предприятие, где работает муж выделило 6000 евро, эта сумма позволила начать поиск донора. Мы искренне благодарны за это директору ОАО "Редокс". Сейчас пытаемся собрать оставшуюся сумму. Я работаю в бюджетном учреждении, нашему сыну всего 7 лет, он первоклассник. Родители - пенсионеры. Из близких родственников у нас есть еще мой зять и племянники. Они сами нуждаются в помощи: моя сестра умерла в этом году в возрасте 45 лет от онкологического заболевания. Просить о финансовой поддержке просто некого. Поэтому я обращаюсь к вам - способным на сочувствие совершенно незнакомым людям: помогите, пожалуйста!

С уважением и надеждой,
Любовь
Контактные данные:
+ 7 (910) 792-75-29
lmaximova@mail.ru

Адрес странички: www.advita.ru/AlMax1.php

@темы: Помощь на лечение, Нижний Новгород

16:26 

Ванечке требуется операция

разбила розовые очки просит помочь подруге.

Письмо мамы Вани, Юлии:

Здравствуйте! В нашу семью пришла огромная беда. Нашему любимому сыну, которому 2 года, поставлен диагноз — острый миеломоноцитарный лейкоз. Мир перевернулся в одночасье.


Ваня родился 17 июня 2010 года в г. Лукоянове. Рос активным и способным ребенком. Всегда старался помочь, несмотря на свой юный возраст. Наш день начинался с зарядки (он ее просто обожает), умывания, чистки зубов и песен. Ни один человек не оставался равнодушным, глядя него, его глаза и улыбку.

О болезни мы узнали совершенно случайно. Никаких симптомов не было. Активный веселый ребенок, как обычно. Началось все с того, что его покусали комары, и на месте укусов образовались припухлости. Меня это насторожило, и мы обратились к врачу. Это был понедельник — 21 мая, нам назначили зодак (препарат от аллергии) и фенистил-гель. Во вторник укусили под глаз, и он немного распух к вечеру. В среду утром глаз был опухшим очень сильно, мы сразу рванули в больницу и в этот же день легли в стационар. На следующий день мы сдали анализы крови. Результат поверг нас в шок — лейкоз. Мы взяли ребенка и сразу же поехали в Областную Детскую Клиническую больницу Нижнего Новгорода. Нас положили в гематологическое отделение, где вскоре подтвердили диагноз. Это страшно — понимать, что жизнь самого дорогого и любимого человечка, которого ты 9 месяцев носила под сердцем, находится на волоске.
Анализы просто ввели в панику:
четверг утро: 45 тыс. лейкоцитов(при норме 15 тыс)
четверг вечер: 70 тыс.лейкоцитов.
пятница утро: 98 тыс. Они росли с молниеносной скоростью.

Сейчас проходим лечение и постоянно сдаем анализы. Это невыносимо видеть, как твой ребенок каждый день страдает от боли. С этим видом лейкоза операция по пересадке костного мозга неизбежна. В нашей стране такие операции только учатся делать,проведенных операций не так много и результат не так эффективен (примерно 60%).

Лечение и операции за границей уже давно практикуются и довольно успешно (90%). Стоимость лечения за границей очень велика от 200 000$ (от 5 420 000 руб!). Такие деньги нам не заработать даже за 10 лет. Конечно, у нас еще длинный и тяжелый путь к выздоровлению, но операция необходима. Такую сумму быстро не собрать.Поэтому прошу!!!умоляю!!! со слезами на глазах, помогите в сборе средств на лечение и дальнейшую операцию нашему Ванюшке. Уверена, что найдутся отзывчивые и добрые люди, которые не остануться равнодушными к нашей беде и захотят помочь.

Группа вконтакте: vk.com/club39460570
Контакты для связи:
Мама Вани, Юлия: 89506029645
Папа, Иван: 89081591694
Тетя, Мария: 89081685650
Тетя, Наталья: 89610996920 (Саранск)

Реквизиты для помощи

@темы: Нижний Новгород, Помощь на лечение

15:38 

Алине требуется лекарство

К нам обратилась crambls с просьбой разместить это объявление.

Рассказывает мама Алины:
Алина родилась в 2005 году, спустя два года ей поставили тяжелый диагноз — тирозинемия, 1 тип. Тирозинемия — это заболевание, возникающее из-за дефекта обмена веществ, и является врожденным, при котором организм не способен эффективно расщеплять аминокислоту тирозин. Основными симптомами этой болезни является поражение печени и почек. При отсутствии лечения тирозинемия имеет летальный исход. Заболевание очень редкое, и в России на данный момент всего четверо таких больных.

Для лечения Алины необходимо лекарство Орфадин, которое успешно применяется во всем мире и стоит огромных денег. При обращении за помощью в Министерство здравоохранения в обеспечении лекарством было отказано, так как данное заболевание не учтено и не включено в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи.

Алина находится на строгой диете. Из пищи ребенка полностью исключили все белковые продукты: мясо, молоко, творог, рыбу и т.п. Для ее роста и развития используем специализированное лечебное питание Тирозидон, которое восполняет недостаток белка в организме (он без тирозина). Стоимость тирозидона составляет 19 000 рублей/банка. 1 банки нам хватает на один месяц. Плюс покупаем безбелковые продукты в аптеке, которые также стоят дорого. Я добилась, чтобы Минздрав Нижегородской области обеспечил мою дочь Тирозидоном на год, хотя нам долго отказывали в помощи.

На сегодняшний момент ребенок остро нуждается в приеме Орфадина. Сейчас Алина развивается соответственно своему возрасту, но без лечения ее будущее под угрозой, хотя при соблюдении диеты и получении лекарства прогноз на жизнь считается благоприятным. Для закупки орфадина требуется сумма в размере 245244$ в год. Таких денег у нас нет, в связи с этим я вынуждена просить помощи у неравнодушных людей. Мы рады любой помощи! Пишите, звоните!

Все подробности в группе вконтакте.

Контакты:
8-904-78-16-219 (Сулейманова Елена, мама Алины)
8-904-059-18-80 (Мария Михайловна, бабушка Алины)
E-mail: alisha200780@mail.ru; EvgenNN2005@yandex.ru

Реквизиты

@темы: Нижний Новгород, Нужно лекарство, Помощь на лечение

12:07 

Иоанну нужна реабилитация

К нам обратилась musmus с просьбой помочь своему знакомому, Иоанну.

Иоанн Латухин - первокурсник Нижегородского музыкального колледжа им. М.А.Балакирева. С самого раннего детства подающий большие надежды, в настоящее время он - лауреат многочисленных конкурсов, как российских, так и международных. Вместе с младшим братом и сестрой - а всего в семье Латухиных шестеро детей - они составляют семейный струнный ансамбль.


В конце апреля у него по непонятной причине отказали ноги. Первые прогнозы ставили крест не только на продолжении карьеры музыканта, но и на активной жизни вообще, но благодаря неимоверным совместным усилиям врачей и родителей сейчас наметились первые подвижки в сторону выздоровления. Он по-прежнему не может ходить, но чувствительность постепенно возвращается, отек спадает, восстанавливается нормальная структура спинного мозга.

Врачи порекомендовали срочно приобрести Параподиум динамический, чтобы заново учиться ходить. Он представляет собой ортезную систему для активной реабилитации и передвижения, предназначенную для пациентов, страдающих параличом нижних конечностей и туловища. Стоит параподиум 72 640 рублей. Для многодетной семьи, самый младший ребенок в которой инвалид детства, это практически неподъемная сумма. Поэтому родители Иоанна обращаются с просьбой о материальной помощи ко всем желающим помочь Иоанну снова встать на ноги. На данный момент треть суммы уже собрана (по ссылке можно прочитать последние новости и увидеть отчет о собранных средствах).


Яндекс.Деньги: 41001954928806.
Пополнить счет можно также в любой Евросети в России. Просто назовите его номер.

@темы: Нижний Новгород, Помощь на лечение

14:56 

Многодетной маме нужна помощь

Елена - многодетная мама, у которой произошло большое горе.

В прошлом году у муж Лены погиб в автокатастрофе, на тот момент в семье был уже один ребенок и Елена была в положении на 4-м месяце беременности двойней.

Сейчас у нее трое детишек, двойняшкам будет 16 января- 1 годик, старшему ребенку около 3 лет.

Если есть возможность и желание помочь этой семье, вещами или деньгами, можно обращаться по адресу:

Адрес для почтовых переводов:
607320, Нижегородская обл., Дивеевский район, с. Дивеево, ул. Арзамасская, д.22
Клочкова Елена Евгеньевна
конт.тел.- +7 904 05 88 625

Адрес для банковских перечислений.

Нф9165549

внутреннее структурное подразделение филиал 25

Саровское ОСБ номер 7695

с.Дивеево, ул. Школьная, 5а
42307810342412336886-48

Клочкова Елена Евгеньевна.


@темы: Нижний Новгород, Помощь нуждающимся семьям

Многое зависит от тебя

главная