Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
15:43 

Требуется помощь Есении

Пишет Rockcel:

Здравствуйте! Прошу помощи для дочки своих друзей.
В городе Самара у маленькой девочки СЛУЧИЛАСЬ БОЛЬШАЯ БЕДА - у двухлетней Есении Фадеевой обнаружили рак в 4 стадии (нейробластома).


Сказать, что это смертельный страх, ужас и сильнейшая боль для ее родственников и знакомых семьи - не сказать ничего. Сейчас девочка начала лечение в онкогематологическом отделении, прошла первый курс химиотерапии. Она и ее семья только вступили на этот путь, они еще не привыкли к тому, что они будут вычесывать ее выпадающие волосики, собирать их на полу, что для их дочери самой дойти утром до кухни - будет достижением (из-за сильной слабости), что их дочери придется делать переливание крови, потому что анализы будут критическими...
Они не привыкли к тому, что для них РАК - это не просто страшное слово, мысли о котором гонят от себя.

Нейробластома - крайне сложное и трудно поддающееся лечению заболевание. Шанс выжить есть, если лечение будет комплексным и с применением новейших методов, которые, к сожалению, в России еще не используются. В настоящий момент идет поиск клиники, которая согласится взять на лечение маленькую Есению, предварительный, неполный счет выставила пока только клиника Аахен в Германии, сбор ведется на этот счет, и, параллельно, ведутся обращения в другие клиники, в надежде найти наиболее квалифицированную, а значит, дающую большую надежду на излечение ребенка.

К большому ужасу родителей Есении, самостоятельно найти сумму на спасительное лечение дочери у них не получается. Они молят о помощи всех, кто может помочь их доченьке. И я прошу вас о помощи Есении! НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО этой страшной, чудовищной ситуации в жизни этой конкретной девочки!

Здесь можно посмотреть документы и записи о болезни Есении, а также счет из от клиники и отчет о собранных средствах:
Сайт: спасем-есению.рф
Группа в контакте: vk.com/club47170253

Папа Есении: 8-917-102-10-50 (Фадеев Денис)
Мама Есении: 8-917-140-04-29 (Фадеева Ксения)

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Самара

15:35 

Спасем Настеньку

Trace_into просит помочь племяннице.

Здравствуйте!
Нужна любая помощь. Беда всегда приходит неожиданно, так и получилось с моей племянницей, Петченко Анастасией Павловной.

Настенька родилась 25 июля 2011 года здоровым ребенком (вес 3800, 8/8 по шкале Апгар). Для ее родителей жизнь обрела новый смысл, доченька хорошо росла и развивалась, каждый день дарила всем радость. Но внезапно, без каких-либо видимых причин, все оборвалось.

Настю мучают постоянные приступы эпилепсии, которые не дают ей нормально жить и развиваться. И их никак не удается устранить. Ее родители объездили почти всех врачей в своем городе, обследовались и лечились в Самаре, Москве, Санкт-Петербурге... Перепробовали огромное количество очень серьезных препаратов. Потрачено очень много сил, средств, и, что самое главное, времени. Положительных результатов практически нет. Лекарства лишь приглушают приступы и вызывают многочисленные побочные эффекты. Сейчас в день от 40 до 60 приступов, а были дни, когда их количество доходило до 600 (врачи неправильно подобрали лекарство)!

Настенька перестала держать голову и интересоваться игрушками, не переворачивается, не всегда узнает и реагирует на родителей. Врачи в России только разводят руками, некоторые советуют пройти обследование и лечение за рубежом. Нам согласились помочь в немецкой клинике Schön Klinik Vogtareuth. Это ведущий мировой центр по лечению детской эпилепсии. Но счет на обследование и лечение в 64 240 Евро, выставленный клиникой, мы оплатить не в состоянии. Свои финансовые ресурсы уже практически исчерпаны. Многие препараты, которые принимает Настенька, отсутствуют в России и их приходится доставать из-за рубежа.

Если вы чем-то можете помочь нашей беде, пожалуйста, помогите! Вот сайт, который создал папа Настеньки, а так же группа ВКонтакте. На сайте есть сканы некоторых документов из больниц и органов соц.обеспечения. Документов и обследований набралось уже несколько сотен листов, если у вас есть какие-то вопросы, можете обратиться на прямую к родителям Насти:
+7 987 515 О7 65 Павел
+7 927 363 65 14 Ирина

Реквизиты

@темы: Пенза, Помощь на лечение

15:31 

Помощь Оле-Alizeya

Друзья Ольги-Alizeya попросили нас разместить это объявление.

Оля Ткачук - удивительный человек. Несмотря на трудности со здоровьем, она поразительно жизнерадостна, добра и отзывчива.
Наверное, именно поэтому нам и удалось организовать благотворительный аукцион ей в помощь.
На наш призыв откликнулись люди, которые на протяжении многих лет общались с ней, даже не подозревая о ее состоянии. Люди, которым она помогла когда-то сама. Люди, которых она когда-то радовала своими работами.
Оля – талантливый коллажист. Кому интересно – ее работы лежат здесь. Оля – хороший друг. А еще Оля – молодая девушка, которая хотела бы жить жизнью обычных людей – у которых ничего не болит, и которые могут дойти – хотя бы! – до кухни самостоятельно.
С подробным диагнозом и заключением врачей вы можете ознакомиться в этой записи
Мы призываем необделённых божьей искрой людей ( художников-артеров, писателей-фикратеров, переводчиков, бет/гамм и просто творческих людей) поучаствовать в нашем аукционе продавцом.
Мы призываем всех, у кого есть финансовая возможность и желание помочь, поучаствовать в нем покупателем!





Но помимо аукциона мы решили написать о ней здесь.
Возможно, найдутся небезразличные люди, готовые откликнуться на просьбу человека, оказавшегося в беде?
К сожалению, на данный момент мы не говорим о лечении, помощь в сборе средств требуется для полноценного обследования ее нынешнего состояния.
Последний диагноз был поставлен 10 лет назад – в 2003 году.
Сейчас Оля, больше известная на просторах дайри как Alizeya, практически парализована из-за деформации скелета, по причине редкого и тяжёлого заболевания – фосфорного диабета . Она испытывает сильные боли из-за спазмов мышц спины, остеопороза, страдает от перепадов давления из-за нарушенного кровообращения.

К сожалению, больницы родного города (г. Тернополь) не могут диагностировать степень тяжести ее заболевания на данный момент – у местных врачей нет ни необходимого оборудования, ни навыков. А до клиники во Львове еще нужно добраться.
Наша непосредственная цель – собрать средства на транспортировку, проживание, и полноценное обследование в больнице Львова.
Семья Оли, к сожалению, сама не в состоянии собрать необходимые средства.
Поэтому, пожалуйста, не откажите человеку в беде!

@темы: Помощь на лечение, Украина

15:22 

Требуется помощь Евгению

Upd.
07.04.2013 в 09:09
Пишет Sankciya:

ВНИМАНИЕ! СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!
Дорогие друзья, благодаря Вашим добрым и отзывчивым сердцам мы собрали 396 401 руб. Спасибо огромное ВСЕМ, кто не остался равнодушным, кто нашел возможность помочь как материально, так и морально! Спасибо Вам огромное и низкий поклон!
У нас появился покупатель на квартиру и мы "добираем" нужную сумму с продажи квартиры. Я сейчас занимаюсь документами, поэтому редко бываю в интернете. Как только будут появляться новости, я буду обязательно информировать Вас! Спасибо ещё раз всем, кто принял участие в сборе средств и кому небезразлично здоровье мужа!

URL записи

* * *

Рассказывает Sankciya:

Здравствуйте! Никогда не думала, что окажусь в подобной ситуации, но время и обстоятельства сейчас не на моей стороне.

В августе 2012 года моему мужу, Лебедеву Евгению, поставили страшный диагноз: рак печени 4 стадии с множественными метастазами в печени и легких. Онкологические клиники России могут предложит нам только поддерживающую терапию. Но мы очень верим в то, что рак можно победить! Ведь как иначе, у нас двое маленьких деток и хотя бы ради них нужно жить!


Мы начали поиски клиники за рубежом и вот одна из клиник в Германии откликнулась и готова предложить нам лечение. У нас появился шанс и надежда!!! Нам сейчас предлагают пройти 10-ти дневную программу. Стоимость данного этапа лечения составляет 15.900,00 EUR. В случае необходимости более продолжительного лечения, стоимость каждого дополнительного дня нахождения в стационаре составит 1.600,00 EUR. В случае показаний к проведению локальной химиотерапии или эмболизации метастатических очагов стоимость одного сеанса составит дополнительно 6.900,00 EUR. Сами мы такую сумму не соберем. Я очень верю в то, что мир не без добрых людей и вместе мы сможем справиться! Нужна безвозмездная материальная помощь для лечения в Германии.

Пожалуйста, кто готов от всего сердца внести свой вклад в выздоровление мужа, перечислить деньги можно следующими способами:
1. Qiwi кошелек - +79034613232
2. Банковская карта № 4276852018217466 (Сбербанк) владелец - Новикова Надежда Сергеевна.
3. Яндекс.Деньги - 410011778780959

Мой номер телефона для контакта: 8-903-461-32-32 Надежда (жена).

Более подробную информацию можно посмотреть здесь: vk.com/club49651099

Спасибо.

@темы: Ростов-на-Дону, Помощь на лечение

16:29 

Нужна помощь Андрею

Хасяндра просит помочь своему другу:

Жителю г. Винница Андрею Слободянюку 30 лет. Он болен муковисцидозом.

Это врожденное генетическое заболевание, поражающее легкие, печень и поджелудочную железу. На сегодняшний день это самая распространенная среди известных наследственных болезней. Лечить его пока в мире никто не научился, но грамотная поддерживающая терапия даёт возможность жить с этим заболеванием долгие годы. Однако в Украине этот диагноз равносилен смертному приговору!

Лечить никто не умеет, да и препараты, которые необходимы, страной не закупаются! Содержать больного государству не выгодно: слишком дорого и отдачи никакой. Вот поэтому мы вынуждены просить помощи и неравнодушных людей, чтобы собрать денежные средства для приобретения самого необходимого для Андрея, который в результате неадекватной терапии на протяжении всей жизни получил тяжелейшие осложнения! Его лёгкие работают всего на 20%!!!

С октября 2011 года ситуация ухудшилась. После обследования в Москве в декабре 2012 года встал вопрос о двусторонней трансплантации легких. В данный момент продолжается поиск клиники в Европе, так как в Украине подобных операций не делают.

Положение осложняется еще и тем, что легкие Андрея буквально съедает синегнойная палочка, против которой бессильно большинство антибиотиков. Справится с ней может препарат БРАМИТОБ (ТОБИ), который, к сожалению, на Украине вообще отсутствует. Андрею рекомендована ингаляционная терапия данным препаратом. На курс лечения необходимо 56 ампул, общей стоимостью: 150 000,00 рублей (40500,00 грн).

Прошу вас не оставаться равнодушными и оказать посильную помощь в сборе средств для Андрея на Тобитерапию.

Группы в поддержку Андрея:
vk.com/andrei_slobodyanyuk
www.facebook.com/groups/andrei.slobodyanyuk/
helpjournal.fatcow.com/ru/ruNode/ASlobodyanyukR...


Реквизиты для помощи

@темы: Украина, Помощь на лечение

15:39 

Василине требуется операция

Лина Белкинс просит помочь:

Здравствуйте!
Дочке моего однокурсника Василине поставлен страшный диагноз: атрезия легочной артерии, частичный аномальный дренаж легочных вен, изометрия ушка предсердия, двуприточный желудочек. У девочки есть шанс, требуется 4 операции (одну из них успешно провели 22-го января). Часть денег уже собрано, но по прежнему требуется крупная сумма.

Пишет Максим:
22-го января Василинке сделали первую операцию, операция прошла успешно, но любого рода последствий никто не исключает! Нам разрешают посещать ее дважды в день. 25-го января Василинке зашили грудку, тк в течении 3-х дней она была приоткрыта для экстренных случаев. Так же ее начали постепенно выводить из сна. 28-го января у Василиночки стали появляться первые эмоции на лице. Она даже чихала...

При вечернем посещении Ирина (мама Василины) стала свидетельницей двух приступов нехватки кислорода у доченьки! Василина то синела, то белела ... Очень страшно видеть, как твой ребенок мучается! Материнское сердце в этот момент разрывается! Господи, помоги моей дочурке Василиночке поправиться! Люди добры, помогите! Донесите информацию до каждого человека! Умоляем Вас помочь нам спасти ЖИЗНЬ нашей Василиночке!

Группа в одноклассниках, группа вконтакте.

Реквизиты

@темы: Владивосток, Помощь на лечение

15:52 

Поможем Илье

Пишет obo-irina:

Здравствуйте! Я пишу о своем друге, который уже больше года находится без движения. Его зовут Илья Сафонов, ему 33 года.


Все было очень глупо. Он неловко нырнул и получил "травму ныряльщика". Вода добавила сопротивления, и один из позвонков был поврежден. Это очень сильный и мужественный человек, но сейчас он почти полностью беспомощен.

Диагноз Ильи: Тяжелая закрытая осложненная позвоночно-спинно-мозговая травма, закрытый компрессионный осколочный перелом тела Ц-6 с ушибом и сдавливанием спинного мозга, синдром тетрапарез, нарушение функций тазовых органов.

Помочь ему взялись только в клинике Израиля. Для лечения нужно собрать 35 000 долларов. Маме Ильи помогают друзья, знакомые, сослуживцы, но этого недостаточно. Мама Ильи - Ирина Олеговна Сафонова - будет благодарна за любую посильную помощь. (Ссылка)

Счет в Орловском отделении Сбербанка России по Орловской области № 8595/00010 № 40817810547001832220, МФР 30301810447006001300, Кор.счет 30101810300000000601 ГРКЦ ГУ Банка России по Орловской области ИНН 7707083893 БИК 045402601 ОКПО 09235905, КПП 575202001.

Сафонова Ирина Олеговна, г.Орел, ул.М.Горького, 71, кв.75 т. 8(4862) 417394.

@темы: Орел, Помощь на лечение

17:13 

Кате нужна операция

Upd. 25/01/2013
Деньги собраны! Большое всем спасибо.

* * *

Настёна:-) просит помочь дочери подруги.

Обращение Маши (мамы Катюши):

ДРУЗЬЯ!!!

У моей дочки Кати (1 год и 4 месяца) аномалия развития дыхательных путей. Другими словами, сосуд, что питает легкие, огибает трахею с трех сторон и сжимает ее. Трахея (трубочка, через которую мы дышим) очень узкая. Нужна операция, точнее, две операции в одной: перенести сосуд, что питает легкие, и увеличить трахею. Время у нас ограниченно!

На Авангардной (Детская городская больница №1) прекрасные сосудистые хирурги, они перенесут сосуд, но трахеями они не занимаются совсем!!! В Москве есть один единственный профессор, который взялся бы за нас, но условия и техника таковы, что операция будет в два этапа и в двух разных клиниках. А это, в данном случае, недопустимо для здоровья ребенка. По словам Рубена Рудольфовича (главный сосудистый хирург СПб), операция страшна, но еще страшнее этот переезд, надо искать место, где сделают операцию и где есть отличная реанимация и т.д. Мы отправили письма в Германию и в Израиль, в среднем нам озвучили сумму около 70 тыс. долларов. Это около 2 миллионов рублей.

читать дальше

Подробности в группе вконтакте: vk.com/club48137183
Телефон для связи: 8 921 755 04 94 (Мария, мама Кати)


Реквизиты для помощи

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

16:29 

Нужна помощь Юре

В Новороссийске ведут сбор средств для лечения музыканта группы SKAndal Юрия Ливенского. Молодой человек получил тяжелую черепно-мозговую травму в результате нападения в июне 2012 года.

3 недели Юра пролежал в коме. Сейчас после операции он находится находится без сознания в апаллическом синдроме. Российский научно-исследовательский нейрохиругический институт им. Поленова "выписал в компенсированном состоянии 25.10.12". В России необходимую терапию не проводят: Научно-Исследовательский Институт Склифосовского и другие медучреждения не берут на лечение. Для лечения за границей необходимо собрать порядка 3 млн рублей, ведется переписка с клиникой Левенштейна в Израиле, там готовы принять. Подробности тут.

Реквизиты

Группа Вконтакте: vk.com/yl_helpplease

@темы: Помощь на лечение, Новороссийск

18:09 

Вове нужна операция

Moraen просит помочь своей знакомой.

Пахомов Вова, 2,5 года, г. Барнаул

Диагноз: врожденная аномалия развития гортани, порок сердца «Тетрада Фалло»
Сбор 1 588 843 руб. долларов на операцию в Израиле.

Из письма мамы, Галины:
«Беременность у меня проходила без осложнений, и ничего не предвещало беды, пока в 30 недель после очередного УЗИ мне не сообщили, что у моего сыночка обнаружили порок сердца. Какой именно порок, можно было определить только после рождения ребенка.

Вовочка родился 29 апреля 2010 года. После рождения сыночка забрали в реанимацию. Неделя ожиданий и слез, самостоятельно ребенок начал дышать только на вторые сутки. Состояние было тяжелое. После реанимации нас перевели в отделение патологии новорожденных г. Барнаула и провели обследование. Диагноз подтвердился, и нам с точностью сказали, что у ребенка тяжелый порок сердца «Тетрада Фалло». Открытое овальное окно. Открытый артериальный проток. Цианотические приступы.

1,5 месяца мы находились в отделении новорожденных и ждали ответа из клиники г. Новосибирска НИИПК им. Мешалкина, куда были отправлены наши документы. Ответ пришел в июне и, подготовив все документы, нас на реанимобиле перевезли г. Новосибирск. Когда Вовочку очередной раз обследовали, нас ввели в шок, операцию, которую врачи проведут, будет только коррекционная, т. к. ребенок очень маленький.

читать дальше

И вот, кажется, у нас появился ШАНС на полное выздоровление. Клиника в Израиле согласилась взять Вовочку на обследование и в дальнейшем на лечение нашего заболевания. Предварительный счет на операцию составляет 51,253 долларов. Для нас эта сумма неподъемная. Поэтому мы вынуждены обратиться ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе денежных средств.

Мы очень надеемся на ваше понимание и поддержку!!!

Контакты для связи: 8 923 132 26 61 (Галина, мама Вовы)

Страничка Вовы на сайте благотворительного фонда. Там же есть реквизиты для помощи и отчет о собранных средствах. Пожалуйста, не забывайте указывать, что отправляете средства для Вовы Пахомова.

@темы: Барнаул, Помощь на лечение

15:32 

Диме необходимо лечение

indigo просит помочь своим друзьям.

Пишет Лена, жена Дмитрия:
Здравствуйте!
Моего мужа зовут Дмитрий Мантуров, он родился в Ленинграде 9 апреля 1983 года.

В 2006 году ему поставили диагноз: "лимфома Ходжкина". С тех пор мы вместе с врачами боремся, пусть и с переменным успехом, с болезнью. В 2006-2007 годах Дима прошел десять курсов химиотерапии, была достигнута ремиссия, но всего на несколько месяцев. Затем было еще три курса "химии" и - в 2008 году - первая трансплантация костного мозга с высокодозной химиотерапией. Тогда Диме провели так называемую аутотрансплантацию - пересадку собственных здоровых стволовых клеток. Ему удалось выйти в устойчивую ремиссию, однако в 2011 году случился второй рецидив болезни. После этого мой муж прошел еще шесть курсов химиотерапии, а в мае этого года в Институте детской гематологии и трансплантологии им Р.М.Горбачевой ему была сделана вторая трансплантация костного мозга - на этот раз от брата.

В настоящий момент Диме необходимо провести три курса лечения препаратом Брентуксимаб (SGN-35). Стоимость этой терапии составляет около 1,500,000 рублей. В нашей семье постоянно работаю только я, а стоимость анализов, исследований и особенно лекарств высока даже для много работающего человека. Я делаю все возможное для того, чтобы Дима ни в чем не нуждался, но оплатить этот новый препарат просто не в состоянии.

Моя самая заветная мечта - это чтобы мой любимый муж выздоровел, и мы могли вести нормальную жизнь, у себя дома, а не в больницах. Дима - очень талантливый человек: больше десяти лет он занимается связями с общественностью, пишет статьи и ведет блоги. Его способности высоко ценю не только я. Он занимал первые места на профессиональных конкурсах, и я уверена, что в будущем его ждет блестящая карьера. У моего мужа очень сильный характер, он никогда не жалуется и стойко переносит все трудности, а я каждый день - рядом с ним, всегда поддерживаю, стараюсь окружить любовью. К сожалению, сильного характера и моей безграничной преданности сейчас недостаточно. Димины жизнь и здоровье зависят от возможности оплачивать необходимое лечение, поэтому мы просим помочь нам. Мы будем очень-очень благодарны каждому, кто сможет поддержать нас пожертвованиями или просто добрым словом.
Мы верим, что все будет хорошо!

С уважением, Лена
Контактный телефон:
+ 7 (921) 311-97-75
(Лена Сотникова, жена Дмитрия)
e-mail: elena.v.sotnikova@gmail.com

Более подробную информацию, включая и отчет о собранных средствах, можно посмотреть на страничке в поддержку Дмитрия на сайте фонда AdVita

Там же указаны Реквизиты для помощи
(пожалуйста, при перечислении средств указывайте, что это для Дмитрия Мантурова)

@темы: Помощь на лечение

17:18 

Вместе поможем Юле

-penguin- просит помочь однокурснице.

Юля Зенкевич — студентка 4 курса экономического факультета кафедры «Финансы и кредит» Воронежского Государственного Университета, ей 20 лет.


28 ноября Юле был поставлен диагноз: поздняя стадия безпигментной меланомы, отягощенная воздействием вируса Эпштейна-Барра. Для спасения жизни этой молодой девушки необходимо дорогостоящее лечение препаратом Zelboraf. В настоящее время рекомендуемого лекарства в России нет. Необходима его доставка из Израиля. Стоимость одного курса лечения - 600 000 рублей. Всего нужно будет провести от 4 до 6 курсов лечения общей стоимостью три миллиона рублей.
Родители Юли не имеют возможности оплатить весь курс лечения, и данная сумма является для них невероятно большой.

Друзья Юли просят оказать посильную благотворительную помощь и поддержать ее в борьбе с этой страшной болезнью. Надеемся, что вы не останетесь равнодушными.

Группа вконтакте: vk.com/club46625922
Сайт: ylia-zenkevich.ru

Тел. кафедры «Финансы и кредит» : (+7) 473-221-06-68
Контактное лицо в Воронеже Ситникова Ксения тел: +7(950)774-88-08
Зенкевич Борис Борисович, отец Юли. тел: +7(916)483-12-69

Реквизиты банковского счета для перевода денежных средств:
Получатель: Зенкевич Борис Борисович
р/счет 40817810513060004177
номер банковской карты 5469130010096350
в Дополнительном офисе № 9013/400 Центрально-Черноземного банка ОАО «Сбербанк России»
кор. Счет 30101810600000000681
БИК 042007681
ИНН 7707083893 КПП 360402001

@темы: Воронеж, Помощь на лечение

16:12 

Нужна реабилитация для Глеба

Upd. от 19/12/2012
Сбор закрыт, большое всем спасибо за помощь.

Abigail попросила помочь:

У Глеба Кислицына врожденная гидроцефалия до степени анэнцифалия или, как ее называют проще, водянка головного мозга. Это заболевание характеризуется избыточным скоплением жидкости в мозгу, у человека непропорционально растет голова.
фото

7 долгих лет Сергей Кислицын бился в непробиваемую стену чиновничьего безразличия. И только в 2011 г. нашелся врач - Герман Сафронов, который вначале установил Глебу шунт, а затем и сделал операцию по уменьшению головы. Если ранее голова Глеба была 86 см в окружности, то сейчас она составляет 68 см.

Но, к сожалению, до конца еще далеко. Глебу требуется срочная реалибитация в Германии, стоимостью 1 784 770 рублей. Первая часть депозита уже внесена, но до середины декабря необходимо полностью оплатить лечение, осталось собрать около 350 тысяч рублей. Сейчас ребёнку показана реабилитация, на оплату которой у Сергея Кислицына, отца-одиночки, просто нет средств. Не проходите мимо, важна любая помощь!

Все подробности здесь: vk.com/pomogite.gleby
Контакты: 8-912-400-39-02 (Сергей, отец Глеба).

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Миасс

16:05 

Помощь маленькому Диме

feytl просит помощи для сына своей одноклассницы.

Пишет мама Димы, Олеся:
28 февраля 2012 году у нас в семье произошёл несчастный случай с нашим сыночком Димочкой: всё произошло в считанные секунды - на столе стояла электрическая мясорубка, которая работала. Я (т.е. его мама) отвернулась к раковине, а когда повернулась - Дима уже сидел на столе, а его левая ручка была засунута в мясорубку. От болевого шока он даже не закричал. Я сразу кинулась к нему, выключила мясорубку, вытащила ручку, но у него не было уже практически, всей кисти. Для нас это очень большая трагедия! Нам необходимы биомеханические протезы, чтобы наш ребёночек жил полноценной жизнью.


Первый - можно протезировать в 3 года, потом остальные по возрасту. Стоимость, только одного протеза, от 800 тысяч до миллиона рублей (от 20000 до 30000 евро). Помогите, пожалуйста, нашему сыночку жить полноценной жизнью! Огромное спасибо тем, кто уже откликнулся на нашу беду!

Группа вконтакте с подробностями: vk.com/club38287853
Контактная информация: +7 921 365 01 55 (мама Димочки - Павлова Олеся)
e-mail: olesia_spb81@mail.ru

Реквизиты

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

15:19 

Шанс для Насти

Нея просит помочь своим знакомым:

Здравствуйте!
У моей коллеги, Татьяны, дочь Настя больна остеопетрозом ("мраморная болезнь").

Это редкое наследственное заболевание. Болезнь приводит к тому, что кости внутри уплотняются, костный мозг перестает выполнять свою кроветворную функцию, зарастают отверстия в черепе, в результате чего ребенок слепнет и глохнет. И гибнет.

В интернете пишут, что обычно с ним живут до 2,5-3 лет. Насте на днях исполнилось 6. Мама ее каждую неделю возит на переливание крови, только так пока удавалось притормаживать болезнь. Единственный шанс для девочки - трансплантация костного мозга. В 2009 году Русфонд и АдВита помогли собрать деньги на поиск донора в базе Фонда Морша (Германия) и операцию в Санкт-Петербурге, но, к сожалению, полностью совместимого донора не нашли, и собранные деньги были отданы другому нуждающемуся ребенку. www.advita.ru/NIld1.php .

Татьяна Елизаровна (мама) обратилась в клинику Адасса (Израиль), и, изучив анализы, Настю согласились принять. К сожалению, РусФонд не работает с Израилем, и помочь нам не может. Клиника уже прислала счет на 193 700,50 $. Туда входит: типирование крови; активация донора; ТКМ; 3 мес реабилитации. Родственники, друзья, однокурсники, коллеги, - мы все собираем деньги на операцию Насте. Но это слишком огромная сумма, а собрать надо как можно быстрее, ведь пригласить на лечение могут в любой момент, как только найдется полностью совместимый донор. У Насти в том месяце родилась сестренка, и ее кровь тоже уже отправили на типирование как потенциального донора.

Помогите, пожалуйста, собрать деньги девочке на операцию. Мы очень надеемся на этот единственный шанс.

Настина мама создала группу ВКонтакте:
vk.com/nastya_ilder_help
Там есть фотографии девочки, сканы документов, подтверждающие диагноз (выписки), выставленные счета из клиники, свидетельство о рождении Насти и скан паспорта мамы.

Контактный телефон: 8 927 848 93 34 (Татьяна, мама Насти)

Реквизиты

Очень надеемся на вашу помощь и заранее большое вам спасибо!

@темы: Чебоксары, Помощь на лечение

14:29 

Требуется помощь Алексею

Сантиметры тела просит помочь своему знакомому, Алексею Федорову.

Алексей Федоров, 23 года. Диагноз - лимфогрануломатоз 4 степени, стадия нодулярного склероза с поражением всех групп переферических лимфатических узлов, л/узлов средостенья, забрюшинных л/узлов,обоих легких, плевры справа.



Лёша болеет уже два года, за это время его не удалось вывести в ремиссию. Были испробованы 4 разных протокола химиотерапии, было несколько сеансов облучения - результата нет. Остался еще один вариант лечения - 10 курсов лечения препаратом ADCETRIS плюс трансплантация костного мозга. Этот препарат не зарегистрирован в России , поэтому лечение возможно только за границей, к сожалению.

Необходимая сумма на курс лечения- 216711 $.

ОЧЕНЬ ПРОСИМ ПОМОЩИ И ВАШИХ МОЛИТВ! Это единственный сын у матери, она работает простым фармацевтом, поэтому одной ей никак не справиться. Леша — очень добрый и хороший молодой человек, который должен жить!

89132075909 - Татьяна (мама Алексея)
Группа вконтакте: vk.com/club43773217

Реквизиты

@темы: Новосибирск, Помощь на лечение

14:01 

Ребенок в коме, нужна помощь

Знакомые этой семьи просят о помощи.

Юный, добрый, отзывчивый, весёлый мальчик попал в беду. С 11 октября 2012 года Максим находится в очень тяжёлом состоянии, произошло кровоизлияние в мозг, жизнедеятельность поддерживает аппарат искусственного дыхания. Состояние крайне тяжелое, не меняется.


В 5 утра Максим пришел к маме, сказал, что очень болит голова и упал без сознания. Мама с братом кинулись в больницу, там не разобрались что случилось, отправили их в другую больницу, где и провели обследование и поставили диагноз: спонтанное субарахноидальное кровоизлияние, находится на аппарате ИВЛ (искусственная вентиляция легких).

Врачи работают. Нужны очень дорогие лекарства чтобы поддерживать жизнедеятельность ребенка, вывести его из комы и проводить дальнейшее лечение. В день уходит около 3000 гривен (~375$).

Мама Максима (отец погиб) и его друзья обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе средств на лечение. Будем очень благодарны всем, кто откликнется на нашу просьбу. Пусть у Максима появится возможность радоваться каждому дню, жить здоровой и полноценной жизнью!

Обсуждение на форуме, группа вконтакте.

Максим и его мама живут в Одессе.
К сожалению, нам предоставлены реквизиты только для Украины.

Реквизиты

Мобильный телефон мамы: +38 098 211 73 18 (Людмила Ивановна)

@темы: Украина, Помощь на лечение

14:33 

Спасем 4-летнего Владика

Большое спасибо всем за помощь, сбор закрыт.

* * *

Retro-music просит помочь своим знакомым.

В семью Назаровых из Саратова вошла беда - в ноябре 2011 года их сыну Владику поставили диагноз эмбриональная рабдомиосаркома 4 степени с метастазами в лёгкие.


Малыш за это время перенес уже 7 курсов химиотерапии. В июне в Москве ему сделали операцию, на которую родители возлагали огромные надежды, но она не принесла желаемых результатов. Опухоль уже вросла в поджелудочную. Стало только хуже. После операции начался асцит (скопление жидкости в животе).

В России от них отказались. У родителей осталась единственная надежда на лечение за границей. Владика согласны принять в израильской клинике Шеба. Но на лечение необходимо 80 000 долларов. Для этой семьи данная сумма огромная. Но это шанс на жизнь!

Группы вконтакте в поддержку Владика: 1, 2

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Саратов

14:13 

Помощь Рите Алькаевой

Upd. 23/01/2013
Спасибо всем за помощь. Но Риты не стало. Наши соболезнования родным и близким.

* * *


Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой помочь Рите Алькаевой.

Рите Алькаевой всего 17 лет.


Самое время для того, чтобы влюбляться, смеяться, веселиться с подругами. Жить полной жизнью, как все ее ровесники. Вместо этого - больничная койка, химиотерапия. У нее - остеосаркома верхней челюсти. Врачи в Москве сказали, что ничем помочь девушке не могут.

Но надежда есть. Риту необходимо лечить в Швейцарии. Стоимость лечения - 8 000 000 рублей. Риту воспитывает одна мама, у которой есть еще один ребенок. Матери-одиночке достать такие деньги просто нереально, об этом знает любой. Поэтому к сбору необходимой суммы подключились все неравнодушные люди.

Одноклассники Риты отказались от выпускного, отдав деньги подруге. Молодежь Реутова проводит целую серию акций, направленных на сбор средств. Риту поддерживает администрация города. Различные средства массовой информации подключились к освещению ситуации. Нужна любая помощь!

Странички в поддержку Риты:
vk.com/club42941823
alkaeva.ru

Реквизиты

@темы: Москва, Помощь на лечение

14:09 

Помогите спасти жизнь Ане

Orlait просит помочь знакомым.

Ане Зарешнюк всего 15 лет.

Она добрая, отзывчивая, творческая девушка. У нее много планов, мечтаний, друзей... Но тяжелая болезнь лимфогранулематоз (рак лимфосистемы) неожиданно внесла свои коррективы.

Сейчас Аня находится в гематологическом отделении Кировоградской детской областной больницы под пристальным наблюдением врачей и в ближайшее время поступит в Национальную детскую специализированную больницу "Охматдет" в Киеве, где должен пройти целый курс лечения и реабилитации. На лечение и реабилитацию требуется около 100 тысяч гривен. Это очень большие средства для матери Ани, которая воспитывает девушку самостоятельно. Поэтому родные и близкие Ани обращаются ко всем за помощью.

Мы имели возможность пообщаться со старшей сестрой и подругами Ани и вот, что они рассказали нам о ней.

Старшая сестра Полина: "Аня — очень жизнерадостная девушка. Чаще думает о других, чем о себе. Недавно пошла учиться на программиста, "загорелась" этим ... Сейчас взяла академотпуск, и после лечения хочет заняться каким-то творческим делом".

Подруга Юля: "Мы знакомы с детства. Учились в одной школе. Она для меня лучшая подруга. Аня всегда готова прийти на помощь, всегда рядом ...
Аня рыжая и вся в веснушках - как солнышко! Она излучает тепло, заряжает нас энергией ... сразу хочется что-то делать, веселиться. Нам очень нравится проводить вместе много времени! И даже сейчас, когда Аня находится в областной больнице, мы держим связь по телефону. Несмотря на свой диагноз, она не падает духом, развлекает нас, шутит... подбадривает. Она очень сильная девушка! Аня всегда мечтала заниматься восточными танцами. Занимается самостоятельно. Мы помогаем ей: загружаем видеоролики с Интернета, покупаем ей диски с видеоуроками, дарили костюмы, сами шили, пытались что-то придумать... У нее на самом деле очень хорошо получается".

Страничка об Ане

Реквизиты для помощи (только для Украины):

Банк: ПриватБанк
Валюта: гривна
р /с: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Получатель: Зарешнюк Светлана Николаевна
Для зачисления на карту №4405885811277257

Банк: ПриватБанк
Валюта: гривня
р/р: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Отримувач: Зарешнюк Світлана Миколаївна
Для зарахування на карту №4405885811277257

@темы: Помощь на лечение, Украина

Многое зависит от тебя

главная