Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
18:48 

Помощь Оксане Макар

Очень много пользователей сразу обратилось к нам с просьбой рассказать об этой истории, в итоге мы не могли не откликнуться.

Об этой ситуации уже несколько дней шумят все СМИ Украины. Трое подонков-"мажоров", детей высокопоставленных чиновников, изнасиловали молодую девушку, Оксану Макар, а потом, чтобы скрыть следы своего преступления, придушили ее и попытались сжечь.
Оксана Макар выжила.
Она находилась в ожоговом центре Николаева в очень тяжелом состоянии (у нее обожжено 55% тела), сейчас ее перевезли в Донецк в ИНВХ - институт неотложной и восстановительной хирургии имени В. К. Гусака. Ее семье нужны денежные средства и просто моральная поддержка.

Ссылки, где подробно рассказано о произошедшем:
читать дальше

В поддержку Оксаны Макар был создан сайт
oksanamakar.com.ua

Вот какие реквизиты для денежной помощи там указаны:

КОД ОКПО отримувача 14360570
Отримувач: ПриватБанк
Установа банку: ПриватБанк
МФО банку 305299
КОД ОКПО банку 14360570
Рах. отримувача 29244825509100
призначення платежу "для поповнення карти
№ 6762 4620 5746 3702, Суровіцька Тетяна Романівна (мама Оксаны)

===================================
№ карты 6762 4620 5746 3686
МФО 305299
для Суровіцкой Тетяни Романівни

Телефон Татьяны: +38 095 047 32 75

@темы: Украина, Помощь на лечение

15:09 

Реабилитация для Насти

~Тсузуки~ просит помочь двоюродной сестре, Насте.

Рассказывает тетя Насти:
7 февраля 2012 года после проведения обычной плановой операции по удалению гланд моя 14-летняя племянница впала в кому. Произошло внутреннее кровотечение, кровь попала в легкие, в результате чего произошла остановка дыхания и отёк головного мозга. Она потеряла много крови, и ей делали экстренное переливание.

Фотография Насти

Настя 11 дней, находясь в коме, боролась за жизнь, сейчас она находится на аппарате искусственного дыхания. Настенька всё слышит и понимает, но произошли неврологические изменения со стороны центральной нервной системы. Она обездвижена, не может самостоятельно дышать и разговаривать. Сейчас ей необходим курс реабилитационных мероприятий. В России нет необходимых условий для того, чтобы поставить нашего ребёнка на ноги. Нам предложили помощь из Германии, но для этого нам необходимо иметь на счету 160 тысяч евро! Это огромная сумма, но люди помогают друг другу, и мы верим в помощь в такую тяжелую для нас минуту! Пожалуйста, помогите нам!

Вся необходимая информация есть на странице вконтакте, созданной в поддержку Насти.

Реквизиты для помощи

@темы: Москва, Помощь на лечение

17:24 

Ане нужна операция

К нам обратилась ninel88:

Здравствуйте!
Моей двоюродной племяннице Ане 15 лет. С 2007 года она отчаянно борется с раком. За это время было пройдено 4 операции и 14 химиотерапий.


В 2007 году Ане Ивановой поставили диагноз — злокачественная тератома правого яичника и метастазы. С того же года она проходит лечение в Областном онкогематологическом детском центре. Было проведено 14 блоков (8 в 2007 году и 6 в 2011 году ) химиотерапии и четыре операции.
В марте 2011 года - рецидив. Из ДОГЦ направили в НИИ Блохина, но в оперативном лечении было отказано, вместо этого прописали шесть блоков ПХТ.
Сейчас для того, чтобы сохранить ее жизнь, требуется повторная операция в Израиле с последующей реабилитацией. Часть денежных средств собрали, но нужна еще внушительная сумма.
Мама Ани продает квартиру, однако и этих денег не хватает. В семье также подрастает сын.
Об Ане неоднократно показывали сюжеты по телевидению, ее друзья и одноклассники проводят благотворительные концерты для сбора средств. Мы обращались ко всем известным нам депутатам (даже Путину написали на всякий случай) , однако ни от одного из них не получили ответа.

Подтверждающие документы и видеосюжет об Ане можно увидеть здесь.

Реквизиты для помощи

Альфа-банк:
ИНН 7728168971
КПП 775001001
КОР/СЧЕТ 30101.810.2.00000000593 в ОПЕРУ Московского ГТУ ЦБ РФ
БИК 044525593
ОГРН 1027700067328
ТЕКУЩИЙ В РУБ.40817810808630014590


Филиал Сбербанка России Волжское отделение №8553
404131, г Волжский, ул Мира 71
БИК 041806647
Кор.счет 30101810100000000647
Банк получателя: Волгоградское ОСБ 8621 г Волгоград
Счет получателя: 42307810011164715967
Получатель: Иванова Анна Александровна
Назначение платежа: благотворительная помощь на лечение. Без НДС.

@темы: Помощь на лечение, Волжский

22:31 

Маленькой Нелли требуется помощь

Upd. от 17/04/2012
Деньги собраны! Большое всем спасибо!

***


Астель просит помочь дочери троюродной сестры.

Здравствуйте!
У моей троюродной сестры случилось несчастье: у шестимесячного ребенка, Нелли, обнаружили тяжелую форму лейкоза - миелобластный лейкоз, нейролейкоз, нарушение 19-й хромосомы.

Первый блок химии был начат в новогоднюю ночь 2011 года, через несколько дней после постановки диагноза. Ровно через год, день в день, начался рецидив. Врачи Морозовской больницы, в которой были проведены 5 блоков химии, оказались бессильны. Неимоверными усилиями ребенка смогли перевести в Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии, сейчас она находится там. Ей форма лейкоза в России, можно сказать, не лечится. В операции не отказывают, но положительно опыта лечения у нас в стране просто нет. Выход - поехать в Германию. Клиника Грайфсвальт в Вюрцбурге прислала счет на $165.200.

Срок сбора - не больше 3 месяцев, пока делается типирование костного мозга (материал уже в Германии, процесс уже начат). Очень нужна ваша помощь!

В поддержку Нелли создали группу вконтакте и сайт, там можно найти всю необходимую информацию. Телефон мамы Нелли, Екатерины: +7 985 412 71 22.

Реквизиты

@темы: Москва, Помощь на лечение

10:57 

Помогите спасти Диану

Upd. от 31.12.2013
Диана умерла. Наши соболезнования родным и близким.

* * *

Рассказывает Анастасия Валериевна:

Здравствуйте. Я ходила к Диане Поповой, которая лежит в детском отделении Киевской городской онкологической больницы вместе со своей мамой.


Скоро у Дианы операция, а денег не хватает: недавно собранные средства улетели за один день, когда Диане вдруг стало плохо. Это очень хорошая девочка. Любящая дочь и сестра, которую дома ждут не дождутся четыре младших брата.

Я говорила с мамой Дианы, Ольгой. Меня поразил оптимизм и сила этой женщины. Она борется, надеется и верит. Очень хочет вернуться домой с дочерью, чтобы снова жить как прежде: работать, воспитывать деток, по вечерам смотреть, как они танцуют, веселятся и радуются жизни. Это мир, полный счастья, любви и добра, в который ворвалось горе.

А еще Ольга говорит: "Я богатая. У меня пятеро детей".
Это правда подлинное богатство, только здоровье для Дианы на него не купишь.

В поддержку Дианы создана группа вконтакте, где опубликованы ее история и вся необходимая информация. Можно также связаться с Ольгой, отдать деньги, спросить, что необходимо, чем можно помочь: +38 099 026-06-82.

Реквизиты для желающих помочь

@темы: Украина, Помощь на лечение

15:03 

Подарите надежду Юре

Rafflesium просит помочь своим знакомым.

У Изотова Юрия, ученика 11 класса гимназии №1 города Клин Московской области, обнаружено онкологическое заболевание (Саркома Юинга). Требуется срочная дорогостоящая операция, которую не делают в России. Необходимо в кратчайшие сроки собрать 3 миллиона рублей (уже собрана половина суммы).

Ребята собственными силами собрали минимум средств, который был необходим для отправки Юры в клинику. Сейчас он в Израиле. Однако выяснилось, что необходимо не только операция по удалению опухоли, но и пересадка костного мозга. С каждым днём уходит всё больше денег на лекарства и обследования, с каждым днём слабеет его иммунитет. Операция - путёвка в жизнь для Юры. Ведь сейчас он стоит у самого края пропасти.

Друзья и просто неравнодушные люди помогают, как могут. Ребята организуют благотворительные концерты, шествия, патрули у ящиков для сбора средств, ездят в соседние города, договариваются с телевидением.

Не останьтесь равнодушными. От вас зависит очень много – целая жизнь. Даже небольшая сумма денег поможет.
Наш Юра:



Существует группа вконтакте в поддержку Юры, где опубликована вся необходимая информация.

Реквизиты
Счет № 40820.810.6.4019.2500003 открыт в подразделении № 2563/00054 Сбербанка России на имя Якименко Натальи Владимировны (мама Юры)

№ карты Сбербанка
42 76 4000 20 79 59 11
БИК: 044696225
Лицензия Банка России: № 1481/874
Код ОКПО: 02804754
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
Обслуживается в Центральном Банке России

@темы: Клин, Помощь на лечение

16:39 

Помогите спасти Игоря

Meihua. просит помочь своим друзьям:

Обращаюсь к вам с просьбой от имени моей подруги и однокурсницы Алины. С ее женихом Игорем Раабе случилась беда - ему поставили диагноз: апластическая анемия. Сейчас Алина обращается в клиники Германии (т.к. в России не смогли найти места, где делали бы такую операцию). По предварительным данным на операцию требуется сумма около 150 000 евро. У Алины, Игоря и их родных нет таких денег, поэтому они просят Вас о помощи.


Игорь - молодой перспективный парень, который до недавней поры спокойно жил и радовался каждому новому дню. Жизнерадостный, целеустремлённый, строил планы, мечтал о будущем... Но пришла беда. Врачи поставили страшный диагноз. Срочно требуется сложная и дорогостоящая операция по пересадки костного мозга. Все, кому небезразлична судьба Игоря, проявите милосердие и помогите, кто чем сможет, ведь каждый из нас с вами может оказаться в данной ситуации.

Ваша посильная помощь - это наша единственная возможность получить необходимое лечение. Если бы вы могли помочь хоть немножко или рассказать знакомым, которые, возможно, захотели бы помочь Игорю, было бы очень здорово! Если у вас есть сомнения или вопросы – спрашивайте, не стесняйтесь!

Подробная информация и дополнительные реквизиты:
Группа вконтакте в поддержку Игоря.
Сайт на русском языке.
Сайт на немецком языке.

Контакты

Реквизиты для помощи

@темы: Москва, Помощь на лечение

15:37 

Помогите Егору победить болезнь

vera-nic попросила разместить это объявление.


16 августа 2011 года Рощупкин Егор (4 года) попал в больницу ДРКБ г.Казани, где врачи поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз (рак крови). С тех пор Егорка перенес несколько этапов химиотерапии и на одном из этапов в тяжелейшем состоянии попал в реанимацию, где провел 3 недели.

Лечение зашло в тупик. Его продолжение возможно только за рубежом, но для этого необходимы огромные средства, более 6 млн.руб., которые семья Егорки самостоятельно собрать не в состоянии.
Деньги нужны срочно, так как если не продолжать необходимую терапию, лейкоз, который удалось остановить, вновь проявит себя с новой силой.
Чтобы понять через какую боль и страдания приходиться проходить ребенку с диагнозом – лейкоз, достаточно просто заглянуть ему в глаза.

Отец Егора ежедневно пишет о его состоянии на сайте: egorka-help.ru
Там же можно найти более подробную информацию и документы.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Казань

21:28 

Паше нужна реабилитация

Марла Зингер. просит помочь своему другу:

Нужна помощь хорошему человеку!


До 3 января 2012 года Сидоров Паша (19 лет, живет в г. Солнечногорск Московской области) жил привычной для него жизнью (учился в АТИСО и работал в Московском Банке - занимался автокредитованием), но потом случилось несчастье - он попал в аварию на Дмитровском шоссе. К сожалению, его девушка, которая была рядом с ним, погибла сразу.

Паша же на данный момент находится в коме, состояние тяжелое, но стабильное. Было произведено несколько операций по удалению гематом, сейчас пошла хорошая динамика его состояния - отек с головы и правого глаза начал сходить (но глаз все равно пострадал). Главную операцию еще не сделали, врачи ждут, когда Паша придет в себя. Обещали прислать врача из Бурденко, который проведет операцию.

Но впереди маячит одна проблема - стоимость реабилитации для Паши. Его нужно будет переводить в несколько реабилитационных центров - а на это все нужны немалые деньги. Я прошу у вас помощи, потому что Юлия Михайловна (мама Паши) одна это все не потянет. Если у вас есть такая возможность - помогите нам, пожалуйста!

Все деньги, которые останутся, Юлия Михайловна обещала перечислить в детский дом!

Всю информацию вы можете отследить здесь: vkontakte.ru/club33792776
Cтраница Юлии Михайловны: vkontakte.ru/id4040318
Паша: vkontakte.ru/pafnysha

Контакты



Реквизиты для помощи


ВСЕМ, КТО УЖЕ ПОМОГ, ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

@темы: Москва, Помощь на лечение, Солнечногорск

00:37 

Требуется помощь Амелии

Amalita попросила нас разместить это объявление.

Пишет папа Амелии, Руслан Галимов:
26 ноября 2011 появилась на свет наша доченька Амелия.

Она родилась с весом 3 кг 118 гр и ростом 54 см. Роды прошли успешно. После родов был осмотр, и врачи сказали, что у нас великолепная девочка. После роддома жена приехала домой, и две недели мы были счастливы рождением ребеночка. Она росла хорошо, без плача, была на грудном вскармливании, мы ходили на прогулку, в общем, все было замечательно.

Но вдруг 11 декабря жена заметила свечение в левом глазике. И мы сразу обратились в платную клинику "Нур" в Набережных Челнах. Там нам сделали обследование и подтвердили, что в глазиках есть инородное тело. Мы сразу поехали в ДРКБ Казани. Там нам сделали РЕТКАМ и УЗИ. Диагноз подтвердился: двухсторонняя ретинобластома (рак). В Казани нас продержали два дня и предложили удалить глазки. Тогда мы забрали девочку и поехали в клинику НИИ Гельмгольца. Там нас более основательно обследовали и диагноз подтвердили. Сказали, что будут делать поллихимиотерапию, что глазки девочке еще можно сохранить. Надо пробовать органосохраняющую терапию, глазики удалять еще рано. И, продержав нас там три дня, отправили домой, сказав, что нет мест и что надо делать ремонт в клинике.

Добавлю, что в квоте на лечение девочки Министерство здравоохранения республики Татарстан нам отказало. Тогда мы получили протокол поллихимиотерапии в Московской клинике Гельмгольца и поехали снова в Казанскую ДРКБ делать поллихимиотерапию. Что в данное время и делаем. Дальше необходимо обследование и лечение в клинике в Германии (Шарите в Берлине). Запрос туда уже направили. Тогда остается шанс спасти оба глаза!

Мы с женой просим вас о помощи и очень надеемся, что наша девочка выздоровеет.

Все подробности есть в группе вконтакте.

Реквизиты для помощи

@темы: Набережные Челны, Помощь на лечение

16:38 

Подарите Арсению жизнь

Chidori-chan просит помочь своим знакомым.

Дорогие друзья, очень нужна помощь ребенку из Йошкар-Олы!


Арсений всю свою маленькую жизнь болеет. Каково это ребенку — бороться с недугом, он знает жизнь лишь с болью. Жизнь его зависит от нейрохирургов Германии и огромного счета — 50 тысяч евро. У Арсения врожденный порок развития головного и спинного мозга, гидроцефалия, парез нижних конечностей, дисфункция тазовых органов. Цена вашей помощи — это жизнь без боли и мучений одного малыша, который очень хочет жить. За 1 месяц мы смогли собрать почти половину необходимой суммы. Надеемся, и вы не останетесь в стороне!

Умоляю, помогите нам! С надеждой и верой, Татьяна Шарко — мама Арсения.
Все подробности можно узнать в группе вконтакте.

Контакты для связи:
89177181390 (Татьяны Николаевна Шарко, мама Арсения)
89177088162 (Максим Александрович Шарко, папа)

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Йошкар-Ола

12:45 

Маленькой Даше требуется операция

Upd. от 7/02/2012
Необходимая сумма для проведения операции и послеоперационного лечения в Германии собрана. Сбор средств приостановлен. Большое спасибо всем тем, кто откликнулся на просьбу о помощи! И тем, кто просто сочувствовал и сопереживал!


~Чижик~ просит помочь своим знакомым.

Это Дашенька Маркина (родилась 10 января 2009 года).


13-го декабря 2011 года она поступила в Морозовскую детскую клиническую больницу с подозрением на острый аппендицит. Взяли анализ крови — его результаты были очень плохими.
16-го декабря взяли новые анализы — по ним поставили предварительный диагноз нейробластома забрюшинного пространства (злокачественная опухоль).

Был маленький шанс на то, что врачи ошиблись и опухоль окажется доброкачественной, но...

20-го декабря Дашеньку выписали из Морозовской больницы, дальнейшие исследования проводились в онкологическом центре им. Блохина. Повторно сдали кровь, сделали УЗИ, взяли пункцию... УЗИ показало поражение надпочечников, а пункция — метастазы. Диагноз подтвердился — нейробластома забрюшинного пространства (злокачественная опухоль). Дашеньке срочно требуется трансплантология костного мозга. Врачи никаких прогнозов дать не могут. Родители будут пытаться вывезти ребёнка в Германию — операцию могут сделать только там. Приблизительные прогнозы на операцию по деньгам: 5.000.000 рублей.

С результатами анализов можно ознакомиться на сайте, созданном в поддержку Даши.

Контакты для связи: +7 985 643-02-42 (Маркин Алексей, папа Даши)

Реквизиты для помощи

@темы: Москва, Помощь на лечение

15:26 

Шанс для Светланы

Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой помочь Светлане.

Светлана Борисовна Папенко, 32 года, Запорожье. Инвалид детства 1 группы пожизненно. В 5 лет заболела ювенильным ревматоидным артритом. 10 лет уже прикована к инвалидной коляске. Несмотря на это, она имеет два высших образования и работает внештатным журналистом. Живёт со старым отцом. Мама умерла от острого лейкоза. Отец тоже тяжело болен - рак второй стадии. А он единственный, кто за ней ухаживает. Если его не станет, одной ей не выжить. Болезнь прогрессирует, сильнее всего страдают тазобедренные и коленные суставы. В них идёт сильный воспалительный процесс, который в любой момент может перекинуться на внутренние органы и тогда - летальный исход. Самая частая причина - отказ почек и сердечная недостаточность.

Чтобы остановить этот процесс и встать на ноги, ей необходимы операции по протезированию 4 суставов. К сожалению, из-за тяжёлой стадии болезни и ряда осложнений (проблемы с анестезией, невозможность реабилитации в условиях наших клиник и т.д.) оперировать её и в Украине, и в России отказались (например, знаменитый ЦИТО отказал). После долгих поисков удалось достичь договорённости с Университетской клиникой города Регенсбурга, Германия. Был выставлен счёт на 98 640 евро. Сбор идёт уже полтора года, но, пока даже на первую операцию не удалось собрать. А ей с каждым днём становится хуже.

Светлана очень нуждается в вашей помощи!
Все подробности, включая документы и отчет о собранных средствах, публикуются в ЖЖ: luch-svetik.livejournal.com

Реквизиты для помощи
запись создана: 11.07.2011 в 04:13

@темы: Украина, Помощь на лечение

13:44 

Нужно помочь Антону

Фиолетовый бегимотик просит помочь своему другу в его борьбе за жизнь.

Это Горбачев Антон (1986 г. р.)


Диагноз: ВПС, открытый артериальный проток, легочная гипертензия III кл., хроническая сердечная недостаточность.
Необходимо: 14000 рублей ежемесячно на покупку силденафила.

С самого рождения из-за врожденного порока сердца и развившейся из-за него высокой легочной гипертензии жизнь Антона под угрозой. До четырехлетнего возраста домом маленького Антошки были больницы. Четыре года у его мамы оставалась надежда вылечить ребенка, менялись больницы, врачи, менялись диагнозы и наконец в 1990 году вынесен окончательный вердикт: оперировать невозможно, лечить бесполезно…

С четырьмя малышами на руках, без поддержки мужа (он отказался от больного ребенка сразу), мама Антона осталась одна в тяжелые 90-е годы. Несмотря ни на что, она "вытянула" сынишку, Антошка выжил, вырос. С большими ограничениями в жизни, на домашнем обучении, с постоянными госпитализациями при тяжелых ухудшениях, часто между жизнью и смертью, но он жил. Получил образование, поступил в институт на дистационное обучение, строил планы, мечта. Вот только мечта в последнее время у Антона одна: ДОЖИТЬ, дожить до операции.

Год назад жаркое душное лето явилось толчком к резкому обострению болезни и ее прогрессированию. Стало трудно дышать, ходить, началось кровохарканье, полгода Антон находился в критическом состоянии, но снова победил. Высокая легочная гипертензия серьезно угрожает и вредит сердцу Антона. Но сейчас у него появился шанс жить. Только с новыми легкими и сердцем. Антону необходима трансплантация комплекса сердце-легкие.

До недавнего времени такие операции были возможны лишь за границей, стоимость их доходила до нескольких сот тысяч евро, но совсем недавно в НИИ трансплантологии и искусственных органов в Москве успешно проведены две трансплантации комплекса сердце-легкие, и у Антона появился реальный шанс избавиться от тяжелой болезни! С июня этого года он стоит в листе ожидания донорского органа и сейчас самое главное дождаться органа, дожить до спасительной операции. Чтобы сердце выдержало, чтобы от недостатка кислорода не страдали все органы, надо снизить высокую легочную гипертензию. Для этого Антону необходим препарат силденафил. Стоимость месячного курса около 14000 рублей. Принимать силденафил надо постоянно.

Помогите Антону дожить до трансплантации.

Антона поддерживает благотворительный фонд "Наташа", на его странице там можно найти всю необходимую информацию, включая документы, отчет о собранных средствах и контакты.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Санкт-Петербург

14:15 

Поможем Ване стать здоровым

Заря просит помочь друзьям друзей.

Рассказывают родители Вани:
Ваня родился 01.06.2011.


Роды были тяжелыми, врач на УЗИ за день до родов обещал крупного малыша – 3700-3800. Однако он ошибся, и родился богатырь 4750 г и 60 см. Ребёнка буквально выталкивали на свет. В результате на голове у Вани образовались 2 больших кефалогематомы: справа где-то 6 на 5 см, слева 1 на 2 см. Ване было 7 дней, когда случился первый эпилептический приступ. А потом был еще один приступ, и еще, и еще… И за день их могло быть до 30. Началось скитание по больницам.

И вот, Ванечке поставлен страшный диагноз — синдром Веста — это тяжелое, угрожающие жизни заболевание. 20% детей с синдромом Веста умирают в возрасте до года. Причиной смерти, как правило, является врожденная аномалии развития головного мозга. 75% из выживших страдают от нарушений психомоторного развития. После гормонального курса Синактена Депо сильных, изматывающих приступов нет уже месяц. Но появились частые вздрагивания (миоклония) до 70 в сутки и на ЭЭГ постоянная судорожная готовность.

В нашей стране нет хорошей диагностики, необходимых лекарств и комплексной методики лечения, поэтому необходимо отвезти Ваню в Германию, где успешно лечат данное заболевание, на обследование или лечение, на что соберут деньги. У него много шансов поправиться, так как нет сильных патологий и он еще совсем маленький, а при этом диагнозе самое главное начать вовремя. Пребывание в клиниках Германии стоит около 1000 евро в сутки. Для подбора терапии нужно не менее 2 месяцев.

Ванечке очень нужна Ваша помощь!
Если есть кто-то, кто был в такой ситуации и достиг положительных результатов в лечений, откликнитесь! Если у Вас есть возможность помочь нам материально, СПАСИБО!
Если вы просто будете с нами мысленно – это тоже не мало, ведь мысли материализуются.
Спасибо ВАМ, что ВЫ с нами!!!

Существует сайт и группа вконтакте в поддержку Вани.

Контакты родителей:
+7 911 836 32 03 (Анастасия, мама Вани)
+7 911 916 87 01 (Максим, папа)
E-mail: gladkoff.ivan2011@yandex.ru


Реквизиты для помощи

Также в помощь Ванечке организуется благотворительная распродажа вещей! Вы можете выкладывать фотографии вещей, которые хотите продать, в альбом группы вконтакте.

@темы: Помощь на лечение, Санкт-Петербург

13:12 

Поможем маленькой Полиночке

Upd. от 15/12/2011
Большое спасибо всем за помощь! Деньги собраны.

***


Явь и Навь просит помочь своим знакомым:

Для Анны и Анатолия Остапенко появление маленькой дочурки стало важнейшим событием в жизни – красивая, жизнерадостная девочка стала новым смыслом жизни для родителей, но в дом семьи Остапенко пришла беда.


На 6 месяце жизни у совсем еще крохотной Полечки обнаружили совсем не детское заболевание – билиарная атрезия (заращение) желчевыводящих путей. Такое заболевание встречается у 1 ребенка на 20 000 малышей. Но есть выход! Трансплантация печени в бельгийской клинике, мама Полинки согласна стать донором. Есть и препятствие, которое мы сможем преодолеть только вместе: необходима сумма в 106 000 евро, которая для семьи девочки просто неподъемна. На данный момент уже собрано 40 642,57 евро.

Если вы, читая эти строки, сможете помочь хотя бы небольшой денежной суммой, мы уже будем на шаг ближе к выздоровлению Полиночки! Мы все верим в выздоровление этого маленького, но такого сильного человечка, поверьте и вы! Помощь может быть не только в денежном виде – расскажите друзьям про Остапенко Полиночку, и все вместе мы спасем ребенка. Будем благодарны вам за любое содействие.

Группа помощи ВКонтакте.

Контакты

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Украина

22:05 

Нужна помощь Софии

Алекс просит помочь своей племяннице.

Это София, для которой мы просили вас сдать кровь:


Рассказывает мама Сонечки:
После семи месяцев лечения медицина РФ не имеет возможности справиться с тяжелой болезнью. В данный момент мы получили приглашение для лечения в Лондоне: изучив нашу ситуацию (историю болезни, снимки, анализы), там берутся вернуть здоровье и жизнь моей девочке. Прошу, помогите вылечить ребенка, сумма, требуемая для лечения и поездки, неподъемная для простых людей - на все необходимо больше 10 млн рублей. Спасибо всем, кто откликнется на мой крик о помощи.

Все подробности в группе вконтакте.

Реквизиты для помощи

Ранее
запись создана: 03.11.2011 в 23:39

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение, Нужна кровь

13:44 

Помогите Толику выздороветь

karmita просит помочь своему братику.

Толик родился 29 апреля 2007 года в роддоме маленького городка Якутии на самом полярном круге. Он появился на свет с родовой травмой, но врачи в больнице скрыли это от родителей. Как выяснилось позже – не хотели портить статистику. На вопрос: «Почему он всё время плачет?», отвечали: «Не волнуйтесь, это нормально…». А на деле оказалось, у малыша было очень высокое внутричерепное давление, и его мучили постоянные головные боли. Первые шесть месяцев своей жизни он, практически не переставая, плакал от боли. Дальше – ещё хуже... Несмотря на медицинский отвод, главный врач детской больницы всё – таки поставила ребёнку прививку АКДС (у больницы был план по прививкам). И сразу же началось резкое ухудшение состояния ребёнка. Ребёнок плакал не переставая, начались судороги.

В это время в городок приезжала с плановым выездом медицинская комиссия из Новосибирска. Она-то и поставила страшный диагноз - ДЦП.

Чтобы спасти мальчика маме и папе пришлось срочно бросать всё в Якутии и переехать в Красноярск. Здесь ценой неимоверных усилий удалось снять внутричерепное давление, головные боли и судороги прекратились. Но реальной помощи в государственных больницах добиться не удалось. Невролог краевой детской больницы так и сказала маме Толика три года назад: «Мамаша, что вы хотите, чудес не бывает, можете писать отказ от ребёнка».

Но родители не опускали рук. Постоянные массажи, занятия ЛФК, бассейн, иппотерапия… В результате ребёнок научился ползать, стал ненадолго садиться на четвереньки, когда хорошее настроение – может минуту простоять в уголке с поддержкой. И даже кушает самостоятельно, кормить себя не дает.

Самое главное, у Толика полностью сохранён интеллект. В свои почти четыре года он знает все буквы, читает наизусть стихи, знает много английских слов. И всё спрашивает маму и папу: «Когда я буду топать сам ножками?». Сейчас сделать это ему мешает сильная спастика, причину которой никто не может толком определить. У каждого врача – своё мнение. Теперь уже врачи утверждают, что у него и не ДЦП вовсе…

Самая большая проблема таких детей – при нормальном интеллекте они осознают свое положение, и очень переживают, что не такие, как все…

Родители Толи обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи. Они уже использовали все возможности лечения в России и в Китае, но больше им предложить не могут. Ребенку необходимо пройти обследование и лечение в клинике в Германии, там таких детей успешно лечат. Приглашение от клиники в Германии уже есть. Лечение стоит 16 500 евро. Также Толику очень и очень нужны специальная обувь, коляска и ходунки. Любая, даже самая незначительная помощь, поможет родителям приблизить выздоровление их малыша. Помогите Толику стать таким как все четырехлетние ребятишки.

Страница Толика на сайте благотворительного фонда.


Реквизиты

@темы: Красноярск, Помощь на лечение

13:40 

Диме нужна срочная операция

Х Р а М О Й попросила нас разместить эту просьбу.

Романьков Дмитрий (17 лет) нуждается в вашей помощи. Дима живет в Севастополе, учится в десятом классе, с детства увлекается историей, любит читать книги, на протяжении 5 лет занимает призовые места по всем олимпиадам по истории, мечтает поступить в духовную семинарию города Одессы.


В конце лета у Димы начались нестерпимые головные боли. К врачу обратились, когда произошло внезапное косоглазие, тогда Диме поставили диагноз: аплазия правой височной доли с образованием арахноидальной кисты головного мозга, субдуральная гидрома (то есть жидкость ликвор прорвала оболочку и давит на мозг, в результате чего произошло смещение серединных структур головного мозга, что повлекло за собой нарушение двух жизненно важных нервов: одного, который отвечает за зрение, и второго - за работу сердца и дыхания). Пролежав две недели в больнице, мальчик получил полный курс интенсивной терапии, но в настоящий момент он находится дома, так как нет денег на продолжение лечения. По словам врачей, у Дмитрия в любой момент может произойти остановка сердца или дыхания. Чтобы этого не произошло, необходима срочная операция в Киевском институте нейрохирургии, которая оценивается в 5 тысяч долларов. Родные Димы очень просят помочь!

Группа вконтакте в поддержку Димы.

Реквизиты для помощи

@темы: Украина, Помощь на лечение

12:19 

Альбине требуется реабилитация

*Lairadelangel* просит помочь своей дочери, Альбине.

Здравствуйте, меня зовут Анжелика. Я бы хотела обратиться ко всем, у кого есть хоть какая-то возможность, за помощью. Дело в том, что у моей доченьки Альбиночки диагноз ДЦП. Альбине 5 лет, и самостоятельно она не ходит.


До этого времени мы пытались лечиться своими силами и возможностями. Но сейчас такой возможности, к сожалению, нет. Диагноз Альбине поставили довольно поздно, и это значительно осложнило ситуацию. Каждые несколько месяцев мы возим ее в платные центры для реабилитации, но заметного результата нет. Мы очень хотим, чтобы наша девочка пошла. Полгода назад у нас появился ещё один шанс — нам посоветовали клинику в Китае. Работают они по определённой технологии, курс лечения — три недели. Ребёнок полностью обследуется, проводится лечение, и по окончании первой поездки врач делает прогнозы. Но стоимость лечения в этой клиники для нас довольно приличная, на первую поездку мы всей семьёй, включая дальних родственников, смогли собрать деньги. Необходимая сумма одной поездки – 160 тысяч рублей.

В клинике нас приняли, обследовали и дали надежду, но для этого необходимы, как минимум, еще две поездки. Результат действительно есть: Альбина начала понемногу ходить! Поэтому мы обращаемся к вам за помощью. Очень надеемся на вашу помощь и очень надеемся, что наша дочь будет ходить. Она умненькая девочка и всё понимает, но ей очень тяжело. Будем признательны вам за любую помощь.

Подробнее историю Альбины и Анжелики можно прочитать в группе вконтакте. Там же есть документы и отчет о собранных средствах.

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение

Многое зависит от тебя

главная