Прочитайте, как обстоят дела у сайта Дневников и как вы можете помочь!
×
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: самара (список заголовков)
16:42 

Нужна поддержка Маргарите

За помощью обращается Soley:

Здравствуйте!
3 числа сего месяца в квартире моей подруги Маргариты (в дневниках она - Nimrodelle Lasselanta) произошел пожар. Сгорел весь зал, кухня, ванная, туалет и коридор, единственное, что уцелело - комната Марго. Во время пожара погиб отец Маргариты и ее кот.

Обращаюсь к тем, кто знаком с ней лично, и просто к людям, которым не безразлично чужое горе: сгорело все - вещи, документы, не считая той мелочи, что была в комнате подруги. Очень нужна, как моральная, так и материальная помощь.

Зал.

Кухня.

Маргарита на фоне.


Реквизиты для помощи

Номер карты Сбербанка:
63900254 9001905255
Стеняева Надежда (мама Маргариты)
Maestro

Яндекс.Деньги:
41001328124009

По всем вопросам прошу обращаться ко мне (Soley) в u-mail.

@темы: Нужна поддержка, Помощь пострадавшим от бедствия, Самара

15:43 

Требуется помощь Есении

Пишет Rockcel:

Здравствуйте! Прошу помощи для дочки своих друзей.
В городе Самара у маленькой девочки СЛУЧИЛАСЬ БОЛЬШАЯ БЕДА - у двухлетней Есении Фадеевой обнаружили рак в 4 стадии (нейробластома).


Сказать, что это смертельный страх, ужас и сильнейшая боль для ее родственников и знакомых семьи - не сказать ничего. Сейчас девочка начала лечение в онкогематологическом отделении, прошла первый курс химиотерапии. Она и ее семья только вступили на этот путь, они еще не привыкли к тому, что они будут вычесывать ее выпадающие волосики, собирать их на полу, что для их дочери самой дойти утром до кухни - будет достижением (из-за сильной слабости), что их дочери придется делать переливание крови, потому что анализы будут критическими...
Они не привыкли к тому, что для них РАК - это не просто страшное слово, мысли о котором гонят от себя.

Нейробластома - крайне сложное и трудно поддающееся лечению заболевание. Шанс выжить есть, если лечение будет комплексным и с применением новейших методов, которые, к сожалению, в России еще не используются. В настоящий момент идет поиск клиники, которая согласится взять на лечение маленькую Есению, предварительный, неполный счет выставила пока только клиника Аахен в Германии, сбор ведется на этот счет, и, параллельно, ведутся обращения в другие клиники, в надежде найти наиболее квалифицированную, а значит, дающую большую надежду на излечение ребенка.

К большому ужасу родителей Есении, самостоятельно найти сумму на спасительное лечение дочери у них не получается. Они молят о помощи всех, кто может помочь их доченьке. И я прошу вас о помощи Есении! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО этой страшной, чудовищной ситуации в жизни этой конкретной девочки!

Здесь можно посмотреть документы и записи о болезни Есении, а также счет из от клиники и отчет о собранных средствах:
Сайт: спасем-есению.рф
Группа в контакте: vk.com/club47170253

Папа Есении: 8-917-102-10-50 (Фадеев Денис)
Мама Есении: 8-917-140-04-29 (Фадеева Ксения)

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Самара

19:21 

Нужна помощь Лизе

К нам обратилась Дарина Марковна, которая является куратором самарского общественного объединения волонтёров "не НАШИ дети", с просьбой разместить информацию о помощи восьмилетней Лизе Кунигель из Самарской области.

Upd4. от 9/04/2011
Лизе стало лучше!
Новый список необходимых средств для девочки, как помочь из Латвии, еще один сюжет в передаче "Человек и Закон" и другие новости.

Upd3. от 18/02/2011
Визу оформили, сумма для оплаты поездки в Германию Русфондом собрана. Завтра, 19 февраля, Лиза и её мама Юля летят в Германию! Можем дружно желать им удачной поездки! И разумеется, огромнейшее спасибо всем, кто откликнулся и помог девочке и кто будет помогать ей в дальнейшем!

Upd2. от 11/02/2011
Сбор денег на комплексное обследование и лечение девочки в Германии взял на себя Российский фонд помощи Издательского дома «Коммерсантъ».

Хотя на все препараты, которые используются сейчас, и на те, которые пропишут девочке для лечения немецкие врачи, средства будут нужны постоянно, поэтому реквизиты по-прежнему действующие.

***

Upd1. от 24/01/2011
Пишет Дарина:
Сейчас появился фонд, который дал согласие на оплату обследования и лечения Лизы в Германии, и мы очень надеемся, что он всё-таки оплатит этот курс лечения, поэтому все собранные средства пойдут на покупку тех лекарств, которые пропишут немецкие врачи. Все отчёты о собранных средствах мы разместим в конце января - начале февраля на нашем сайте.

* * *




Лиза с рождения страдает редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. При этом заболевании кожа ребёнка очень тонкая и практически каждое прикосновение вызывает раны и язвы, которые очень плохо заживают. Такие же язвы образуются у ребёнка во рту, в горле, в пищеводе... Всё тело ребёнка покрыто незаживающими ранами, которые приходится перевязывать два раза в день. Это причиняет девочке очень сильные мучения: она с трудом ходит по квартире, потому что болит кожа и суставы, почти не ест и мало говорит (из-за сильной боли в горле), ей больно даже двигать глазами, поэтому она не может читать и учиться, постоянно держится температура...

Как это выглядит: 1, 2.

На лекарства, мази, перевязочные средства семья тратит не меньше 30 тысяч рублей в месяц. Государство никакой помощи не оказывает, поскольку перевязочные материалы в список льготных лекарственных препаратов не входят. На данный момент семья Лизы исчерпала уже все собственные возможности, все кредиты и т.п. Но, несмотря ни на что, у девочки есть надежда на облегчение её страданий!

Совместными усилиями волонтёров из Москвы и Самары ведется постоянный сбор помощи для Лизы: собираются лекарственные препараты, перевязочные средства, а также деньги на них. Полный список ежедневно необходимых девочке средств огромный (можно найти здесь), на данный момент волонтеры отвезли уже две посылки с лекарствами и на самое ближайшее время обеспечили ими семью, но перевязочные материалы и мази нужны будут всегда и в огромных количествах!

Однако, помимо помощи лекарствами, существует и более существенная возможность помочь девочке. Сейчас Лизу согласилась взять на лечение клиника в Германии, специализирующаяся на буллёзном эпидермолизе. Лечение в этой клинике позволит значительно улучшить состояние ребёнка, дать ей шанс на нормальную жизнь, на учёбу, на облегчение её ежедневных мучений. Примерная сумма, с учётом лечения, анализов и обследований, проживания и питания составит около 30 000 евро. Для семьи Лизы, чья мама не работает и ухаживает за Лизой и за её младшей сестрёнкой, а папа - военнослужащий, это колоссальная сумма, но общими усилиями её вполне можно собрать.

Реквизиты для помощи

Контакты


Целиком историю Лизы можно прочесть здесь и здесь, посмотреть сюжет на самарском телеканале или в передаче "Человек и Закон".
запись создана: 17.01.2011 в 12:47

@темы: Самара, Помощь на лечение, Москва

10:22 

Алексею нужно 2 млн. рублей на протезы

Пишет БиЗЗабРаЗЗийе ЙА +_+

В ночь с 13 на 14 декабря Транцев Алексей попал в больницу им. Пирогова в г.Самара с ожегом 4 степени. Ему сразу ампутировали руку. Позже вторую.
Сейчас состояние улучшилось. Но за этот год ему надо собрать деньги на протезы. Сумма весьма значительная. И пока собрали довольно мало по сравнению с тем что надо.

Есть несколько реквизитов счетов, на которые можно перечислить деньги.

ЯндексДеньги: 41001306682908

Счет в банке:
ЗАО АКБ "Газбанк" г. Самара
ИНН 6314006156 КПП 631601001
БИК 043601863
К/С 30101810400000000863
Р/С 40817810640051000000
Назначение платежа: Для зачисления на лицевой счет 40817810188000091823
Моисеева Дарья Дмитриевна

Также средства можно перечислять на карту Сбербанка:
р/с 30232810754110100003,
к/с 30101810200000000607,
ИНН7707083893,
БИК 043601607,
КПП 631602003,
ОКПО 02750484,
ОКОНХ 96130,
номер карты: 67628054 1002410489,
Ф.И.О.: Горшенина Марина Вячеславовна.

Пожалуйста! Не будьте равнодушны к случившемуся! Помогите!



Справка

Новсти: 13.02.09
Алексея выписали, но протезы не поставили. Помощь в их покупке все еще необходима.

@темы: Помощь на лечение, Самара

Многое зависит от тебя

главная