• ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
13:30 

Поможем Мирославу

Upd. Спасибо всем за помощь.
Но Мирослава не стало.

* * *


Хельги просит помочь знакомому.

Мирослав Тетюцкий, 15 лет, муковисцидоз, г. Урюпинск

Повторный сбор 620 тыс. евро на оплату трансплантации легких и печени в Германии
Специалисты клиники Шарите в Германии изучив все медицинские документы Мирослава пришли к выводу, что единственная возможность его спасти это трансплантация легких и печени. Они готовы за это взяться при условии, что на счету клиники будет не менее 700 000 евро.

Мирославу 15 лет. Диагноз муковисцидоз был поставлен в 2 года. Отец почти сразу ушел в другую семью, а мать из-за своих пристрастий к алкоголю не могла должным образом за ним ухаживать. Однажды приехав к ним в гости, бабушка, увидев в каких условиях, живет ребенок, забрала его к себе. Они жили вместе в г. Урюпинске, Волгоградской области и периодически приезжали в Москву на лечение. Так и жили от госпитализации к госпитализации. Были периодические ухудшения, потом улучшения, но в целом было терпимо. Так продолжалось до 2011 года. В этом году состояние Мирослава стало стремительно ухудшаться. За год его объем легких уменьшился в половину. Ему стал необходим дополнительный кислород, который он получает от аппарата. Антибиотики переслали действовать, инфекция в легких начала сильно прогрессировать и дышать стало совсем тяжело.

Температура держится постоянно от 37 до 39. Последний раз (июль 2012) их выписали из больницы со словами «В отделении начинается ремонт, когда мы вас сможем положить неизвестно». А лечащий врач, которая, несмотря на плохие результаты, пыталась помочь Мирославу, ушла в декрет.

Лечиться им больше негде, поэтому делают капельницы на дому. Муковисцидоз слишком сложное заболевание, а состояние Мирослава слишком тяжелое, поэтому лечится в обычных больницах с этой патологией невозможно. К ним на дом приезжает врач-волонтер, который помогает и консультирует по медицинским вопросам. Он и посоветовал им уехать лечиться в Германию. Немцы используют антибиотики в виде мелкодисперсной пудры, которых у нас нет. У них очень эффективная система кинезиотерапии и антибактериальной терапии. Когда 2 года назад отправляли в эту клинику Пашу Митичкина (мальчик с аналогичным заболеванием), он приехал туда на вспомогательной вентиляции легких, а через 1,5 месяца уже тягал железо в спортзале. Такой эффективной терапии в России получить негде.

Мирослава может спасти пересадка легких, которую можно провести в России, но ее делают только взрослым (после 18 лет). Никто не хочет брать на себя ответственность и оперировать ребенка, тем более в таком состоянии. Мирослав просто умрет на операционном столе. Сначала нужно стабилизировать его состояние, поставить на ноги. Необходимо, чтобы он набрал вес. Сейчас мальчик весит 38 кг при росте 168 см. В Германии умеют делать чудеса, когда у нас уже кладут в гроб, но это чудо стоит 40 тыс. евро. Мирослав с бабушкой живут на 2 пенсии при том, что им еще нужно снимать квартиру рядом с Москвой (в Звенигороде), чтобы быть ближе к врачам и волонтерам.

Еще один ребенок, на которого у нашего государства не хватает времени и денег. Предлагаем скинуться и подарить парню право на жизнь.


Ссылки на страницы в поддержку Мирослава (включая отчет о собранных средствах):
fondpr.ru/children/97/Tetyuckii_Miroslav.html
vk.com/sosmiroslav
kp.ru/daily/25934.5/2882315
bf-kislorod.ru/miroslav-tetyuckij

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Урюпинск

12:25 

Требуется помощь Олегу

ilovemynewshoes просит помочь своим друзьям.

Пишет сестра Олега, Наталья:

Здравствуйте!
Олег - мой брат, ему 26 лет.

В сентябре 2010 года в возрасте 24 лет ему диагностировали острый лимфобластный лейкоз. После первой же очень тяжелой "химии" была достигнута ремиссия. С помощью поддерживающих курсов химиотерапии его состояние оставалось стабильным в течение почти двух лет. Несмотря на то, что почти каждый курс химиотерапии давался ему с невероятным трудом: постоянные падения тромбоциов и других клеток крови до практически нулевых значений, когда организм не способен сражаться даже с самой примитивной и слабой инфекцией. Потому каждое лечение сопровождалось простудами, вирусными заболеваниями и, как следствие, дополнительной нагрузкой антибиотиками и прочими лекарственными препаратами.

В апреле 2012 года Олегу вдруг стало хуже: тошнота, рвота, сильнейшие головные боли. Все это при хороших результатах пункций и анализов крови. Диагноз: экстрамедулярный рецидив - нейролейкоз (метастатические поражения мозговых оболочек, вещества мозга и нервных стволов, которые встречаются при любом лейкозе, но чаще всего при варианте острого лимфобластного лейкоза). Самыми распространенными клиническими симптомами нейролейкоза являются головная боль, тошнота, рвота, раздражительность, вялость, возможен отек глазных дисков, если произошло поражение вещества костного мозга могут возникнуть припадки, судороги, сознание спутывается. Если поражаются черепные нервы, может возникнуть расстройство зрения и слуха, перекашивание лица, что и произошло с Олежкой.

Сейчас он находится под наблюдением врачей в больнице города Подольска Московской области, проходит лечение по месту прописки. По основному заболеванию у него по-прежнему нет никакой отрицательной динамики, но возникшее осложнение просто "убивает" моего родного человека на глазах.... Сейчас он уже сам на себя не похож и трудно узнать в нем того жизнерадостного, веселого и позитивного парня.

Сейчас Олега лечат химическими преператами и по основному, и по вновь возникшему заболеванию, интоксикация организма - тяжелейшей степени. Врачи только разводят руками, говоря, что делаю все возможное, но парня лучше лечить не в России. На данный момент решается вопрос о его лечении в Европе, выбор стоит между Германией и Австрией. Минимальная сумма, необходимая для лечения Олежки в Европе - 100 000 евро (около 4 000 000 рублей). И это МИНИМУМ! Сумма совершенно неподъемная для его родителей.

Если в начале лечения, еще 2 года назад, он сам был настроен "на победу", то сейчас он невероятно устал, так как последние полгода он просто живет в больнице - каждый визит домой заканчивается резким ухудшением самочувствия и экстренным возвращением в больницу. Ему очень нужна поддержка, он обязательно должен знать, что он не один. Все, кто его знает и любит, обязательно сделают все для того, чтоб победить эту гадость вместе с ним!

Пожалуйста, очень прошу, помогите моему брату. Ему всего 26 лет, у него впереди еще целая жизнь: создание семьи, рождение детей, новые встречи, места и интересные люди. Очень вас прошу, не поленитесь сходить в банк или перевести даже самую маленькую сумму на электронный кошелек. Чем скорее наберется необходимая сумма, тем больше шансов у Олежки.

Группа вконтакте.


Реквизиты для помощи

@темы: Москва, Помощь на лечение

13:43 

Срочно нужна помощь Иоланте

Лёлишна просит помочь своим знакомым.

Обращение родителей Иоланты:

Здравствуйте!
Наша дочь, Маматказина Иоланта, родилась в г. Краснодаре 20 мая 2011 г.

14 марта 2012 г. в Детской Краевой Клинической Больнице г. Краснодара нам поставили страшный диагноз — двусторонняя ретинобластома (рак сетчатки обоих глаз). Из-за халатности офтальмологов нашей поликлиники по месту жительства болезнь пропустили, и наш случай поставили в разряд тяжелых. В связи с чем нас отказались лечить в г. Краснодаре и посоветовали поехать в НИИ им Гельмгольца г. Москва.

18 марта после всех обследований был назначен курс химиотерапии, которую нам провели 03 апреля 201 2г. и после которой ребенок полностью потерял зрение. Далее такие процедуры нам проводили каждые 3 недели с 10-ти дневным проживанием в г. Москве, стоимость одной химиотерапии составляла 69 000 р. + билеты родителям в оба конца (20 000 р.) + проживание и питание. Стоимость одной поездки в среднем составляла 100-110 т.р., а таких у нас было 4, вплоть до июня месяца. С помощью добрых людей нам удалось пройти четыре курса. В левом глазу наблюдается положительная динамика (опухоли уменьшились), а правый глаз остается сложным и не снят вопрос о его удалении, зрение по-прежнему не вернулось, на что московские врачи разводят руками, внятного ничего сказать не могут, такое лечение нас стало настораживать.

А 27 июня по приезду на очередную химиотерапию в Москву нам сообщили, что мест нет, уезжайте обратно и проводите лечение по месту жительства (это мы про качество лечения и отношение к людям нашей, если можно так сказать, медицины). Поэтому мы, родители своего ребенка, решили не сидеть на месте, а действовать. Посоветовавшись с десятками зарубежных клиник, остановились на «Memorial Sloan Kettering» в городе Нью-Йорке (США). Рассмотрев все наши обследования и назначения, в результате долгих переговоров они приняли решение взять нас на обследование и дальнейшее лечение, обнадежив нас тем, что есть шанс вернуть зрение девочке, если не в полном объеме, то хотя бы частично, провести комплекс процедур по борьбе с раковыми опухолями, надеясь на положительную динамику и дальнейшее выздоровление.

На сегодняшний день нам выставили счет на обследование 55 000$ + перелет мамы и ребенка в обе стороны, проживание и питание. Так же по результатам обследования могут потребоваться суммы на проведение дополнительного лечения, если такое будет необходимо. Сумму необходимо собрать и перечислить в клинику до 15 августа (самый крайний срок), после этого клиника вышлет нам приглашение и сможем подать документы для оформления визы, которая оформляется 10 дней. Приём в клинике нам назначен на 21 августа 2012 г., откладывать поездку нельзя, т.к. с каждым прошедшим днём всё труднее будет восстановить зрение.

Семье со средним достатком такую сумму достать в короткие сроки невозможно, а ребенка лечить надо, потому что время, к сожалению, не ждет. Ланочка в нашей семье второй ребенок, я, неработающая мама, постоянно привязана к ней. Пенсия по инвалидности копейки, на которые даже прокормить ребенка невозможно. Папа у нас индивидуальный предприниматель с доходом около 40 000 р., половина из которого уходит на лекарства дочери, чтобы поддерживать ее организм в более менее нормальном состоянии после проведенных химиотерапий.
Мы обращаемся к простым понимающим людям с просьбой о помощи собрать необходимую сумму, чтобы спасти жизнь самому дорогому, что есть на Земле. Мы настроены бороться до конца, с нами вера и надежда!

С уважением, семья Маматказиных.
Тел.: +79183088665 (Екатерина), +79189901691 (Руслан)

Видеоролик о малышке: youtu.be/dirnrlSN_Nk

Реквизиты для помощи

@темы: Краснодар, Помощь на лечение

14:00 

Требуется помощь Арине

evildinosaur просит помочь двоюродной сестре, Арине.

Пишет мама заболевшей девочки, Елена Ткачева:
Здравствуйте!
Арина заболела в январе 2012 года.

На новогодних каникулах она стала жаловаться на боль в ноге. Сделали рентген, который показал опухоль бедренной кости. Уже на следующий день мы были на приёме у онколога, который подтвердил диагноз — остеосаркома. Лечение начали в московском онкологическом институте им. Блохина. Но там нам не обещали сохранить ногу. Поэтому мы приняли решение продолжить лечение в немецком городе Мюнстер. Лечение стоимостью 165 000 евро нам помогли оплатить общими усилиями родственники, друзья и знакомые.

Но оказалось, что это не окончательный счёт. Сначала прибавилась сумма в 63 000 евро за операцию по эндопротезированию. Профессор Г. Госхегер совершил чудо, сохранил ногу и пообещал, что Арина в дальнейшем сможет кататься на велосипеде, бегать и плавать! Теперь немецкие врачи-онкологи предлагают нам закрепить результат новым современным лекарством Mepact, которое стоит около 160 000 евро (6,5 млн.рублей). Оно будет применяться в комплексе со стандартной химиотерапией. И оплату нам разрешили разделить на 4 части по 37.5 тыс.евро. Счёт за операцию нам пообещал заплатить благотворительный фонд. А вот деньги на новое лекарство мы уже не знаем, где взять. Очень надеемся, что найдутся отзывчивые люди, которые откликнутся на нашу беду. Ведь мы недавно сами были на "другом берегу" жизни.

Существуют группы в поддержку Арины вконтакте и в одноклассниках.
Номер телефона Ткачевой Елены (мамы Арины) в Германии: +4915738476302

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Ростов-на-Дону

12:54 

Нужна кровь, Киев

Пишет Jah Linn:

Здравствуйте!
15 июля 2012 года в xоде взрыва газа получила 80% ожогов тела студентка юрфака Марина Изюмская, моя подруга детства.

Родители погибли оба, Марина в реанимации. Ко мне обратилась её тётя.
Девушка наxодится в ожоговом центре на улице Краковской, 13. Телефон отделения шоковой терапии - 044 292 03 17, кровь можно сдавать с понедельника по четверг, с 10 до 14. Прописка не нужна, но при сдаче крови нужно указать, что сдаёте для Марины Изюмской.

Телефон тёти: +38 099 651 24 28 (Татьяна Витальевна).

@темы: Украина, Помощь на лечение, Нужна кровь

12:41 

Спасти жизнь Святославу

Shajerenn просит помочь своей знакомой.

Пишет Елена:
Здравствуйте! Я мама 5-месячного Святослава.

Сын нуждается в срочной операции. Мой малыш родился с дефектом кожи на уровне грудного отдела позвоночника. Врачи сказали, ничего страшного, но когда Святик стал подрастать, этот рубец начал увеличиваться по мере роста ребенка. Водили сына на обследования. Пришли на прием к сосудистому хирургу, он назначил рентген 30.05.2012 г. Заключение рентгенографии: аномалия развития тел позвонков 8-10 (добавочные клиновидные позвонки) - расщепление тел позвонков на уровне 6-9. Затем посоветовали с рентгеном и заключением проконсультироваться у нейрохирурга. Он направил на МРТ. Заключение: МРТ признаки две сирингомиелические кисты на уровне C5,C6,C7. Врач сказал, что операцию нужно делать немедленно, так как у малыша может отказывать нижняя часть тела.

У нас нет возможности и денег для того, чтобы привезти ребенка в Москву на операцию и наблюдаться в послеоперационный период. Мы уже дали социальную рекламу на телевидении с просьбой о помощи.

Я мать-одиночка. К несчастью, нет возможности достать своими силами необходимую сумму денег. А у Святика нет возможности ждать. ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ ВСЕГО 2000 долларов. Обращаюсь ко всем неравнодушным: если у вас есть хоть какая-то сумма, которую Вы можете перевести моему сыну, будем очень Вам благодарны.

vk.com/public40890974
pomogite-svyatiku.blogspot.com

Реквизиты для помощи

Более подробную информацию можно получить у Елены по телефону:
+38 050 964 44 84.

@темы: Помощь на лечение, Украина

00:02 

Поможем Жене Замятиной

Tatyana просит помочь детям своей подруги.

Рассказывает Саша:
Добрый день!
Мы с мужем родители троих детей. Нашей старшей дочери скоро будет три года. Она замечательная барышня, таких как она еще называют Ангелами. В возрасте 6 месяцев ей поставили диагноз - ДЦП. В 7 месяцев мы первый раз легли в больницу, затем еще раз и еще. Результаты были незначительными.

Сейчас Женя, Мира, Глеб и муж в Китае. Женя и Глеб (ему поставилии подозрение на ДЦП) уже два месяца проходят курс лечения в Военном госпитале г. Урумчи (Китай), однако для завершения курса остался еще месяц, и у нас, к сожалению, закончились деньги, т.к. стоимость лечения оказалась несколько дороже.

Мы будем рады Вашей помощи! Помощь - это не только перечисление десятков тысяч рублей, 50 рублей - это тоже деньги. Если у кого-то есть возможность поддержать нас, будем вам очень благодарны. Вся информация здесь: vk.com/jekagirl


Реквизиты

@темы: Помощь на лечение

14:58 

Саше нужна реабилитация

Пишет Встретимся в котельной:

Здравствуйте, я очень прошу помочь хорошим знакомым нашей семьи.

Этого ребенка очень ждали! Родители Саши любят друг друга, это очень ласковая и добрая семья. Когда они узнали, что ждут ребенка, счастью их не было предела. Они светились и заражали позитивом всех вокруг. Они очень готовились к его появлению. К его рождению все было готово! Роды проходили совершенно нормально, ничего не предвещало беды.


И вот на 38 день жизни Саши случилась беда. У ребенка произошел геморрагический инсульт. Данная болезнь дает несвертываемость крови, родители всеми силами помогали ребенку, доставали препараты, кровь — лишь бы их малыш жил. Врачи очень долго ничего не говорили. Только через неделю стало известно, что, возможно, малышу поможет кровь с фактором 8. Как только родители об этом узнали, кровь была уже к утру в больнице. Но, к сожалению, 30 октября Саша впал в кому – кому 2 степени, взрослый человек при такой коме умирает на вторые сутки. Но наш мальчик выжил, на 10 день он стал сам дышать! Затем его отключили от аппарата искусственного дыхания и транспортировали в г. Уфу в Республиканскую Детскую Клиническую Больницу. В РДКБ он 12 дней был в реанимации, потом еще 14 дней в стационаре. Все это время маленькую крошку кололи уколами и ставили капельницы. Трудно представить, сколько всего он перенес!

В мае 2012г. Саша снова был в РДКБ на реабилитации, где врачи уже в открытую сказали родителям, что ребенку они больше ничем помочь не могут. Такие операции на головной мозг в России никто не делает! Врачи просто посоветовали смириться и жить так дальше! Но ребенок постоянно испытывает боль, у него происходят систематические приступы. Ребенок может не спать сутками.

Мы должны ему помочь! Наш мальчик - он молодец! Он научился глотать, сосать соску… хотя врачи говорили, что он всю жизнь будет питаться через зонд. Два месяца назад он стал подводить руку ко рту, тем самым показывать, что он хочет есть. Он разговаривает, реагирует на речь и прикосновения. Физически малыш не развивается, голову не держит, не сидит, но есть надежда на врачей из Германии!

Сегодня родители ждут, когда им предъявят счет из клиники в Германии на обследование Саши, только там ему могут помочь, приблизительно это 11 000 евро. В семье таких денег нет! Родители выплачивают кредит, который был взят на предыдущее лечение Саши, еще один кредит они не потянут. На сегодня препараты и кредиты занимают весь семейный бюджет.

Давайте поможем малышу начать жизнь заново без боли и страданий!
Ваши 100-200 рублей могут это сделать!

Группа Сашеньки в Контакте:
vk.com/sasha21092011

Реквизиты для помощи

@темы: Нефтекамск, Помощь на лечение

13:11 

Помогите Владику выздороветь

Upd. от 6.08.2012
Деньги собраны! Большое спасибо всем за помощь.

***


Хрюнзель просит помочь.

Рассказывает мама Владика:
Здравствуйте! Меня зовут Мордвинцева Оксана. Мне 27 лет. Я мама маленького человечка, которому очень нужна помощь!

Владику всего лишь четыре годика. Ребёнок долгожданный, от первой беременности. В родах была допущена чудовищная ошибка, в результате которой мой сыночек стал инвалидом. Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия, подвывих тазобедренного сустава. Малыш очень смышлёный, эмоциональный. Читать дальше на vk.com

В прошлом году мы попали на лечение в клинику Китая. Теперь ребёнок не безжизненный "шарфик", который беспомощно лежит у меня на плече, а маленький "живчик". Который научился переворачиваться, ползать по-пластунски, брать игрушки в руки, жевать и пить из кружки. Нас даже в садик взяли!!!
Китайские врачи сделали за 2 месяца то, про что в наших больницах мне говорили: "Забудь!" Теперь я испытываю не ужас, а радость от того, что я - мама, мама такого человечка, как Владик. Который вопреки всему борется и идёт вперед, пусть маленькими, но такими для нас важными шажками.

В настоящее время для Владика необходимо собрать достаточно большую сумму на лечение в Китае - около 350000 рублей. Такой суммы в семье нет, и, к сожалению, самостоятельно собрать они ее не смогут. Поэтому необходима помощь. В настоящее время китайской клиникой в Пекине выставлен счет на 6580 долларов, также ожидается счет на операцию около 3000 долларов. Плюс необходимо 60 тысяч на билеты (Краснодар-Москва, Москва-Краснодар - 20 тысяч и Москва-Пекин, Пекин-Москва - 40 тысяч) + 500 долларов переводчик.

В поддержку Владика существуют группа вконтакте и в одноклассниках.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

14:13 

Срочно нужна помощь малышу

Upd. 02-07-2012
Эльвиза не стало. Наши соболезнования родным и близким.

***


Narvolo просит помочь:



Эльвиз Феттаев, 1,5 года.
Диагноз: нейробластома левого надпочечника 4 стадии с метастазами в костный мозг.
Срок сбора: до 14 июня 2012 года.
Осталось собрать: около 400 тысяч рублей.
Малыша ждут в университетской клинике города Грейфсвальд 25 июня 2012 года.
Группа вконтакте: vk.com/club38330066

Рассказывает мама Эльвизика:
Когда я узнала, что у нас будет малыш, очень обрадовалась. Беременность проходила нормально, без осложнений, через долгожданных 9 месяцев на свет появился наш малыш весом 4 килограмма, ростом 52 сантиметра. Эльвизом назвала его бабушка. До годика нас ничто не беспокоило, врачей посещали планово, раз в месяц, вес набирал как положено, прививки все были сделаны. Эльвиз рос здоровым и крепким малышом. Он радовал всех нас каждый день своей солнечной улыбкой, смехом, проделками, первым шагом он осчастливил нас в 10 месяцев. Не было никаких симптомов болезни.

Но все было не так, как нам казалось. Все началось с маленького падения: появилась слабость, сонливость, к вечеру поднялась температура 39, ничем не могли сбить. 15.01.2012 мы поехали в больницу по месту жительства, от туда нас отправили в детскую больницу в городе Симферополь. У нас было предположение, что это травма. Нашему Эльвизу сделали снимки, но наши предположения не подтвердились. Врачи осматривали ребенка очень долго и нашли какую-то твердость с левой стороны живота. Нас отправили на УЗИ, взяли всевозможные анализы. В описании с УЗИ было написано, что в проекции левого надпочечника объемное образование. Нас отправили делать МРТ, и по этим снимкам было подтверждено объемное образование в брюшной полости с левой стороны, в связи с чем нас и положили в онкогематологическое отделение.

Состояние было критическим, нас сразу подключили к капельнице, делали уколы для того, чтобы сбить температуру, переливали кровь, так как у Эльвиза понизился гемоглобин до 60. Мой малыш вял у меня на глазах, он терял вес, постоянно спал и плакал. 17.01.2012 была проведена пункция костного мозга и отправлена в Киев. 22.01.2012 нас в тяжелом состоянии отправили в Киев. Там в киевском Институте рака была проведена пункционная биопсия опухоли. И тогда нам поставили диагноз НЕЙРОБЛАСТОМА. Из Киева нас в тот же день отправили домой, с рекомендованным лечением по месту жительства, так как в Киеве в больнице нет места, чтобы положить нас с ребенком. Нам сказали, что нас отправляют домой на лечение и дообследование трепонобиопсии. 24.02.2012 нашего папу с анализами и стеклами отправили в Киев на консультацию к ЗАХАРЦЕВОЙ Л.М . Она сделала заключение: нейробластома.

Реквизиты для помощи

@темы: Украина, Помощь на лечение

16:26 

Ванечке требуется операция

разбила розовые очки просит помочь подруге.

Письмо мамы Вани, Юлии:

Здравствуйте! В нашу семью пришла огромная беда. Нашему любимому сыну, которому 2 года, поставлен диагноз — острый миеломоноцитарный лейкоз. Мир перевернулся в одночасье.


Ваня родился 17 июня 2010 года в г. Лукоянове. Рос активным и способным ребенком. Всегда старался помочь, несмотря на свой юный возраст. Наш день начинался с зарядки (он ее просто обожает), умывания, чистки зубов и песен. Ни один человек не оставался равнодушным, глядя него, его глаза и улыбку.

О болезни мы узнали совершенно случайно. Никаких симптомов не было. Активный веселый ребенок, как обычно. Началось все с того, что его покусали комары, и на месте укусов образовались припухлости. Меня это насторожило, и мы обратились к врачу. Это был понедельник — 21 мая, нам назначили зодак (препарат от аллергии) и фенистил-гель. Во вторник укусили под глаз, и он немного распух к вечеру. В среду утром глаз был опухшим очень сильно, мы сразу рванули в больницу и в этот же день легли в стационар. На следующий день мы сдали анализы крови. Результат поверг нас в шок — лейкоз. Мы взяли ребенка и сразу же поехали в Областную Детскую Клиническую больницу Нижнего Новгорода. Нас положили в гематологическое отделение, где вскоре подтвердили диагноз. Это страшно — понимать, что жизнь самого дорогого и любимого человечка, которого ты 9 месяцев носила под сердцем, находится на волоске.
Анализы просто ввели в панику:
четверг утро: 45 тыс. лейкоцитов(при норме 15 тыс)
четверг вечер: 70 тыс.лейкоцитов.
пятница утро: 98 тыс. Они росли с молниеносной скоростью.

Сейчас проходим лечение и постоянно сдаем анализы. Это невыносимо видеть, как твой ребенок каждый день страдает от боли. С этим видом лейкоза операция по пересадке костного мозга неизбежна. В нашей стране такие операции только учатся делать,проведенных операций не так много и результат не так эффективен (примерно 60%).

Лечение и операции за границей уже давно практикуются и довольно успешно (90%). Стоимость лечения за границей очень велика от 200 000$ (от 5 420 000 руб!). Такие деньги нам не заработать даже за 10 лет. Конечно, у нас еще длинный и тяжелый путь к выздоровлению, но операция необходима. Такую сумму быстро не собрать.Поэтому прошу!!!умоляю!!! со слезами на глазах, помогите в сборе средств на лечение и дальнейшую операцию нашему Ванюшке. Уверена, что найдутся отзывчивые и добрые люди, которые не остануться равнодушными к нашей беде и захотят помочь.

Группа вконтакте: vk.com/club39460570
Контакты для связи:
Мама Вани, Юлия: 89506029645
Папа, Иван: 89081591694
Тетя, Мария: 89081685650
Тетя, Наталья: 89610996920 (Саранск)

Реквизиты для помощи

@темы: Нижний Новгород, Помощь на лечение

13:50 

Поможем Александре

Upd. от 14.11.2013
Пишет Alnory:
Я бы хотела выразить огромную благодарность всем тем, кто откликнулся на тот момент. Потому что Саше сделали пересадку стволовых клеток и сейчас она идет на поправку. 8 месяцев Израиль был для нее родным домом, а сейчас она уже в своем родном городе со своими родными.
Просто я хочу, чтобы все знали, что они помогли спасти ее жизнь.

* * *



К нам обратилась Alnory:

Здравствуйте!
Прошу помочь моей знакомой Александре Гуревич.


Возраст: 23 года
Адрес: г. Тараз Жамбылской области Республики Казахстан.
Клинический диагноз: Лимфома Ходжкина, стадия 4b.
Показано: диагностика на предмет наличия собственных здоровых стволовых клеток, введение в ремиссию и пересадка стволовых клеток.
Необходимо: 115 000 долларов США на оплату препаратов для профилактики и лечения, диагностику и пересадку. В данной сумме НЕТ и НЕ БУДЕТ ни одного цента посреднических денег. Все пожертвования могут производиться как на счета родителей Александры в Казахстане, так и непосредственно на счет клиники в Израиле. Сашу приглашает к себе на лечение Tel Aviv Sorassky Medical Center (Израиль).

Родители Саши: отец Гуревич Евгений Геннадьевич, моб. тел. +77009746218,
мать Гуревич Наталья Владимировна, моб. тел. +77009806454, +77771643265,
домашний тел. +77262515697.
Группы в одноклассниках и вконтакте.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Казахстан

10:02 

Маленькой Ане требуется помощь

Upd. от 14-06-2012:
Большое всем спасибо! Деньги собраны.


25-й час просит помочь:

Нам очень нужна Ваша помощь!
Срочно необходимы средства на лечение Анны Мельниковой, 11 месяцев.

Диагноз: острый лейкоз, бифенотипический вариант, относится к редко встречающейся разновидности острых лейкозов, особенно в детском возрасте.

Лечение больных острым лейкозом необходимо начинать сразу же после подтверждения диагноза, поскольку при отсутствии терапии заболевание развивается очень быстро. Принять Анюту на лечение согласился Токийский Международный Медицинский Институт, имеющий положительный опыт лечения лейкозов. Примерная стоимость первого года лечения 40 000 000 (сорок миллионов) иен или 14 000 000 (четырнадцать миллионов) рублей.

Отец Анны, Евгений Мельников, спасатель Дальневосточного регионального поисково-спасательного отряда. Работая в отряде с октября 1997 года, Евгений много раз приходил на помощь людям в самых различных жизненных ситуациях. Теперь ему нужна наша с Вами помощь.

Если вы решите подарить Ане жизнь, пусть Вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет ценно и с благодарностью принято.

Реквизиты

История Анюты

PS: МЧС и коллеги чем смогли, помогли, но этих денег не хватает...

@темы: Помощь на лечение

13:28 

Никите нужна реабилитация

Hohepriesterin просит помочь своему знакомому.

Дорогие друзья, знакомые и просто добрые люди!
9 апреля в 23.10 в городе Барнауле на пешеходном переходе машина сбила Чеснокова Никиту - студента третьего курса Лингвистического института.


Никита сейчас в тяжелом состоянии, почти месяц он находился в коме. У него тяжелая черепно-мозговая травма. Как только он начнет дышать сам, без помощи аппарата, его нужно будет везти в клинику в другой город - предположительно Санкт-Петербург или Москва.
Лечение очень дорогостоящие, требуется материальная помощь для оплаты лечения и транспортировки. По подсчетам для реабилитации Никиты понадобится около полутора миллиона рублей.

vk.com/id145502100 - девушка Никиты, Евгения, регулярно пишет о его состоянии.

Желающие помочь могут перечислить деньги на карточку № 676196000108270829 Сбербанк России или на лицевой счет № 40817810302007823424
Также открыт кошельки на WebMoney:
R295632532166
Z343597953914

@темы: Помощь на лечение, Барнаул

12:41 

Помогите Никите встать на ножки

Мартиша просит помочь своим знакомым.

У семилетнего Никиты Назарова ДЦП и множество других сопутствующих заболеваний.

Родители мальчика не опускают руки и делают все, чтобы он получил шанс на нормальное детство и обрел самостоятельность. За свою недолгую жизнь он побывал во множестве лечебных заведений нашей страны, а также прошел начальный курс лечения в Китае (Харбин). За 3 месяца там врачи сделали невозможное. Никита впервые пошел. Единственным шансом для него научиться крепко стоять на ногах – это лечение в неврологических клиниках при Хейлузянском университете. Это единственное место, где детей с ДЦП и другими заболеваниями опорно-двигательной системы лечат и ставят на ноги. 3-х месячный курс лечения обходится недешево. 400 000 рублей необходимо собрать молодым родителям к 29 августа 2012 года. Именно на это число у них уже лежит приглашение от китайских специалистов на второй курс лечения.

В поддержку Никиты есть группа в Одноклассниках.

Реквизиты для помощи

Давайте поможем Никитке встать на ножки!

@темы: Помощь на лечение

12:54 

Дайте шанс на жизнь Сергею

Upd. от 27/04/2012
Сергей умер. Наши соболезнования родным и близким.

***


Ruby Rummy просит помочь своему знакомому, Сергею Меновщикову.

Весной 2011 года Сергей обратился к врачам по поводу сильной потери веса (10 кг за месяц), постоянной лихорадки и общего упадка сил. Обследование заняло больше месяца, диагноз «В-крупноклеточная лимфома II стадии» ему поставили только в Москве в начале лета. Болезнь поразила легкие и мягкие ткани грудной клетки.


Сергей с женой и сыном

С августа 2011 года Сергею провели несколько курсов химиотерапии, но добиться улучшений не вышло — болезнь прогрессировала. Затем его отправили в Российский Онкологический Научный Центр имени Н.Н. Блохина, где провели по три химиотерапии по двум разным схемам. После этого диагноз изменился на первичную медиастинальную В-крупноклеточную (тиническую) лимфому с массивным поражением средостения легочной ткани и мягких тканей грудной клетки, надключичных и правых подключичных подмышечных лимфоузлов, почек, забрюшинных лимфоузлов. Врачи поставили Сергею IV стадию опухолевого процесса.

В начале апреля родственники Сергея связались с представителями клиники в Израиле, которые согласились его принять и прислали вызов.

На обследование родные Сергея собрали необходимую сумму, но на лечение в этой клинике требуется порядка трех миллионов рублей , и нужно отправить депозит на эту клинику до 28 апреля. Таких денег у молодой семьи нет, особенно учитывая, что немало уже было потрачено на предыдущие курсы лечения.

Сергею двадцать шесть лет. За год до постановки диагноза он женился, у молодой пары родился сын. Все родственники и друзья описывают Сергея как очень жизнерадостного и оптимистичного человека.

Очень нужна ваша помощь: и финансовая, и информационная. Пожалуйста, максимально распространите информацию, вдруг у кого-то ещё есть желание и возможность помочь. Большое спасибо!

В поддержку Сергея созданы группа вконтакте (vk.com/club37711969) и сайт: www.helptosergey.ru (там есть ссылки на областные СМИ и видеоролик).

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение

12:28 

Вместе поможем Саше

annie.nevy просит помочь своим знакомым.

Первоклассник Сашка Птицын мог бы как все сверстники вести беззаботную жизнь восьмилетнего ребенка, однако сейчас ему приходится проходить через нелегкие испытания.



4 января 2012 года Саша поступил в ДРКБ города Казани с противоречивым диагнозом: врачи отделения онкогемоталогии поставили ему сразу несколько диагнозов: лимфома, лимфолейкоз В-типа и Т-типа.
После 10-дневной безрезультатной диагностики родители Саши приняли нелегкое решение: дальнейшие исследования и лечение проводить в Израиле, несмотря на его дороговизну.

Птицыны обратились в израильскую больницу им. Хаима Шиба в городе Телль ха-Шомер. Всего за два дня там был поставлен точный диагноз: острый лимфобластный лейкоз Т-типа. Был проведен первый курс химеотерапии, после которого костный мозг Саши был взят на анализ. Ему была присвоена самая высокая степень риска.

Израильские врачи назначили ребенку тяжелую химеотерапию – 4 недели по 4 дня в неделю. Саша смог выдержать лишь две недели лечения, затем показатели крови снизились до критических отметок, курс пришлось прекратить.
11 марта после переливаний крови и восстановления тромбоцитов в крови пришлось продолжить курс химеотерапии с недельным перерывом. Большим шагом к выздоровлению Саши должна была стать пересадка костного мозга.

После многочисленных исследований 24 апреля стало известно, что Сашина родная сестра Мария сможет стать донором костного мозга. Это большая удача, так как стоимость поиска неродственного донора и пересадки может доходить до 300 тысяч долларов. Эта сумма не включает стоимость лечения и проживания в Израиле.

Однако для проведения сложной операции по трансплантации костного мозга необходимо состояние ремиссии, то есть временного исчезновения признаков болезни. К сожалению, за 120 дней усиленного лечения и курсов высокодозной химии, снижающих иммунитет ребенка до нуля, Саша так и не смог войти в ремиссию. Сейчас ему назначают дополнительную химию с препаратами резерва. Размер доп. затрат с пересадкой и лечением моноклональными антителами в Германии может достигнуть 570.000$. У родителей Саши есть лишь часть этой суммы.

Конечно, у всех нас своя жизнь, свои дела и проблемы. Однако у нас с вами достаточно времени, поэтому нет ничего проще – подарить немного маленькому мальчику. Для этого нужно всего лишь потратить немного этого времени на то, чтобы перевести посильную сумму денег родителям Саши. Для этого есть множество способов и каждый может воспользоваться наиболее удобным. Нас так много и мы можем помочь Саше выздороветь и продолжать жить.


Сайт в поддержку Саши: bmt-for-kids.com
Группа вконтакте: vk.com/bmtforkids

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Казань

14:08 

Срочно нужна помощь Илье

Nekozyawa просит помочь друзьям семьи.

Этого малыша зовут Илюша. Он живет в Одинцово. Ребенок родился с пороком развития лимфатической системы - лимфо-венозной мальформацией забрюшинного пространства. Это доброкачественные опухоли, которые появляются и растут по всему телу, доставляя Илюше сильную боль. За свою недолгую жизнь малыш перенес множество лечебных процедур, ему была сделана операция, после которой он провел 6 дней в реанимации.
Сейчас Илье уже годик, а мальчик только учится сидеть, совсем не ходит. Опухоли растут и воспаляются, постоянно давая о себе знать.
Заболевание Ильи очень редкое, и опыта лечения таких диагнозов в России нет. Илюше могут помочь в Германии в специализированной клинике. Из клиники уже пришел положительный ответ. Они готовы принять малыша, но лечение очень дорогостоящее - более ста тысяч евро. Для семьи Илюши это невероятная сумма, поэтому они просят помощи.

Существуют страницы в поддержку Ильи: vkontakte, одноклассники, сайт. Телефон мамы Ильи, Марии Бусаровой: 8-926-255-47-90.

Помогите спасти малыша! Подарите надежду на то, что Илья сможет жить, как его сверстники!

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение

13:45 

Посильная помощь Александру

Мавка Соколёнок и ее друзья очень просят помочь своему другу, Саше.

Наш друг, Мельник Александр, получил в сентябре 2011 серьезные травмы. Несчастный случай при падении с высоты. Уже было 4 операции. Удалена селезенка и часть печени. Мы всем, чем можем, все это время пытаемся ему помочь, но прошло уже 7 месяцев операций и послеоперационных реабилитаций, но результаты этого лечения – далеки от нормы.

Так жить – все равно, что не существовать… Результат лечения: хроническая усталость, ходьба с отдышкой, постоянные боли, невозможность нагибаться и нормально работать и существовать. И, видимо, никакой надежды на нормальные результаты лечения в Казани… Наша медицина, к сожалению, бессильна. Врачи из клиники Новосибирска готовы нас принять и помочь.

Срочно необходимо лечение. Первоначальный взнос в клинику - 75 000 рублей, общее лечение: около 200 000 рублей. Первое обследование назначено на 2 апреля.
Требуются деньги для лечения! Помогите собрать хотя бы часть этой суммы!!! Будем благодарны за любую помощь. Спасибо за душевность и сочувствие.

Низкий поклон всем, кто поможет нашему другу нормально встать на ноги.
Контактный телефон: 8 903 340 32 43 – Никита, Александр, Вика.
Группа вконтакте в поддержку Саши: vk.com/club36441734

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Казань

18:48 

Помощь Оксане Макар

Очень много пользователей сразу обратилось к нам с просьбой рассказать об этой истории, в итоге мы не могли не откликнуться.

Об этой ситуации уже несколько дней шумят все СМИ Украины. Трое подонков-"мажоров", детей высокопоставленных чиновников, изнасиловали молодую девушку, Оксану Макар, а потом, чтобы скрыть следы своего преступления, придушили ее и попытались сжечь.
Оксана Макар выжила.
Она находилась в ожоговом центре Николаева в очень тяжелом состоянии (у нее обожжено 55% тела), сейчас ее перевезли в Донецк в ИНВХ - институт неотложной и восстановительной хирургии имени В. К. Гусака. Ее семье нужны денежные средства и просто моральная поддержка.

Ссылки, где подробно рассказано о произошедшем:
читать дальше

В поддержку Оксаны Макар был создан сайт
oksanamakar.com.ua

Вот какие реквизиты для денежной помощи там указаны:

КОД ОКПО отримувача 14360570
Отримувач: ПриватБанк
Установа банку: ПриватБанк
МФО банку 305299
КОД ОКПО банку 14360570
Рах. отримувача 29244825509100
призначення платежу "для поповнення карти
№ 6762 4620 5746 3702, Суровіцька Тетяна Романівна (мама Оксаны)

===================================
№ карты 6762 4620 5746 3686
МФО 305299
для Суровіцкой Тетяни Романівни

Телефон Татьяны: +38 095 047 32 75

@темы: Украина, Помощь на лечение

Многое зависит от тебя

главная