• ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
13:40 

Шанс на жизнь малышу

Пишет vertushka:

В одной из деревень Иркутской области у молодой любящей пары, очень ждущей маленького мальчика случилась беда - им поставили страшный диагноз - порок сердца.

Порок очень серьезный, в Иркутске им помочь никто не может, ребенок просто умрет на глазах беспомощных родителей. Оперировать такое умеют только в Москве в НЦ сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева, это даст малышу шанс на жизнь. Операцию необходимо сделать в первые несколько суток после родов. Диагноз поставили поздно на 33-34 неделе в ОПЦ на мед. консилиуме (сейчас 34-35 недель), ОПЦ сдал документы в минздрав на получение квоты на операцию, несчастную беременную отправили домой ждать и звонить через неделю, сказали готовить деньги, вот прошла неделя, позвонили, пока нет результата, квоту еще не дали.



Ей сказали, что нужно до 35 недель явиться в этот центр на консультацию, а у нее до сих пор нет ни квоты, ни денег на дорогу. Квоту на операцию должны выдать, но проезд, проживание - все это за свой счет. Если малышу сделают операцию, то ему понадобится еще и длительная реабилитация, его оставят в больнице, а маму выпишут, и идти ей в Москве некуда. Дело в том, что они живут очень скромно, им даже продать нечего (жилье съемное), она работает няней в детском саду, он автослесарь, для них эти суммы неподъемные, кредит им не дают. Кроме того, они вообще не знают куда идти, семья в отчаянии, по деревне собрали денег, но им этого даже на дорогу не хватит. Родители в шоке, они очень-очень хотят чтобы их малыш родился и жил, хотят увидеть его первую улыбку, услышать его смех, они его очень любят и ждут.

Сейчас семья ждет решения по квоте. На данный момент собирают деньги на перелет и проживание мамы на первое время, хотя бы на пару недель - это примерно 60 000 рублей.

Карта Сбербанка РФ: 676196000050557066 (Дятлова Анна Валентиновна)

Если платильщик не клиент банка ВТБ:
Реквизиты для пополнения счёта извне
Наименование Банка получателя: ВТБ 24 (ЗАО)
БИК Банка получателя: 044525716
ИНН Банка получателя: 7710353606
КПП Банка получателя: 775001001
К/С Банка получателя: 30101810100000000716
Получатель: Дятлов Иван Михайлович, л/с 40817810027001005480 в cистеме "Телебанк"
Счет получателя в банке получателя: 47422810800000000677

У кого Телебанк ВТБ24, то проще через УНК 350099 (УНК будет работать только при переводе телебанк->телебанк)

Телефон будущей мамы: 8 902 765 72 49 (Дятлова Светлана).

@темы: Помощь на лечение, Иркутск

10:21 

Срочно требуется помощь Лене

Upd. от 13/07/2011
Лене сделали операцию. Сейчас ее перевели из реанимации в палату, чувствительность в ноге очень медленно, но восстанавливается, других проблем тоже много, поэтому всяческие пожелания удачи и молитвы по-прежнему актуальны.
Сбор средств на лечение Лены мы временно прекращаем: скорее всего, облучение ей уже не понадобится, но понадобится реабилитация. Если её потребуется проводить за границей и уже собранных денег на это не хватит, мы возобновим сбор.
Спасибо большое всем неравнодушным!

***


К нам обратилась Albertine disparue, которая является сотрудником благотворительного фонда "Жизнь".

Сейчас фонд собирает деньги на лечение девочки Лены Сенаторовой. Лене 14 лет, ей срочно нужно облучение во Франции на установке "Кибер-нож", которое стоит 31 982 евро. В России такое облучение провести не могут, а то, которое могут, с высокой вероятностью сделает Лену инвалидом - она не сможет ни ходить, ни даже сидеть.

Деньги нужны очень срочно, потому что клиника поставила условие: если приезжать, то в конце июня. Времени нет. Денег пока тоже: взрослым детям помогают почему-то менее охотно, чем маленьким.


Лена Сенаторова, 14 лет, Кемерово.
Диагноз: остеосаркома крестца.

Лена - талантливый фотограф и дизайнер, знает два иностранных языка, она душа любой компании. Всё это в 14 лет. Кажется, что много - пока не знаешь, что это может оказаться всем, что Лена успеет сделать в жизни, потому что у нее рак. Лена рассказывает о себе, будто читает роман: творчество, любимые книги, друзья, планы на будущее. А рассказ её мамы напоминает фильм ужасов: кроме успехов в короткой истории дочери уже были неправильный диагноз, отчаяние, изнурительное лечение и дикая, ужасная, невыносимая боль.

Опухоль у Лены расположена в труднодоступном месте. Из-за этого её так долго не могли обнаружить, из-за этого её теперь так трудно лечить. Но вылечить можно! Позади 6 курсов химиотерапии, сейчас нужно как можно скорее провести лучевую терапию, чтобы добить опухолевые клетки.

Но облучение, которое возможно сделать в России, с высокой вероятностью сделает Лену глубоким инвалидом. Но есть альтернативный вариант: французская клиника готова провести Лене облучение на аппарате кибер-нож. Это шанс! Очень просим вас не оставаться равнодушными, от этого зависит будущее девочки.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Кемерово

09:48 

Нужно поддержать Егора

К нам обратился Дон М.А.Гарибальди с просьбой помочь его знакомому, Егору.

Пишет Егор:
Здравствуйте!
Меня зовут Егор Сидорук, 19 лет, ДЦП, инвалид-колясочник. Учусь на 3 курсе театроведческого факультета ГИТИСа, заочно. На сессии меня на метро возит мама. Конечно, очень тяжело таскать меня по лестницам в метро, но я всеми силами оправдываю этот труд, получая на экзаменах отметки "отлично". На данный момент ещё рано говорить о трудоустройстве, но я, желая активно участвовать в жизни современного театра, попросился на практику в театр "Школа современной пьесы" и теперь периодически присутствую там на репетициях спектаклей, и выполняю небольшую творческую работу, вникая в сущность будущей профессии.

Я с пяти лет наблюдаюсь в ЕДКС МО Украины, мне сделали там ряд операций, несколько курсов этапного гипсования. Был достигнут хороший результат, я смог ходить при помощи ходилок. На данный момент я снова в коляске, во время роста суставы не справились с нагрузкой, надеюсь, что это временное явление. Сейчас важно проходить постоянные курсы реабилитации. За время, прошедшее с моего последнего посещения Евпатории, я успел попробовать альтернативные места лечения: ездил по путёвке от ЦНП "Благовест" в Словению и Черногорию, ложился на лечение в московский реабилитационный центр "Царицыно", но убедился, что весь необходимый комплекс процедур могу получить только в Евпатории под наблюдением врачей, которые меня оперировали. Хотелось бы лечь туда в сентябре, поскольку сейчас я очень зависим от времени проведения сессий и течения московсого театрального сезона, за событиями которого я обязан следить, а этот месяц является оптимальным, поскольку и в Евпатории уже не будет изматывающей летней жары, очень мешающей лечебному процессу, и в Москве ещё не все театры активизируются после летнего отпуска, и я смогу это время спокойно посвятить процедурам. Мама обратилась в организацию "Лагуна-Крым", занимающуюся продажей путёвок. Там выставили счет около 80 000 рублей.

Я отправил это письмо вместе с перечнем необходимых документов в несколько фондов. "Живой", специализирующийся на проблемах взрослых инвалидов, молчит, "Счастливый мир" тоже. "Помоги.орг" ответил, что у них и без меня большая очередь больных ДЦП. "Адреса милосердия" смутило то, что счёт выставлен "Лагуной-Крым", а не самим санаторием. В итоге мы остались ни с чем. Поэтому я и решил обратиться к людям без посредничества фондов, чтобы дать своей истории хотя бы маленький шанс дойти до человеческих сердец. Конечно же, просьба о помощи, висящая на сайте какой-нибудь благотворительной организации, выглядит гораздо внушительнее, но я не знаю, куда ещё обратиться, а время поджимает: счёт нужно оплатить до 31 июля.

Другие подробности, включая документы, есть здесь.

Для желающих помочь:

Яндекс.Деньги: 41001257451508

Контактные телефоны: (495) 3896485, 8 926 113 44 90
E-mail: Peregrin2008@yandex.ru

@темы: Москва, Помощь на лечение

11:47 

Срочная помощь Диме

Дима Иванов.
Обыкновенный 11-летний мальчишка. Очень весёлый. Большой любитель покататься на велосипеде и поиграть в компьютер. У него много хороших друзей. Занимается спортом - плаванием.


Летом 2010 года Дима, после купания в речке, заболел вирусным менингитом. Через время снова вернулся к своей обычной жизни - школа, спорт, друзья, велосипед. В конце марта пришло время делать очередную прививку против клещевого энцефалита. Через неделю после прививки у Димы поднялась высокая температура. Градусник показывал 39.3 градуса. Мама вызвала семейного врача, который предположил ротавирус.

Температура продержалась 3 дня, а потом спала. Все родные были уверены, что всё уже позади. Но на следующее утро мама нашла Диму в судорогах. Немедленно вызвали скорую, и Диму доставили в детскую республиканскую больницу. Днём Дима пришёл в себя, разговаривал, пытался шутить. А ночью у него снова начались сильнейшие судороги, и врачи приняли решение погрузить его в медикаментозную кому с искуственной вентиляцией лёгких.

В таком состоянии Дима уже с 9 апреля 2011 года.
Диме поставлен очень редкий диагноз FIRES — Febrile infection related epilepsy syndrome.

В мире этот диагноз имеют всего 28 человек. В Латвии же это первый случай в медицинской практике. Вывести Диму из эпилептического статуса пока не удаётся. С каждым днём страдает мозг, его сотрясают постоянные судороги.

Врачи перепробовали различные препараты, но при этом не дают никаких прогнозов на будущее, так как ни с чем подобным раньше не сталкивались. Они предлагают только ждать. Не ясно что является пусковым механизмом для того, чтобы ребёнок впал в подобное состояние.

Сегодня можно сказать лишь одно — мальчику срочно нужна помощь. Оказать ее могут в Германии, куда Диму нужно доставить незамедлительно. В клинике уже сталкивались с таким редким диагнозом и обещают вылечить мальчика, а самое главное — восстановить побочные последствия болезни.

Все осложняет состояние Димы – его транспортировка в состоянии комы является сложной процедурой, которую берёт на себя клиника принимающая Диму. При этом на лечение ориентировочно потребуется сумма в 25 000 латов (примерно 50 тысяч долларов).

Социальный центр VARONIS активно собирает средства, чтобы спасти жизнь Димы. Самое страшное, что у него совсем нет времени. С каждой минутой шансов у Димы на полноценную жизнь становится все меньше. Необходимо как можно быстрее собрать деньги. Родные и близкие Димы обращаются ко всем, кто может помочь в спасении жизни ребенка!

читать дальше

А здесь публикуются все новости о Диме.

@темы: Помощь на лечение, Латвия

10:10 

Требуется помощь Саше

AmfieSuishou попросила нас помочь ее подруге, Саше Фирсовой.

Саше 16 лет. С самого рождения идет борьба за ее жизнь.

Реанимация, двухнедельная искусственная вентиляция легких, инкубатор для новорожденных - так с первого дня началась жизнь малышки. Затем диагнозы, сменяющие друг друга, один тяжелее другого. Но Саша вопреки прогнозам выжила, и в первый раз, и во второй, и выдержала сложную операцию, которую врачи отказывались делать из-за ее опасности, только слезы и мольбы родителей малышки привели к изменению их решения.
Никаких гарантий на жизнь врачи не дали и после операции. Постоянный страх за дочку поселился в сердцах Ольги и Сергея Фирсовых.

Шли годы. Потихоньку жизнь налаживалась, Саша пошла в школу, росла, взрослела. На одиннадцатом году жизни у Саши появились новые симптомы – сонливость, одышка, сердцебиение. И новый страшный диагноз – легочная гипертензия. Установили его не сразу, только через несколько лет после начала тревожных симптомов, а на волнение и вопросы родителей врачи отвечали: "подростковый возраст, все нормализуется…" Родителям Саши трудно и рассказать все о своем ребенке и понять то, что объясняют врачи. Ольга и Сергей не слышат, они глухие…

У Саши очень сложное положение, подобрать правильную терапию ей не могут, назначают одни препараты, затем, видя, что они не помогают, отменяют и назначают другие. Тяжелые врожденные заболевания осложнились новым, малоизученным в России – легочной гипертензией. Первичная или вторичная она у девочки, врачи определить не могут. Саше, пока не поздно, необходимо полное и всестороннее обследование в европейской клинике, там где есть практика ведения детей с ЛГ, где Сашу протестируют на необходимые при ЛГ препараты и назначат адекватное лечение. На обследование и лечение Сашу готова принять университетская клиника в Гиссене (Германия).
Стоимость обследования с госпитализацией на 21 день – 31 500 евро.

Подробная информация, включая все документы и контакты для связи, содержится на сайте фонда, который поддерживает Сашу.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение

03:11 

Вере нужен шанс

Upd. К счастью, сейчас у Веры все в порядке!

К нам обратилась Britvochka:

Здравствуйте!
Обращаюсь к вам с просьбой помочь моей сестре Зайцевой Вере. Ей всего 25 лет. И у неё чудесная дочка, которой на днях исполнился 1 годик.


Зимой 2010 года во время беременности у Веры стала расти родинка. После родов, летом 2010 года, родинку удалили. Через год, зимой 2011 года, Вера обнаружила в левой груди небольшое уплотнение. Сделали пункцию. Поставили диагноз — фиброаденома. Положили в 33 больницу и удалили под местным наркозом. Через 10 дней пришли результаты гистологии. "Метастазы меланомы вытесняют ткань лимфоузлов".

Назначили срочную операцию на 30 марта. Удалили часть лимфоузлов подмышкой. И родинку. Диагноз, с которым Веру выписали из 33 больницы:
меланома левой половины передней грудной стенки T2NOMI 4ст (MTS винраорганный лимфоузел слева)
3 уровень инвазии по кларку 2 мм по Беслау
Т2 размер опухоли более 2 см, опухоль распространяется по пораженному органу на большое расстояние, но не пытается прорасти вглубь органа.
N0 лимфоузлы не поражены 3)имеются отдаленные метастазы.
MI имеются отдаленные метастазы
.


После 33 больницы направились в Российский Онкологический Научный Центр имени Н.Н. Блохина. Где врач честно и прямо сказал, что помочь ничем не может. Меланому лечить пока не научились. Прописали интерферон. К слову, интерферон не лечит. Помогает ослабленному организму не умереть от какого-нибудь насморка или ОРВИ...

Мы пробиваем Германию, Израиль, Америку. Все центры где проводят хоть какие-то исследования и эксперименты. Это шанс на жизнь! Небольшой, но все-таки шанс!
В Америке нам отказали. В Израиле сказали — приезжайте. Но там стоимость обследования + лечение стоит порядка 50 000 евро... Мы ждем ответа из Германии.

Вся проблема в том, что лечение надо начать не позже 6 недель после операции (максимум 8). Сегодня (10 мая) прошло уже 6 недель. Времени совсем мало. Мы звоним в клиники и онкоцентры, просим взяться за наш случай и вылечить нашу Верочку. И молимся.

Будем благодарны за любую помощь!

Реквизиты

Контакты

@темы: Москва, Помощь на лечение

14:57 

Требуется поддержка Александру

Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой разместить это объявление.

Upd. от 12/05/2011
Сегодня ночью Александр умер. Наши соболезнования его родственникам и друзьям.
Семья Александра по-прежнему должна клинике деньги за лечение, поэтому для желающих помочь реквизиты по-прежнему действительны.

***


Александр Карякин, известный друзьям как Волк, 27 апреля попал в автомобильную аварию в Паттайе (Тайланд) с очень тяжёлой черепно-мозговой травмой он был доставлен в одну из местных больниц, где сейчас и находится в медикаментозной коме.
Там же находится его жена Нина Лукичева и сын Андрей 1,5 года. Она не работает, так как находится в отпуске по уходу за ребенком. Сейчас она фактически одна в чужой стране с полуторагодовалым ребенком пытается справиться с ситуацией.
Подсчитать сколько понадобится денег на лечение очень сложно. Его сразу же доставили в частную клинику «Бангкок Паттая Хоспиталь», где были проведены несколько операций. Семью не стали спрашивать, куда везти петербуржца, а также заранее не сообщали, стоимость лечения, однако вскоре выставили счет за первую помощь, который за 5 дней составил 1 млн 74 тысячи бат. (Тайский бат примерно равен рублю)
Второго мая Сашу перевели в государственную более дешевую клинику, но даже в ней каждые сутки обходятся примерно 10 тысяч бат. Он по по-прежнему в коме, его состояние оценивается как стабильно тяжелое и по мнению врачей врят ли его можно будет перевезти в Россию раньше, чем через 2 месяца.
Кроме того, только транспортировка в Россию будет стоить около 600 тысяч рублей. Если кто-то предложит менее затратный вариант — просьба сообщить об этом.

Сбор средств идет с момента получения информации на данный момент собрано около 600 тысяч рублей. В основном это друзья и родственники набрали кредитов.

Мы активно ищем любую помощь, — говорят друзья Саши. — Не только финансовую: консультативную, транспортную, просто поделиться опытом и советами. Мы делаем все, что можем: родственники срочно оформляют документы, собираем деньги, работаем с консульством и страховой, подключаем медиков и СМИ, но мы в России, а друзья-то, которым нужна помощь - в Тайланде. Поэтому будем по гроб жизни благодарны за любую помощь, в том числе на месте.

Вся подробная информация, новости, отчеты о расходах и сборах, копии медицинских документов и счетов находятся в группе вконтакте.

Реквизиты для желающих помочь

@темы: Нужна консультация, Помощь на лечение

10:11 

Спасем зрение Кириллу

К нам обратился TrashTank с просьбой разместить объявление о помощи своим знакомым и их маленькому сыну, Кириллу.

Балагуров Кирилл, родился 19 декабря 2009 года.


Пишут родители Кирилла:
В возрасте 10 месяцев мы обнаружили свечение в правом глазу на фотографиях при использовании вспышки.

После осмотра в октябре 2010 в центре Федорова, оказалось, что это отсвечивает опухоль, злокачественное образование - ретинобластома (рак сетчатки глаза).

Размеры опухоли были очень большие - 10 на 9 мм и в толщину около 6 мм. В центре Федорова нам рекомендовали пройти курс химиотерапии в онкоцентре на Каширском шоссе. И как можно быстрее, т.к. опухоль была очень близко к зрительному нерву и была опасность, что опухоль по нерву пойдет в головной мозг.

После изучения многих материалов в интернете и консультаций с иностранными клиниками мы остановились на варианте с клиникой Xадасса в Иерусалиме, Израиль, т.к. в клинике г. Эссен, Германия, нам рекомендовали удаление больного глаза, а в российских клиниках предлагался вариант с химиотерапией.

Дальнейшие подробности.

В результате появился вариант с клиникой в Нью-Йорке (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center), цены были сопоставимые с Израилем и мы решили, что поедем на осмотр и что там скажут, то и будем делать.

12 апреля 2011 мы попали на прием, и после осмотра врач сказал, что общая химия не вариант, что они уже 5 лет ее не делают из-за низкого эффекта и побочных проблем. Делают только локальную-артериальную. Что угрозы метастазирования он не видит и что новые очаги появились от первой опухоли.

Он предложил сделать тут же (пока ребенок под анестезией) крио и лазер, а на следующий день отправиться на артериальную химиотерапию. Что мы и сделали.

Все прошло успешно, после процедур и операции Кирилл день отсыпался, и сейчас он в полном порядке. Следующий осмотр назначен на 10 мая и по его результатам мы вероятно снова будем делать локальную химию (в среднем надо 3 курса). Стоимость осмотра и лазера+крио составила $15,000, стоимость артериальной химии $44,000...

Реквизиты для желающих помочь

Контакты:
телефон: +7 916 862 47 97
e-mail: balagurov.kirill@retinoblastoma.su


Спасибо всем откликнувшимся,
Ольга и Юрий Балагуровы.

@темы: Москва, Помощь на лечение

10:01 

Кате нужна операция

К нам обратилась Esther Shaw с просьбой помочь своей знакомой, Кате Замяткиной.

В Красноярском колледже искусств учится на хормейстера очень добрая, отзывчивая и талантливая девушка - Катя Замяткина. Получилось так, что она ударилась коленом и порвала мениск, и на месте разрыва образовалась опухоль, которая разрушает костную ткань. Катя не может ходить и, если ей не сделать операцию, ногу, скорее всего, ампутируют. Предварительную операцию ей уже сделали в Красноярске, но "главную" нужно делать в Москве. Сумма, которую нужно собрать - 500 тысяч рублей. Сама Катя из села Ермаковское, и её родители хотя и просят помощи у чиновников, но безуспешно. Студенты колледжа проводят благотворительные концерты для Кати, но без сторонней помощи не обойтись.

Сегодня, 20 апреля, в 19:00 в здании Колледжа Искусств пройдет благотворительный концерт в помощь Кате. В программе прозвучат произведения русских и зарубежных композиторов, исполненные хорами колледжа, а так же в концерте принимают участие студенты вокального отделения! Благотворительный взнос для гостей концерта от 100 рублей до максимальной суммы, которую хочет подарить жертвователь. Средства, вырученные от концерта будут перечислены на счет Екатерины.

Очень просим оказать посильную помощь - даже небольшая сумма может помочь! Деньги нужно собрать до 24 апреля.

Реквизиты:
Минусинское ОСБ номер 181/046
ИНН 7707083893/245502001
Р/сч. 30301810431006003136
Получатель: Замяткина Екатерина Юрьевна
Номер счёта: 42307810731364802318/48

Также существует группа вконтакте в поддержку Екатерины.

@темы: Красноярск, Помощь на лечение

09:43 

Помогите спасти Машу

К нам обратилась Orlait с просьбой помочь ее однокласснице, Маше.

Upd. от 4/06/2011 Деньги собраны!

***

Когда взрослые думают о будущем детей, то представляют их взрослыми, счастливыми, достойными, самодостаточными, состоявшимися. Ведь у них впереди целая жизнь. У Маши и ее родителей есть только надежда на то, что за несколько недель мы все вместе соберем необходимую сумму денег, и Маша вместе с родной сестрой, которая будет донором, выедут в клинику Израиля на операцию по пересадке костного мозга.



Маше Руденко (ученице СОШ №3 г. Светловодска) в связи с операцией и лечением онкологического заболевания очень требуется финансовая помощь в размере 168 тысяч долларов.

Маша — очень сильная девочка, не сдается, улыбается и все время шутит. Ребята стараются ее поддерживать и очень просят вас не оставаться равнодушными. Поможет любая сумма, перечисленная Маше.

Реквизиты

Контакты для связи:
+38 098 987 61 62 (мама Маши).
(05236) 2 42 23 и 2 42 51 (школа).

Подарите Маше шанс на здоровую жизнь!

@темы: Помощь на лечение, Украина

23:57 

Срочно нужна помощь малышу

Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой разместить это объявление.

Андрюша Зиньков (Жалдак)

Малыш родился 23.09.2010, и сразу ему был поставлен страшный диагноз – аганглиоз тонкой и толстой кишки – кишечник не работает. Малыш питается внутривенно. Ему было сделано уже 2 операции по удалению большой части кишечника. За 6 месяцев своей жизни ребенок не видел ничего, кроме хирургического стола, больничной койки и полных надежды глаз матери. В больнице при переливании крови он был заражен гепатитом В, что усугубило его состояние – перевели в реанимационное отделение.

Необходимо дорогостоящее лечение, препараты для поддержания организма (на это уходит от 2 тысяч долларов в месяц) и операция по пересадке кишечника – это единственный шанс спасти ребенка! Андрюшу согласилась принять немецкая клиника Charite (Берлин), был выставлен счет на 53410,12 евро. К счастью, счет оплатил благодетель, пожелавший остатся неизвестным. Но необходимы средства для транспортировки ребенка в Германию (16700 евро). Приглашение из клиники выслано на 11.04.2011 – времени очень мало! Андрей и его мама Вика ждут вашей помощи.

Вся подробная информация, включая новости, документы и отчет о собранных средствах, в группе вконтакте.

Реквизиты

Вам будут благодарны за любую помощь и поддержку.

@темы: Помощь на лечение, Украина

05:37 

Ярмарка и концерт в поддержку Марфы

К нам обратилась Odinakovaja:

27 марта, в кафе «Август» (Москва, Большая Дмитровка, 32, стр. 4, (это в трех минутах ходу от Пушкинской-Чеховской, возле «Артефака»)) будет проходить благотворительная ярмарка, чтобы помочь чудесной девочке Марфе.


Вы можете прочитать о ней на сайте www.pomogimarfe.ru

«Чтобы праздник состоялся, нам нужна ваша помощь. Что можно сделать? Можно найти у себя дома (или сделать своими руками!) какую-нибудь хорошую, необычную вещь, которая вам, в общем-то, не очень-то и нужна – книгу, игрушку, украшение или, скажем, винтажный спичечный коробок – и принести эту вещь на ярмарку, чтобы продать её. Затем, конечно же, можно и нужно самим покупать всевозможные крутые штуки, которые принесут другие хорошие люди – начиная от картин и заканчивая самоучителями итальянского. И наконец, совершенно необходимо распространять эту информацию, чтобы о Марфе и ярмарке в её честь узнало как можно больше тех самых хороших людей. А мы, со своей стороны, сделаем всё, чтобы эти несколько часов, которые будет длиться действо, прошли для всех радостно и с огоньком. В результате вы получите массу удовольствия от новых приобретений и общения, а Марфа получит необходимые ей деньги, ведь все вырученные средства будут потрачены на тот самый массажный жилет.

Итак, коротко – 27 марта, с 12 до 17 часов, кафе «Август». Приносите интересные вещи, продавайте интересные вещи, покупайте интересные вещи, и обязательно зовите друзей. До встречи!»

А 28 марта состоится благотворительный концерт в поддержку Марфы в арт-кафе «Дуровъ» (схема проезда), в 20:00. Желающие прийти смогут поддержать Марфу и послушать любимых авторов и исполнителей. В концерте примут участие:

Александр Щербина и музыканты группы «Адриан и Александр»
Павел Фахртдинов сотоварищи
Ирина Сурина
Тимур Ведерников
Григорий Данской
Сергей Канунников и Илья Кудряшов (гр. «Возвращение»)


Краткая справка:
Марфа больна болезнью под названием «муковисцидоз» – генетическим заболеванием, вызывающим загустение жидкостей в организме (подробнее о заболевании — здесь). Болезнь эта неизлечима, и больным всё время требуется медикаментозная поддержка. Как это часто бывает при муковисцидозе, у Марфы проблемы с отходом мокроты из лёгких. И вот сейчас регулярное обследование показало ухудшение: мокрота в бронхах затвердевает и травмирует лёгкие, разрушает их. Для того чтобы справиться с этими осложнениями, Марфе нужен специальный массажный жилет, стоимость которого составляет 13 тысяч долларов.

Реквизиты для помощи:
Яндекс.Деньги: 41001904249510

«Маленький Мук» – ярославская региональная общественная организация помощи больным муковисцидозом:
150003 г. Ярославль, пр-кт Ленина, д.12/76
ИНН/КПП 7606048571/760601001
р/с 40703810600000000130
название банка: ИКБР «Яринтербанк» ООО
БИК 047888728
кор.счет 30101810300000000728
Благотворительное пожертвование для Степановой Марфы.

@темы: Помощь на лечение, Нужна поддержка, Москва

15:34 

Требуется помощь Елене

К нам за помощью обратилась Карамон-Маджере:

С согласия участников центра Пробуждение (Дениса, Анастасии, Евгения и Любови), я обращаюсь за помощью для нашей общей знакомой, друга и творческого соратника. Зная, что с помощью интернета можно привлечь внимание к своей беде, но не имея ни опыта, ни возможности, она попросила меня разместить информацию от её имени.

Елена - нестарая, в прошлом здоровая активная женщина, за последний год превратилась почти лежачего в инвалида. На данный момент ей поставлены диагнозы: ЦВБ (цереброваскулярная болезнь), болезнь Паркинсона, хрон. ишемическая болезнь гол. мозга, декомпенсация, гипертоническая болезнь 3 степени 3 стадии, риск ССО 4 (последняя степень), подтверждена внутричерепная киста.

Сейчас она не способна не то, что работать - даже открыть пакет кефира не в состоянии. Большую часть времени ей приходится проводить в лежачем положении...

Елена проживает в Москве, путешествует между двумя домами: от дочери с семьёй и малышом к престарелым родителям. Вчера (19.03) умерла мама Елены.

До последних недель она работала медсестрой детского психиатра - это очень сложная, тяжёлая и опасная работа, но физическое состояние Елены не позволяет ей продолжать работать. Она пишет детские стихи, шьёт, вяжет, и в некотором смысле - как самый старший наш друг - помогает советами и творческими идеями.

Болезнь свалилась неожиданно, подкосив её в считанные месяцы, не дав возможности приспособиться. Она учится жить в таком состоянии. В пользу Елены будут проводиться благотворительные мероприятия в рамках Ярмарки Мастеров 23 апреля в Дикой планете. Желающие участвовать могут обратиться в сообщество Пробуждение.

Реквизиты для помощи:

Яндекс.Деньги: 41001884915965

Подтверждающие документы здесь.

Вы можете помочь, даже упомянув Елену в молитве, поставив свечу о здравии... Или, если вы не религиозны - пожелайте ей всего доброго.

@темы: Москва, Помощь на лечение

21:18 

Срочно нужна помощь Наде

В Санкт-Петербурге многие прежде незнакомые люди объединились, чтобы спасти четырёхлетнюю девочку. У маленькой Нади - редкая и опасная болезнь. Большую часть своей жизни она провела в клиниках. Но ни сложная операция, ни курс химиотерапии малышке не помогли. И сейчас спасти её может только экстренное и дорогое лечение в американской больнице. Денег на поездку у родителей девочки нет. Им сочувствуют и помогают, но счёт времени идёт уже на дни.

То, что ее букварь называется "Шрифтом Брайля" - азбукой для слепых, - Надя не знает. Она просто любит читать, а еще - рисовать, заниматься английским, музыкой.

Сложно поверить, что эта четырехлетняя хохотушка всю свою жизнь, каждый вечер испытывает страшные боли. В шесть месяцев отроду ей поставили диагноз - рак зрительного нерва.

Пчелка и мишка - любимые игрушки Нади. С ними в онкологическом отделении она училась ходить, держать ложку, говорить. Врачи решились на операцию, только когда девочке исполнилось полтора года. Но в результате Надя потеряла зрение.

"Страшный момент был, когда была операция, и она потеряла зрение, - говорит мама Нади Александра Чернокнижная. – Мы, конечно, тоже к этому адаптировались, научились с этим жить. И теперь очередной страшный момент, когда нам снова надо ее лечить".

Петербургские врачи делали все, чтобы опухоль хотя бы перестала расти. Но болезнь отступила всего на полгода. Теперь ей могут помочь только в американской клинике. Там есть необходимая техника. Врачи уже провели обследование девочки через Интернет. И выставили счет за предстоящую операцию - более 100 000 долларов. Таких денег у родителей нет. И тогда одни добрые люди помогли создать Интернет-сайт Нади Чернокнижной, а другие сердечные люди стали присылать деньги.

"Все-таки мир не без добрых людей, и откликаются в основном люди, не имеющие большого достатка, - говорит папа Надо Афанасий Чернокнижный. - Откликаются люди, которые несут 5 тысяч, тысячу, 300-500 рублей. Приезжают домой, приносят эти 300-500 рублей. И вот таким путём мы собираем деньги".

К середине марта удалось скопить сумму на саму операцию. Но без лекарств, химиотерапии, последующей реабилитации она не имеет смысла. И на это денег до сих пор нет. У семьи нет средств даже на билет в Америку. А между тем времени остается все меньше. Врачи говорят, крайний срок операции - конец марта. Иначе будет поздно.

"Самая большая мечта, чтобы она увидела Солнце. Это самая большая мечта. Чтобы она увидела травку зеленую, собачку, кошку, которую она гладит, когда идет по лестнице. Она ее видит, но видит пока руками", - говорит папа Нади Афанасий Чернокнижный.

Надя может общаться всего полчаса. Быстро устает, засыпает. А родители терпеливо ждут: может быть, она проснется без боли. Засмеется, побежит по коридору помогать маме, встречать папу, - жить, как обычный ребенок.

Всю необходимую информацию о здоровье девочки и помощи, в которой она нуждается, можно узнать на сайте, созданном в ее поддержку.

Сюжет на Первом канале:
читать дальше

Реквизиты для помощи

На данный момент (19.03) собрано $52300, нужно собрать $192000.

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

19:07 

Поможем Маше вместе

К нам обратилась Шалый лай с просьбой помочь своей знакомой, Марии.

Upd. от 5/04/2011
Маша умерла сегодня в 9 часов утра. Спасибо всем, кто помогал.

***

Студентка ЮФУ Мария Копейкина вот уже месяц находится в коме. По некоторым данным, причиной тому стал астматический приступ. Девушку удалось спасти, однако теперь она в состоянии глубокого сна. Друзья Маши говорят, что для поддержания жизни ей ежедневно требуются медикаменты, которые стоят немалых денег. В помощь односельчанке молодые люди организовали благотворительную акцию по сбору средств!

Мария Копейкина родилась в 1990 году в Ростовской области, Мартыновском районе, п. Южный. Она – отличница на факультете «Философии и культурологии» Южного Федерального Университета.

«Маша - наша подруга и односельчанка, - поясняет студентка РАНХиГС Людмила Таранова. – Мы втроем организовали сбор средств: я, Удовенко Андрей (он инспектор по делам молодежи в Мартыновском районе) и Хаернасов Сергей (студент волгодонского вуза). Непосредственно к нам могут обращаться те, кто хотят оказать финансовую помощь. Мы призываем всех откликнуться на наш призыв».


Материальные средства вы можете передать лично:
1) в Мартыновском районе инспектору по делам молодежи Удовенко Андрею Геннадьевичу - 8903 486 37 58; 8 928 136 67 47;
2) в Волгодонске студенту ВИТИ НИЯУ МИФИ Хаернасову Сергею – 8 905 450 87 33;
3) в Ростове-на-Дону студентке РАНХиГС Тарановой Людмиле 8 909 441 50 90;
4) В МОУ СОШ №2 п. Южный сбор осуществляет президент школьного самоуправления Иващенко Юлия - 8 903 464 73 04.

Яндекс.деньги: 41001886127864

Также деньги можно перечислить на карту:
СБЕРБАНК 4276852025485502 (Копейкина Светлана Владимировна).

Группа вконтакте в поддержку Маши, где публикуются все новости. По словам друзей, Маша — замечательный человек, ребята очень хотят ее поддержать и будут благодарны вам за любую помощь!

@темы: Ростов-на-Дону, Помощь на лечение

URL
20:14 

Ксюше нужна ваша помощь

К нам обратилась Остроуший Ёльф с просьбой помочь своей знакомой, у которой больна дочка.

Нужна помощь для Ксюши Киселевой. У девочки сложная форма рака крови - бифенотипический вариант острого лейкоза. Ее жизнь может спасти только пересадка костного мозга. Поскольку ни один из родителей не подошел в качестве донора, необходим поиск донора и аллогенная операция.

Ксюшенька родилась 22 июля 2002 года. Она росла, крепла, увлекалась рисованием, приглядывала в садике за младшими детками, играла с подружками и друзьями. В 2009 году пошла в 127 школу с языковым уклоном. Закончила первый класс, училась только на пятерки. Летом отпраздновала свой 8-й день рождения. Но 19 августа 2010 года внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Но температура не спадала, девочка становилась все слабее, больше не играла и не рисовала. 25 августа сдали общий анализ крови, уровень лейкоцитов зашкаливал, 40% составляли бластные клетки. На следующий день мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре им. Гааза.

Но диагноз поразил не только семью, в которую пришло такое горе. Ксюша оказалась 15-м ребенком в Прикамье с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, попросту говоря, у Ксюши 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе — пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша, поначалу боявшаяся уколов, рыдающая над бронюлькой и иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные будние дни ребенка, больного раком. Единственное отличие девочки от других пациентов — это высокодозная химия. Ей колют метотрексат — один из самых сильных препаратов.

К сожалению, никто из родителей девочки не подошел в качестве донора. Ксюша взяла на 50% признаки матери, на 50% отца. Братьев и сестер у девочки нет. Ее единственный шанс сейчас — это программа неродственного донорства. Для этого нужно внести предоплату 5 000 евро для инициации поиска донора по всему миру. И 200 тысяч евро стоит трансплантация донорского мозга в клинике Израиля. Денег у родителей нет. Нет даже собственной квартиры, которую бы можно было продать. Из всей семьи сейчас работает только отец + пособие по инвалидности, этого едва-едва хватает на еду и одежду. Мы очень просим помочь этой семье собрать деньги, чтобы спасти жизнь Ксюше, их единственной дочке.


Ксюша в июле 2010 года:

В феврале 2011 года:


Нобходимо собрать:
205 000 евро или 8 млн рублей (это максимальная сумма, реальная уточняется в зависимости от выбора клиники и участия бюджета).

Сейчас Ксюша сейчас проходит курс химиотерапии в Пермском ОнкоЦентре.
Друзья и родные девочки изо всех сил стараются ей помочь. 19 марта в Перми будет проходить ярмарка, вырученные средства от которой будут перечислены Ксении. Приходите! (19 марта, 17:00, Стахановская, 18).

Кроме того, у Ксюши редкая группа крови 3-. Вы можете помочь, сдав кровь для нее. Подробнее тут.

Вся подробная информация, включая документы, есть в группе вконтакте, созданной в поддержку Ксюши.

Реквизиты для помощи

@темы: Пермь, Помощь на лечение

17:04 

У Зинаиды есть шанс

К нам обратилась lib1 с просьбой помочь своей знакомой, Зинаиде. Зинаида является одним из пользователей @дневников, но мы, по просьбе, не будем называть ее логин.

Зинаида Иванова


Обращение Зинаиды:
«Наверное, каждому человеку несколько раз в своей жизни, приходится просить о помощи других людей. В моей жизни все случилось так, что без посторонней помощи, без поддержки людей, я обходится, просто не могу. И именно сейчас для меня наступил такой момент, когда ваша протянутая рука, ваше милосердие, это единственное, на что мне остается надеяться.

Меня зовут Зинаида, я родилась в Москве, в 1981 году 14 сентября, и сейчас мне 29 лет. В первый годик своей жизни я была обычным, на первый взгляд здоровым ребенком. Но постепенно мои родители стали замечать, что я плохо сижу, все время заваливаюсь на бок и совсем не пытаюсь ползать или привставать на ножки.

Меня показали врачу и тот, можно сказать, вынес приговор: спинальная амиотрофия Верднига-Гофмана. Страшное генетическое заболевание клеток спинного мозга, которое, как мина замедленного действия, уничтожает тебя изнутри, потому что происходит постепенное атрофирование мышц спины, шейного отдела, ног и рук. Развивается сильнейший сколиоз из-за того, что позвоночник не выдерживает нагрузки, деформируется грудная клетка и начинают плохо функционировать внутренние органы, такие как: сердце, почки и особенно легкие.
Со временем прогрессируя, болезнь превращает каждый день в невыносимое страдание от постоянной боли и затрудненного дыхания.

Моя спина: 1, 2.

И в тот самый момент, когда мне нужна была забота, уход и особенно любовь родных людей, мои родители разводятся, едва мне исполнилось два года. При разводе моя мать отказалась от меня, "обменяв" на мебель при разделе имущества, сказав, что больного ребенка может забирать отец, а ей он не нужен. С тех самых пор я никогда больше ее не видела и ничего о ней не знаю. До 20 лет меня воспитывал папа. Он много работал и прилагал все силы, чтобы хоть как-то мне помочь. Заботился обо мне, возил по разным врачам, обращался к Дикулю, но везде разводили руками и говорили, что медицина не знает никаких способов лечения этого заболевания.

читать дальше

Upd. Деньги собраны! Большое спасибо всем, кто помогал. По просьбе Зины, реквизиты убираем.


Контакты

@темы: Москва, Помощь на лечение

09:47 

Нужно помочь Евгению

Upd. от 25/02/2011
Деньги собрали!

***


К нам обратилась Tasselhof Barefoot:

«В Вологде, где я училась в педагогическом университете, есть замечательный человек - Евгений Борисович Островский. Он преподавал у нас западно-европейскую литературу, я училась на инязе. Евгений - радио-ведущий, кандидат филологических наук. Это не мой близкий друг, но я знаю этого человека как простого, очень прямолинейного. Это обычный человек, который нуждается в помощи.



Он сейчас борется с той же болезнью, от которой умер мой друг 9 лет назад. Тогда у меня не было и мысли о том, что я могу как-то изменить ситуацию и помочь своему другу. У меня совсем не было денег и не было веры в то, что я могу что-то сделать для него.

А теперь я хочу попытаться. Я знаю, что есть множество людей, у которых есть счета в банках или электронные деньги и которым ничего не стоит потратить 500-1000 рублей на доброе дело, спасение чьей-то жизни.

Если у вас есть желание и возможность дать этому человеку шанс побороть болезнь и выжить, то сделать нужно сущую малость».

У Евгения острый миелоидный лейкоз. Ему необходима операция по пересадке костного мозга. Материал для пересадки будет подбираться в Германии, в международном банке доноров костного мозга. Деньги - 15 000 евро необходимы для проведения исследований и забора материала. Операцию будут делать по квоте. Подробнее.

Сейчас уже собрано 210 000 рублей (по состоянию на 23.02), осталось 390 000 рублей.

Реквизиты для помощи

Так же вы можете помочь распространением информации о Евгении (ссылка на баннер), вам будут благодарны за любую помощь.

@темы: Помощь на лечение, Вологда

10:35 

Требуется помощь Ольге

17.04.2011 Оля ушла от нас... Спасибо каждому за веру и надежду.

***


К нам обратилась Девочка-дождь с просьбой разместить объявление о помощи ее знакомой, Ольге Бессчастной.

5 января 2011 года на Новоастраханском шоссе г. Саратова произошло ДТП. По вине водителя службы такси пострадали две девушки. С одной из них сейчас уже всё в порядке. Другая - 22-летняя Ольга Бессчастная - в тяжелом состоянии находится в реанимации 1-ой городской клинической больницы. Диагноз Ольги: ушиб правого полушария головного мозга 3-го типа, кровоизлияние в левый боковой желудочек, субарахноидального кровоизлияния по намету мозжечка и в межполушарной щели, внутричерепной гипертензии.



Друзья Оли хотят помочь.
Цель – аккумулировать средства для её лечения. Необходима большая сумма, которую близким девушки в одиночку не найти. Уже многие принимают посильное участие в спасении Ольги, ребят поддерживают многие средства массовой информации.

«Каждый день в мире случаются сотни автокатастроф. И мы безусловно сочувствуем, хотим помочь, но часто не знаем как… Сейчас есть реальная возможность. Мы просим о помощи всех, кто знаком с Ольгой, кто первый раз слышит об этом человеке, всех, кто любит её, дорожит, кто просто хочет помочь. Ведь этот светлый, добрый, веселый человек обязан жить, любить и радоваться!»

Все подтверждающие документы и новости публикуются на сайте, созданном в поддержку Ольги help64.ru. Так же существует группа вконтакте.

Сейчас мама девушки собирает документы, чтобы отправить Ольгу в клинику Германии, где один день лечения стоит 1000 евро.
Помочь девушке можно, перечислив средства на следующие счета.

Кроме того, 26 февраля в 17.00 в Волжском районе Саратова (Соборная площадь, 18 "Дом офицеров") состоится благотворительный концерт "Во имя жизни". Собранные деньги пойдут на лечение Ольги. Подробнее.

Ребята будут благодарны за любую помощь и распространение информации об Ольге.

@темы: Саратов, Помощь на лечение

19:21 

Нужна помощь Лизе

К нам обратилась Дарина Марковна, которая является куратором самарского общественного объединения волонтёров "не НАШИ дети", с просьбой разместить информацию о помощи восьмилетней Лизе Кунигель из Самарской области.

Upd4. от 9/04/2011
Лизе стало лучше!
Новый список необходимых средств для девочки, как помочь из Латвии, еще один сюжет в передаче "Человек и Закон" и другие новости.

Upd3. от 18/02/2011
Визу оформили, сумма для оплаты поездки в Германию Русфондом собрана. Завтра, 19 февраля, Лиза и её мама Юля летят в Германию! Можем дружно желать им удачной поездки! И разумеется, огромнейшее спасибо всем, кто откликнулся и помог девочке и кто будет помогать ей в дальнейшем!

Upd2. от 11/02/2011
Сбор денег на комплексное обследование и лечение девочки в Германии взял на себя Российский фонд помощи Издательского дома «Коммерсантъ».

Хотя на все препараты, которые используются сейчас, и на те, которые пропишут девочке для лечения немецкие врачи, средства будут нужны постоянно, поэтому реквизиты по-прежнему действующие.

***

Upd1. от 24/01/2011
Пишет Дарина:
Сейчас появился фонд, который дал согласие на оплату обследования и лечения Лизы в Германии, и мы очень надеемся, что он всё-таки оплатит этот курс лечения, поэтому все собранные средства пойдут на покупку тех лекарств, которые пропишут немецкие врачи. Все отчёты о собранных средствах мы разместим в конце января - начале февраля на нашем сайте.

* * *




Лиза с рождения страдает редким генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. При этом заболевании кожа ребёнка очень тонкая и практически каждое прикосновение вызывает раны и язвы, которые очень плохо заживают. Такие же язвы образуются у ребёнка во рту, в горле, в пищеводе... Всё тело ребёнка покрыто незаживающими ранами, которые приходится перевязывать два раза в день. Это причиняет девочке очень сильные мучения: она с трудом ходит по квартире, потому что болит кожа и суставы, почти не ест и мало говорит (из-за сильной боли в горле), ей больно даже двигать глазами, поэтому она не может читать и учиться, постоянно держится температура...

Как это выглядит: 1, 2.

На лекарства, мази, перевязочные средства семья тратит не меньше 30 тысяч рублей в месяц. Государство никакой помощи не оказывает, поскольку перевязочные материалы в список льготных лекарственных препаратов не входят. На данный момент семья Лизы исчерпала уже все собственные возможности, все кредиты и т.п. Но, несмотря ни на что, у девочки есть надежда на облегчение её страданий!

Совместными усилиями волонтёров из Москвы и Самары ведется постоянный сбор помощи для Лизы: собираются лекарственные препараты, перевязочные средства, а также деньги на них. Полный список ежедневно необходимых девочке средств огромный (можно найти здесь), на данный момент волонтеры отвезли уже две посылки с лекарствами и на самое ближайшее время обеспечили ими семью, но перевязочные материалы и мази нужны будут всегда и в огромных количествах!

Однако, помимо помощи лекарствами, существует и более существенная возможность помочь девочке. Сейчас Лизу согласилась взять на лечение клиника в Германии, специализирующаяся на буллёзном эпидермолизе. Лечение в этой клинике позволит значительно улучшить состояние ребёнка, дать ей шанс на нормальную жизнь, на учёбу, на облегчение её ежедневных мучений. Примерная сумма, с учётом лечения, анализов и обследований, проживания и питания составит около 30 000 евро. Для семьи Лизы, чья мама не работает и ухаживает за Лизой и за её младшей сестрёнкой, а папа - военнослужащий, это колоссальная сумма, но общими усилиями её вполне можно собрать.

Реквизиты для помощи

Контакты


Целиком историю Лизы можно прочесть здесь и здесь, посмотреть сюжет на самарском телеканале или в передаче "Человек и Закон".
запись создана: 17.01.2011 в 12:47

@темы: Самара, Помощь на лечение, Москва

Многое зависит от тебя

главная