• ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
15:22 

Требуется операция Наташе

Upd. от 9.10.2014

Пишет ~Дыхание~:

Хочу сказать большое спасибо вам и всем откликнувшимся.
Горшочек, не вари!
Я собрала 123 тысячи рублей и мне больше не требуется, нашлись хорошие подработки, ура!
А еще большая просьба к тем, кто переслал мне денег. на сегодняшний день у меня набралось 22 неопознанных тысячи рублей. Очень бы хотелось знать своих героев, пожалуйста, напишите мне на у-мыл или на почту natali.artemprint@gmail.com
После окончания лечебно-врачебной эпопеи я хочу вернуть вам деньги, ребята.

И спасибо еще раз!
Всем добра и котиков.

* * *

Пишет ~Дыхание~:

Добрый день!

Прошу вас разместить мое объявление.

Меня зовут Наташа, и с каждым днем я теряю способность ходить. У меня закрытый переломовывих левой головки тазобедренного сустава. На практике это означает, что после автомобильной аварии, в которой мне и трем моим друзьям чудом удалось выжить, кости моего бедра понемногу разваливаются на кусочки. Прямо внутри моей ноги. И чем больше времени проходит, тем хуже становится. Даже самая маленькая лестница или поход до метро уже давно превратились серьезную проблему. Так я живу уже 2,5 года, и с каждым днем мое состояние ухудшается. Недавно перестали помогать обезболивающие.

А еще я мать-одиночка, и у меня родители-пенсионеры в другом городе. Так что помощи ждать неоткуда.

Это я – сразу после аварии и сейчас. Чтобы вы знали, что я настоящая.


А помочь мне может эндопротезирование – операция, которая стоит 250 тысяч. 50 из них у меня есть, но собрать остальные 200 тысяч для матери-одиночки – неподъемная задача.

Такие операции проводятся в Москве и бесплатно, но на них установлена квота. И очереди мне придется ждать не менее 1,5 лет. А скорее всего, гораздо дольше. Столько я не протяну. Особенно, без обезболивающих, с помощью которых хоть как-то можно было выносить боль от сломанного бедра.

Вот снимки моей поломанной головки бедра, фотография машины, в которой мы ехали (средняя дырка в лобовом - моя) и выписка из больницы, в которой прописан точный диагноз.

читать дальше

А вот номер моего кошелька на яндексе: 41001798707624.

Даже небольшая сумма сможет помочь мне. И я говорю большое спасибо всем неравнодушным. За то, что вы есть.

@темы: Помощь на лечение, Москва

17:35 

Артему нужна операция

Upd. от 14.04.2014:
Все нужные средства собраны, большое спасибо за помощь!

* * *

Buruju просит помочь:

Мой сын ходил в детский сад в одну группу с этим мальчиком. Его зовут Артём Рубцов и на его лечение собирает деньги весь город Конаково. Вот информация со страницы группы ВКонтакте vk.com/club66887992:

Группа помощи Артему Рубцову (9 лет, Конаково)

У Артема рак, остеогенная саркома (стадия 2я). Опухоль злокачественная. Помочь ему берутся врачи из клиники им. Хаима Шиба в Израиле. Но сумма операции составляет 5 000 000 руб. Таких денег у родителей Артема нет. Обращаемся ко Всем неравнодушным, очень нужна Ваша помощь! Помогите спасти жизнь Артему!

Реквизиты

Группа на сайте ВКонтакте -- vk.com/club66887992
Группа на сайте Одноклассники -- www.odnoklassniki.ru/group/56905989095486
Половина суммы уже собрана. Пожалуйста, окажите и вы посильную помощь ребёнку! Всем заранее спасибо!

@темы: Помощь на лечение

16:06 

Помощь Виктории

Angel de Oscuridad просит помочь знакомым.

Буцких Виктория, 28 лет.

Вот уже более 2-х лет Вика борется со страшной болезнью: у нее лимфома Ходжкина (онкологическое заболевание лимфатической системы). Было пройдено 17 курсов химиотерапии, курс высокодозной химиотерапии с последующей трансплантацией собственных клеток костного мозга. Но летом 2013 года рецидив заболевания после трансплантации, болезнь вернулась...

В 28 лет хочется жить полноценной жизнью, быть здоровой и забыть о болезни. Большие надежды возлагаются на прием препарата Адцетрис с последующей трансплантацией клеток костного мозга донора. Однако лекарство на 1 курс лечения стоит около 370 000 рублей. Необходимо провести минимум 6 курсов, общей стоимостью 2 220 000 рублей, поиск донора и перевозка клеток донора - 20500 евро, т.е. 969 000 рублей. Итого МИНИМУМ 3 189 000 рублей.

Друзья и просто неравнодушные люди, давайте подарим Вике шанс на здоровую жизнь и протянем ей свою руку помощи. Важна абсолютно любая, даже самая небольшая финансовая и информационная поддержка!

Финансовую помощь можно оказать переводом на:
1) Карта Сбербанка России 4276 3801 1315 4269, оформлена на имя Буцких Александра Николаевича (папа Вики)
2) Карта ПриватБанка 4627 8353 1775 2735
3) QIWI Кошелек +79661417190
4) Номер БИЛАЙН 8 966 141 7190
5) Номер МЕГАФОН 8 925 751 1362
6) Номер МТС 8 985 342 5654
(Номера телефонов пополняются так же, как вы пополняете свой мобильный телефон: терминалы, салоны связи, перевод с мобильного на мобильный и т.п.)
7) Яндекс.Деньги 410012126186038
8) PayPal: 1988rabbit@rambler.ru

Информация о состоянии Виктории и ее лечении доступна в открытой группе: vk.com/club62730451

На 03.03.2014 собрано 1 787 352,81 рубль (из них 300 000 перечислено на предоплату поиска донора). Осталось собрать: 1 401 647,19 рублей.

@темы: Помощь на лечение

15:45 

Требуется помощь Тихону

Upd. от 11.05.2016
У Тихона все хорошо!

* * *

Пишет Н@утик@:
07.02.2014 в 15:06


Доброго дня!
Очень прошу поднять запись в связи с последними новостями.
Вот что пишет папа Тихона на сайте:
"Добрый день! Вот наши новости: 15 января Тихону было проведено обследование, которое показало, что 1/3 верхнего шва,которая позволила бы задышать, разошлась и требуется повторная операция, которая запланирована на 30 апреля, если конечно получится собрать необходимую сумму. Счет обещали выставить до середины февраля. Причина несостоятельности шва это особенность организма, операция была проведена отлично и даже врач расстроился не меньше нашего. Сейчас Тишуня чувствует себя хорошо, видны изменения после операции и даже прорывается голос. Еще раз хотим выразить Вам огромную благодарность за то, что Вы всячески нас поддерживаете,для нас это бесценно. Мы будем продолжать и дальше сообщать о наших результатах лечения.
С уважением, семья Велькиных."


Очень нужны еще средства на повторную операцию, которые просто так достать просто неоткуда. Тем более - до середины февраля. А деньги нужны оперативно.
Быть может, кто-то сможет помочь!
Спасибо!

URL комментария

* * *


Пишут родители Тихона:

Нашему Тишуне, так мы его ласково называем, срочно необходимо операция по устранении расщелины в гортани, которую могут сделать только в Германии. Без этого он не может самостоятельно дышать, нормально жить и развиваться.

Тише всего 1 год и 11 месяцев, а он уже перенес 5 операций и 6 месяцев своей жизни провел в больничных стенах. И вот нам предстоит еще один этап в жизни, устранить причину, по которой ребенок не может самостоятельно дышать без трахеостомы.
О том, что у нашего ребенка врожденный стридор (ларингомаляция), мы узнали после нашей первой выписки из больницы. Все эти 1 год и 5 мес. мы ждали, что ребенок перерастет и начнет бесшумно и легко дышать. Но 15 декабря, после обеденного сна, ребенок проснулся и начал задыхаться. И снова 2 месяца реанимации, безуспешные попытки снять ребенка с ИВЛ и поиски причин, почему же Тишуня не может самостоятельно дышать.
Конечный приговор - трахеостомия. И уже тогда мы решили, что наш сыночек должен, несмотря ни на что, дышать самостоятельно. И все силы мы кинем на его выздоровление! Слезы, бессонные ночи, постоянный жуткий страх за его жизнь - такая ничтожная цена за то, чтобы этот маленький родной комочек дышал.

Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям. Нам очень необходима Ваша помощь. Помогите спасти нашего ребенка! В жизни приходилось встречать много милосердных, понимающих, отзывчивых людей. И сейчас, мы убеждены, что и на этот раз найдутся люди, способные понять наши чувства и протянуть руку помощи в нашей трудной жизненной ситуации!

Силами родственников, друзей, знакомых, коллег и сочувствующих удалось собрать необходимую сумму для обследования в Германии. По результатам обследования клиника выставила счет на операцию и лечение. Предварительная сумма - 47 640 ЕВРО (~ 2 105 000 рублей).

Из необходимой суммы на руках сейчас только что-то около 216 тысяч рублей. Собрать оставшуюся сумму действительно трудно. В таких случаях могут помочь благотворительные фонды, которые тоже часто медлят. А время, между тем, очень дорого сейчас.
Пожалуйста, помогите.

Телефон для связи:
+7 925 201 20 12, +7 929 646 40 50 - папа Юра
​+7 929 634 43 35, +7 903 522 61 91 - мама Елена
E-mail: Tishunyadishi@yandex.ru

Сайт в поддержку Тиши
Одноклассники: www.odnoklassniki.ru/group/52010989060259
Фейсбук: www.facebook.com/groups/361410707315825/


Реквизиты



запись создана: 20.08.2013 в 15:46

@темы: Помощь на лечение, Москва

14:37 

Даше Кит нужна помощь

Upd.
Пишет ArtemisiaAbsinthium:
06.03.2014 в 10:42


Тяжелые новости у Даши Кит. Во время операции обнаружили, что опухоль, хоть и сократилась, дала множественные метастазы в кишечник и брюшную полость, которые удалить невозможно. На КТ метастазы было не видно из-за их размера.

Предугадать такое развитие болезни не мог никто: основная опухоль хорошо отвечала на лечение. И вот – выяснилось, что опухоль диссеминирована.

Врачи посчитали, что удалять первичную опухоль при таком поражении просто не имеет смысла... Это очень тяжёлая новость для всех. Невыносимо больно – и Дашиной маме, и докторам, и всем нам.

«Я ожидал увидеть совсем другое, когда начинал операцию», - сказал хирург.
Сейчас Дашу перевели в детский хоспис, в г. Санкт-Петербург.

Сбор средств закрыт, но если вы можете поддержать Дашу и её маму Катю словами - поддержите, пожалуйста.

URL комментария


* * *


ArtemisiaAbsinthium просит помочь:

Маленькая Даша и ее мама Катя приехали в Москву из Ташкента, потому что там врачи сказали, что Даше ничем не помочь.

В РОНЦ имени Блохина, решили, что стоит попытаться. Конечно, ехать в Россию, где Кит никого не знают, было очень рискованно, но они решились.

Уже после первого курса химиотерапии опухоль у Даши сократилась на 60%! Теперь Даша совсем не похожа на ту съёжившуюся, плачущую девочку, которой она была до приезда в Москву.

Лечение помогает! Даша проходит третий курс химиотерапии, впереди операция. Врачи настроены оптимистично, но есть одно «но»: Даша из Ташкента, в России для неё, маленькой иностранки, лечение платное. Фонд «Жизнь» уже оплатил два курса лечения девочки (728 430 рублей); Теперь необходимы деньги на третий, и в этом Даше очень нужна ваша помощь.

Один курс химиотерапии стоит около 350 000 рублей.

Давайте все вместе поможем жизнерадостной малышке справиться с болезнью!

Ссылка на страницу Даши на сайте (там же указаны все реквизиты)
Ссылка на страничку Даши на сайте dobro.mail.ru

@темы: Помощь на лечение, Узбекистан

16:32 

Новогодние подарки

Пишет Фонд помоги.орг:

Деда Мороза не существует? Им может стать каждый. Ведь чтобы поверить в волшебство, иногда достаточно узнать, что тебя любят. Подарите незнакомому малышу свои любовь и заботу, исполните его новогоднее желание, и тогда этот праздник станет по-настоящему волшебным.

Каждый год мы просим детей из приютов и детских домов, многодетных семей и детей-инвалидов написать письма Деду Морозу и рассказать о своей жизни, порою такой нелегкой и взрослой, и своих мечтах, таких наивных и детских. А потом, как это и положено в предновогоднюю пору, начинают происходить чудеса: самые обычные люди превращаются в волшебников из доброй сказки и исполняют самые заветные желания.

Мы с радостью сообщаем, что «Отделение связи с Дедом Морозом» снова начинает свою работу, которая будет длиться до 20 декабря 2013 года. Читать дальше

* * *

Киевский проект «Таблеточки» также призывает дедов морозов и снегурочек. Кроме того, очень нужны лекарства и подарки для детишек, родители которых не могут позволить себе празднование. Реквизиты тут.

* * *


Пишет .Joe.:



реквизиты для помощи

* * *

Портал cityspb.ru собирает подарки в Санкт-Петербурге. Также в Питере готовят подарки для дома престарелых.

* * *

Благотворительная акция "Дари радость на Рождество" (Москва) — выберите в каталоге подарок, который вы хотите подарить, купите его и привезите в пункт сбора подарков.

@темы: Россия, Помощь на лечение, Помощь дому престарелых, Помощь детям из детских домов, Благотворительные фонды и организации, Украина

17:29 

Требуется помощь Кириллу

Upd. от 28.04.2014
Большое спасибо всем, кто откликнулся! Лечение прошло, помощь больше не требуется.

* * *


Пишет колымчанка:

Здравствуйте!
Помощь нужна моему брату, Кириллу Раевскому, которому 27 ноября исполнится 16 лет. Внешне он нормальный мальчишка, но внутри сгнивший, в самом прямом смысле слова.


Дело в том, что он страдает от болезни долихоколон. Болеет давно, 8 лет, но точный диагноз был поставлен только в этом году. Дело в том, что мы живем в очень маленьком городе на краю страны, в Магаданской области, в связи с чем, не имели возможность пройти нормальное обследование ранее. Первые признаки появились в возрасте семи лет, но врачи все «списали» на дисбактериоз, и лечили от дисбактериоза. Дальше было хуже. С каждым месяцем ситуация ухудшалась, у ребенка раздувало живот, постоянные поносы, до 10 раз в день, дикие боли, от которых он катался по полу и кричал. К тому же частая тошнота, отрыжка и газы. Кирилл госпитализировался в местную больницу по три раза в год, а то и чаще. Его накачивали лекарствами типа «линекс», «эспумизан», «бифидум», после того, как анализы показывали восстановленную микрофлору – выписывали. И так каждый раз. Мы не знали, в какие двери стучаться. Неоднократно проходили обследование в самом Магадане, где нам также ставили пресловутый дисбактериоз. Со временем ему даже поставили степень, 4-ую, запущенную. Все лечение сходилось к вышеперечисленным препаратам, на которые тоже немало улетало средств.

читать дальше

Мы обращались в администрацию района, в социальный центр за материальной помощью, но нам сказали, что, так как мама работающий пенсионер, то она и сама соберет нужную сумму. Вот и весь разговор.

Поэтому я обращаюсь к вам. Люди добрые, помогите. Честно, я не знаю, сколько нам нужно. Послеоперационный период продлится около полутора месяцев. Нам хотя бы собрать сумму в те же 600 тысяч. Что-то мы еще здесь сами откладываем, выкраиваем. Мы будем вам очень благодарны за любую помощь.

Номер карточки 4276 3600 1098 0305
На имя моей мамы Хрусловой Ирины Владимировны (на карточке IRINA KHRUSLOVA)
Если нужно подтверждение какой-то информации, можно связаться по телефону:
+7 914 033 1775 – это мой номер, меня Наталией зовут
+7 914 030 6151 – номер мамы, Ирины Владимировны

Яндекс.Деньги: 4100 1213 8455 687

Деньги@Mail.Ru: 1004 7001 4558 7785


Сканер эпикриза (1,2 и последняя страницы)


Спасибо Вам большое. Вы - наша надежда.
запись создана: 09.12.2013 в 12:24

@темы: Помощь на лечение, Магадан

18:28 

Поможем Сергею

Una Sheffield просит помочь своему родственнику.

Сергей Андреев, онкологическое заболевание - лимфома Ходжкина, IV B стадия. С 2007 года Сергей борется с этим заболеванием. Были испробованы все стандартные методы лечения, но болезнь прогрессирует.


На данный момент рекомендовано лечение препаратом Брентуксимаб (он же Adcetris). Цена его запредельна. Стоимость 1 курса лечения(три флакона) составляет 535 854 рублей. Необходимо пройти 6 курсов.

В настоящее время Сергей прошел два курса введения препарата "Брентуксимаб". Лекарство работает! Состояние улучшилось, но все еще приходится ложиться в больницу на переливание компонентов крови. Семье удалось собрать средства на оплату 4 курсов лечения. Но впереди еще как минимум два курса, с последующей донорской трансплантацией костного мозга, средств на которые уже нет.
Сумма к срочному сбору: 1 071 708 рублей

Письмо Сергея, опубликованное на сайте фонда advita:
"Здравствуйте!
Меня зовут Сергей, мне 29 лет, живу я в городе Орле. Обращаюсь ко всем, кто может помочь моей беде. В 23 года (2007 год), когда моя жизнь, казалось бы, только набирала обороты, у меня начались проблемы со здоровьем. Долгое время врачи не могли поставить диагноз, пока я сам не обнаружил на шее огромный лимфоузел. Все рухнуло, когда мне озвучили онкологический диагноз "лимфома Ходжкина". С того момента прошло шесть лет. После восьми курсов химиотерапии и облучения наступила ремиссия (август 2008 года). Но в августе 2010 года был диагностирован рецидив болезни. Мне предложили пройти высокодозную химиотерапию (5 курсов) с аутотрансплантацией костного мозга. Я думал, что вылечился. Но всего лишь через три месяца болезнь снова вернулась (август 2011 года), не дав мне восстановиться после тяжелого лечения. Врачи с трудом подобрали химиотерапию и провели восемь курсов. Лечение закончилось в августе 2012 года, УЗИ показало, что все лимфоузлы исчезли, но компьютерная томография свидетельствовала о том, что болезнь поразила легкие. После этого мне отказали в дальнейшем лечении и назначили паллиативную терапию - можно сказать, отправили домой умирать.

К настоящему моменту болезнь поразила костный мозг. С 8 апреля этого года я живу с постоянной температурой, должен все время принимать жаропонижающие таблетки, показатели крови сами не восстанавливаются. Единственный шанс вылечиться - это пройти терапию препаратом Адцетрис (brentuximab vedotin) с последующей трансплантацией костного мозга от совместимого неродственного донора в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Петербурге. Проблема в том, что прекрасно зарекомендовавший себя в Америке и Европе препарат в России не зарегистрирован, поэтому лечение возможно только за свой счет. Нужно как минимум шесть курсов препарата, по три флакона каждый. Стоимость одного курса - чуть более полумиллиона рублей, то есть всего нужно собрать около трех миллионов!
Поэтому я обращаюсь к людям и организациям - ко всем, кто может помочь собрать средства для продолжения лечения.
Пожалуйста, помогите, дайте мне шанс на жизнь!

С благодарностью,
Сергей".

Контактные телефоны:
+ 7 (953) 615-14-79 (Сергей)
+ 7 (953) 616-60-71 (Елена Николаевна, мама Сергея)
skype: roni-serg
vk.com/xeono

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Орел

16:12 

Нужна поддержка Леониду

Оттак просит помочь своим знакомым. Их семья живет в Астрахани. Семилетний сын Лёня тяжело болен, диагноз: острый лимфобластный лейкоз, B2 вариант. Сейчас проходит курс химиотерапии.

Рассказывает мама Леонида, Татьяна:
"Хочу рассказать с чего все начиналось, и как долго это будет продолжаться...
С 24 июля 2013 года мы заболели, на ноге в паху у Лёньки увеличился (очень сильно увеличился, размер - с перепелиное яйцо) лимфатический узел. Мы обратились к врачу, который назначил нам сдачу анализов крови, антибиотики, уколы и примочки, которые мы прокололи десять дней. Они нам совершенно не помогли, более того, это лечение усугубило положение, лимфоузлы стали увеличиваться во всех местах их "проживания"... 4 августа у Лени случился приступ острой боли в животе, на скорой нас привезли в больницу, а в ночь нам сделали операцию на аппендицит, который, собственно, был здоров. После операции он очень тяжело отходил от наркоза, а когда пришел в себя, температура была высокая и не спадала сутки, резко упал гемоглобин в крови... Его смотрели врачи разных направлений, консилиум решил сделать ему люмбальную пункцию (взять спинно-мозговую жидкость путем прокола, через позвоночник), проверяли на минингококковую инфекцию... Не подтвердилось...

Температура не спадала сутки, и нас через сутки, 6 августа, перевели в инфекционную больницу. В течение десяти дней у него не обнаружили никакой инфекции, после этого сына перевели в реанимацию с критическим уровнем гемоглобина. Через трое суток я увидела своего ребенка взрослым человеком... Он стал другим, и иначе относится ко всему, что происходило с ним... Дальше продолжались наши бессонные ночи, пока не приехал в больницу врач-гематолог из больницы, в которой мы сейчас находимся.... 15 августа Лёньке сделали еще одну операцию на лимфоузел и пункцию костного мозга, на следующий день нас перевели в гематологическое отделение, где мы сейчас и находимся, и будем жить целых полгода. Когда из Москвы пришел диагноз, я думала,что жизнь моя оборвалась... Я не помню,как я жила с 23 августа по 26, не помню никого и ничего... Не буду рассказывать, как мне было горько, и как я днями напролет рыдала, а мой ребенок мучился от боли, и я ничем не могла ему помочь... Это страшное испытание! Не дай Господь, Боженька, никому таких мучений! Я, проплакав несколько суток, поняла, что я должна быть сильной... Слезами горю не поможешь, взяла себя в руки и каждый день улыбаюсь и смеюсь со своим золотцем, стараюсь как могу поднимать ему настроение, он отвечает мне взаимностью... Уже больше месяца мы болеем, почти два месяца, и месяц нам проводят химиотерапию... Врачи дают хорошие прогнозы, кровь, конечно, на фоне химии лучше не становится, постоянно падают все показатели крови(лейкоциты, эритроциты, тромбоциты и т.д.), периодически,переливают кровь, каждый четверг нас пунктируют... Лечение очень долгое, 6 месяцев в больнице и 1 г. 6 мес. дома, периодически нас будут класть в больницу, на контрольные анализы,капельницы и уколы..."

Как видно из рассказа, лечение пока что обеспечивает больница, но ситуация в семье крайне тяжелая: Татьяна работала в детском саду за зарплату в 5 000 руб., уволилась, чтобы пребывать постоянно в больнице с сыном. Ее муж работает в МЧС и получает 10 000 руб., которых едва хватает на минимальное пропитание. Лёне сейчас колют гормоны, он постоянно хочет есть, но о больничной еде рассказывать, думаю, будет лишним. Кроме того, ослабленный болезнью и химией организм не способен принимать многое из той пищи, что там дают - например, ему необходимо запивать таблетки кефиром, но его каждый раз после него рвет. После выписки из больницы потребуется весьма дорогостоящее лечение, которое придется тянуть на собственные средства, а их брать неоткуда. Точную сумму сейчас, к сожалению, назвать невозможно - все будет зависеть от динамики выздоровления.

Просим помощи - любой, самой минимальной - чтобы поддержать и их сына, и их самих. Из родственников у них есть только бабушка-пенсионерка и дедушка, помогающие изо всех сил, но фактически не имеющие возможности поддержать материально.

Фотографии Лени: до и после начала болезни.


Выписка из больницы:


Мама Татьяны (бабушка Лёни) на свое имя открыла счет в банке (т.к. сама Татьяна находится безвылазно в больнице), реквизиты:
Астраханская ОСБ № 8625 Поволжского банка «Сбербанка России»
Карта для перевода в рублях:
№ карты: 639002059002666096
Лицевой счет этой карты: 40817810205008556796

Карта для перевода в евро:
№ карты: 4276050011310731
Лицевой счет этой карты: 40817978605008550014

Если есть вопросы или, возможно, Вы живете в Астрахани и сможете привезти что-то самостоятельно в больницу ГБУЗ АО "ОДКБ им. Н.Н. Силищевой", можно написать Татьяне на почту: tanusha190985.85@mail.ru

@темы: Помощь на лечение, Астрахань

16:44 

Веронике нужна помощь

Glass sun просит помочь семье своих знакомых.

Добрый день! В семье моих знакомых большая беда: маленькой девочке Веронике поставили страшный диагноз — медуллобластома 4-го желудочка (рак головного мозга). Врачи не смогли вовремя диагностировать болезнь. Сейчас требуется срочная операция, которую в наших больницах, к сожалению, сделать не представляется возможным, необходимы средства для операции в Германии (сумма к сбору 35.800 евро (1.575.200 рублей) до 20.10.2013.



Все подробности, документы и реквизиты в группе вк: vk.com/pomogi_nike

Контактные данные отца ребенка: +7 985 368 51 00 (Пекин Александр)
Контактные данные тети ребенка: +7 916 917 58 65 (Вакарюк Анна)

Реквизиты:
СБЕРБАНК карта № 4276 4000 2472 0584
QIWI: +7 985 368 51 00
Яндекс.Деньги: 41001797576917

Пожалуйста, очень просим о вашей помощи!

@темы: Помощь на лечение

17:02 

Очень нужна помощь Наталье

Upd. от 18.08.2014
Пишет Морга:

Наташи больше нет. Она умерла в пятницу, 15 августа. morgein.diary.ru/p199391173.htm

URL комментария

* * *

Морга просит помочь подруге:

Здравствуйте.
Не думала никогда, что и мне придётся обращаться к добрым людям за помощью. Но... Прошу не для себя. Моя подруга с 2009 года борется с раком. Несколько операций, химиотерапии, а в итоге - метастазы в позвоночнике и лёгких, компрессионный перелом позвоночника в поясничном отделе, инвалидность.

Сейчас химиотерапия не даёт метастазам расти и гарантирует ей жизнь, а её маленькому сыну - возможность обнимать маму и смотреть ей в глаза как можно дольше.
Дело в том, что есть лекарство, которое как раз и тормозит рост метастазов. Называется оно Авастин.
читать дальше

И им Наталью обеспечивает государство. Ну как обеспечивает... Уже несколько раз оказывалось в последний момент, что лекарства не завезли. Нет его. И процедура переносится. И угроза жизни становится больше и реальнее. Это лекарство можно купить. Но стоит оно от 44 до 70 тысяч рублей за флакон. А на один курс необходимо два флакона, чего, сами понимаете, неработающий инвалид в России себе просто не может позволить. Наталья обзванивает аптеки, департамент здравоохранения, добивается своего у главного онколога. Но когда лекарства нет, сердце сжимается от страха - так хочется жить, проводить сына в первый класс, еще раз увидеть Питер, съездить к морю... И всё это - в ампуле Авастина.

Я очень прошу вас - давайте поможем им. Сумма на покупку двух курсов - то, что позволит моей подруге дышать спокойнее, подарит ей жизнь и возможности, которые нам, здоровым людям, кажутся такими обыденными и доступными. Дело в том, что перебои с Авастином - достаточно частое явление, особенно в конце года. И эти два курса дадут возможность пережить любые перебои. Наталья не сидит, сложа руки - она расписывает чудесные шелковые платки. Поэтому вы можете не только отдать ей свои деньги просто так - купите себе красоту, а она купит себе жизнь.
Счет № 408 178 102 630 777 017 10 банк получателя Сбербанк России ОАО № 8607/00137
БИК 042 809 679
Никитина Наталья Анатольевна
№ карты 4276 8630 3310 1478

Paypal: ingle6@mail.ru

Магазин Натальи на ЯМ

Документы

Прошу у вас помощи, потому что сердце болит за нее.
запись создана: 10.09.2013 в 16:56

@темы: Помощь на лечение

19:46 

Помощь Ване Дубовому

Upd. Большое спасибо всем за помощь! Нашелся человек, который предоставил все недостающие средства.

* * *

Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой помочь Ване и его семье.

Семья Дубовых (г. Лесозаводск под Владивостоком) попала в очень сложную ситуацию, и без помощи многих людей они справиться не смогут.

В середине июня Ваня (4 года) пожаловался маме на боль в щеке.

Врачи начали лечить мальчика от паротита, стоматита, лимфаденита! Было потрачено драгоценное время. Ване становилось все хуже и хуже, родителям пришлось написать отказ от госпитализации и повезти сына в Хабаровск, где был поставлен страшный диагноз: ювенильная фибросаркома.

Опухоль росла так быстро, что за считанные дни Ванечка практически перестал дышать самостоятельно (опухоль мягких тканей во рту), началось кровотечение. Перевезти его в Москву, где могли помочь, не было никакой возможности. Врачи посоветовали срочно отвезти Ваню в Южную Корею.
Счет за лечение оказался баснословным - 130 000$ без операции (еще 14 000$), особенно учитывая откуда семья родом.

Родители и родственники мальчика взяли кредиты и смогли собрать 1 500 000руб, на днях фонд "Подари жизнь" перевел 40тыс. долларов. Но, несмотря на это, нужно еще очень много средств, чтобы спасти жизнь ребенка. Ваня находится в Корее с 22 июля и каждую неделю клиника выставляет счет в 800 000 руб. До недавнего времени мальчик находился в тяжелом состоянии - врачи пытались исправить то, до чего его довела несвоевременная постановка диагноза. По словам врачей "несмотря на то, что опухоль злокачественная, она поддается терапии"! В Корее Ване делают химиотерапию и пытаются свести опухоль к минимуму и только после этого оперировать.

Как только у семьи закончатся деньги, их выпишут... Если к этому моменту Ваня будет транспортабелен, его смогут перевезти в Москву, где волонтеры смогли выбить квоту на лечение. Однако в настоящее время свободных мест в московской клинике нет...

Как написал БФ "Жизнь" "Ситуация кажется безвыходной. Но второй раз опоздать в этой истории – нельзя".

Мы просим о помощи всех, кто нас услышит! Также очень просим помочь в распространении информации.

Контакты:
Мама Наталья: 8 924 427 26 45
Папа Алексей: 8 924 428 83 17
Группа в Одноклассниках
Страница на форуме

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Лесозаводск

15:49 

Помогите спасти Эмилию

Lady Fender просит помочь.

Черноглазой красавице Эмилии Петиш недавно исполнилось 4 годика.


Из них вот уже на протяжении 3-х лет малышка борется с болезнью. Сначала это была Одесская детская областная больница, отделение онкогематологии. Сейчас девочка находится в Беларуси. На ее лечение родители потратили более 50 тысяч долларов, которые собирали по родным и знакомым, одалживали. Папа работает на трёх работах на износ! Но это не те деньги, которые спасут девочку.

Единственная возможность спасти жизнь малышке - это трансплантация костного мозга от неродственного донора. На территории Украины такие операции не проводятся. Предварительный счет, выставленный больницей г. Минска - 170000 долларов. Есть даже ПОЛНОСТЬЮ ПОДХОДЯЩИЙ донор из Германии, он готов продать порцию своего костного мозга! Это чудесная находка!.. Только нет денег.

Жизнь маленькой Эмилии в наших с вами руках. Всего лишь несколько гривен, которые Вы внесете на счет, помогут собрать необходимую сумму. А значит, Эмилия будет жить.

Нужно собрать: 170 000 долларов. Собрано: 106 451 долларов. Осталось собрать: 63 549 долларов.
Группа Эмилии вконтакте
Страница на сайте фонда
Тема на Одесском форуме


Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Украина

17:03 

Нужна помощь, Киев

Upd. Год назад благодаря вам была решена эта проблема. К сожалению, ситуация повторяется, ребенку снова нужна няня.
У кого есть возможность помочь — откликнитесь, пожалуйста.

Условия

Контакты мамы

* * *
Рассказывает Очарованный Сумерками:

Семью Алика я знаю несколько лет, сначала общались в сети, сейчас, видя, что все совсем плохо, мы приехали вместе с vent_mou из Новосибирска в Киев сами. Потому что помощь нужна срочно и самая разная.


У Алика диагноз спина бифида - он не может ходить, сейчас появилась надежда на то, что ребенок сможет быть здоровым - вся информация: диагнозы, контактные телефоны и номера счета — есть здесь. И если кто-то сможет помочь деньгами, и Алик, и его родные будут очень благодарны.

Но проблема в том, что до операции надо еще дожить.

Алику очень нужна няня. Женщина или мужчина - не важно. Главное, чтобы отношение к ребенку было адекватное, плюс понимание специфики заболевания.
Ребенку на данный момент 9 лет, и, несмотря на то, что он растет медленнее своих ровесников, но весит уже прилично, а для того, чтобы его перенести с места на место, посадить на горшок, искупать, переодеть, надо еще суметь его поднять. Взвесить его, к сожалению, негде, но по личным ощущениям 20 кг там есть точно, если не больше. Нужно уметь менять памперсы, так как из-за болезни ребенок не всегда чувствует, что хочет в туалет.

Няня нужна с характером и терпением, прошлая ребенка игнорировала: кормила один-два раза в день, меняла одежду и этим ограничивалась, плюс очень сильно расшатала ребенку нервную систему - пока мы не предложили сидеть с ребенком сами, это был концлагерь на дому, она ругалась на Алика в течение всего дня. Он целыми днями сидел в сети и фактически был предоставлен сам себе. Нужен человек, который будет соблюдать режим, кормить по часам, ограничивать время за компьютером и помогать делать уроки. И при этом делать все это спокойно, так как Алику волноваться нельзя.

Сейчас, с нами, он стал намного лучше себя чувствовать, так как нас двое и гораздо проще и занять его и переубедить, и уроки сделать, и покормить нормально и вовремя. Мы в Киеве уже неделю и максимум еще неделю сможем заменять няню. Прошлую брать обратно, это вся работа по приведению здоровья ребенка пойдет насмарку. Мама правда боится, что на таких условиях никого не найдет. А я верю в то, что няню общими усилиями все-таки удастся найти.

Собственно, сами условия:
Няня нужна на время с 8-9 утра до 6-7 вечера.
Пять дней в неделю.
Семья у Алика неполная, папы нет, так что платить за няню больше 2000 гривен мама просто не в состоянии.
Ездить надо на Броварской проспект.

Ребенок очень добрый, контактный, нуждается в тепле и ласке. Маму из-за работы и брата, который в этом году закончил школу и фактически живет своей жизнью, видит редко, бабушка и дедушка умерли когда он был маленький, родня со стороны отца и сам отец вспоминают про него пару раз в год. По словам Алика до нас ему было очень грустно и он "плакал от одиночества" Для своих 9-ти он очень сознательный и жаль, что многие вещи, которые не всякий взрослый знает, о том какими холодными и равнодушными могут быть люди он уже знает. Очень хочется ребенка отогреть.

Алик и его мама будут также рады, если вы сможете приехать и просто позаниматься с ним, научить чему-то новому - рисовать, плести, что-нибудь мастерить. Просто пообщаться или вывезти куда-то на прогулку. Своей машины у семьи нет, поэтому за всю свою жизнь Алик был в городе всего пару раз-один раз в кино и один раз в зоопарке и то давно.

Так что мы заранее благодарны пользователям Дайри за любую помощь.

Контакты
запись создана: 22.02.2012 в 14:54

@темы: Украина, Помощь нуждающимся семьям, Помощь на лечение, Нужна поддержка

13:49 

Помощь Николаю

Фризыч просит помочь своему отцу:

Дорогие друзья,

меня зовут Светлана и вместе с родителями я уже 15,5 лет проживаю в Чехии. Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи, поскольку в нашей семье случилась беда: у моего папы, Николая Юрьевича, случился инфаркт. До этого он уже пережил несколько инфарктов, была поражена верхняя часть сердца, теперь - и нижняя. Сердце в таком состоянии, что операция жизненно необходима, как и пребывание в больнице до её осуществления. Медикаментозного лечения уже недостаточно.

Проблема в том, что в силу обстоятельств заплатить за операцию необходимо "живыми" деньгами, минимальная стоимость - 100 000 крон (5 100 долларов или 170 000 рублей по актуальному курсу), это если всё пройдёт гладко и не возникнет осложнений, в обратном случае стоимость лечения увеличится (возможно, значительно). Для нашей семьи это огромные деньги, 10 000 крон мы уже заплатили за предварительные анализы, обследования и пребывание в больнице. Часть удалось собрать с помощью друзей и знакомых, но до нужной суммы ещё далеко.

На данный момент папа пребывает на клинике в Яблонце над Нисой (Jablonec nad Nisou) на севере Чехии, обсуждается перевоз в больницу в недалёкий город Либерец (Liberec), где и будет проведена операция. Ведутся переговоры с больницей о возможности провести операцию "в рассрочку", благодаря чему оплатить её было бы капельку легче.

За неимением банковского счёта, деньги можно перечислять на счёт друга семьи, реквизиты ниже. По мере поступления счетов за лечение будут выкладываться их сканы для отчётности. Если у Вас есть возможность помочь финансово или хотя бы перепостом, буду очень благодарна!

С уважением и благодарностью,
Светлана (Фризыч)


Контакты

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Чехия

15:06 

Шанс для Димы

Tatyana просит помочь своим знакомым.

Пишут родители Димы:
Наш мальчик Чемагин Димитрий Александрович, родился 14 февраля 2004 г, и стал настоящим подарком на День Влюбленных. Рос умным и любознательным мальчиком. В июне 2009 года, когда Диме было пять лет, нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, common-иммуновариант».


Весь мир для нас перевернулся. Лечение проходило в детском отделении Московского Областного онкологического диспансера (МООД, г. Балашиха) по протоколу МВ-2008 (высокая группа риска рецидива), заняло 2 года и протекало достаточно тяжело: было проведено 6 блоков высокодозной химиотерапии и лучевая терапия, плюс полтора года таблеток и уколов. Наш мальчик все это время не мог посещать детский садик и школу, ходить в музеи, цирки, кино, как другие детки, даже походы в магазин были под запретом.

Когда лечение закончилось, мы были самыми счастливыми людьми на свете… целых 15 месяцев, Дима пошел в школу, во 2 класс, но… через неделю после начала учебного года Димины анализы ухудшились, и пункция костного мозга показала, что болезнь вернулась. 12 сентября 2011 г. онкологи диагностировали «Острый лимфобластный лейкоз, B III-иммуновариант, 1-ый поздний изолированный костно-мозговой рецидив». Ребенок снова оказался в детском отделении Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха). Снова ужас от болезненных процедур, слезы, недели, проведенным под капельницами, без возможности прогуляться хотя бы по больничному коридору, общение с папой и сестренкой только по телефону, осложнения после лечения… в этот раз мы прошли уже 10 блоков высокодозной химиотерапии и курс лучевой терапии.

Основное лечение подошло к концу, но при сдачи анализов для «выхода» на поддерживающую терапию 20 июня 2013 г. в костном мозге снова были выявлены бластные (раковые) клетки в кол-ве 20%… снова рецидив! Теперь у Димочки только один шанс выжить – это трансплантация костного мозга от неродственного донора (сестренка в качестве донора не подошла).

После 5-ти лет безуспешного лечения в России мы хотим обратиться за помощью в клиники Германии. На данный момент нам выставлен предварительный счет Университетской клиникой Гамбург-Эппендорф на сумму 351 084,26 евро. В данный момент собрана примерно половина суммы: 7 411 737 рублей. Осталось собрать 7 807 378 рублей.

Просим вас помочь в сборе средств на проведение трансплантации костного мозга для нашего сына! Мы очень хотим, чтобы наш мальчик жил!

Сайт в поддержку Димы: help4dima.ru
Группа вконтакте: vk.com/dimachemagin
Фейсбук: www.facebook.com/groups/savedimachemagin
Одноклассники: www.odnoklassniki.ru/group/56771100213283

Реквизиты для помощи

@темы: Московская область, Помощь на лечение

16:29 

Поможем Юрию

Стеан просит помочь:

Хореограф по танцу на пилоне Юрий Айнутдинов попал в беду: возвращаясь с работы, Юрий попал в страшную аварию. Сейчас он лежит в реанимации с удаленной почкой, переломом таза и правого бедра, подключен к аппарату искусственного дыхания. Юра – отец-одиночка, сыну Жене всего семь лет. Все осложняется тем, что он гражданин Белоруссии, лечение кроме экстренной помощи - платное.

Вы можете помочь:
1. Информацией. Может быть, кто-то видел или слышал что-то про аварию, произошедшую в ночь с четверга на пятницу (с 27 на 28 июня 2013 года) на углу Дальневосточного проспекта и Народной улицы (СПБ). Столкнулись автомобили Дэу Нексия и Мерседес!
Прошу максимальный репост случившегося. Вдруг удастся найти свидетелей аварии!

2. Мат.помощь.
Номер карты: 67619600 0431308536 Сбербанка (свою помощь перевела через банкомат только по номеру).
Более полные реквизиты:
к/сч - 30101810500000000653
БИК - 044030653
ИНН - 7707083893
ОКПО - 09171401
ОКОНХ - 96130
КПП - 783502001
Р/СЧ - 40817810255030877495
получатель: Кривая Тамара Сергеевна (близкий друг Юрия)

vk.com/topic-55505822_28896572 - обязательно отпишитесь об отправки денег!
vk.com/topic-55505822_28896672 - расходы будут публиковаться в общем доступе

3. Кровь все желающие могут с 8:30 до 11:30 по будням сдать кровь с указанием "для Юрия Айнутдинова". До сдачи за 2 дня не нужно есть жирное и употреблять алкоголь. Сдавать могут только граждане России с регистрацией в СПб не менее 6 мес. Адрес - пр. Солидарности, д.4 (больница №17)


Подробнее в контакте vk.com/yuramistoboy
Ребят, если реально помочь нечем: вступайте в группу vk.com/yuramistoboy и сделайте хоть 1 раз репост.
Заранее спасибо.

@темы: Помощь на лечение, Санкт-Петербург

16:41 

Нужна помощь Михаилу

leaving earth просит помочь знакомым.

Мишин Михаил, 26 лет, г.Ачинск Красноярский край


Мишу сбила машина (водитель скрылся с места аварии).
Открытая черепно-мозговая травма, вегетативное состояние, апаллический синдром.
СБОР: 1 месяц реабилитации в Институте Гутмана - 16.111,5 Евро.

В сентябре 2012 года с Михаилом случилось несчастье - его сбил автомобиль. Он получил тяжелую черепно-мозговую травму, перелом основания черепа, перенес две сложные операции. 26-летнему парню, у которого растет замечательный сынишка, СРОЧНО требуется лечение в Испании! Цена вопроса, по самым скромным подсчетам родных - без учета услуг по перевозке Михаила в клинику и услуг переводчика - 900 000 рублей за 1 месяц лечения. Сегодня для родных имеет значение любое, даже самое скромное пожертвование. Давайте поможем парню вернуться к нормальной жизни!

Отчет о поступлениях и расходах можно найти в группе вконтакте: vk.com/club53029588

Реквизиты

Родные Миши выражают сердечную благодарность всем, кто откликнется на призыв!

@темы: Ачинск, Помощь на лечение

14:33 

Требуется лекарство "Тайверб"

Upd. от 17.10.2013
К сожалению, Елена Николаевна вчера умерла. Наши соболезнования родным и близким.

* * *

aziliz просит помочь:

Сложная ситуация происходит в семье Завацких - больны раком мама и дочь, но если дочь сейчас на поддерживающей химии, то маме СРОЧНО необходим сбор на препарат "Тайверб".

На долю семьи Завацких выпали страшные испытания: рак и у мамы, и у дочери. (Мама - Елена Николаевна Завацкая, 45 лет, рак молочной железы, сейчас уже с метастатическим поражением легких, печени и костей; дочь - Анастасия Завацкая, 16 лет - острый лимфобластный лейкоз, Т3 вариант).

Уже будучи больной раком молочной железы сама, мама спасала от лейкоза свою дочь Настю. И если сейчас девочка находится на поддерживающей химиотерапии, то ее маме СРОЧНО И ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМ ПРЕПАРАТ "ТАЙВЕРБ", в бесплатной выдаче которого с января 2013 года отказал Департамент Здравоохранения Брянской области. Лечение "Тайвербом" дорогое, около 80 тысяч рублей за упаковку, которой хватает всего лишь на 35 дней. Без него Елена Николаевна пропадет. Борьба за ее жизнь идет с 2009 года. Препарат уже показал свою эффективность (бесплатно выдавался в Герцена, покупался Департаментом Здравоохранения Брянской области до конца 2012 года). Когда Елена Николаевна принимает "Тайверб", ситуация стабильна, не принимает - сразу идет прогрессирование заболевания. Но сейчас настал тот момент, когда прогрессировать больше некуда... Ведь поражены кости, легкие, печень.

Лечение лейкоза дочери и лечение ее самой исчерпало все сбережения семьи. Препарат с января 2013 года покупался Завацкими за свой счет на последние деньги. Больше у семьи, которая является малообеспеченной, средств на покупку препарата нет.

Помогите спасти маму Насти! Всегда страшно терять маму. Когда тебе всего 16 - страшно вдвойне. Ведь за несколько последних лет девочке уже пришлось вынести слишком много боли и преодолеть столько страха и за себя, и, конечно, за свою маму.

Группа вконтакте: vk.com/mama_sos

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Брянск

14:24 

Лане нужна операция

Upd. от 16.08.2013

Друзья! Случилось чудо! За 3 недели до срока набралась едва ли треть, а то и четверть суммы. Это казалось катастрофой. Но вдруг внезапно нашелся добрый человек, который взял и оплатил счет Ланы в клинике на всю оставшуюся сумму сбора! Сбор на оплату счета закрыли.

Но осталось собрать около 96 тысяч рублей до 28.08.13 на оплату проживания и дороги, чтобы девушка могла в срок уехать на лечение. Очень хочется помочь чуду окончательно воплотиться в жизнь, чтобы все оказалось не напрасно и у Ланы все получилось. Чуть больше недели осталось! Давайте поднажмем?

* * *


Кошка по имени Грусть... просит помочь:

Добрый день! Обращаюсь к Вам за помощью.
Я обитаю на дневничках уже более.. семи, наверное, лет. В какой-то определенный момент жизни этот ресурс был для меня настоящим домом. Миром, в котором я нашла множество приятных знакомств, удивительных и близких по духу людей.

Моя история проста и страшна одновременно. Родилась я крошечным карапузом, в неполные семь месяцев, весом всего в 900 грамм. Развивалась хорошо - держала мамины пальчики, ловила солнечных зайчиков и пускала пузыри. Достижения не заставляли себя ждать. В два месяца самостоятельно держала голову, а в шесть – уже начала сидеть. Маленькие победы на радость родителям :) А в годик вдруг перестала становиться на ножки. Тогда люди в белых халатах поставили мне диагноз, способный поставить крест на всей дальнейшей жизни - спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Если говорить ненаучно, то это паталогическая слабость мышц. Стоять на собственных ногах я больше не смогла..

читать дальше

В тот момент, когда я это сделала, пришло отчетливое понимание - пора менять свою жизнь. Ведь болезнь прогрессирует с каждым днем, заставляя мои мышцы всё больше слабеть. В данный момент у меня сильный сколиоз, который развивается, не щадя мои внутренние органы - и это основная проблема! Если с этим ничего не сделать, то уже через пару лет я не смогу дышать. Совсем. Позвоночник согнется до такой степени, что пережмет мои легкие. И это обрекает меня на мучительную.. но не будем о грустном :)


Свет надежды всё-таки есть! Полгода назад я узнала, что существует замечательная клиника в Хельсинки (Финляндия), которая проводит операции на позвоночнике уже много лет. Очень страшно было решиться на такой шаг, но я понимала, что другого шанса на жизнь у меня не будет. В апреле 2013-го я собрала лапки в лапки, прихватила родителей - и полетела прямиком в Ортон, на консультацию к настоящему светиле - доктору Дитриху. Этот хирург спас уже множество жизней. И после длительных обследований, он согласился спасти и мою.

Сейчас мне нужно собрать очень большую сумму денег. Прогнозируемая стоимость операции - от 40 000 до 45 000 тысяч евро. Таких денег у меня нет. Я прикладываю много усилий, что бы заработать хотя бы немного, но это слишком маленькая часть от необходимой суммы. А времени остается всё меньше и меньше...
Я верю в людей и свет этого мира. Я точно знаю - всё добро, которое ты совершил, вернется многократно. Я прошу помощи у каждого, кто читает эти неровные буквы. Мне хочется дарить улыбки, вдохновлять, творить, любить мир и каждое живое существо, делиться теплом.. одним словом - жить! Помогите мне сохранить жизнь!

Группа вконтакте: vk.com/club53355261

Контакты


Реквизиты для помощи
запись создана: 27.05.2013 в 15:46

@темы: Украина, Помощь на лечение

Многое зависит от тебя

главная