• ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
11:37 

Максим очень нуждается в помощи



Цена жизни 13-летнего херсонца Максима Наливкина 107 528 евро. 6 марта 2010 г. Максим перенес острый инсульт и после три операции. 11 августа 2010 г. мальчику был поставлен диагноз: «Последствия острого кровоизлияния в левое полушарие головного мозга. Субарахноидальное кровоизлияние (САК). Тетрапарез спастически - дискинетический с нарушением функции тазовых органов». 5 месяцев мальчик провел в коме, перенес 8 прооперированных пролежней. Сейчас Максим нуждается в комплексной восстановительной терапии. Цена курса нужной послеоперационной реабилитации очень высока - 107 528 евро. Она необходима, чтобы восстановление не замедлилось и закончилось полным выздоровлением. Если ему не помочь сейчас - ребенок останется инвалидом навсегда.

Страница Максима на сайте благотворительного Фонда, где есть все новости и документы и публикуется отчет о собранных средствах. По всем вопросам обращайтесь, пожалуйста, к Юлии на e-mail (office@ymfund.org.ua) или к папе Максима, Аркадию (тел.: +38 050 318 54 99).


Родные и близкие Максима будут очень благодарны вам за любую помощь!

Реквизиты

@темы: Украина, Помощь на лечение

URL
14:16 

Помогите Илье стать здоровым

БуськаМалюпас просит помочь своим знакомым.


Этот улыбчивый парень на фото — Илья Студенников.
Жизнерадостный шестнадцатилетний подросток, увлекающийся компьютерной техникой, мечтающий после окончания школы выучиться на программиста и быть одним из лучших в этой профессии. Его целеустремленности, выдержке и терпению можно только позавидовать. Он шаг за шагом идет к осуществлению своей мечты. Его привлекает и игра на гитаре, и изучение истории... Среди своих друзей он пользуется заслуженным уважением и авторитетом.

Он такой же, как и все дети, но, в отличие от некоторых из них, Илья знает цену жизни, знает, что нужно ценить и радоваться каждому ее мигу, каждой секунде, каждому новому дню. При рождении в его организм попала инфекция и развился остеомиелит. С 4-х лет мальчик перенес 6 операций, лежал и в гипсе, и на вытяжке. Из-за болезни образовался сколиоз, и на сегодняшний день врачи ставят уже четвертую степень. Организм подростка молодой, растущий, и искривление позвоночника не дает нормально развиваться внутренним органам - сердцу, легким. А это значит, что, если не сделать операцию в ближайшее время, может возникнуть серьезная угроза для жизни Ильи. Операция стоит 80 000 гривен (около 10 тысяч долларов): набор имплантатов -
35 000грн, 15 000грн - оплата медикаментов и 30 000 грн - стоимость двух операций.

Пожалуйста, помогите этому веселому, так заразительно улыбающемуся парню. Помогите ему осуществить его самую главную мечту - ЖИТЬ!

Группа вконтакте в поддержку Ильи.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Украина

15:35 

Евгению требуется операция

Vasilisa Vice просит вас помочь своим знакомым.

Жене Тихову 16 лет. Он очень добрый и светлый человек.


В ноябре 2010 получил травму во время игры в футбол, без которого не представляет свою жизнь. В августе 2011 г. при обследовании в ДРБ Петрозаводска поставили страшный диагноз: саркома Юинга. Чтобы не остаться ребенку инвалидом, необходима операция и лечение за рубежом. С каждым днем болезнь дает о себе знать, времени остается все меньше.

Родительское сердце разрывается на части от бессилия, так как семья не может собрать в короткие сроки такую большую сумму на лечение ребенка - 100 тысяч евро. Поэтому родители, друзья и родственники этой семьи, а также коллеги по работе решили организовать сбор финансовых средств, так как лечение не терпит отлагательств. Потому и просят всех, кто может: помогите спасти ребенка!

Все подробности, включая документы, в группе вконтакте.

Реквизиты

Близкие Жени будут рады любой помощи!

@темы: Помощь на лечение

13:42 

Арсению нужна помощь

Эффка просит помочь племяннику своей подруги.

Арсению Шляккиеву сейчас 6 лет.
Диагноз: гидроцефалия, эпилепсия, ДЦП, последствия родовой травмы.


Рассказывают родные Арсения:
До трех месяцев ребенок развивался нормально. В 3 месяца он начал странно поворачивать шею справа налево, не стал удерживать головку. Врачи толком ничего не смогли объяснить, сказали только, что причиной является грудное молоко матери. В 6 месяцев невропатолог заметила "замирание" (судороги, эпилепсия). В 7 месяцев обследовались в детской Республиканской больнице, но врачи ничего положительного нам не сказали, начали прогнозировать ДЦП. Дальше начали лечиться самостоятельно, лечились у остеопатов. В 1,8 месяцев ребенка оперировали (сделали шунтирование) в клинике Санкт-Петербурга в НИИ им. Поленова, но безрезультатно. На сегодняшний момент наблюдаемся в клинике НИИ им. Поленова и в "Институте Мозга человека". Врач сказал нам, что для ребенка в России мы сделали все возможное, посоветовал лечение за границей. Ребенок принимает очень сильные лекарства ("Депакин хроно" и "Клоназепам"), препараты против судорог. Арсюше уже 6 лет, время уходит! Мы также продолжаем лечить ребенка самостоятельно, что только ни пробовали делать, к кому только ни обращались, но результатов пока нет. Мы верим и надеемся что сможем побороть судороги - это наш главный недуг, из-за которого малыш не может сидеть, держать голову, говорить.

Необходимо срочно найти 475 тысяч рублей для лечения в Китае!
Все подробности в группе вконтакте.

Контакты

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение

10:23 

Дашенька ждет помощи

jennet просит нас помочь ее друзьям.



Эту девочку зовут Вознюк Даша.
Жизнь маленькой Дашули – это борьба за жизнь. Ведь скитания по больницам начались, когда девочке исполнился всего годик. Страшный диагноз, гломерулонефрит, заставил родителей в первый раз броситься на спасение дочки. Обе почки девочки работали в сумме на 50%.

А в сентябре 2010 года Дашу ждало новое испытание. Мама заметила у дочки вздувшийся животик и привела на УЗИ. Результат поверг всех в шок: на одной из почек была огромнейшая опухоль. Даша поселилась в детском отделение Киевской городской онкологической больницы. Здесь малышка прошла 7 химий, здесь же врачи удалили опухоль вместе с почкой. Во время лечения девочке поставили ещё один диагноз: синдром Денис-Драш.

После удаления опухоли вместе с почкой, казалось, нужно радоваться. А не тут-то было! Вторая почка не справилась с задачей и её тоже пришлось удалить...

Каждое утро для маленькой Даши и её мамы Оли начинается в 6 утра. Именно тогда нужно делать перитональный диализ ("икусственная почка"). Специальный раствор через трубочку-катетер в животике Даши заливается вовнутрь, где исполняет роль почки. Потом этот раствор по другой трубочке вытекает в специальный мешочек, который Дашенька носит на себе. И таких процедур нужно 5. И это только за один (!) день!

Спасти малышку может лишь трансплантация почки. К сожалению, в Украине эту операцию Даше провести невозможно. Потому родители девочки обратились во 2-ую Минскую городскую больницу, где согласились провести трансплантацию и даже поставили Дашу в очередь. Ориентировочная дата операции - октябрь 2011 года.

Что это значит? Это значит, что в любой момент телефон Оли Вознюк может зазвонить и в трубке послышытся такое желанное: "Есть подходящий донор. Приезжайте!". И тогда в течении 24 часов Даша с мамой должны будут приехать в Минск.

Так же это значит, что на руках у них должна быть сумма, необходимая для оплаты операции. По данным бухгалтерии больницы, она равна 40 000 долларов. Плюс необходимы средства для проживания Оли за пределами больницы.

Родителям за весь период удалось собрать 30 000 долларов. Значит, необходимо ещё 12-15 тысяч.
Мы очень просим вам помочь Даше и ее родным!

Страницы в поддержку Даши: 1, 2.
Контакты: +38 097 840 05 29 (Оля, мама Даши)

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

13:49 

Фонд "Наши Дети"

Моль белая попросила нас рассказать о фонде, в попечительском совете которого она состоит, и очень просит вас помочь.

В июне этого года в Нижнем Новгороде начал работать НКО Благотворительный фонд "Наши дети"





На сайте есть анкеты детей, которым нужна помощь и данные по больницам, в которые нужно закупить различное оборудование и лекарства. Работают электронные деньги, но можно внести пожертвования через сбербанк, бланк квитанции на сайте есть (ссылка).

Фонд "Наши дети" оказывает адресную помощь детям, страдающим онкологическими, гематологическими, иммунологическими, заболеваниями сердца и другими тяжелыми заболеваниями.

Также фонд "Наши дети" оказывает помощь Детской областной клинической больнице в форме оплаты медикаментов, лабораторных исследований, реагентов и других предметов медицинского назначения для оказания качественных медицинских услуг пациентам ДОКБ, детям, страдающим тяжелыми заболеваниями, и различным социальным медицинским учреждениям на основании договоров о благотворительной помощи.

Кто может помочь любой суммой - вам будут безмерно благодарны, потому что требуются огромные деньги на закупку лекарств и оборудования для больниц

Если возникли вопросы, можно написать на электронную почту fond.nn@bk.ru или написать Моль белая на U-mail.

@темы: Благотворительные фонды и организации, Помощь на лечение

URL
15:06 

Никитке нужна ваша помощь

Upd. от 6/10/2011
Деньги собраны! Скоро операция. Спасибо всем за помощь.

* * *


B_A просит нас помочь младшему братику своей подруги, Никите.

Рассказывает мама Никиты, Татьяна:
Дюсюнов Никита родился 9.09.2009 в Павлово-Посадском роддоме.
Роды протекали тяжело, было ручное вмешательство. Родился с гематомой на голове. В первый день жизни была остановка сердца. Через две недели Никиту перевезли в Ногинск. Было обнаружено воспаление лёгких. Выписали домой. Ребёнок до 6 месяцев рос и развивался. В 6 месяцев начали обходить комиссию у врачей. Невропатолог поставила диагноз угроза ДЦП и назначила лечение, прописав 20 уколов целебралезина, прогревание, массаж. Мы начали проходить лечение. Через 2 недели у Никиты начала расти голова, ребёнок стал плохо есть. Обратились к врачу, сказали, что похоже на гидроцефалию. Госпитализировали в детскую больницу где пролежал 3 недели. Делали уколы магнезия, реланиум. У Никиты случилось обезвоживание, отказали ручки, перестал двигаться, в Москву его привезли в коме. Мы попали в НИИ НДХТ. Там пролежали 3 месяца, была сделана операция, поставили шунт. Выписали домой в удовлетворительном состоянии. Начали заниматься, Никита был вяленьким, тихо плакал, плохо ел, его рвало. Обратились к врачу, нам сказали, что это лезут зубки. Через несколько дней нас увезли в больницу. Состояние было крайне тяжёлое, никакой помощи в детской больнице нам не оказали, просто и кратко ответили: "Ждите, готовьтесь". Созвонились с НИИ, нас готовы были там принять, через знакомых ЦРБ выделила нам реанимацию. Мы приехали в НИИ, там сделали обследование, в итоге — абсцесс!

Сейчас Никитка идёт на поправку, но ещё многое впереди! Нужна реабилитация, которая будет в октябре, а для этого нужны корсеты и протезы. Нам очень нужны "тройники" (специальные шарниры с пояснично-сакральным корсетом), их стоимость около 140 тысяч рублей! Просим всех добрых людей о помощи!

Никита до всего случившегося:

Никита после операций:


Существуется группа вконтакте в поддержку Никиты, где есть все необходимые документы и публикуются новости.
Контактные данные для связи с мамой Никиты (Татьяна):
89037793761 или 89037917974

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Павловский Посад

09:48 

Помогите выжить Маке

К нам обратилась Фиона Маджере с просьбой помочь своей однокурснице и молодому врачу, Маке Накопия.

Мака Накопия (1985 г.р.) за последние 2 года перенесла две сложнейшие операции по удалению опухоли головного мозга и получила несколько курсов лучевой и химиотепарии, но болезнь отказалась отступать, и на очередном снимке МРТ обнаружилось повторное нарастание опухоли. Шанса спасти ее в России не осталось. На данный момент состояние Маки оценивается как критическое! Только немецкие специалисты подарили надежду и согласились принять Маку на лечение. Была прислана предварительная калькуляция на лечение в университетской клинике г.Гамбурга.

На операцию требуется примерно 64000 евро (2 700 000руб). Так как состояние Маки критическое, и опухоль продолжает расти с каждым днем, времени остается очень мало, ее друзья вынуждены обратиться ко всем, кто может помочь. Мака очень верит в то, что есть возможность еще что-то сделать! Она понимает всю серьезность ситуации, так как сама дипломированный врач, но не падает духом. Мака очень хочет жить!

Ребята обращались в очень многие общественные организации, но там сообщили, что не смогут помочь. Министерство здравоохранения взяло просьбу на рассмотрение, но предупредили, что, возможно, оплатят какую-то часть суммы, но это будет еще не скоро, рассмотрение идет несколько месяцев. Операцию нужно делать немедленно, это последний шанс.

Если у вас есть возможность, перечислите, пожалуйста, любую сумму, даже самую малую. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными, ведь на кону стоит жизнь совсем еще молодой девушки.

Телефоны для связи:
+7-904-515-44-02 (Нина)
+7-963-317-62-33 (Тина)

Группа вконтакте в поддержку Маки, где есть все документы и публикуются новости.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Санкт-Петербург

11:17 

Просьба о помощи детям

Викки попросила нас разместить эту информацию.

Оригинал записи находится в ЖЖ

- Если она меня сфотографирует, я ей камеру разобью! разобью! - кричит мне худой юркий мальчишка. Ему семь и его зовут Семен. И он не случайный прохожий, а ребенок, которого я специально приехала снимать.
- Ну что, сняла меня, сняла? Сначала догони!
- Я не буду тебя фотографировать, - говорю ему, - раз ты не разрешаешь.
Пока он мельтешит вокруг, как комар, с довольной вредной рожицей, я снимаю других ребят: деcятилетнюю Дашу, невероятно нежную, гордую и очень сильную, верткого смышленого пятилетнего Славушку, рассудительного, доброго, очень взрослого девятилетнего Арсения.

deticollage1sat

У всех этих детей тяжелая форма ракового заболевания, все они россияне, которые сейчас лечатся в частной клинике Лондона. Так получилось, что каждого из них ограничили в финансировании фонды и спонсоры, которые сначала отправили их сюда. Этих ребят сейчас лечат в кредит. Это невероятное исключение из правил, что частная клиника делает что-то в кредит (почти у каждого долг превышает уже 50 тысяч фунтов), но в любой момент в дальнейшем лечении им могут отказать.

читать дальше

Реквизиты ребят

@темы: Помощь на лечение

14:01 

Кате требуется помощь

Пишет Preiselbeere:

Здравствуйте!
Очень нужна ваша помощь. Дело в том, что две недели назад случилось тяжёлое: у моей близкой подруги Кэт, Мурашки, а в миру Кате Муратовой (28 лет), очень хорошего человека, обнаружили опухоль. Она размером 10х7 см и находится в основании горла, в очень опасной и неоперабельной зоне — в сплетении артерий и вен (передавливая ток крови в следствии чего возникает отёк мозга), и, мало того, давит на лёгкие. Кэт уже давно не может лежать (очень больно дышать, кислород не поступает), спит только сидя. Не может делать больше десяти шагов — теряет сознание. Голова и шея у нашей хрупкой Мурашки теперь похожа на чупачупс. Самое страшное, что здесь, во Владивостоке, ей никто ничем помочь не может — специалисты говорят, что она неоперабельна и выписывают из больницы, сняв отёк мозга. Она уже побывала в реанимации и прошла один курс химиотерапии.

Врачи делают предположение, что эта опухоль раковая, но точно можно будет сказать только после биопсии, которую здесь никто делать не хочет по причине, опять же, опасности зоны локализации. Был вариант полететь в Москву, но врачи сказали, что полёт Мурашка не переживёт. Послали запрос в Корею, Корея согласилась её принять. Сколько будет курс и итоговая цена лечения — точно не известно. Но это будет длительный и тяжёлый процесс. По данным которые есть на данный момент — первичное пребывание с необходимыми всеми-всеми анализами и установкой точного диагноза обойдётся порядка 425 тысяч рублей. А если будут там делать и операцию, то сумма будет свыше 700 тыс. руб. Мама у Кати — преподаватель в муз. школе, папа — мичман. Живут они в маленьком военном городке Фокино, что от Владивостока в трёх часах езды. Объяснять, думаю, никому не надо, какое потрясение они испытали за последние эти две недели (диагноз узнали случайно, никто до этого не знал про опухоль, в том числе и сама Кэт) и в каком шоке находятся по сей день, потому как таких денег ни у кого просто напросто нет. Мы уже собрали часть суммы — 250 тысяч. Осталось ещё 450. Проблема также в том, что в сентябре пойдёт ухудшение. У нас ОЧЕНЬ мало времени. Отправлять Катю в Корею надо на днях. Я очень прошу вас, помогите, кто чем может. Каждые 100-200 рублей играют роль.

Я запускаю акцию "Картинки для Мурашки" — я рисую вам небольшую картинку (и не очень сложную, так как "заказы" уже есть, я физически не успеваю всё, поэтому осмелюсь предложить стулья вечером) , а вы её "покупаете". Эти деньги идут в копилку на операцию. Также в альбоме группы вконтакте "Аукцион" проводится аукцион, где я продаю свои старые картинки и наброски.

Контакты и реквизиты

Группа вконтакте (там есть все документы, выписки из реанимации и анализы): vkontakte.ru/club29691446

@темы: Помощь на лечение, Владивосток

13:44 

Нужно помочь Staisy_

К нам обратилась Curly_Sue, подруга Насти.


Она носит футболки с дурацкими рисунками, джинсы и гриндера. Она учит английский, слушая аудиокниги. Она преподает историю, делает субтитры к фильмам, любит кататься на велосипеде. Она замечательный друг, который всегда найдет правильные слова. Она ждет не дождется новых серий Шерлока и Доктора Кто.

Несколько дней назад Настю (Staisy_) сбила машина. Сейчас она в реанимации в тяжелом состоянии, у нее сломан позвоночник. На лечение и реабилитацию нужны деньги. В частности, требуется сложная операция, стоимость которой может составлять от 60 000 до 100 000 рублей.

Также после операции будет необходима длительная реабилитация. Обычно при таких травмах восстановительный период занимает не менее полугода. О точной стоимости всех курсов и процедур можно говорить только после того, как будет проведена операция, так как многое зависит от ее результатов. Однако приблизительный масштаб затрат известен уже сейчас: к примеру, трехнедельный курс реабилитации с учетом проживания и процедур стоит 5460 евро (225 500 рублей).

Еще необходимо учесть, что в Курске и Курской области нет реабилитационных центров, занимающихся подобными проблемами, следовательно, нужна будет транспортировка специальным транспортом. О цене вопроса на соответствующих сайтах, как правило, не пишут, проставляя магическую формулировку «договорная» во всех окнах с суммой, но одно только сопровождение средним медицинским персоналом в поездках стоит от 15 000 р., и столько же, от 15 000 рублей стоит вывезти больного на 100 км от МКАДа. Курск находится в 500 км от Москвы.

Кроме того для полного восстановления потребуются домашние тренажеры. В настоящее время уже было проведено обследование – 20 000 рублей. В дальнейшем будут нужны еще два таких же. Нанята медсестра, оплата – 1000 рублей в день. Томография – 5000 рублей.

Итого, если подводить предварительные итоги, необходимо около 500 000 рублей.
Это единственное, чем мы можем сейчас действительно помочь.

Настя очень сильная и самостоятельная, она не привыкла полагаться на помощь других людей. Поэтому она, конечно, не знает, что мы обращаемся к вам с такой просьбой, но в этом случае помощь действительно нужна.

Реквизиты

Яндекс.Деньги: 410011088432320

WebMoney:
R383110552898
Z125909157362

Также есть банковские реквизиты и данные для мгновенных переводов. За ними обращайтесь на U-mail Curly_Sue. К ней же можно обращаться по всем вопросам по телефону 8-915-145-37-20.

@темы: Курск, Помощь на лечение

13:35 

Соне требуется реабилитация

К нам обратилась джун. c просьбой разместить это объявление.

Посмотрите на фотографию и познакомьтесь с Соней Удод. Ей 4 года, она живет в Запорожье. У неё серьезный и целеустремленный взгляд — это в ней начинает проявляться мамин характер. После тяжелых родов и долгих 45 дней пребывания в реанимации врачи озвучили Соне страшный диагноз — ДЦП. Наверное, многие поняли бы молодую маму, отказавшуюся от ребенка с подобным диагнозом, ведь у Светланы на руках еще и мама-инвалид. Но она не сдалась и начала долгую борьбу за полноценную жизнь своего маленького чуда — Сонечки. Ежедневные зарядки, занятия с логопедом, массажи, бассейн, иппотерапия... Регулярные поездки (каждые четыре месяца) в «Международную клинику реабилитации и Восстановительного лечения».

Совместными усилиями Софийка села, начала ползать и уже с опорой на обе ручки стоит! В ближайшие 5 лет о прерывании курса лечения не может быть и речи. Все это сделала не только Светлана и врачи. Это сделали возможным также и пожертвования от людей, которым не все равно.

Сейчас Соня находится на том этапе лечения, когда остановиться — значит перечеркнуть весь тот прогресс, которого удалось достичь. Чтобы Сонечка смогла ходить, говорить, быть как все дети необходимо регулярное лечение и реабилитация. На данном этапе нужно собрать сумму в 6300 гривен (около 800 долларов). Мы просим всех помочь Соне и ее мужественной маме!

Существует группа вконтакте, где публикуются все новости и отчет о собранных средствах.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

15:15 

Помогите Оле Ермаковой

Этери_ просит нас помочь своим знакомым, Оле и Елизавете Ермаковым.

Пишет мама Оли:
«Здравствуйте!
Меня зовут Ермакова Елизавета, я мама Ермаковой Оли (дата рождения — 24.07.2000 г.), обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Мой ребенок страдает несколькими диагнозами: миастения генерализованная форма с бульбарными нарушениями, тромбофилия, бронхиальная астма. С 2005 года мы дважды оперировались, после второй операции в 2009 году начались тромбозы вен шеи. С этого момента начались изменения в сосудистой системе шеи, что потверждают наши многочисленные выписки и обследования.

Наша история началась в 2000 году, когда моя маленькая девочка практически перестала дышать ночью. Нас забрали в реанимацию, потом 8 месяцев госпитализации по месту жительства в детской больнице. Когда Оле было 10 месяцев, нам дали инвалидность. С тех пор одна больница сменяла другую, врачи в Ростове не могли до конца определится с диагнозами, состояние ребенка было тяжелым. В 2004 году по моему настоянию нас все же направили в Москву в НИИ «Педиатрии и детской хирургии», там мы находились полгода в отделении пульмонологии — потвердили астму, но терапию подобрать было трудно, Оля постоянно задыхалась, и только в начале лета усилиями врачей мы вроде остановили ее приступы. Тогда у многих были сомнения, что это не только астма, но ничего другого найти не смогли.

9 мая 2005 года произошел ужасный приступ. Только благодаря тому, что из горького опыта спасения собственного ребенка я всегда ношу лекарства с собой, мне пришлось удалось ее спасти: пришлось колоть лекарства, делать искуственное дыхание и честно не понимать, что происходит. Это была не астма. Через несколько дней мы отправились в диагностический центр и сделали КТ грудной клетки. Заключение КТ — новообразование в грудной полости, зажимающая сердечную аорту, — тимома. 5 июля 2005 года Олюшку прооперировали, но чуда не случилось… Через месяц начали появляться все новые и новые симптомы: мышцы просто переставали работать, она могла перестать глотать, ходить, дышать Сначало это проходило само собой, врачи на все наши жалобы только пожимали плечами, пытались лечить от эпилепсии, которая так и не потвердилась ни разу.

Честно говоря, в этот раз я сама поставила диагоз своему ребенку, но нужно было найти врача, который бы занимался именно миастенией в детском возрасте, заболевание редкое и неизлечимое. Я нашла этого врача в Москве в РДКБ, и он тогда Олю спас — к октябрю 2008 года она была практически постоянно в миастенических кризах. Но самое главное, что через месяц после операции ребенок не только не мог управлять своими мышцами, но к тому же на теле появились пигментные пятна, и Оля постоянно жаловалась, что ей что-то мешает в шее... В октябре 2008 года обнаружили рецидив тимомы уже в шее или, как ее еще называют, эктопированный тимус. Вторую операцию нам уже делали в Москве, мы пролежали там полгода. Миастения прогрессировала на фоне наркоза и повторного рецидива, помимо гормональной терапии большими дозами преднизолона сразу пришлось подключать цитостатики, чтоб заглушить аутоиммунные процессы в организме». Далее

Оля — светлая, талантливая девочка, которая за все 11 лет жизни не выходила из больниц, и теперь, когда ей наконец поставили верный диагноз, и она смогла войти в ремиссию, все снова под угрозой. Теперь у нее рецидив опухоли вилочковой железы. Из-за большого количества сопутствующих заболеваний, наши врачи за нее не берутся. Олина мама договаривается с немецкой клиникой. Но, естественно, операция и лечение за свой счет.

Елизавета сражается за Олю, как может, мы просим вас помочь ей.
Все подробности, включая документы, есть на сайте, созданном в поддержку Оли.

Контакты: +79094208420; (863) 254 81 88

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Ростов-на-Дону

00:32 

Томочке нужен шанс

Чаруша обратилась к нам с просьбой помочь своей знакомой, волонтеру Наталье Гончаровой.

Эту очаровательную малышку зовут красивым именем Тамара. Томочка, как называют ее родные и близкие, прожила на этом свете 4,5 года. И от нас сейчас зависит, будет ли у этой малышки шанс на то, чтобы жизнь продолжалась дальше.

Тамаре невероятно повезло с мамой: Наталья — волонтер, невероятно отзывчивый человек, который помогает другим, вкладывая в это все свои средства, время и душевные силы. Отзывчивость, доброта, щедрость - это неразделимо с Наташей. И теперь помощь понадобилась ее прелестной, солнечной, улыбающейся малышке, которой сейчас из-за боли улыбаться все сложнее.

В июне 2011 года у Томочки появились сильные боли в области шеи. Девочку пришлось госпитализировать в Ростовскую областную детскую больницу. Диагноз вызвал у родителей Тамары шок: интрамедуллярная опухоль шейно-грудного отдела позвоночника. Ростовские специалисты признались, что случай слишком серьезный, и помочь в этом городе ничем не могут. К счастью, врачи подтвердили, что Тамаре смогут оказать помощь за границей либо в Москве. Там у специалистов есть необходимое оборудование, знания и опыт. Нужно только набраться мужества и сил и собрать необходимые на операцию деньги. И действовать как можно скорее – ведь опухоль расположена совсем рядом с дыхательным центром.

Родители Тамары сразу же занялись подготовкой и сбором необходимых документов. Но разве под силу обычной ростовской семье достать такое огромное количество денег? Шансы Томы полностью поправиться очень высоки, но время идет... Как ни горько признавать, именно время и деньги – главные гарантии выздоровления малышки в настоящее время.

Близкие и друзья Натальи очень просят вас помочь ее дочери, точно так же, как она помогает другим. Вам будут благодарны за любую сумму, перечисленную в счет помощи Томе. Для этого потребуется около 2 миллионов рублей, на данный момент уже собрано 1 млн 544 тысячи рублей. Вся подробная информация, включая документы и отчет о средствах, публикуется на форуме РостовМама.

Контакты:
8 928 625 04 22 (Татьяна Ивановна, бабушка Томы)
Сайт, созданный в поддержку Тамары.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Ростов-на-Дону

18:16 

Нужна помощь детскому хирургу

Нам написала [Chamomile]:

Здравствуйте!
Очень нужна помощь. Заболел муж моей бывшей классной руководительницы - блестящий детский хирург и просто замечательный человек Сергей Захарович Заскин. У него обнаружили рак печени. Лечение осложняется тем, что у него гепатит С. На лечение в Израиле нужно 3 млн. Дочери Сергея Захаровича - врач и учитель. В семье просто нет таких денег.
Сергей Захарович - заведующий отделением хирургии детской областной клинической больницы. Он спасал жизни совсем маленьким детям, родившимся с патологиями. Сейчас помощь нужна ему!

Объявление о помощи уже размещали в нашей воронежской газете: 1, 2

Сергей Захарович с женой сейчас в Израиле. Врачи подтвердили поставленный диагноз.

Реквизиты для желающих помочь:
г. Воронеж, отделение Сбербанка России № 9013/00174, счёт № 42307.810.2.1300.8074168, на имя Головневой Екатерины Сергеевны.

Яндекс.Деньги: 410011047938184.

@темы: Помощь на лечение, Воронеж

15:16 

Алине требуется помощь

К нам обратился Timon с просьбой разместить это объявление.

Это Алина Бланко, ей 4,5 года. Она родилась и живет в Пензе. До 8 июля 2011 Алина была обычным ребенком, любила играть с друзьями, ходить в садик, кушать сладости, бегать, прыгать. Радоваться жизни. Ей поставлен диагноз «Острый лимфобластный лейкоз» (рак крови). Этот рак развивается очень быстро, пораженно уже 80%. Медлить нельзя. Ребенка перевезли на лечение в Израиль, Тель-Авив, в клинику «Шиба».

Лечение длительное и дорогостоящее (по предварительной информации, потребуется около 5 миллионов рублей). У родителей такой суммы, конечно же, нет. Сейчас все — родственники, друзья, знакомые — пытаются собрать необходимую сумму.

Важна любая помощь. Не оставайтесь равнодушными, родители Алины и все ее друзья будут благодарны вам за любую сумму, которую вы сможете передать. Это будет огромной помощью.

Существует группа вконтакте в поддержку Алины, где публикуются все новости и отчет о собранных средствах.

Реквизиты для помощи

Сайт Алины: alinablanco.com

@темы: Пенза, Помощь на лечение

14:32 

Помогите Ане выздороветь

Upd. от 11/10/2011
Деньги собраны! Большое всем спасибо.

***


Нам написала Elona_spot с просьбой помочь Ане.

Ане Голубятниковой 8 лет. Половину своей жизни она болеет. И мечтает. Мечтает о том, что снова будет ходить, дружить с ребятами, мечтает о том, кем она будет, когда вырастет. Пока Анечка дома, ее родственники всячески стараются показать ей город, сводить в театр, в цирк — на инвалидной коляске. Аня ходить не может. Несмотря на длительное болезненное лечение и низкий гемоглобин в 60-70 единиц, девочка успешно закончила первый класс (на домашнем обучении).

Злокачественная опухоль нейробластома не поддалась 26 курсам химиотерапии и по-прежнему очень серьезно угрожает жизни малышки. Анечка прошла все этапы и все виды лечения своего заболевания, применяемых в России, для лечения нейробластомы. Больше ничем ей не могут помочь наши врачи. Сейчас ребенка может спасти только терапия, которая в России пока не проводится: MIBG терапия, лечение радиоактивными изотопами йода в сочетании со специально подобранным протоколом химиотерапии и подсадкой стволовых клеток. Йод вводят в кровь ребенка. Он проникает в опухолевые клетки и разрушает их. Это, по сути, полное облучение всего организма изнутри.

Полтора года врачи Института детской гематологии и трансплантации им. Р.М.Горбачевой, НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова, благотворительного фонда «АДВИТА» отбирали для Ани лечебное учреждение за границей. Это было непросто. Нужен был такой центр, где доктора могли бы оказать помощь ребенку в любой непредвиденной ситуации, могущей иметь место, учитывая Анечкин анамнез. И их работа увенчалась успехом. Свое согласие принять Аню на лечение дал госпиталь в Лондоне - Harley Street Clinic. Это крайне дорогостоящее лечение (100 тысяч английских фунтов только за первый этап). Но иного выхода нет. Решается вопрос: «Жизнь или смерть?»

Родные Ани признаются, что за время ее болезни встретили множество замечательных, бескорыстных людей, и верят, что, прочтя эту статью, к ним снова придут на помощь неравнодушные люди.

Подробности о здоровье Анечке можно прочитать на сайте благотворительного фонда АдВита. Новости, документы и отчет о собранных средствах публикуются в группе вконтакте.

Телефон для связи: 8 931 216 17 52 (Голубятникова Анна Гавриловна, бабушка Ани)

Реквизиты для помощи

На данный момент собрано около 3.5 миллионов рублей. Для того, чтобы можно было начать первый этап лечения, нужно еще собрать около миллиона рублей.

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение

21:21 

Нужна помощь Полине

К нам обратилась Lyiza) с просьбой помочь дочери ее подруги.

Полине Кошляковой 5 лет. Она любит кататься на велосипеде и самокате, дружить с ребятами, рисовать, лепить и бегать, но доктора не разрешают ей активно двигаться. А еще Полина должна все время ходить в маске, чтобы не заболеть.

В декабре 2010 года Полина заболела и попала в больницу. Спустя 2 месяца ей был поставлен диагноз - острый миелоидный лейкоз, М7 вариант. Сейчас она находится в РДКБ и проходит курс высокодозной химиотерапии. Для полного излечения Полине необходима дорогостоящая операция в зарубежной клинике - трансплантация костного мозга от неродственного донора (поиск донора ведется). Семье девочки не под силу самостоятельно оплатить лечение. Будем благодарны за вашу помощь!

Каждый день дети из РДКБ нуждаются в переливаниях крови и ее компонентов, а также покупке дорогостоящих лекарств. Если у вас есть возможность стать донором крови или помочь финансово, вот сайт Полины: polinahelp.ru

Контакты
Телефон: 8-985-333-17-03 (Кошлякова Наталия, мама Полины)
E-mail: natabokosh@yandex.ru

Реквизиты

@темы: Москва, Помощь на лечение

15:38 

Алине требуется лекарство

К нам обратилась crambls с просьбой разместить это объявление.

Рассказывает мама Алины:
Алина родилась в 2005 году, спустя два года ей поставили тяжелый диагноз — тирозинемия, 1 тип. Тирозинемия — это заболевание, возникающее из-за дефекта обмена веществ, и является врожденным, при котором организм не способен эффективно расщеплять аминокислоту тирозин. Основными симптомами этой болезни является поражение печени и почек. При отсутствии лечения тирозинемия имеет летальный исход. Заболевание очень редкое, и в России на данный момент всего четверо таких больных.

Для лечения Алины необходимо лекарство Орфадин, которое успешно применяется во всем мире и стоит огромных денег. При обращении за помощью в Министерство здравоохранения в обеспечении лекарством было отказано, так как данное заболевание не учтено и не включено в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи.

Алина находится на строгой диете. Из пищи ребенка полностью исключили все белковые продукты: мясо, молоко, творог, рыбу и т.п. Для ее роста и развития используем специализированное лечебное питание Тирозидон, которое восполняет недостаток белка в организме (он без тирозина). Стоимость тирозидона составляет 19 000 рублей/банка. 1 банки нам хватает на один месяц. Плюс покупаем безбелковые продукты в аптеке, которые также стоят дорого. Я добилась, чтобы Минздрав Нижегородской области обеспечил мою дочь Тирозидоном на год, хотя нам долго отказывали в помощи.

На сегодняшний момент ребенок остро нуждается в приеме Орфадина. Сейчас Алина развивается соответственно своему возрасту, но без лечения ее будущее под угрозой, хотя при соблюдении диеты и получении лекарства прогноз на жизнь считается благоприятным. Для закупки орфадина требуется сумма в размере 245244$ в год. Таких денег у нас нет, в связи с этим я вынуждена просить помощи у неравнодушных людей. Мы рады любой помощи! Пишите, звоните!

Все подробности в группе вконтакте.

Контакты:
8-904-78-16-219 (Сулейманова Елена, мама Алины)
8-904-059-18-80 (Мария Михайловна, бабушка Алины)
E-mail: alisha200780@mail.ru; EvgenNN2005@yandex.ru

Реквизиты

@темы: Нижний Новгород, Нужно лекарство, Помощь на лечение

12:07 

Иоанну нужна реабилитация

К нам обратилась musmus с просьбой помочь своему знакомому, Иоанну.

Иоанн Латухин - первокурсник Нижегородского музыкального колледжа им. М.А.Балакирева. С самого раннего детства подающий большие надежды, в настоящее время он - лауреат многочисленных конкурсов, как российских, так и международных. Вместе с младшим братом и сестрой - а всего в семье Латухиных шестеро детей - они составляют семейный струнный ансамбль.


В конце апреля у него по непонятной причине отказали ноги. Первые прогнозы ставили крест не только на продолжении карьеры музыканта, но и на активной жизни вообще, но благодаря неимоверным совместным усилиям врачей и родителей сейчас наметились первые подвижки в сторону выздоровления. Он по-прежнему не может ходить, но чувствительность постепенно возвращается, отек спадает, восстанавливается нормальная структура спинного мозга.

Врачи порекомендовали срочно приобрести Параподиум динамический, чтобы заново учиться ходить. Он представляет собой ортезную систему для активной реабилитации и передвижения, предназначенную для пациентов, страдающих параличом нижних конечностей и туловища. Стоит параподиум 72 640 рублей. Для многодетной семьи, самый младший ребенок в которой инвалид детства, это практически неподъемная сумма. Поэтому родители Иоанна обращаются с просьбой о материальной помощи ко всем желающим помочь Иоанну снова встать на ноги. На данный момент треть суммы уже собрана (по ссылке можно прочитать последние новости и увидеть отчет о собранных средствах).


Яндекс.Деньги: 41001954928806.
Пополнить счет можно также в любой Евросети в России. Просто назовите его номер.

@темы: Нижний Новгород, Помощь на лечение

Многое зависит от тебя

главная