• ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
14:15 

Нужно лекарство для Саши

К нам обратилась La~Katalina с просьбой помочь Саше Голованец.

Саше Голованец 15 лет, у нее острый лимфобластный лейкоз, она родом из Владивостока и лечится там же в городской больнице. На один из основных препаратов лечения — «Аспарагиназу» — у Саши случилась аллергия. Теперь, чтобы продолжить лечение, необходимо приобрести для Саши аналог аспаргиназы — «Эрвиназу». Эрвиназа — не зарегистрированный в России препарат, купить который можно только за рубежом, к тому же препарат недешевый — 1 упаковка стоит 1 750 евро. Саше нужно 10 упаковок, это 17 500 евро, до 15 сентября 2010.

Нужное лекарство можно купить только частным образом в Германии или в других европейских странах. Сашу поддерживает фонд "Подари жизнь", можно связаться с ними по телефону +7 (926) 902-49-32 или по электронной почте info@donors.ru, и там расскажут, как можно передать деньги.

Также деньги можно перечислить на счет мамы:

АК СБ РФ (ОАО) Приморское отделение 8635/86350
ИНН 7707083893
БИК 040507601
Корр. счет 30101810800000000601
Расчетный счет 30301810150000607000
Лицевой счет 42307 810 4 5000 3300737
Получатель: Рубинская Дарья Александровна

Большая часть операций делается на суммарные пожертвования от 50-100 рублей. Cаша и её семья будут рады любой помощи!

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Владивосток

14:34 

Помощь 5-месячному Пашеньке

29.08.2010
Малыша спасти не удалось. Спасибо всем за поддержку и помощь.

***

К нам обратилась Белочка. с просьбой помочь сыну близкой подруги.

Паша Невечеря, 5 месяцев. Малышу поставили диагноз: мальформация Денди-Уокера. Необходимо помочь собрать средства на лечение в московской клинике "Кортекс". Выбрали эту клинику потому, что там просят минимальную сумму за лечение, а также очень много положительных отзывов от родителей больных деток, многие просто из безнадёжных становилились практически нормальными.

Предварительная сумма счета за лечение — 105930 рублей, деньги нужно собрать к ноябрю. К сожалению, сумма затрат может поменяться в зависимости от хода лечения и диагностики.

Пожалуйста, помогите спасти ребёнка! Любая, даже самая ничтожная для вас сумма — реальный шанс на спасение! Если нет возможности помочь материально, вы окажете не меньшую помощь, разослав эти строки со ссылкой всем своим друзьям, знакомым и даже посторонним людям. Времени осталось очень мало, но сделать доброе дело никогда не поздно.

Телефон для связи: +38 066 6097058 (мама Паши, Юлия Романовна)
Более подробная информация и подтверждающие документы — в группе вКонтакте.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение

12:24 

Помогите Насте услышать мир

К нам обратилась Dara-Valevski с просьбой помочь своим соседям. Пишут родители Насти:

Наша Настенька родилась 02.09.2009 года в г. Херсоне, росла обычным ребенком, гулила и лепетала, очень быстро и активно всему училась. Ничего не указывало на беду, но чем старше доченька становилась, тем все чаще мы стали замечать, что она не реагирует на речь и громкий шум на улице. Участковый педиатр успокаивала и убедила, что ребенок маленький, и это нормальное развитие, паниковать не стоит.

В девять месяцев обратились к ЛОР-врачу, и нас направили в Киевский институт отоларингологии, где и поставили диагноз — двухсторонняя сенсоневральная глухота. Определить наследственная или приобретенная никто не может.

Поставили мощные слуховые аппараты. Но потеря слуха ребенка очень большая, поэтому слуховые аппараты не эффективны, положительных результатов нет. Слух малышки остается «не социальным», т.е. с помощью мощного слухового аппарата она может слышать звуки, которые в жизни ей не пригодятся.

Единственный шанс вернуть слух Насте, дать возможность разговаривать — это проведение кохлеарной имплантации. Стоимость импланта с операцией около 23 000 евро.

Оплатить операцию и кохлеарный имплант мы можем только частично. Это очень большая сумма для семьи.

Исследования показали, что, если ребенок проимплантирован в возрасте 2-2,5 лет, то порядка 50% детей идут в общеобразовательную школу. Если КИ произведена в 1 год - 60-65% могут учиться в общеобразовательной школе, а если операция произведена в возрасте 6-9 месяцев, то процент этот увеличивается до 80, т.е. чем раньше будет проведена операция, тем лучше для ребенка! Мы просим неравнодушных людей оказать посильную материальную помощь и подарить Настеньке возможность услышать мир!!!

Чем раньше будет сделана операция, тем быстрее ребенок услышит мир, начнет разговаривать, будет нормально развиваться.

Реквизиты


Контакты

@темы: Украина, Помощь на лечение

13:27 

Даше нужна ваша помощь

К нам обратился TenzinLeshy с просьбой помочь своей знакомой:

Нашей краснодарской знакомой Даше требуется операция.
Даше 20 лет, живет в Краснодаре, учится на ветеринара, верит в панкрок, а ее самый любимый напиток — яблочный сидр. Очень добрый, прямой, честный и открытый человек.



У нее нашли опухоль, саркому, поражены кости черепа, идет техногенный процесс, т.е. развивается она очень быстро. На днях врачи сказали, что альтернативные методы лечения — химия и облучение — в ее случае бессильны. Операция сложная и дорогостоящая (будут удалены пораженные кости, которые контактируют непосредственно с мозгом и потребуется протезирование), кроме того, последует болезненный долгий восстановительный период. Помогите, пожалуйста, спасти жизнь!

В больнице назвали сумму — 100 тысяч рублей — это деньги на материалы для протезирования.


Реквизиты:
Получатель: Писаненко Дарья Александровна
Счет получателя: 40817810826000007716
Банк получателя: Южный филиал ЗАО "Райффайзенбанк" 350015, г. Краснодар, Центральный округ, ул. Северная, д.311/1, кор.счет №30101810900000000556 в ГРКЦ ГУ Банка России по Краснодарскому краю
БИК 040349556
ИНН 7744000302

Яндекс.Деньги: 41001484566404

По всем вопросам обращайтесь к Алексею или в ЖЖ Дашиных друзей.

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

14:09 

Нужна помощь Павлу

Update от 28/12/2010:
Деньги были собраны, и Павел прошел обследование в Германии, в клинике г. Эссена. Но, к сожалению, врачи в Эссене отказались делать ему трансплантацию легких, сочтя его случай слишком для них тяжелым. Тем не менее, доктор Жильбер Массар из французской университетской клиники в Страсбурге предложил поставить Павла в лист ожидания. У него есть огромный опыт удачных операций по ТЛ. Во Франции Павлу был выставлен счет на 225 000 евро. 25 000 евро из собранных средств для Павла было потрачено в Эссене на его обследование.
Следовательно, требуется еще 50 тысяч евро.

Родные и друзья Павла просят откликнуться всех неравнодушных. У Павла есть шанс!

***


К нам обратилась Albertine disparue, которая является волонтером благотворительной программы помощи больным муковисцидозом "Кислород", с просьбой о помощи Павлу Митичкину.

В России больные муковисцидозом (это генетическое заболевание) живут очень мало, редко кто пересекает 20-летний рубеж, тогда как в Европе больные живут дольше и часто более полноценной жизнью.

26-летний Паша Митичкин — перспективный программист, который не сдаётся и пытается найти пути решения своей проблемы. До 18 лет он не знал о своем приговоре (именно так он стал называть свое заболевание), вел нормальный образ жизни, окончил школу с медалью, строил планы на будущее, поступил в университет на очное отделение, учился на отлично. На втором курсе из-за нагрузок начались проблемы со здоровьем, Паша получил 2 группу инвалидности. Сдаваться он не стал, окончил МГТУ с красным дипломом, трудоустроился по специальности, но долго работать не смог, инвалидность 1 группы перечеркнула все мечты. Он очень надеется, что когда-нибудь сможет применить свои знания и опыт, осуществить давнюю мечту — жить без зависимости от лекарств, работать по специальности и завести семью. Сейчас он не может даже выходить из квартиры в течении года, вынужден существовать на лекарствах в ожидании операции.

Павел — первый из больных муковисцидозом в России, у кого появился реальный шанс на пересадку лёгких, кому дали положительный ответ (клинику в Германии он нашёл сам и связался с врачами). Ориентировочная стоимость лечения 200 000 евро. Срок: до 14 августа 2010 года.

Друзья волонтеров нашли для Павла работу с удаленным доступом. Он смог не только работать дома, но и продолжать зарабатывать себе на операцию, даже находясь в больнице. Павел и его близкие будут благодарны за любую помощь!


Реквизиты

Контакты
запись создана: 30.06.2010 в 11:22

@темы: Москва, Помощь на лечение

12:37 

Помогите маленькому Азизбеку

30 июня 2010 Азизбек умер... Наши соболезнования его родным и близким.

***

Upd.:
Большое всем спасибо, деньги собраны!

***

К нам обратилась Dark Serena с просьбой помочь ее знакомым.

Четырехлетний Азизбек в данный момент лежит в ДГБ №1 г. Санкт-Петербурга в кардиологическом отделении на подготовке к операции. Он родился с очень сложным врожденным пороком сердца, в настоящее время его диагноз: ТМС – двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка, ДМЖП, ДМПП, недостаточность трикуспидального клапана 3 степени, митральная регургитация 1 степени.
Мальчик уже был оперирован. 31.08.2007 ему была сделана операция по созданию искусственного анастомоза по схеме Кули. Но этого не достаточно.

Сейчас состояние Азизбека крайне тяжелое. Он почти не спит, не может есть – его тошнит, у него постоянная одышка, и он уже не ходит сам, его возят на инвалидном кресле. Чтобы спасти ему жизнь необходимо выполнить сложную операцию, для которой требуется гомографт и электрокардиостимулятор. Общая сумма операции – 188 000 рублей.

У родителей мальчика нет таких денег. Мама Азизбека, Нигора, работает преподавателем философии в ВУЗе, вернее сказать, работала, поскольку последние несколько лет она занята здоровьем сына и находятся в отпуске без содержания. Отец Азизбека – учитель в местной школе. В настоящее время его уволили, так что теперь у них нет денег даже на то, чтобы вернуться домой.

Операция назначена на 23 июня. Мы просим вас помочь в оплате операции малышу, без нее шансов выжить у Азизбека нет. Помогите спасти этого маленького храброго мальчика!

Реквизиты:
Деньги можно перевести через благотворительный фонд Помоги.Орг здесь (с пластиковой карты, Яндекс-деньги, Webmoney, Paypal). При переводе нужно указать имя и фамилию получателя (Азизбек Эшбеков).

Банковский перевод:
1892/01108
Красносельское отделение № 1892
198205 г. Санкт-Петербург, ул Партизана Германа д. 14/117
Счет № 42607 810 4 5524 0000154
Усарова Нигора Бердияровна

Группа вконтакте.

@темы: Помощь на лечение

10:49 

Помогите спасти 3-летнего ребенка

Upd.
Деньги собраны, большое всем спасибо!

***

К нам обратился пользователь Moth2008 с просьбой помочь своей знакомой.

Письмо мамы:
«Я, Ильяшенко Варвара, обращаюсь к вам с мольбой о помощи. Моя маленькая дочка Таисия умирает. Все началось год назад, когда нам поставили страшный диагноз — рак почки. Таисия перенесла операцию по удалению почки, затем — 9 сеансов химиотерапии. Это было очень страшно и тяжело, но мы все преодолели. Нас выписали домой после заключительного курса химиотерапии. Через 10 дней мы снова оказались в больнице, в отделении реанимации, с еще более страшным диагнозом — кардиомиопатия. Врачи объяснили, что это приговор, единственный шанс выжить — донорское сердце. Операцию по пересадке сердца могут сделать только в европейских клиниках, стоимость такой операции и реабилитационного курса очень большая. Мне таких денег никогда не найти. Таисия очень веселая и жизнерадостная. Она слишком мало прожила. Буду благодарна вам за любую оказанную помощь».

Сейчас Таисия находится в реанимации Орловской детской областной больницы. Состояние тяжелое. Врачи говорят о необходимости операции по пересадке сердца. Ожидаются ответы из клиник Германии, Италии и Израиля о стоимости операции и их готовности принять девочку. Также ожидается ответ из Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева в надежде, что они примут Таисию и помогут ей продержаться то время, которое потребуется на сбор средств для трансплантации.

Реквизиты

Контакты

@темы: Орел, Помощь на лечение

09:26 

Милиционеру нужна помощь

К нам обратились пользователи дневников с просьбой опубликовать информацию об Алексее Моисеенко.

Алексей Моисеенко — майор милиции, старший оперуполномоченный отдела по борьбе с хищениями культурных ценностей («антикварного») Управления уголовного розыска КМ ГУВД по Санкт-Петербургу и Ленинградской области, благодаря ему в музеи и частные коллекции вернулись сотни культурных ценностей. Сегодня он и его семья нуждаются в помощи.

У Алексея миелобластный лейкоз (тяжелое заболевание крови), он проходит лечение в Федеральном центре сердца, крови и эндокринологии им. А.В.Алмазова. Алексей уже прошел три курса интенсивной химиотерапии. Нужен еще один, а затем наступит заключительный и самый важный этап лечения – дорогостоящая операция по пересадке костного мозга, на которую у сотрудника и его семьи нет необходимых средств. По предварительным оценкам на операцию по трансплантации костного мозга и текущее лечение может потребоваться не менее 500 тысяч рублей.

Сюжет (и стенограмма) на канале 5-TV:




Просим всех, кому небезразлична человеческая жизнь и профессиональная солидарность, помочь Алексею Моисеенко и его семье в эту трудную для них минуту, перечислив денежные средства на операцию и лечение, исходя из ваших финансовых возможностей.

Реквизиты Сбербанка:
БИК 044030653
Кор.счет 30101810500000000653
Счет 42307810055076415367
Номер офиса 2003/0779

Или обращайтесь по телефонам: (812) 573-36-48, (812) 275-88-34.
Официальный сайт ГУВД по Санкт-Петербургу.

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

09:33 

Помогите дочери Салавата Рахметова

К нам обратились пользователи дневников, увлеченные скалолазанием, с просьбой помочь их товарищу.

Трагедия с дочкой Салавата Рахметова (чемпиона мира по скалолазанию 2005 года) произошла около недели назад в горах Анталии. На Залию упал обломок скалы. 5-летняя девочка получила множественные травмы конечностей и ушиб головного мозга и в состоянии комы была доставлена в ближайшую больницу, где пребывает до настоящего времени. Трудно описать горе родителей, которые сами находятся в шоковом состоянии. Благодаря помощи туристической и страховой компаний ребёнку была оказана реанимационная помощь в полном объёме силами турецких врачей.

У девочки сохраняется отёк головного мозга, ампутирована размозжённая скалой левая кисть. Залия до сих пор не приходит в сознание, её состояние не позволяет вывезти её на родину, даже на самолёте МЧС, находящемся сейчас в Турции. Сроки нахождения в стационаре пока трудно назвать, а лимит страховки уже подходит к концу. Просьба ко всем, в меру сил и возможностей, помочь материально.

Сообщение на сайте Федерации скалолазания.
Группа вконтакте.
Обращение Салавата от 29 мая.

Реквизиты

Также можно принести деньги лично администратору скалодрома ДДС (Москва, ул. Рабочая, д. 53).

@темы: Помощь на лечение

10:31 

Нужно помочь малышу Тимуру

Нам написала Kyba_girl с просьбой помочь сыну близкого друга.

Парасий Тимур Сергеевич
Дата рождения: 06 июня 2009 года
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз
Лечение существует, но в Украине детей такого возраста лечить нет возможности, один вариант — клиника в Израиле. Решение есть, однако семья Тимура не имеет финансовой возможности справиться с этой бедой в одиночку. По предварительной оценке стоимость лечения 300 000 $. Часть денег (50000 $) у них уже есть.


Тимуру нужна срочная помощь! Родители Тимура очень просят о ней всех, кто прочтет эти слова, и будут благодарны за любую оказанную помощь. Помогите спасти ребенку жизнь!

Контакты:
helptimur.org
+38 050 311 5391 (Сергей, отец Тимура)

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

11:35 

Нужна помощь Стасу

К нам обратился пользователь -Flamme- с просьбой помочь своему знакомому.

Пишет Стас:
Здравствуйте!
Меня зовут Станислав Пряхин. Мне 27 лет. Я студент кино-фотокафедры университета Культуры и Искусств.

17 августа 2009 года я был госпитализирован в Александровскую больницу, где мне поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз с филадельфийской поломкой хромосом.
Начавшееся лечение часто прерывалось осложнениями: в сентябре я заболел менингитом и вскоре был отправлен в реанимацию в тяжелейшем состоянии. Врачи даже не давали гарантий, что я выживу, но всё же мне удалось побороть болезнь. Две недели учился ходить заново, так как сильно ослаб во время болезни. Потом продолжение лечения от лейкоза и остановки в лечении в результате двух заражений крови. В итоге за 5 месяцев я прошёл всего полтора курса химиотерапии.

В январе меня выпустили на сессию. После окончания сессии я был госпитализирован в 31-ю больницу на Крестовском острове, где прохожу по сей день лечение по новому штампу с высокодозной химией. По окончании лечения мне необходима трансплантация костного мозга от донора для закрепления результата лечения.

В благотворительный фонд www.advita.ru были поданы необходимые документы, но, естественно, нет гарантий, что деньги будут собраны быстро, а требуется сумма около 20 000 евро. Кроме того, в процессе пересадки и приживления донорского костного мозга возникает ряд сложных медицинских проблем с отторжением клеток донора тела хозяина. На борьбу с этими и другими осложнениями требуются дорогостоящие лекарства, которые не идут по квоте лечения. Рассчитать нужную сумму невозможно, никто не знает, как отреагирует на пересадку организм, и врачи прогнозируют возможные осложнения. Цена на некоторые лекарства очень высокая: сотни тысяч рублей за две недели их приёма..

Период трансплантации назначен примерно на июль. Если всё пройдёт хорошо, то в середине осени меня отпустят, и я снова смогу вести полноценную жизнь.

Мне очень нужна ваша помощь.



-------------------------------------------------------

Также Стасу требуются доноры крови (группа может быть любой). Сдать кровь можно со вторника по четверг включительно (10 утра), в 31-й больнице по адресу: Санкт-Петербург, пр. Динамо, д.3 (ст. м. "Крестовский остров"). С собой должен быть паспорт, при сдаче крови нужно сказать, что она для Стаса Пряхина.

Контакты

Реквизиты

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

13:49 

Кристина нуждается в вашей помощи

Нам написал пользователь Virraell с просьбой помочь своей знакомой.

Рассказывает Кристина:
Меня зовут Муратова Кристина, мне 24. Живу в городе Старый Оскол Белгородской области, куда в октябре 2009 года перебралась вместе со всей своей семьей, состоящей из 6 человек. Мой диагноз — спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. А это значит, что я не могу ходить. Болезнь прогрессирующая. Не останавливающееся искривление позвоночника превращает мою жизнь в ад — оно провоцирует очень сильные боли во всем организме. Все ужасы своей жизни и ощущений, связанных с искривлением позвоночника, я могу перечислять очень долго. Боль не просто стала моей спутницей, она стала частью меня…

Я всю жизнь жила со знанием, что ничего нельзя изменить. Каждый день молилась только об одном — чтобы все быстрее кончилось… Но я узнала о том, что в городе Хельсинки делают операции по коррекции даже самых запущенных форм сколиоза. И многие девушки с аналогичным диагнозом уже успешно прооперированы и живут теперь в своем «новом» теле! После таких операций искривление более не прогрессирует. Операция дорогостоящая — от 30 до 50 тысяч евро. Точная стоимость будет известна только после предварительного обследования, которое стоит 1000 евро. У моей семьи нет денег ни на дорогу, ни на предварительное обследование, ни на операцию.

Ждать — возможности уже нет! График операций доктора Дитриха расписан на полгода вперед. Я мечтаю сделать эту операцию еще и по эстетическим причинам. Дело в том, что я обожаю языки, закончила университет (с красным дипломом) по специальности переводческое дело (языки: английский, испанский, арабский). Я мечтаю работать переводчиком-синхронистом! Но с таким диагнозом на официальных деловых переговорах мне не место…

Пожалуйста, помогите мне изменить мою полную печали и горя жизнь к лучшему.
Я буду рада любой сумме, которую вы перечислите.

Контакты

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение

15:41 

Нужны деньги на операцию до 6 мая

Нам пишет бегущая по граблям.:

Мальков Даниил (9 лет)
Диагноз: отслойка сетчатки обоих глаз, частичная атрофия зрительного нерва, гиперметропия пятой степени обоих глаз с астигматическим компонентом, эпиретинальный фиброз и кистозные изменения глаз.

Первую операцию мальчик перенёс в 1,1 года. С 2001 года инвалид детства по зрению. Даниил учится в 3 "В" классе гимназии №82 г. Краснодара. Несмотря на всю сложность заболевания, он посещал обычный детский сад и школу, чтобы не чувствовать, что он не такой, как все, справлялся с программой. Но в сентябре 2009 года началось резкое ухудшение зрения, которое могло привести к полной его потере. Пришлось перейти на домашнее обучение. Клиники города Краснодара отказали в оперативном лечении, ссылаясь на то, что данное заболевание неоперабельное, нет необходимого оборудования и профессуры. По совету профессора из Санкт-Петербурга Р. Л. Трояновского, проведено уже 5 операций с целью сохранения остаточного зрения в частной клинике "Интер-Юна" города Ростова-на-Дону, у профессора Ю. А. Иванишко. Все операции платные и дорогостоящие, требующие ювелирной работы на центральном отделе глаза. Результаты проведённых операций оказались эффективными (ухудшение зрения на единственном видящем глазе приостановлено). Мама воспитывает Даниила без участия отца, поэтому средств на лечение не хватает.

Денег собрать нужно не так уж много. Одна операция стоит от 18000 до 25000 рублей, в зависимости от результатов обследования. На данный момент времени у мамы есть 15000 рублей, осталось собрать всего 10000 рублей до 6 мая. У Даниила видит только один глаз, на 35%. Если не сделать эти операции, не наблюдаться в клинике и не поддерживать это состояние, то и он может ослепнуть безвозвратно.

Всех, кто может оказать любую поддержку, благодарит его мама, с которой можно связаться по телефону: +7 918 137-37-87 (Анна).

Реквизиты

Лечение проводится в Ростовской глазной клинике ИнтерЮНА, Центр лазерной микрохирургии глаза (Ростов-на-Дону, ул. Б. Садовая, 115, тел. +7(863) 201-01-01. Врач: профессор Ю. А. Иванишко).

Группа вконтакте: vkontakte.ru/club8901447

@темы: Краснодар, Помощь на лечение

17:35 

Спасем зрение маленькой Кире

К нам обратился пользователь tst-new с просьбой помочь маленькой внучке своей коллеги.

У Николаевой Киры (дата рождения: 20 июня 2008 года) врожденная гипоплазия — атрофия зрительных нервов обоих глаз. Родных девочки сразу предупредили, что Кира никогда не будет видеть, но в московской Клинике стволовых клеток им дали надежду на излечение.



Врачами клиники рекомендовано сделать 4 инъекции стволовых клеток, стоимость которых составляет 330 000 рублей. Специалисты утверждают, что предлагаемое лечение поможет, и Кира сумеет увидеть маму с папой и всех, кто ей помогал и не оставил в трудную минуту. Девочка нормально развивается и, если лечение будет успешным, сможет пойти в общеобразовательную школу наравне со своими сверстниками.

Ольга и Андрей, родители Киры, очень просят вас о помощи. У Киры есть шанс на нормальную жизнь!

Адрес: 634006 Россия, г. Томск, ул. Вокзальная, 43-137
Контактные телефоны: 8 3822 65 46 53; 8 913 826 42 80

Реквизиты:
Сбербанк России
Томское ОСБ филиал № 8616
Счет № 42307810164010808115
Получатель: Нечаева Ольга Валерьевна

@темы: Помощь на лечение, Томск

16:41 

Помогите Николаю встать на ноги

06.10.2010 Коля умер. Спасибо всем, кто помогал. Соболезнования родным и близким.

***


Нам написал пользователь Midzu Kanake с просьбой помочь своему университетскому товарищу, Коле Логинову.

Коля Логинов, 26 лет
Родился в Ленинграде. Программист, удивительно добрый и отзывчивый человек, который готов отдать последнее, если это кому-то понадобится. Любит жизнь во всех ее проявлениях, играет на гитаре, увлекается русским роком. Женат, есть маленький ребенок.

Мы обращаемся к вам от лица его родных:
В нашей семье произошло огромное несчастье. Вечером 25 января мы нашли Колю лежащим в подъезде дома без сознания. Мы тут же увезли его в больницу, где через некоторое время он впал в кому. Выяснилось, что у Коли серьезнейшая черепно-мозговая травма. Он был срочно прооперирован. С 26 января по 23 марта 2010 г. Коля находился на отделении реанимации в НИИ Скорой помощи им. Джанелидзе в Санкт-Петербурге (Будапештская ул., д.3, тел. 8-812-705-2970).

За это время он пережил еще одну серьезную операцию и получил множество осложнений, с которыми врачи борются до сих пор. Мы искали и нашли для него редкую группу крови на переливание. Диагноз, который поставлен Коле, — закрытая черепно-мозговая травма, контузионный очаг левой лобной, теменной и височной долей, острая гематома левой височно-теменной области... (на сайте есть справка с подробным диагнозом).

В нашем городе всего три клиники, в которых возможны нейрореабилитация (в том числе и вывод из комы) после таких тяжелейших травм и дальнейшее полноценное лечение. Все эти клиники платные. Стоимость лечения в сутки — от 8-12 тыс.руб.

23 марта Колю перевезли в Институт Мозга Человека РАН (ул. Академика Павлова, д. 12), в отделение реанимации. Там ему предстоит пройти долгую, трудную и очень дорогую нейрореабилитацию: выйти из комы самостоятельно он не может. Врачи говорят о 6 месяцах, это минимум. А может потребоваться и больше...

Один месяц лечения обойдется нам в 220-250 тыс. руб. Нашей семье никогда в жизни не собрать такие огромные суммы, даже с помощью друзей и знакомых. Поэтому нам ничего не остается, как просить о помощи. Мы просто в отчаянии и очень просим откликнуться всех, кто может нам чем-то помочь...

Всю подробную информацию о состоянии Николая можно узнать на сайте: www.loginov-k.ru
Группа в контакте: vkontakte.ru/club15907250


Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Санкт-Петербург

16:11 

Необходима помощь Александру

Нам написала пользователь Abusus с рассказом о своем знакомом, Махове Александре.

У Саши редкое генетическое заболевание — атаксия Фридрейха. В данный момент для улучшения состояния требуется срочная операция, которая проводится только в израильской клинике. Стоимость полного курса составляет около 20 тысяч евро. Ему прислали приглашение на операцию, но необходимой суммы у семьи Саши нет.



Рассказывает Александр:
Я хочу рассказать о сложившейся ситуации в моей жизни, которая привела меня к написанию этого письма. У меня была замечательная жизнь. Я учился в МГИУ, на третьем курсе, занимался любимым делом. Но однажды по дороге домой из университета у меня закружилась голова, я потерял контроль над телом и упал. Обратился к врачу, и этого момента из медицинских учреждений я просто не выходил, лежал в самых известных клиниках Москвы, но нигде мне не смогли дать ответа, что со мной происходит. Со временем мне стало трудно добираться до университета самостоятельно. Самое ужасное — я просто не знал, что со мной происходит. Буквально за год я перестал ходить. Взял академический отпуск по болезни, надеясь на то, что смогу найти способ вернуть свое здоровье. Еще через год мне дали вторую группу инвалидности. А еще через год врачи установили мой диагноз: атаксия Фридрейха.

На данный момент у меня уже 1 группа инвалидности, 3 степени тяжести. Я в инвалидной коляске и даже умыться без помощи старенькой мамы не могу. Но недавно я узнал, что существует способ лечения моего заболевания, которое даст мне возможность быть социально значимым человеком. До конца это заболевание не лечится, но хотя бы на ноги встать у меня есть шанс. Прошу всех, у кого есть возможность, дать мне шанс стать полноценным членом общества и оставить после себя след на этой земле. С искренней благодарностью к вам, Александр.


Надеемся на вашу поддержку. Саша и его родные будут рады любой помощи: как финансовой, так и лекарствами.

Список необходимых препаратов

Реквизиты

Контакты

@темы: Москва, Помощь на лечение

12:15 

Софийке нужна помощь, Киев

К нам обратился пользователь Zefirka с просьбой помочь своим знакомым:

Софии Сидорчук был поставлен диагноз в клинике "ОХМАТДИТ" — острая миелоидная лейкемия. Диагноз установлен на основании клинической картины, данных гемограммы; морфологического исследования костного мозга и ликвора. Девочка лежит в отделении интенсивной химиотерапии. По протоколу лечения постоянно нужно делать переливание крови.

В связи с этим НУЖНЫ ДОНОРЫ:
— молодые парни 20-30 лет (не употребляющие часто алкоголь), 1+, на сдачу крови (эр.массы и тромбоконцентрата) — обращайтесь к Дмитрию Сидорчуку (vkontakte или по телефону +38 063 329 38 30) ;
— доноры с любой группой крови на сдачу плазмы (обращайтесь к Андрею Кириленко: vkontakte или по телефону + 38 093 649 06 07).
Софие очень нужна донорская кровь, ей каждый день делают переливания.

Кроме того, девочка нуждается в дорогостоящем курсе реабилитации после химиотерапии за границей (Израиль, Германия). Если кто-то может помочь материально, перечисляйте, пожалуйста, деньги на расчетный счет. Ежедневно родителям Софии нужны средства на лечение, анализы, плазму. Все, кому небезразлична судьба маленького ребенка, откликнитесь.

Группа в контакте: vkontakte.ru/club16830703

реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Нужна кровь, Украина

23:14 

Двухлетней Саше нужна помощь

К нам обратился пользователь Стерхо с просьбой помочь своему преподавателю, Ефремову Кириллу Дмитриевичу.

У его двухлетней дочери Саши инвалидность по эпилепсии, ДЦП и задержке развития. Точного диагноза никто не знает, равно как и прогноза. Месяцы в Институте педиатрии и РДКБ не помогли: девочку осматривало множество врачей, генетические заболевания не были найдены. Говорят, что вирус, — очень редкий случай.

Рассказывает Кирилл:
Сашка любит, когда ей читают книжки. Ещё — открыть холодильник и трогать холодные продукты. Еще — "летать": я подбрасываю, она восторженно ахает и тихонько смеется. Раньше любила трогать колючее: кактус или мои щеки. За короткую жизнь девочке понадобился целый мешок лекарств. Впрочем, прогресс есть: иногда Саша ползает (раньше никогда), уже нет постоянной дисфории, страданий, выражает согласие и проявляет интерес к окружающему миру. Девочка оказалась не слепая: один глаз вполне видит.

Родители Саши продолжают бороться за ее жизнь и возможность нормально развиваться, но обычного заработка не хватает. Они будут благодарны вам за любую помощь!

Реквизиты для перевода денежных средств:

Webmoney:
WMR 209534198235
WMZ 808372533440

Яндекс.Деньги: 41001566687368

Расчетный счет:
Сбербанк России ОАО г. Москва
Счет № 42307.810.0.4017.2402433
Королёвское ОСБ № 2570
Подразделение 2570/00104
БИК 044525225
Корр. счет 30101810400000000225
Инн 7707083893
МФР 30301810540006004017
Получатель: Ефремова Наталия Сергеевна

@темы: Москва, Помощь на лечение

18:38 

Помогите спасти зрение Веронике

Нам написали израильские пользователи @дневников, которые прониклись большим сочувствием к Веронике и помогают собирать деньги на ее лечение.

В Израиле, в больнице "Шнайдер", проходит лечение четырехлетняя девочка из Коростеня (Житомирская область, Украина). У Вероники редкое заболевание: нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов. Оба зрительных нерва поражены опухолями и вытолкнули наружу глаза. Лицо девочки обезображено болезнью, Вероника полностью ослепла.

Родители Вероники рассказывают, что в Москве им предложили прооперировать девочку, удалить опухоль, а вместе с ней и зрительные нервы, но тогда Вероника останется слепой на всю жизнь. И лишь израильские врачи дали им надежду: по их мнению, существует шанс спасти не только жизнь девочке, но и зрение. Хирурги планируют добраться до опухоли после химиотерапии. Если все пройдет хорошо, то, по прогнозам врачей, на лечение потребуется не менее полутора лет.

Иностранцам лечение в Израиле обходится недешево. Только предварительное обследование стоило семье около 14.000 долларов. На банковском счете, с которого родители оплачивают лечение дочери в Израиле, должно хватить денег на химиотерапию. Однако требуются деньги на операцию. Поэтому израильские друзья Вероники и ее родителей решили начать кампанию по сбору денег на лечение, чтобы дать маленькой девочке шанс на выздоровление.

Полную статью с фотографиями девочки можно прочитать здесь.

реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

00:46 

Нужна помощь Динаре

Irina, K. просит помочь своей младшей 14-летней сестре Динаре.

Она пишет:
В декабре 2009 года Динаре был поставлен диагноз: Диффузная Б-клеточная крупноклеточная неходжкинская лимфома. Ее положили в МООД г. Балашиха, там было проведено 3 курса химиотерапии, которые девочка перенесла относительно тяжело, однако на данный момент врачи констатируют значительные улучшения. Тем не менее, она постоянно находится в больнице из-за сильного угнетения иммунитета и крови. После каждого блока переносит серьезные инфекционные заболевания, а также последствия тяжелой почечной недостаточности.

Постоянно требуются препараты, часть которых оплачивает больница, однако большую часть приходится приобретать самостоятельно. Динара очень активная, талантливая, профессионально занимается танцами, в 2009 году заняла второе место на чемпионате мира по хип-хоп танцам, любит сочинять стихи, рассказы, отлично учится в школе, очень общительна и обаятельна.
Во время второго и третьего блоков химиотерапии мы лежали в палате вместе со Светланой Кер-Керида.
В настоящее время ребенок находится на плановой госпитализации в МООД, проходит четвертый блок химиотерапии.

Кер-Керида написала нам:
Да, девочку зовут Динара Гусейнова, она лежала с нами в палате весь январь. Ухаживала за ней ее сестра Ирина, ей всего 21 год. Динара очень тяжело переносит лечение, как физиологически, так и психологически. Организм очень сильно реагирует на химпрепараты, но прогнозы на выздоровление очень хорошие.

Фото Динары:


Выписка из истории болезни: 1 стр., 2 стр., 3 стр.

В чем мы нуждаемся

Кошелек Яндекс.деньги: 41001557956284

С благодарностью ко всем, кто откликнется,
Irina, K. Кузнецова Ирина Александровна, тел 8 915 153-5184

@темы: Нужна кровь, Помощь на лечение

Многое зависит от тебя

главная