• ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
19:21 

Нужна помощь Лизе

К нам обратилась Дарина Марковна, которая является куратором самарского общественного объединения волонтёров "не НАШИ дети", с просьбой разместить информацию о помощи восьмилетней Лизе Кунигель из Самарской области.

Upd4. от 9/04/2011
Лизе стало лучше!
Новый список необходимых средств для девочки, как помочь из Латвии, еще один сюжет в передаче "Человек и Закон" и другие новости.

Upd3. от 18/02/2011
Визу оформили, сумма для оплаты поездки в Германию Русфондом собрана. Завтра, 19 февраля, Лиза и её мама Юля летят в Германию! Можем дружно желать им удачной поездки! И разумеется, огромнейшее спасибо всем, кто откликнулся и помог девочке и кто будет помогать ей в дальнейшем!

Upd2. от 11/02/2011
Сбор денег на комплексное обследование и лечение девочки в Германии взял на себя Российский фонд помощи Издательского дома «Коммерсантъ».

Хотя на все препараты, которые используются сейчас, и на те, которые пропишут девочке для лечения немецкие врачи, средства будут нужны постоянно, поэтому реквизиты по-прежнему действующие.

***

Upd1. от 24/01/2011
Пишет Дарина:
Сейчас появился фонд, который дал согласие на оплату обследования и лечения Лизы в Германии, и мы очень надеемся, что он всё-таки оплатит этот курс лечения, поэтому все собранные средства пойдут на покупку тех лекарств, которые пропишут немецкие врачи. Все отчёты о собранных средствах мы разместим в конце января - начале февраля на нашем сайте.

* * *




Лиза с рождения страдает редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. При этом заболевании кожа ребёнка очень тонкая и практически каждое прикосновение вызывает раны и язвы, которые очень плохо заживают. Такие же язвы образуются у ребёнка во рту, в горле, в пищеводе... Всё тело ребёнка покрыто незаживающими ранами, которые приходится перевязывать два раза в день. Это причиняет девочке очень сильные мучения: она с трудом ходит по квартире, потому что болит кожа и суставы, почти не ест и мало говорит (из-за сильной боли в горле), ей больно даже двигать глазами, поэтому она не может читать и учиться, постоянно держится температура...

Как это выглядит: 1, 2.

На лекарства, мази, перевязочные средства семья тратит не меньше 30 тысяч рублей в месяц. Государство никакой помощи не оказывает, поскольку перевязочные материалы в список льготных лекарственных препаратов не входят. На данный момент семья Лизы исчерпала уже все собственные возможности, все кредиты и т.п. Но, несмотря ни на что, у девочки есть надежда на облегчение её страданий!

Совместными усилиями волонтёров из Москвы и Самары ведется постоянный сбор помощи для Лизы: собираются лекарственные препараты, перевязочные средства, а также деньги на них. Полный список ежедневно необходимых девочке средств огромный (можно найти здесь), на данный момент волонтеры отвезли уже две посылки с лекарствами и на самое ближайшее время обеспечили ими семью, но перевязочные материалы и мази нужны будут всегда и в огромных количествах!

Однако, помимо помощи лекарствами, существует и более существенная возможность помочь девочке. Сейчас Лизу согласилась взять на лечение клиника в Германии, специализирующаяся на буллёзном эпидермолизе. Лечение в этой клинике позволит значительно улучшить состояние ребёнка, дать ей шанс на нормальную жизнь, на учёбу, на облегчение её ежедневных мучений. Примерная сумма, с учётом лечения, анализов и обследований, проживания и питания составит около 30 000 евро. Для семьи Лизы, чья мама не работает и ухаживает за Лизой и за её младшей сестрёнкой, а папа - военнослужащий, это колоссальная сумма, но общими усилиями её вполне можно собрать.

Реквизиты для помощи

Контакты


Целиком историю Лизы можно прочесть здесь и здесь, посмотреть сюжет на самарском телеканале или в передаче "Человек и Закон".
запись создана: 17.01.2011 в 12:47

@темы: Самара, Помощь на лечение, Москва

15:17 

5-летней Элен нужна помощь

Нам пишет tustra:

Пишу от имени семьи пятилетней Элен Диланян, у которой в марте 2010-ого года диагностировали нейробластому забрюшинного пространства (злокачественную опухоль). Девочка прошла несколько курсов химиотерапии в Армении, после чего было предложено продолжить лечение за рубежом из-за технической невозможности продолжения на месте (не было конкретных медикаментов для восстановления организма после химии, в Армении не проводится трансплантация костного мозга, которая нужна девочке после агрессивной химии). На данный момент Эленчик вместе с родителями находится в Израиле, в клинике Шеба, где прошла диагностику и должна начать лечение. Доктора планируют провести операцию по удалению опухоли, затем 6 курсов агрессивной химиотерапии и трансплантацию костного мозга.



Лечение не сразу но пошло на пользу девочке, последние анализы показали, что активность опухоли идёт на спад! Это прекрасные новости!!!

Сейчас Элен продолжает лечение в клинике Шеба в Израиле. Врачи настроены очень оптимистично, а результаты анализов продолжают радовать как врачей, так и родителей. Однако для завершения лечения и сложного реабилитационного периода опять требуются деньги. Сбережения семьи, близких и родных уже закончились.

Все подробности и новости о лечении и состоянии Элен можно найти на её сайте www.elendilanyan.org

Сейчас у семьи каждая копейка на счету, и они будут благодарны за любую помощь!

Реквизиты

Спасибо всем, кто сделает перепост, расскажет другу или просто сделает перевод любой суммы.

@темы: Помощь на лечение, Армения

18:32 

Помощь беременной Татьяне

К нам обратилась Silver Star с просьбой помочь ее беременной подруге, Татьяне Грозовской.

Upd. от 22/03/2011
Хорошие новости от Тани.

Upd. от 12/02/2011
Последние новости от Тани.

***


История Тани:
«В 22 недели все было идеально. В 32 недели на УЗИ другая врач увидела, что от идеального мы далеки. Состоялся консилиум, нас направили в НИИ Отта в Питере, сказав, что квоту на это слишком долго ждать. Поехали за свой счет. Там поставили диагноз "недостаточность трикуспидального клапана, относительная гипоплозия левых отделов и возможный стеноз аорты", направили в детскую городскую больницу №1 к Цытко Андрею Леонидовичу. Чудесный врач!Спасибо ему огромнейшее! Он принял нас 1 февраля и поставил диагноз "аортальный стеноз и перерыв дуги аорты". Дочке необходимо с первых секунд жизни введение препарата, расширяющего стенки аорты, иначе - смерть.

В первый же день необходима операция, которая позволит убрать стеноз аорты и соеденить дугу аорты. Тем самым не только спасут жизнь, но и дадут шанс на восстановление почти всех функций сердечной деятельности. Если это не поможет, то будет проведена операция Норвуда (оставят только один желудочек). Гарантий никто не дает, но это единственный шанс на жизнь.

В Пскове операции новорожденным с таким диагнозом не проводятся. Нас согласны принять в этой больнице. Цена операции от 300 до 500 тысяч рублей. Эта сумма включает в себя и саму операцию, и введение дорогостоящих препаратов, и палату. Палата нужна, так как кому-то из родителей все время придется быть там - оперативное вмешательство и введение такого рода лекарств только с письменного согласия родителей. Операция проводится и по квоте, но у нас слишком мало времени. Сегодня в Минздраве мне сказали, что квота выдается только на Москву (а нас ждут в СПб), и дадут ли ее, станет известно лишь накануне родов или сразу после них. Здесь же добавлю, что всю беременность у меня угроза невынашивания и до 40 недель доходить шансов не много.

В роддоме №10 в СПб меня готовы принять в 38 недель, а то и раньше - это ближайший роддом к Д.Г.Б.№1. В Москву я могу просто не успеть доехать, а потом узнать, что квоту нам не дали. Сейчас срок беременности 35 недель. В нашем распоряжении осталось около 3 недель. Самим такую сумму взять неоткуда. Даже при всем желании нам не дадут кредит на 500 тысяч. Врачи гарантий не дают, т.к. операция крайне сложная: сердечко будут останавливать, сосуды крохотные, организм будут охлаждать, искусственно поддерживать ток крови, переливать кровь и потом вновь пытаться запустить крохотное сердце маленькой Вики. Даже если это получится, то возможно потребуются новые операции. Но это наш единственный шанс».

Существует группа вконтакте в поддержку Тани и Вики, где можно увидеть все подтверждающие документы, отчет о собранных средствах и новости. Кроме того, Татьяна и ее родные будут благодарны за любую информацию по получению квот от государства.

На данный момент из 500 тысяч рублей ребятам удалось собрать только 77 221 руб. Осталось примерно три недели.

Реквизиты для тех, кто хочет помочь

читать дальше

Родители и волонтеры несут ответственность за целевое использование средств.
Татьяна и ее близкие будут рады любой помощи.

@темы: Помощь на лечение, Псков, Санкт-Петербург

21:02 

lock Доступ к записи ограничен

Закрыта по просьбе

URL
12:51 

Нужна поддержка Евгению

Update от 24/03/2017:

Пишет Братья Маджере:

Полгода назад Рейстлин-Евгений практически перестал видеть. Посттравматическая глаукома и помутнение хрусталика, и слишком тонкая сетчатка для обычной в таких случаях операции кератопротезирования. Протез просто не к чему пришивать. Это был первый раз за прошедшие годы, когда наш врач развёл руками, и отступился. Он сейчас видит только краем правого глаза, как через запотевшее стекло. Об этом не догадываются многие наши знакомые, это не очень-то осознают родственники - он прекрасно адаптирован к жизни, работает, отдыхает, и не впадает в отчаяние. Мы плюнули на всё, и решили жить, как обычно.

Месяц назад у Рейста снова появился шанс, и уже не призрачный. Путём нескольких последовательных пересадок и медикаментозных воздействий он сможет снова видеть мир. Если повезёт. Если организм осилит, и многослойный имплант приживётся. Это лечение не на один год. Это пожизненно искусственное увлажнение, гипотензивные препараты, противовоспалительные, и иммунодепрессанты, чтобы не было отторжения. Навсегда - чтобы хоть что-то видеть.

Мы делаем всё, что можем. Мы будем продавать всё, чем на сей момент можем пожертвовать без ущерба для жизни. Очень просим вас о помощи!

Если вы можете помочь финансами, их можно переводить на карту сбербанка.
Если вы можете помочь вещами или делами - вот тут есть запись, и там можно задавать вопросы, и смотреть, что актуально в текущий момент.
Вы можете помочь нам раздобыть денег — пост о продаже всего подряд. Его можно пиарить. Так же можно пиарить нашу ВК-группу Обычные необычные вещи.

Подтверждающие документы (выписки, направления) приложены в комментариях.

URL записи




Update от 16/12/2010:

Пишет [J]Карамон-Маджере[/J]:

Год назад Евгений попал в аварию на производстве.
Благодаря помощи неравнодушных мы не только погасили половину долга, но и смогли полноценно продолжать лечение.

В прошедший вторник - 14 числа - прошла очередная операция по восстановлению правого глаза. Есть большой шанс сохранить зрение.
В пятницу будут снимать повязку и проводить осмотр. Большая просьба к верующим и просто понимающим людям: если не сложно, зайдите в храм, закажите молебен о здравии Федосеева Евгения. Или хоть просто поставьте свечку...
Если вы не верите в силу молитвы - просто пожелайте нам удачи...

Спасибо.

***


К нам обратилась [J]Карамон-Маджере[/J] с просьбой помочь ее мужу.

В помощи для восстановления после травмы нуждается очень светлый, творческий человек, горячо любимый муж и отец, Евгений по прозвищу Рейстлин.

читать дальше
запись создана: 19.07.2010 в 10:39

Вопрос: Пожелаем Евгению удачи?
1. Да!  675  (100%)
Всего: 675

@темы: Москва, Помощь на лечение

11:29 

Требуется помощь Глебу

Update от 16/12/2010:

Пишут друзья Глеба:
Мы приостанавливаем сбор средств, так как уже собрано более 700 000 рублей и Глебу предоставили квоту на лечение! Это стало возможно только благодаря огромному количеству неравнодушных людей, СПАСИБО ОГРОМНОЕ!!! С сегодняшнего дня у Глеба начинается вторая химиотерапия, надеемся, наше общее душевное тепло поможет ему выдержать все невзгоды!!! На его сайте можно оставлять свои послания, морально поддерживать мальчика и его семью! СПА-СИ-БО, Вы - замечательные!

***


Сразу несколько человек обратились к нам с просьбой разместить объявление о помощи Глебу Дронову.

«Дорогие друзья!
У нас случилась беда.
Ученик 9 «А» класса МОУ СОШ №82 Городского округа Черноголовка Дронов Глеб нуждается в длительном и тяжелом лечении. У него злокачественная опухоль. Агрессивная форма саркомы. В настоящее время он находится в Москве в клинике на Каширке. Лечение очень дорогостоящее. На операцию и лечение необходим 1 миллион рублей. Мы будем благодарны за любую поддержку.

Деньги можно перечислить на счет родителям. Связаться с нами для получения дополнительной информации вы можете в разделе вопрос онлайн или по телефону: 8-916-569-56-58 (Григорьева Г. Г.); 8-903-676-92-84 (Дронова Эльвира Юрьевна)».

Друзья Глеба создали сайт в его поддержку, где можно увидеть подтверждающие документы и другую важную информацию: sosgleb.ucoz.ru Кроме того, желающие могут поддержать Глеба добрыми словами.

Реквизиты для помощи

Кроме того, родные и друзья Глеба будут очень благодарны всем, кто может помочь с распространением информации о нем!

@темы: Помощь на лечение

10:06 

Помощь Андрею

Upd. от 10/02/2011
Андрея не стало. Соболезнования родным и близким.

***


К нам обратилась Катька Бри с просьбой помочь мужу ее подруги, Андрею.

Помогите спасти мужа, сына, друга!

Андрей болен лимфомой Беркитта (поражение раковыми клетками лимфатической системы очень высокой степени злокачественности, имеющее тенденцию распространяться за пределы лимфатической системы), необходимо дорогостоящее лечение, способное вылечить эту болезнь и дать возможность Андрею жить!


К сожалению, в Украине данную болезнь не лечат. Нет ни лекарств, ни техники, ни возможностей. В данный момент Андрей находится в Израиле, уже начат первый курс химиотерапии. Но необходимо будет еще несколько таких курсов.

Обращаемся к вам за помощью: помогите собрать деньги на лечение (один курс химиотерапии стоит 60 тысяч евро). Мы пытаемся собрать деньги любыми возможными способами - к примеру, раздаем листовки на улицах. Поэтому любые деньги смогут помочь - лечение очень дорогостоящее.
Он молод и очень хочет жить!

Группа вконтакте, где есть все необходимые документы и обновляются новости: vkontakte.ru/club21223332
Контактное лицо: +38 063 466 53 43, +38 095 338 63 01 (Ковалюк Екатерина)

Реквизиты для помощи

Мы благодарны всем, кто может хоть чем-нибудь помочь!

@темы: Помощь на лечение, Украина

09:12 

Петру нужна наша помощь

К нам обратилась schlesser с просьбой помочь ее однокласснику, Петру Каламыцину.

Петру Каламыцину 22 года, у него диагностировано и, увы, на данный момент подтверждено опасное заболевание — острый лейкоз. Петр преподает английский язык в самой обычной школе города Алматы. Совсем недавно он женился на любимой девушке Елене. Богатых родственников/покровителей/работодателей не имеет. Имущества, которое можно продать, нет, наследства тоже ожидать не приходится. На лечение Петру необходимо около 20 000 долларов. Друзья Петра стараются поддержать его, поэтому создали сайт в его поддержку (где можно увидеть все необходимые подтверждающие документы) и страничку вконтакте и обращаются ко всем неравнодушным за помощью!

Реквизиты для тех, кто может помочь:
Яндекс.Деньги: 41001777346518
Webmoney:
R410248369320
Z342504769141
Реквизиты для пополнения счета через банк на сайте
Кроме того, вы можете пополнить баланс мобильного телефона +7 903 182 59 19 (Билайн, Московский регион), деньги также отправятся на банковский счет для помощи Петру.

@темы: Помощь на лечение, Казахстан

15:57 

Требуется помощь Александру

К нам обратилась Aliana с просьбой помочь ее мужу, Александру.

Александр Кузнецов, 29 лет.


10 сентября Саша поступил в Александровскую больницу г. Санкт-Петербурга в тяжелом состоянии: он разбился на мотоцикле.

История болезни
Для того, чтобы минимизировать последствия аварии и позволить Саше вернуться к нормальной полноценной жизни, ему необходим курс реабилитации в самые короткие сроки.

Нам дали направление в больницу № 40, которая является профильным реабилитационным центром.
Направление:


И нас там готовы принять и даже поставили в очередь - на апрель 2012 года. Чтобы ускорить процесс, мы встали и в "платную" очередь. Но там тоже срок госпитализации не ранее февраля 2011 года.

Для того, чтобы не упустить момент, когда еще можно активно помочь процессу выздоравления, мы обратились в институт им. Вредена. Но в нем услуги по реабилитации оказываются только на хозрасчетной основе. Стоимость двух недель дневного стационара в районе 25 000 рублей. В эту стоимость входит медикаментозное лечение, наблюдение врачей травматологов, невропатологов, ЛФК, физиотерапия, занятия в бассейне, рефлексотерапия, занятия с логопедом и т.д. Если брать полный стационар (с питанием и ночевкой), то стоимость возрастает на 9500 рублей.

На данный момент это достаточно серьезная для меня сумма. Домашняя реабилитация не даст того эффекта, которого можно достичь госпитализацией в реабилитационный центр и именно поэтому я обращаюсь с просьбой о помощи. Любая сумма будет вкладом в возвращение Саши к нормальной, полноценной жизни.

Мои реквизиты:
Банк получателя: ОАО "БАНК САНКТ-ПЕТЕРБУРГ"
К/с 30101810900000000790, ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ,
БИК 044030790, ИНН 7831000027, КПП 783501001,
Получатель: БОЛДИНА АЛЕКСАНДРА ВИКТОРОВНА
Счет получателя 40817810233000604304

Для валютных переводов (это счет другого дайри-юзера, который нам помогает):
Benificiary: Sovkova Veronika Anatolevna
Account of beneficiary: 40817840800070703309
Intermediary: JPMORGAN CHASE BANK, N.A., NEW YORK, NY, US,
SWIFT: CHASUS33
Account with institution: AVANGARD BANK, Moscow, Ru
SWIFT: AVJSRUMM

Яндекс.Деньги: 41001766866387

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

09:41 

Требуется срочная помощь Саше

Update от 24.10.2010:
Сбор средств закончен, денег собрано достаточно для операции! Но желающие поддержать Сашу и Лизу могут это сделать. Большое всем спасибо!

***


К нам обратилась Эстель с просьбой помочь своей знакомой.

Маленькой Саше всего год. Она больна, детская эпилепсия, самый страшный диагноз — синдром Отахара, что означает: противосудорожные препараты помочь не могут. Помочь крохе может только операция в Германии — шанс на жизнь.
Детки с подобным заболеванием живут до двух лет и умирают в муках, с мучительной болью. Ей очень хочется жить, научиться узнавать маму, улыбаться, ходить... просто жить.
Дата операции — февраль 2011 года. В настоящий момент у Саши ухудшение состояние здоровья: приступы эпилепсии каждый день, ребенок уже три месяца питается через зонд. Несколько дней подряд держится температура 40 градусов. Саша находится в крайне тяжелом состоянии, в бреду, постоянно стонет, в данный момент решается вопрос госпитализации для снятия этих симптомов, но излечить причину может лишь операция.



Более подробная информация, включая подтверждающие документы, на форуме и в группе вконтакте.

Реквизиты для помощи
Яндекс.Деньги: 41001741340968
Webmoney:
R352058071023
Z149006349112
E157294280618
PayPal:
ein-recht-auf-leben@web.de
обязательно укажите - "для кого"(VWZ)
VWZ: Aleksandra Gavrilova
Банковские реквизиты и отчет о собранных средствах указаны там же.

@темы: Помощь на лечение, Москва, Зеленоград

16:03 

Галине требуется помощь

19 октября Галина умерла. Спасибо всем, кто помогал. Соболезнования родным и близким.

***

К нам обратилась Sankciya с просьбой помочь ее коллеге, Галине Костюк.

Здравствуйте!
Обращаюсь к вам с просьбой разместить объявление о помощи моей коллеге. Ее зовут Галя. Ей 30 лет, она молода и красива, ей хочется жить. Я не помню ни дня, чтобы она не улыбалась! А сейчас у нее рак крови... Официальный диагноз — острый лейкоз. Я не могу представить, что ее не будет в этом мире. На данный момент ей делают уже вторую химиотерапию. У нее была коса до пояса, а сейчас... без волос вообще. Друзья, из сложившейся ситуации есть выход — это лечение в Германии. Кроме того, нужны деньги на лекарства, на поддержание ее жизнедеятельности, и нужна кровь.

Информация для тех, кто готов сдать кровь (город Ростов-на-Дону):
Кровь нужно будет сдавать в определенные дни, информация по этому поводу будет обновляться.
Сдача крови происходит по адресу:
344022 Ростов-на-Дону, Нахичеванский пер., 29 (МедИнститут), с 9 до 11 утра.
Кто может стать донором
Станция переливания крови может принять в один день ограниченное количество доноров, поэтому очень важно ЗАПИСАТЬСЯ ЗАРАНЕЕ! Телефон станции переливания крови при МедИнституте: 250-40-61
Любая группа крови подходит.

Галина Костюк является сотрудником компании ИКЕА. Если вы захотите оказать материальную помощь, можете приехать в магазин ИКЕА и позвонить по телефонам:
8 909 43 22 864 (Настя); 8 928 17 36 533 (Женя). Мы вас встретим.

Webmoney: R148288129519
Яндекс.Деньги: 41001751289703


Постоянное обновление информации здесь: vkontakte.ru/event20646408
Будем очень благодарны вам за любую помощь!

@темы: Ростов-на-Дону, Помощь на лечение, Нужна кровь

URL
16:52 

Нужно помочь маленькой Милане

К нам обратилась Fraulein Eva с просьбой разместить объявление своей знакомой.

Здравствуйте.
Меня зовут Светлана. Моей дочери Милане 2 года. Ее диагноз — аномальное развитие левой кисти, то есть пальцы на левой ручке недоразвиты.



В России нам предлагают либо протезирование, либо пересадку двух пальцев с ножки на ручку, то есть после операции рука будет выглядеть как клешня, что это может значить для девочки, я думаю, понятно... Минздрав оплачивает только операцию в России. Давали запрос в Германию, там могут решить проблему Миланы, и у девочки будет полноценная кисть, но для начала требуется обследование. Поездка и обследование обойдутся в 100 000 рублей. С мужем из-за этих трудностей мы на грани развода, я собрать в одиночку такую сумму не смогу. Кроме Миланы есть еще и старшая дочка, которую надо растить.

Мы будем благодарны за любую помощь! Если можно, помогите также распространением информации о ней.

Реквизиты:
Доп. Офис №127
Северо-кавказский банк Сбербанка России
к/с 30101810600000000660
БИК 040702660
ИНН 7707083893
КПП 263402001
По счету № 40817810260002702141
Наименование получателя: Макаренко Светлана Николаевна

Яндекс.деньги: 41001737765297

По всем вопросам просьба обращаться по телефону: 8-961-491-05-20 (Светлана, мама Миланы).

@темы: Помощь на лечение

12:39 

Требуется помощь Саше

20 сентября Саша умерла. Спасибо всем, кто помог или хотел помочь.

***

К нам обратилась Prix c просьбой разместить объявление.

«У нас на потоке есть девочка, Саша Кучинская. Саша милая, улыбчивая девушка. Вторая учебная неделя этого года принесла неожиданность всем, кто ее знает — у Саши рак. На операцию нужно очень много денег — порядка 400 000 долларов.
Мы, студенты РЭУ имени Плеханова, просим всех, кто может хоть чем-то помочь — помогите!.. Поддержите, посодействуйте, хотя бы просто пожелайте Саше удачи!
Пусть у нее все будет хорошо!»

История болезни

В России не смогли поставить диагноз. В апреле 2010 года начал болеть пояснично-крестцовый отдел позвоночника. Три месяца врачи лечили остеохондроз с применением массажа, прогревания, иглоукалывания, в общем, всего того, что противопоказано при опухолях.

Делали обследования, в том числе МРТ, но врачи не увидели начинающуюся опухоль. А боли становились невыносимыми. Случайно обнаружили поражения лёгких (метастазы), когда прошла флюорографию – на это обследование направляют всех, кто находится в окружении беременных. А Саша проживает в одной квартире с братом и его беременной женой.

Обращение в Москве в институт им. Блохина «на Каширке» потребовали массу времени и сил для стояния в очередях. Но постановка диагноза затягивалась, так как её направляли в онко-диспансер, а диспансер — в поликлинику. Получалось, чтобы лечь в диспансер для постановки диагноза, нужно прийти туда с готовым анализом биопсии, а для того чтоб сделать биопсию, нужно в онкологической поликлинике сделать пункцию, результаты которой будут готовы в течении 1-2 недель, плюс биопсия порядка 10 дней. Мы поняли, что бегаем по замкнутому кругу, было принято решение лететь в Израиль.

Лечение в Израиле

14 августа вылетели в Израиль. 15 августа были на приёме у профессора, который на привезенном снимке МРТ сразу увидел опухоль. В течение трех дней были сделаны все анализы. 19 августа уже был поставлен точный диагноз – остеосаркома, и начался первый курс химиотерапии. Назначено лечение, тяжёлое и долгое.

Сейчас план лечения такой:
1 этап – 6 курсов химиотерапии по 15000$
2 этап – операция 30000-60000$
3 этап – 13 курсов химиотерапии по 8000-15000$

Один день госпитализации в больнице стоит 1500$, а сколько их понадобится за 19 курсов химиотерапии — не известно. Плюс многочисленные анализы и платные консультации врачей.

Минимальная сумма необходимая для лечения около 400 000$.

Мы не ожидали такой суммы. По телефону и по приезду, до полного обследования, нам говорили о 60-70 тысяч, которые были растянуты на весь срок лечения. Но в нашем случае оказалось иначе. В итоге половина предварительно планируемой суммы потрачена за первые 10 дней.

Будем благодарны вам за любую помощь!
kuchinskaya.ru

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Москва

10:25 

Кириллу нужно помочь

Update:
abbik1966 написал(а) 2010-10-07 в 10:25:

Большое Спасибо и низкий поклон Всем, кому не безразлична беда других людей. С помощью фонда Помоги.Орг, радиостанции "Эхо Москвы", редакции газеты "Новая газета" и всех пользователей интернета, помощь собрана.

***


К нам обратились родители Кирилла с просьбой помочь их сыну.


Аббакумов Кирилл, 12 лет
Дата рождения: 20 сентября 1997 года.
г. Москва.

Диагноз: эпилепсия. За 12 лет Кирилл принимал 11 различных препаратов, но ни один из них ему не помог. В такой ситуации нужна операция, которую могут провести в американской клинике. К сожалению в России опыта проведения таких операция нет, здесь ребенок обречен. Стоимость операции 83 350 долларов. Половину суммы родители нашли сами. Но без вашей помощи им ребенка не вылечить.

Первый приступ случился у Кирилла в 1 год 9 месяцев и продлился 40 минут. Врачам никак не удавалось его купировать. А когда он все-таки закончился, деликатно посоветовали маме отказаться от ребенка. Прогнозы были неутешительные: после такого развиваться мальчик все равно не сможет, тем более что приступ не последний. Но родители не смогли отказаться от сына, где-то в глубине души, несмотря ни на какие слова специалистов, была надежда на то, что Кирюша сможет поправиться.

До 5 лет мальчик действительно почти не развивался: не разговаривал и почти не ходил. Все врачи от него отказывались, но мама с папой упорно продолжали искать способы поставить сына ноги. На 3 года облегчение и радость принесли доктора в Израиле. До сих пор не понятно, что помогло тогда Кире — то ли хорошая реабилитация, то ли подобранные препараты все-таки подействовали. Но это был самый длительный период ремиссии. За это время скачек в развитии был огромный. Кирюша быстро осваивал новые слова, делал свои первые шаги, стал даже учиться считать. Но в 8 лет приступы начались снова: все закончилось так же неожиданно как и началось. Врачи так ничего и не смогли сделать. Родители постепенно впадали в отчаяние, потому что видели, что все, чего с таким упорством добился ребенок за это время, с каждым новым припадком сходило на «нет».

В мае этого года Кирюша был на приеме невролога-эпилептолога, кандидата медицинских наук Айвазяна С.О., который дал такое заключение:
— В течение 11 лет в качестве лечения применялось множество противоэпилептических препаратов без видимого эффекта. Учитывая отсутствие эффекта от медикаментозного лечения, показано хирургическое лечение эпилепсии.

Проблема в том, что в России нет специалистов, которые могли бы провести такую операцию, а главное, нет оборудования, которое эту операцию провести бы позволило. Получается, что при реальной возможности стать здоровым, в условиях российской медицины Кирилл обречен. Сейчас лечащий Кирилла врач консультируется с американской клиникой Miami children’s hospital. Там опыт проведения таких операций есть, там дают хорошие гарантии — 80 % на то, что приступы прекратятся и ребенок начнет развиваться. Но обследование и операция там стоит 80 000 долларов. Сумма для родителей Кирилла неподъемная. Они приложили много усилий и за 4 месяца смогли собрать почти половину стоимости операции - 40 000 долларов. Больше ресурсов у семьи нет.

А пока Кирилл переносит до 7 приступ за день, точнее за ночь. Со стороны кажется что мальчик спит, но мозг его работает и работает неправильно. И сделать с этим пока ничего нельзя.

Страничка Кирилла на сайте фонда pomogi.org

Реквизиты:

Пожертвования с помощью пластиковой карты
Пожертвовать через банк
Яндекс.Деньги
Webmoney:
R289860569433
Z428388253275
E159886105976
Обязательно с пометкой "для Кирилла Аббакумова" (Abbakumov Kirill)
Paypal:
paypal@pomogi.org
Обязательно с пометкой "для Кирилла Аббакумова" (Abbakumov Kirill)

Родители Кирилла будут очень благодарны вам за любую помощь.

@темы: Москва, Помощь на лечение

14:31 

Помощь 4-летней Лере

Update от 17.06.2011
Сейчас Лера дома, в Электростали. Сегодня начали химиотерапию в Балашихе, чтобы выйти в ремиссию и улететь в Германия на лечение антителами. Это единственный шанс спасти ребенка. В России такого лечения не делают.

Счет на лечение большой — порядка 80 тысяч евро. И он далеко не окончательный. Но собрать деньги нужно. Помогите, пожалуйста.

Update от 7.09.2010:
Пересадка прошла успешно. Две недели продержались нормальные анализы, и вот с прошлого понедельника, после отмены стимуляции, анализы начали падать. В пятницу тромбоцитов было 1 (один!). Лере срочно нужны доноры тромбоцитов для переливания.

Сдать тромбоциты или цельную кровь можно по адресу:
отделение переливания крови СПбГМУ им. Павлова до 20.09.10 (следующие две недели) продолжает работать в летнем режиме, т.е. 4 дня в неделю: понедельник, вторник, среда и четверг с 8.30 до 10.30.

Адрес отделения переливания крови СПбГМУ им. Павлова: ул. Рентгена, 12 (м. Петроградская), телефон 499-68-64, каб. 138. С собой нужно иметь паспорт с пропиской в СПб (или Ленинградской области), бахилы.
Информацию по перенесенным заболеваниям и медицинским отводам для сдачи крови Вы можете получить у диспетчеров по телефону 33-727-33 с 09.00-17.00 по будням или по мобильному +7-901-300-00-25. Координаторам по донорам можно задать любой вопрос, связанный со сдачей крови.

Обязательно нужно указать, что тромбоциты или кровь сдаются для Валерии Бычковой.
Телефон мамы: +7 911 9691153 (Лена)

Кроме того, скоро у Леры день рождения.


***


К нам за помощью, через пользователя Кер-Керида, обратилась Елена:

Мне 22 года. У меня есть замечательная дочь Лера, ей всего 4,5 года, она очень общительный, ласковый ребенок. Девочка-солнышко. Когда родилась Лерочка мой мир изменился в лучшую сторону, я поняла, что такое счастье. Счастье закончилось в августе 2008 года, когда моей дочери Лере был поставлен страшный диагноз — нейробластома левого надпочечника. Мы прошли лечение химиотерапией и операции, однако в марте 2010 года прозвучали страшные слова: нейробластома — рецидив. И снова химиотерапия, еще более сложная и болезненная для ребенка. Сейчас позади первый блок, заканчивается второй. Лечение эффективно, но средств, чтобы продолжать его, не хватает.

В связи с постоянным пребыванием в больнице (начиная с марта, мы с дочерью были дома только один день) мне пришлось уволиться с работы. Пенсия по инвалидности составляет сейчас около 6 тысяч рублей. На данный момент Лере постоянно требуются лекарства и полноценное питание, которое мы не можем обеспечить, поэтому будем вам благодарны за любую помощь в спасении жизни моей дочери.

Связаться с Еленой можно по телефону: +7-917-513-1074
Вы можете привезти им в МООД Балашиха или по домашнему адресу:
1. Детское питание в баночках: овощное, мясное, рыбное, фруктовое.
2. Фрукты: бананы, груши, яблоки, виноград.
3. Лера будет рада любым игрушкам для ее возраста.
4. Любую сумму, которую вы готовы пожертвовать.
Адрес Московского областного онкологического центра:
г. Балашиха, ул. Карбышева, д.6
Домашний адрес: 144010 г. Электросталь, ул.Западная, д.9, кв. 21

Реквизиты

Можно просто пополнять счет мобильного телефона +7 985 2000 023. Все деньги с него будут переведны на счет клиники.
Пополнять просто, так же как и обычный телефон.
запись создана: 11.04.2010 в 15:35

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

14:17 

Помощь украинским альпинистам

К нам обратилась *Офисная плесень* с просьбой помочь украинским альпинистам, среди которых есть ее подруга.

Трагедия случилась 28 августа. Шесть украинских альпинистов, зарегистрированных в туристическом клубе «Глобус» при Киевском Политехническом институте (Мария Склярова, Надежда Гаркович, Наталья Син, Анна Дорошенко, Илья Капустин и руководитель группы Антон Наконечный), спускались в связках по трое, с горы Белуха в Горно-Алтайске (Россия). И одна связка, состоящая из Наконечного, Син и Дорошенко, сорвалась вниз.

– Поход начался 14 августа. Мы прошли уже шесть перевалов. Но из-за того что не укладывались в сроки, при спуске немного поспешили, – рассказала Мария Склярова, участница похода, вернувшаяся в Киев.

По словам Маши, из-за того что ледник был покрыт снегом, решено было не ставить дополнительные страховки – «перила», – а обойтись лишь страховочными связками:

– Шли в связке по трое. Аня, Антон и Наташа – впереди, а мы за ними. На каком-то участке снег пропал, и остался лишь лед, но мы надеялись, что снег вот-вот появится. Мы цеплялись «кошками» (спецстраховками) за гору, но неожиданно первая связка покатилась вниз. Оказалось, что Аня, идущая внизу, не смогла зацепиться и сорвалась. Антон пытался «зарубиться» ледорубом за стену для того, чтобы ее удержать, но, так как снега не было, ему это не удалось. У Нади тоже не получилось зацепиться, и они втроем покатились вниз. Наша тройка выставила перила, и мы осторожно спустились вниз. Антона нашли без сознания, а девчонки лежали с различными травмами. Перенесли Антона на камни, поставили палатку и побежали в ближайший населенный пункт, до которого было 40 км.

Ребятам повезло: между селом и перевалом находилась база МЧС России, они тут же пришли на помощь. Троих пострадавших госпитализировали в центральную республиканскую больницу города с различными травмами. Антон находится в реанимационном отделении с черепно-мозговой травмой. Наталья – с переломами ребер. А Анна – с компрессионным переломом позвоночника. Для спасения девушке срочно требуется операция. Для этого Аню нужно транспортировать в медучреждение, где есть подобные специалисты, все упирается в деньги. Транспортировка обойдется в 16 тыс. гривен (62212 руб.), таких денег у родителей Ани нет. Желающие помочь могут перечислить деньги на следующие реквизиты:

Счет мультивалютный, грн/доллары США:
Банк: Филиал «Центральное РУ» АО Банк «Финансы и Кредит»
МФО: 300937
КЗКПО: 25745867
СЧЕТ: 29093040902980
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА: Зачисление средств на пл. карту (VISA или Eurocard/MasterCard или Cirrus/Maestro) №_4476070100477983 Еремеева А. С. Без НДС

Реквизиты для зачисления в долларах:
SWIFT CODE: RZBAATWW
Intermediary Bank: RAIFFEISEN ZENTRALBANK OESTERREICH AGиVIENNA, AUSTRIA
ACC. 070-55.045.348
Beneficiary’s Bank: FBACUAUX OJSC “BANK “FINANCE AND CREDIT” KIEV, UKRAINE
Beneficiary: 29099010902840
Details of payment: 4476070100477983 (Еремеева Анна Сергеевна)
Additional information /ACC/ FBACUAU1KYI,
CENTRAL BRANCH



Просьба по всем вопросам обращаться к Максиму Романову:
тел. +38 050 443 80 21

@темы: Украина, Помощь на лечение

09:29 

Нужна помощь Дашеньке

Update от 18.10.2010:
Вот что написала нам из Израиля Ирина Головасечева, мама Даши.

Первые результаты очень обнадеживающие!
Гистология Израиля не подтвердила диагноз России: нам ставят рабдиосаркому эмбриональную, а не терратоидно-раптоидную опухоль (что было бы, как мне здесь сказали, равнозначно смертельному приговору, так как это самая злокачественная саркома, которая только может быть). Причем, этот диагноз подтвердили здесь 2 разных лаборатории — мы отдавали для сравнения.

Кроме того, все обследования показали что метастаз нет! Ни в голове, ни в костях, ни в других органах. Нам делали все возможные сканирования, которые только существуют на сегодняшний день в мире. Сейчас они взяли на изучение результаты КТ, которые я привезла из Краснодара, чтобы понять диагноз. Метастазы в легких - это либо была ошибка врачей, либо они действительно были, но ушли после первых сеансов химии. Если диагноз по метастазам был ошибкой, то у нас — 2 стадия и предстоит 7 химий по протоколу низкого риска. Если же они были и ушли то 7 химий+ облучение.

Также нам назначили двустороннюю биопсию костного мозга, чтобы уже на 100 % быть уверенными в чистоте организма. Если костный мозг чист, то проходим химию (и облучение, если нужно), потом будет повторная операция на плече, так как сканирование ПЭТ показало, что при операции, которую делали в России, там не все удалили.

Два дня до этого лежали в больнице - поставили порт. Это такое устройство, зашивается деткам под кожу, чтобы не ставить катетеры в вену постоянно. Последний раз профессор на приеме сказал, что при диагнозе, который они здесь нам вывели (не беря пока в расчет проверку костного мозга), наши шансы на выздоровление - 80%.

Вот такая промежуточная информация. Застряли мы здесь на полгода, как минимум.
Я очень благодарна всем, кто мне помогает — своим работодателям, знакомым и незнакомым людям, которые присылали деньги. Благодаря вам в большей степени мы смогли оказаться здесь в Израиле и получить шансы на спасение Дашеньки... не знаю даже, как благодарить вас. Спасибо!

***


06.09.2010 в 02:37
Пишет нос:

Прошу оказать помощь по сбору средств на отправку ребенка нашей сотрудницы Головасечевой Ирины (издатель ИД "Ньюмен") на операцию и лечение в детский онкологический центр Шнайдера (Тель-Авив, Израиль).
Имя девочки: Головасечева Дарья
Возраст: 3,5 года.



Клинический диагноз: высокозлокачественная терратоидно-раптоидная опухоль левого надплечья, 4 стадия, рT2NOM1 (метастазы в правом легком).
Проведена операция по удалению онкообразования.
Проводимое лечение в настоящее время — химиотерапия по высокодозному протоколу (высокой степени риска) CWS2002 Hoch-Risiko-Gruppe.
После курсов химиотерапии (предварительно — начало октября, в зависимости от состояния здоровья ребенка после химиотерапий), Дашу готова принять клиника в Израиле для контрольного обследования, операции и проведения восстановительной терапии.
Всего для лечения необходимо собрать от 2 до 3 млн. рублей, точнее сейчас сказать нельзя. Мы, разумеется, поможем от компании, но нам самим, дай бог, собрать хотя бы треть этой суммы.

Средства можно перечислять по реквизитам:
ОАО"Альфа-банк"
к/с 30101810200000000593
в ОПЕРУ Московского ГТУ ЦБ РФ
БИК 044525593
ИНН 7728168971
р/с клиента 40817810804800057404
Головасечева Ирина Александровна

Яндекс.деньги: 41001199557149
Webmoney:
R881630832818
Z804111163957

В примечании к переводам на кошельки указывайте, пожалуйста, что это для Даши.
Срок для сбора денег — около 1 месяца, до начала октября 2010.

Заранее благодарю всех, кто найдет возможность помочь.

UPD

Для тех, кто хочет помочь на месте — телефон Ирины Головасечевой в Израиле: +9 725-430-47-115
запись создана: 06.09.2010 в 12:49

@темы: Помощь на лечение, Краснодар

19:20 

Помощь Елене Садиковой (ярмарка)

Update 17/06/2011
Лена умерла в израильской клинике — не выдержало сердце.
Спасибо всем, кто помогал, и соболезнования родным и близким.

Update 25/01/2011:
Деньги собраны!

Update 15/12/2010:

19 декабря в Москве, в "Квартире 44", что на Полянке, с 11:00 пройдет Рождественская ярмарка в помощь Лене Садиковой.

Информация о мероприятии: facebook, vkontakte.

Ребята будут рады всем! Вырученные от ярмарки средства будут отправлены на счет Лене.

***


К нам обратила группа помощи Елене Садиковой в лице Люксин и Время с просьбой разместить это сообщение:

У 22-ЛЕТНЕЙ СТУДЕНТКИ ОСТАЛСЯ ПОСЛЕДНИЙ ШАНС ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ. ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ СДЕЛАТЬ ЭТО, ЕЙ НУЖНЫ 450 000 ДОЛЛАРОВ США.

Лене СРОЧНО необходима трансплантация костного мозга, операция очень дорогостоящая, более того, проводиться должна за рубежом, в США. Помощи от родственников, даже близких, ожидать не приходится. Девочка и ее мама, школьная учительница, остались наедине со страшной проблемой. На многочисленные курсы химиотерапии, реабилитацию и дорогостоящее предоперационное лечение ушли все сбережения семьи. Нам осталось только просить о пожертвованиях окружающих нас людей.

Студенты, попавшие в беду, уже не дети, но еще и не взрослые люди. В программы благотворительных фондов они уже не вписываются. Да и стыдно конкурировать с маленькими детьми и их раздирающими душу историями, сами понимаете. К тому же практически ни один фонд не согласился нам помочь — "мы не работаем с такими суммами".

А жить хочется. Очень хочется.

Лена прошла большое количество курсов химиотерапии. Какое-то время все было в порядке. Она успела блестяще сдать сессию в университете и поучаствовать в нескольких интересных проектах. Но в апреле случился рецидив. И теперь требуется трансплантация костного мозга. Пересадку необходимо делать как можно скорее. А это не только время, которое уходит на поиск неродственного донора (братьев и сестер у Лены нет). Трансплантация — это очень агрессивный метод лечения. Чтобы ее осуществить, нужно учесть очень много факторов, обеспечить максимально стерильные условия, нужно иметь под рукой все необходимые медикаменты, которые могут потребоваться, если что-то пойдет не так. Приживление — долгий процесс, он идет не менее 100 дней, и в этот период может произойти что угодно. В нашей стране условия лишь приближаются к идеальным. Поэтому трансплантацию здесь делать рискованно.

Вот почему мы ищем деньги для трансплантации за границей. Это огромная сумма, которую мама Лены собрать в одиночку не в состоянии. Чтобы спасти Лену, нужно чтобы очень-очень много людей объединилось и протянуло руку помощи.

Номера счетов для перечисления денег вы можете найти на сайте в поддержку Елены.

Яндекс.Деньги: 41001670587420
(С обязательным примечанием: "Благотворительность")

Webmoney:
R317623918709
E187937592808
Z918992366809
(С обязательным примечанием: "Елена Садикова").

ОЧЕНЬ приветствуется помощь в распространении информации.
Благодарим всех тех, кто может помочь либо финансово, либо в распространении информации о Лене. Огромное спасибо!

запись создана: 26.08.2010 в 12:53

@темы: Помощь на лечение

16:41 

Помогите маленькой Еве

К нам обратилась Julia Panther с просьбой разместить это объявление родителей Евы.

Появление двойняшек - дочери Евангелины и сына Гордея - стало для их родителей лучшим событием в жизни, долгожданным и радостным. Вместе с братиком Ева росла любознательным и жизнерадостным ребенком. Все мы с нетерпением наблюдали за тем, как детки начали переворачиваться с животика на спинку, потом - наоборот.

В середине апреля неожиданно у Евочки поднялась температура. В ее возрасте (10 мес.) это, в принципе, опасений не вызвало: наверное, зубки режутся. Но врача все-таки вызвали. Диагноз - ОРЗ. Через два дня температура поднялась под 40. Сдали кровь на анализ... Следующие три дня прошли как в тумане. ШОК. Мучили себя вопросами - за что? почему? как такое могло случиться? - никто не находили ответа.

При постановке диагноза в глубине души теплился огонек надежды, что все это неправда, но, увы, – острый миелобластный лейкоз, М2. Диагноз, но не приговор. Однако лечение длительное и очень дорогое. У Евы редкая группа крови - четвертая, резус отрицательный. Поиск доноров – одна из основных и важных задач. Лекарства, необходимые для терапии, найти даже в столичных аптеках непросто (не говоря уже об их стоимости).

Столь юный возраст заставляет врачей настаивать на проведении операции по пересадке костного мозга, независимо от результатов химиотерапии. Они утверждают, что даже при успешном лечении и стойкой ремиссии не исключены рецидивы, а второго курса химиотерапии организм младенца может не выдержать. Стоимость же самой операции и послеоперационного ухода - от 150 до 200 тысяч долларов. Такой суммы у семьи нет, а времени, чтобы ее собрать совсем немного – 1-2 месяца.

С 23 апреля 2010 года Ева с мамой и бабушкой находится в блоке интенсивной терапии Киевской областной больницы (отделение детской онкогематологии), по адресу: ул. Баггоутовская, 1.
Телефон папы - Максима Дяченко : +38(068) 700-70-38
Телефон мамы - Ольги Дяченко : +38(068) 361-92-37

От имени родителей, родных и близких мы просим всех, кто посетил эту страничку, не оставаться равнодушными – помогите спасти Евангелинку. Даже самый маленький вклад поможет спасти девочку. Незаменимую помощь Вы можете оказать, просто информируя окружающих о проблеме малышки. Расскажите своим друзьям, знакомым, коллегам о нашей просьбе. Кроме того, очень нужны доноры 4-.

Реквизиты

Сайт в поддержку Евы, где можно найти подробную информацию: evadyachenko.com.ua

@темы: Помощь на лечение, Украина

16:28 

Нужна помощь Владу Клену

29.08
Влада не стало. Спасибо всем за помощь.

***

К нам обратилась Аль Корсо с просьбой опубликовать это объявление.

Влад Клен — талантливый запорожский поэт, участник и победитель множества литературных конкурсов, яркий, творческий человек. Перед выступлением на фестивале "ТА-НЕ-НА-ДО-фест" (здесь поэт должен был читать мастер-класс по любовной лирике), что проходил в выходные в Днепропетровске, Влад потерял сознание.

Врачи диагностировали разрыв аневризмы сосудов головного мозга (инсульт).
Диагноз после МРТ:
Две аневризмы сонной артерии: одна разорвалась, вторая на грани.
В результате: обширное кровоизлияние в лобную долю и в три желудочка мозга.
Состояние стабильное, но критическое.

Сейчас Влад находится в реанимации больницы им. Мечникова в Днепропетровске. Его состояние — стабильно тяжелое. Лечение по прогнозам врачей будет стоить очень дорого — только один день в реанимации обходится в 1500 грн (ок. 6000 рублей или 200 долларов).

Родные Влада очень просят вас помочь!
Банк: Райффайзен банк Аваль
Банковский счет: Р/с 290952
МФО 313827
ОКПО 23794014
Назначение: пополнение СКР 0223143100
Благотворительная помощь Кандауровой Вере Гавриловне (мама Влада)

Webmoney:
Z227192418647
R138817460393
U396657985336

Контактные данные людей, которые ведут сбор на месте:
Аська Коробкина: +38 098 329 03 29
Самарина Татьяна: +38 097 153 41 33
Вера Гавриловна (мама Влада): +38 095 152 37 63

Информация обновляется здесь.

@темы: Украина, Помощь на лечение

Многое зависит от тебя

главная