Ознакомьтесь с нашей политикой обработки персональных данных
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: помощь на лечение (список заголовков)
16:48 

Нужно помочь малышу!

Upd. от 28.07.2017
21 июля Вовы не стало. Наши соболезнования его родным и близким. Спасибо всем тем, кто помогал.

* * *

green__wolf просит помочь родственникам.

Володе всего 11 месяцев. Его дальнейшая жизнь зависит от медицинской помощи, которая, в свою очередь, зависит от помощи неравнодушных людей – на лечение малыша необходимо более четырёх миллионов рублей. Родители Володи просят помочь собрать недостающую сумму.



Пугачев Володя, 11 месяцев.
Органическое поражение ЦНС смешанного генеза.
Для лечения требуется 66 563.40 евро. Не хватает 37 733 евро.


Семья 11-месячного Володи Пугачева вынуждена обратиться за помощью к неравнодушным людям, чтобы спасти сына. По словам родителей, Вова родился здоровым, развивался без особенностей по возрасту. Но в три месяца перенёс обструктивный бронхит. А через две недели после выздоровления была выполнена АКДС (адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина).

С четырёх месяцев родители стали замечать задержку в развитии, малыш стал вялым, сонливым. Врачи диагностировали «Органическое поражение ЦНС смешанного генеза. Смешанная заместительная гидроцефалия. Синдром двигательных нарушений». Прогнозировали необходимость реабилитации.

читать дальше историю Вовы

«Просим Вас дать шанс нашему малышу, он стойко переносит все трудности и очень хочет жить. Старшая сестрёнка очень скучает по своим родителям, потому что они всё свободное время проводят в больнице с Вовочкой, и ждёт, когда братик поправится и будет с ней играть, и мама с папой будут с ними всё время вместе. Помогите, пожалуйста, нашей семье собрать необходимую сумму, чтобы установить правильный диагноз нашему малышу и как можно скорее начать лечение и реабилитацию», – просят родные Володи.

О том, как помочь Володе Пугачеву, можно узнать на созданной родителями странице «ВКонтакте» – vk.com/pugachevvova. Там также можно ознакомиться с медицинскими документами и узнать контакты родственников.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение

15:48 

Помощь для Натальи

Сьюзен. просит помочь подруге:

Здравствуйте!
Моя подруга в очень сложной ситуации: Наташин диагноз - спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана и сколиоз 4 степени. Инвалид она с детства. И, тем не менее, она по-прежнему улыбается, старается быть радостной и солнечной и учится на психолога.

Наташа только этим летом она узнала, что с ее диагнозом нужно носить ортопедический корсет, тогда не было бы такого жуткого сколиоза, но когда она спросила врача, та сказала, что просто не знала об этом. Поэтому Наташа организовала группу таких же инвалидов-колясочников с целью добиться лечения, потому что коллективные письма и заявки действуют эффективнее. Они подавали заявление в ФСС, но не сработало, говорят, по причине недофинансирования. Позже группа распалась, и осталось двое человек - Наташа и Мария Ивановна. Поэтому они обратились в благотворительный фонд. Уже собрано 59 тысяч рублей, фонд им обещал оплатить перелет, если они найдут деньги на сами путевки. Наташа хочет обследоваться, узнать побольше о своем диагнозе и что с ним делать, и кроме того, у нее проблемы с легкими после пневмонии - зимой по ночам она задыхается, так что ей нужен именно морской воздух.

Девчонка она активная, в Усть-Илимске была в обществе инвалидов, поддерживала их чем могла, а теперь переехала с сестрой в Красноярск, и здесь ей сложнее. Я процитирую пост с Наташиной страницы. Хочется помочь человеку.

Объявляется официальный сбор средств на лечение в специализированный санаторий им.Бурденко.

В группе два инвалида колясочника:
— Мария Ивановна Ладысь, 66 лет, 1 группа инвалидности, ампутация левой голени 15 см от паха и ХВН (хроническая венозная недостаточность) и угроза потери второй ноги.
— Наталья Шаповалова, 37 лет, 1 группа инвалидности, диагноз Спинально Мышечная Атрофия (грудопоясничный сколиоз 4-ой степени, приводящий к нарушению функций внутренних органов, развившийся в результате тяжелого генетического заболевания – спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана).
+ Один человек волонтёр (сопровождающий).

Биография Марии Ивановны: vk.com/topic-114305743_33635737
Биография Натальи Шаповаловой: vk.com/topic-114305743_33668341
Наташина страница вконтакте: vk.com/id34568638

Мы живём в трудной жизненной ситуации, денег хватает только на питание (Мария Ивановна тратит на лекарства, Наталья живёт в съёмной квартире), поэтому мы являемся подопечными Благотворительного Фонда «Феникс». Они готовы написать гарантийное письмо, предоставить счёт и потом отчитаться по расходованию средств!

Обращаемся ко всем ДОБРЫМ ЛЮДЯМ! Мы инвалиды-колясочники нуждаемся в поездке на лечение в специализированный санаторий им.Бурденко в городе Саки (Крым). Обращаемся с просьбой о финансовой помощи. Цена одной путёвки на инвалида 75.000 рублей, цена одной путёвки без лечения для сопровождающего 35.000 рублей. Итого к сбору: 185.000 рублей.

Дорога туда/обратно на самолёте примерно 30.000 рублей. Итого на 3 человека: 90.000 рублей. Однако дорогу берется оплатить благотворительный Фонд «Феникс», когда деньги на путёвки будут собраны, поэтому собираем только 185.000 рублей на путёвки!

Подтверждающие документы и дополнительная информация в группе: vk.com/album-114305743_234818251
Отчет о поступлении средств: vk.com/topic-114305743_34158444
Сроки сборов: до 1 августа 2017 года.

Реквизиты для помощи

Спасибо тем, кто помогает!

@темы: Помощь на лечение, Красноярск

12:01 

Лекарство для Маши

+Aia просит помощи для подруги Маши:

Прошу помощи для моей подруги Марии Троицкой. Ей всего 32 года. Она очень хочет жить!


В 2013 году ей поставили диагноз - Лимфома Ходжкина. По какой-то странной причине сделали всего 2 курса химии вместо 4 и очень жесткую лучевую терапию, после которой без ингалятора она не могла дышать несколько месяцев. Но тогда Маша победила болезнь и вернулась к жизни!

Недавно обследование показало рецидив заболевания. Теперь химии недостаточно, нужна трансплантация костного мозга, а для этого необходимо забрать здоровые клетки. Провели 2 курса DHAP, но результата не добились. Опухоль незначительно уменьшилась.

Врач рекомендовал Адцетрис, как единственный способ добиться ремиссии и спасти Маше жизнь. Необходимо 14 ампул. Стоимость каждой — примерно 360 000 рублей.

Группа вконтакте, где есть вся дополнительная информация: vk.com/club133872767


Банковские реквизиты матери Маши, Нины Троицкой:
Р/с 40817810655860459421, Северо-Западный ПАО Сбербанк, ИНН 7707083893, БИК 044030653, к/с 30101810500000000653.

Карта Марии 4276 5500 2816 9624. Номер телефона 8-921-566-12-40.
PayPal: www.paypal.me/Mariyahelp

Будем благодарны за любую помощь!

@темы: Нужно лекарство, Помощь на лечение, Санкт-Петербург

14:03 

Помощь маленькому Максиму

Сиреневая Совесть просит помочь знакомым.

Максим Шалаев, 3 года.


Диагноз: ETANTR- Эмбриональная опухоль с обилием нейропиля и истинными розетками (рак головного мозга). По данным послеоперационного исследования у Максима редкая и очень агрессивная опухоль. В России врачи не давали высоких шансов на излечение в связи с отсутствием должного опыта с данным видом опухоли, поэтому родители обратились за помощью в ведущие клиники мира. Высокие шансы на излечение дала израильская клиника Шиба. Семья вылетела в Тель-Авив 15 июня.

📍 Счет на лечение в Израиле, сумма 200 тысяч долларов. Для родителей такая сумма непосильна.
📍 На сегодняшний день день собрано более 11 млн рублей, необходимо собрать еще не менее 2 млн рублей.
📍 На данный момент пройдено лечение в НПЦ Солнцево, закончен один блок химиотерапии. Начато лечение в израильской клинике Шиба. Далее мальчика ожидает долгосрочное (не менее 6 месяцев) лечение в Израиле.

Все подробности, а также возможность поучаствовать в благотворительных аукционах — в группе вконтакте.
Пожалуйста, не проходите мимо чужой беды! Помочь вы также можете распространением информации о Максиме.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение

11:41 

Толе требуется лечение

Upd. от 20.07.2016
Толи не стало. Большое спасибо всем за помощь. Наши соболезнования родным и близким.

* * *

_Wandering_ просит помощи для своих знакомых:

Здравствуйте! В семье моих хороших знакомых беда, и времени осталось очень мало. Сейчас Толик с мамой и братом приехали в Москву, потому что врачи из Белоруси от них уже отказались. Они не сдаются, пытаются осилить дорогостоящее лечение, им нужна помощь.

Толику 23 года. Он целеустремленный, веселый, доброжелательный, харизматичный человек, который любит танцы и музыку. В возрасте 7 лет Толик начал заниматься хоккеем. Играл 10 лет за команду «Химик-Новополоцк». В 2010 году Толик закончил 6 школу (гимназия) г. Новополоцка. На данный момент он сильно болен и нуждается в вашей помощи.



В марте 2012 года у него обнаружили опухоль головного мозга. В Витебской областной больнице была сделана операция. Согласно гистологическому исследованию был поставлен диагноз: медуллобластома ЗЧЯ. Курс лучевой терапии Толя проходил в Минске в РНПЦ ОМР им.Н.Н.Александрова. В 2013 году его начали беспокоить боли в спине и тазу. Весь следующий год его семья обращалась во все больницы и поликлиники Витебской и Минской областей, которые не могли установить причину боли. И только в конце 2014 года после радиоизотопного исследования костей (остеосцинтиграфии) было выявлено прогрессирование заболевания. После чего было проведено 2 различных вида лечения химиотерапией. В декабре 2015 года было проведено контрольное обследование, результаты которого показали дальнейшее прогрессирование заболевания. Врачи сообщили, что возможные варианты лечения в Беларуси исчерпаны. Его семья и друзья начали искать возможности лечения в других странах.



Сейчас нужны деньги на лечение в Москве и очень нужен препарат LDE225 (Sonidegib)

Семья и друзья Толика обращаются к Вам с просьбой помощи в сборе необходимой суммы денег, чтобы получить возможность лечения за границей. Помогите сохранить Толику жизнь!

Реквизиты и контакты

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Беларусь

URL
17:18 

Срочно нужна помощь Андрею

Вас просит помочь Jennifer Lucius:

Здравствуйте.

Обращаюсь к вам за помощью для старшего инженера лаборатории Вычислительной техники РосНОУ, моего начальника и друга, Андрея Анатольевича Михалева.


У него опухоль мозга. Глиобластома – самая злокачественная и быстро развивающаяся форма опухоли. Так что, время на счету. Сейчас ему требуется два курса химиотерапии по 10 инъекций (стоимость каждой из которых – 50 000 рублей), в общей сложности стоимость лечения составляет 1 миллион рублей. Сейчас Андрея готовы принять в Израиле. Первичный осмотр и анализы там стоят более 6500 дол.

Денег не хватает катастрофически. Сейчас родственники, друзья, коллеги собирают средства и ищут фонды помощи в Москве. Важна абсолютно любая, даже самая небольшая финансовая помощь или помощь в распространении данной информации в социальных сетях. Информация также есть на сайте isct.rosnou.ru/

Желающие помочь любой суммой могут перевести средства на карту отца Андрея — Анатолия Петровича Михалёва. Номер карты: 63900240 9020891277 (Сбербанк).

На данный момент собрано 236 100 рублей. Будем признательны вам за любую помощь!

@темы: Помощь на лечение

11:08 

Помощь для Виталия

Upd. от 13.05.2016
На данный момент сестра Виталика подошла как донор костного мозга, попав в 25% врачебной статистики. Чтобы раковые клетки не образовались заново, операцию по трансплантации необходимо провести в срочном порядке.Нужно успеть собрать и перечислить 127957$ до 21 мая.

Ровно столько осталось отведенного врачами времени, чтобы приступить к подготовке операции по трансплантации костного мозга и тем самым спасти ему жизнь! Сейчас очень важно всем нам оказать посильную помощь, ведь время играет против нас. Потом будет поздно... Помогите, пожалуйста.

Актуальные реквизиты

vk.com/club103412674


* * *

Gerda-Amarantine просит помочь:

Здравствуйте.


Это - Виталик, супруг моей коллеги и просто очень хороший человек. У него есть прекрасная любящая жена, дом, работа, мечты и планы. А ещё у него рак. И очень мало времени.

Виталий родился и живет в Харькове. С весны 2009 года Виталий стал чувствовать недомогание. Началось все с появления температуры, слабости. Причину удалось установить не сразу. Было проведено множество анализов и исследований. И только осенью 2009 года был поставлен диагноз: онкологическое заболевание - «лимфома Ходжкина». Виталий начал лечение в Харьковском областном клиническом онкологическом центре. Там он прошел шесть циклов полихимиотерапии. Но случился рецидив, потом еще один и еще. Каждый раз Виталий получал химиотерапию на порядок сложнее предыдущей и проводились множественные курсы гамма-терапии. Облучалось почти все тело: зона "декольте", подключично-подмышечные лимфоузлы, шея, зона крестцово-подвздошных костей, селезенка. Каждый раз болезнь отступала всего на 6-8 месяцев, после чего проявляла себя еще большим поражением тела. За 3 года почти беспрерывного лечения болезнь прогрессировала с 2-ой до 4-ой стадии (поражение костей и костного мозга). Между курсами химиотерапии в сентябре 2011 г. Виталий женился, а в ноябре того же года обвенчался. В ноябре 2012г. Виталий получил последнюю из 26 курсов химиотерапию. Появилась надежда на долгосрочную ремиссию… Но летом 2015 г. случился 4-ый рецидив!

Сейчас Виталию предстоит трансплантация костного мозга, которую будут проводить в Израиле в клинике Ихилов. Для ее проведения нужно добиться ремиссии. Врачи назначили 3 курса нового высокоэффективного препарата "Адцетрис" (Брентуксимаб Ведотин), один курс которого стоит 13420$ (3 флакона, стоимость каждого 4474$). Сама же пересадка стоит около 78000$ (если не будет осложнений). Сумма в 118260$ неподъемная для семьи Виталия. Родные и друзья помогают проходить эти испытания, с их помощью оплачивается дорогостоящие обследование, лекарства, перелеты, проживание в Израиле. Но таких огромных денег у них нет, их можно собрать только всем миром.

Друзья, очень просим вас посильно помочь Виталию победить болезнь! Ведь столько уже пройдено! И мы верим, что болезнь отступит, и у Виталия есть надежда на долгую и счастливую жизнь в окружении любящей семьи и будущих детей! Не оставайтесь равнодушными к чужому горю! Да хранит нас всех Господь!

Группа вконтакте: vk.com/club103412674

Реквизиты
запись создана: 12.10.2015 в 14:45

@темы: Украина, Помощь на лечение

15:06 

Требуется помощь Ване

El_Stark просит помочь знакомому.

Наш хороший друг Ваня Мартынов попал в беду.

Прыгая на батуте, он повредил себе шею, диагноз — позвоночно-спинномозговая травма, закрытый осложненный вывих С4-позвонка, перелом нижнего суставного отростка С4 позвонка справа. После этой травмы у него перестали двигаться руки и ноги. 5 марта была проведена операция по восстановлению позвонка на место, провели успешно, но руки и ноги по-прежнему не двигаются. День в клинике с процедурами стоит около 10 тысяч рублей, а тянуть с этим нельзя, как сказали врачи: "Чем раньше начнется лечение, тем больше шанс на восстановление". Давайте все вместе поможем Ване! Только все вместе мы сможем поставить его на ноги!

Нам необходима любая помощь. Со всеми вопросами обращайтесь, пожалуйста, к vk.com/ivan_terehov или vk.com/id2406336. Если у вас есть знакомые квалифицированные врачи нейрохирурги или специалисты по реабилитации, ребята будут рады любым советам.

Так же мы просим оказать любую финансовую помощь:

Карта брата Вани - Евгения Васильевича: 5469 3500 1220 7249 (Сбербанк) А также полные реквизиты.

Группа помощи Ивану: vk.com/ivan_martynov_help

@темы: Помощь на лечение

12:54 

Срочное лечение для Коли

Kazanova Supernova просит помочь друзьям:

Здравствуйте!
Пишу вам о своем друге и по муже моего тренера по буги-вуги Маши Хамедовой (Додоновой). Ребята вот только поженились летом, а осенью с Колей случилась беда - обнаружилась опухоль мозжечка. На данный момент Коля уже полгода лечится от рака. В октябре была операция по удалению медуллобластомы. Был курс облучения. Несколько дней назад раковые клетки обнаружили в костном мозге. Времени очень мало. Требуется срочное лечение. Ранее Коля и Маша справлялись самостоятельно, но теперь нужна наша с вами помощь, дорогие друзья.



Подробности
Вконтакте: vk.com/khamedovcrowdfunding
Документы: vk.com/album-117327114_229673933
Фейсбук: www.facebook.com/KhamedovCrowdfunding

Реквизиты

1. Карта Сбербанка: 5469 3800 4624 1898 (Николай Александрович Хамедов)
2. Яндекс.Деньги: 410014046708476 (Мария Хамедова)
3. PayPal: md@jjstars.ru (Мария Хамедова)
4. QIWI: 79067091601 (Мария Хамедова)
5. WebMoney: R514904163524 (Наталья Матюхова)
читать дальше

Также вы можете помочь, посещая мероприятия в поддержку Коли.

Ближайшие мероприятия:

Понедельник 21 Марта (Ярославль) - благотворительный мастер-класс в поддержку Коли Хамедова
Занятие пройдет на сцене Дворца Молодежи, начало в 20:00.
Стоимость занятия свободная. Все собранные средства переведут Коле на счет.

В среду, 23 марта (Москва) состоится благотворительная танцевальная ретро-вечеринка в поддержку Коли.
Будет живая музыка и танцы, а для девочек еще один бонус: уголок, где всем желающим будут делать ретро-макияж. Все сборы с билетов и мэйка будут направлены на лечение Коли. Состоится все это дело в новом баре "БарДАк" на Старом Арбате, прямо в здании Дома Актера. Начинаем в 19.00. Билет стоит 300 рублей, и также вы можете сделать любое пожертвование в специальную donation-коробку. Приходите все-все!

Поможем вместе Маше и Коле! Дадим людям возможность прожить вместе долгую счастливую жизнь!

@темы: Помощь на лечение

14:23 

Нужно помочь Лене

аня авери просит помочь сестре:

Здравствуйте.
Моя двоюродная сестра Лена попала в больницу перед Новым Годом.


Диагноз - острый лимфобластный лейкоз.

Лена на тот момент была на 27-й неделе беременности. Врачам Северо-Западного медицинского исследовательского центра им. В.А.Алмазова удалось не только добиться ремиссии, но и провести досрочное родоразрешение. После этого Лену с малышкой ненадолго отпустили домой, к мужу и старшей дочке, но вчера она снова вернулась в больницу. Теперь ее ждет третий блок химиотерапии, а затем - пересадка костного мозга.

К сожалению, у Лены редкий фенотип, и доноров удалось найти только в Германии и в Польше. Поиск донора, активация, все необходимые предварительные процедуры займут около двух месяцев. А также на все это вместе потребуется больше 20000 евро. Таких денег у нас всех нет, поэтому я прошу о помощи.

Сейчас у Лены появилась своя страничка на сайте фонда АдВита, где есть полная история ее болезни, реквизиты для перечисления денег, ссылка на группу вконтакте и контактные телефоны - Лены и ее мужа Алексея. 12 марта фонд АдВита перечислил на счет Лены 5000 евро, поиск донора уже идет. Но нужно собрать еще около 15 тысяч евро.

Также Лене требуется кровь второй группы, резус-фактор положительный. Однако можно сдавать любую кровь "в пользу" Лены.

Станция переливания крови расположена по адресу ул. Аккуратова д.2, контактные телефоны - 8 (812) 702-37-46, 8 (812) 702-37-45. При сдаче крови обязательно требуют постоянную прописку в Санкт-Петербурге, также очень важно сказать, что вы сдаете для Елены Вячеславовны Пачогиной (иначе требуют еще и справку от врача-инфекциониста). В случае сомнений и вопросов лучше звонить по телефонам СПК. Также не забудьте ознакомиться с памяткой донора, особенно, если идете сдавать кровь впервые.

Родственники и друзья Лены будут очень благодарны всем, кто сможет распространить информацию или перевести деньги.

Группа помощи вконтакте
Станция переливания крови

@темы: Санкт-Петербург, Помощь на лечение, Нужна кровь

13:59 

Помощь для малышки Тани

MalaFantasy просит помочь:

Здравствуйте!
Меня зовут Анастасия, и я прошу помощи в оплате курса лечения моей дочери Танюшки. Таня у нас приемная дочь, мы ее взяли из дома ребенка в возрасте 3,5 лет. В 3,5 года она почти не ходила, весила 10 кг, рост у нее был 86 см, по лестнице поднималась ползком, совершенно не понимала обращенную речь, не знала, что такое игрушки, книжки. Но в тот момент, когда мы с мужем увидели её, то поняли, что не сможем оставить эту девочку одну. Ей очень не повезло - её биомама умерла от осложнений через месяц после тяжелых родов, а биопапа исчез в неизвестном направлении. С диагнозом дцп, гипотериоз, воронкообразная деформация груди, Танюшка осталась совсем одна, никому не нужная...

В первые месяцы Таня лежала в реанимации, врачи спасли ее, но первый год жизни она провела в больницах. Затем находилась в одном доме ребенка, а в возрасте 2,5 лет была переведена в особый дом ребенка, для детей с особенностями развития. Вставать на ножки Таня начала лишь в два года, а первые уверенные шаги сделала в 3, бегать научилась у нас дома. Если бы мы не забрали Таню, то её впереди ждали инвалидное кресло и психоневрологический интернат.

Мы прошли много курсов лечения, которые положительно сказались на развитии Тани. Таня догнала возрастную норму по росту, весу и физическому развитию. Она теперь сама ходит, догоняет свой возраст по развитию интеллектуальному и эмоциональному. Мы много сделали, и многое делаем сами (логопед, логоритмика, остеопат, массаж, бассейн, медикаменты). Но впереди нас ждет еще несколько курсов лечения микротоковой рефлексотерапией, это уже 4-ый и 5-ый курс. Именно это лечение помогло встать Тане на ноги, научиться улыбаться и радоваться. Прошу, помогите Тане и дальше оставаться такой же любознательной и активной девочкой, какой она стала в нашей семье, а для этого ей надо научиться не только ходить, но и говорить. Танины диагнозы: ДЦП смешанная форма, гипотериоз, воронкообразная деформация груди, ЗПРР, ОНР 1 степени, психо-моторная алалия, РРП.

Необходимая помощь – 60000 рублей (за 2 курса). Лечение будет проводиться в ООО "Реацентр Самарский". Оплату 4-го курса необходимо сделать уже в конце апреля 2016 года.

Перечисления можно делать на карту Сбербанка: 676196000466883304



@темы: Помощь на лечение

16:19 

Очень нужна помощь Надежде

Пишет СемьяШельповых:
01.12.2015 в 14:36


Помощь Наде Шельповой и её семье нужна до сих пор. Она уже 5 лет прикована к кровати. На лечение так и не насобирали, нужны деньги на каждодневный уход, массаж и т.п. Группа ВК: vk.com/nadezh_da_2015.

С миру по нитке, мы сможем помочь этим хорошим людям в их беде. ЗАРАНЕЕ СПАСИБО ВСЕМ, КТО ОТКЛИКНЕТСЯ!

Контакты:
Елена (сестра Надежды)
тел. 8(916)589-97-12
(по всем вопросам мед.характера и состояния Нади, а также всех перемещений)

URL комментария


* * *

К нам обратилась [J]Танго с дельтапланом[/J] с просьбой помочь своему другу Алексею и его жене Надежде.

Двум маленьким девочкам нужна мама, которую забрала у них страшная болезнь.
Год назад Надежда Шельпова впала в кому. Ее диагноз - острый рассеянный энцефаломиелит.
Когда Надежда вышла из комы, врачи давали срок жизни в два месяца. Несмотря на страшный приговор, Надежда продолжает бороться за свою жизнь ради своих детей и семейного счастья.

Надя не говорит, не движется, судорогами ломает себе ребра и самое страшное – все понимает! Но любые эмоции – радость ли, грусть – может выразить только слезами. Даже самые светлые чувства причиняют ей огромную душевную боль, которая через несколько минут переходит в физическую. Одна и та же кошмарная лесенка: эмоция-слезы-боль-конвульсии-невыносимая боль-уход в себя… Врачи называют это «синдром «замкнутого сознания». Выход есть – лечение стволовыми клетками. Единственный призрачный шанс для Нади вернуться в обычную жизнь. Курс начат и уже дал свои плоды. Мало кто поймет, как много значат впервые за год согнувшаяся рука, первые попытки издать звук… Но лечение стоит очень дорого - 150-160 тысяч в месяц и так полгода. А еще нужны памперсы - 10 упаковок в месяц (еще 7000 рублей), занятия с реабилитологом - 30 тысяч в месяц. А еще ведь нужно на что-то жить целой семье из трех человек с двумя детьми, что-то есть, одеваться, учиться... Надина сестра с мамой посменно дежурят у постели больной. Алексей растит девочек.

Уже год Алексей не только занимается воспитанием детей, ведением домашнего хозяйства. Он делает все возможное, чтобы заработать на лечение своей жене. Но сумма, необходимая для излечения очень велика, а времени мало. Поэтому он обратился за помощью к общественности.

Сюжет на сайте Восьмого канала.
Полная статья на сайте КП.
Сайт в поддержку Надежды.

Сестра Нади Елена: 8 (916) 589-97-12,
Муж Алексей: 8 (495 / 925) 509-26-72.
Адрес для дополнительных вопросов: shelpov@mail.ru

Реквизиты


Надя очень нужна своей семье.
В ваших силах подарить этой семье надежду.
запись создана: 12.04.2011 в 09:59

@темы: Помощь на лечение, Москва

15:47 

Андрюше нужна помощь

Upd. от 5.02.2016
Огромное спасибо за помощь всем! Сбор закрыт.

* * *

Marie_Arnaut просит помочь сынишке коллеги.

Рассказывает мама Андрея, Евгения:

26 апреля 2015 года в нашей семье появился Андрюшенька. Он у нас второй ребенок, второй и желанный сыночек.
Во время беременности никаких патологий не было выявлено. Анализы и обследования в норме. Но роды были тяжелыми с экстренным кесаревым сечением.



После выписки, уже находясь дома, мы заметили «вмятинку» на спинке малыша, в районе пояснично-крестцового отдела. Так как в роддоме про это ничего не говорили, решили, что опасности она не представляет.

Спустя две недели, после очередного патронажного осмотра новорожденного, нас направили на консультацию к хирургу, так как ребенок постоянно срыгивал после кормления. На приеме у хирурга районной детской поликлиники мы случайно узнали, что значит наша «вмятинка» – это спинно-мозговая грыжа. И начались хождения по врачам. Мы были направлены на консультацию к нейрохирургу в областную детскую клиническую больницу. Пройдя ряд обследований, получили заключение: Врожденный порок развития ЦНС. Spina bifida occulta. Дорзальный дермальный синус. Липома терминальной нити. Синдром фиксированного спинного мозга. Периневральная киста в крестцовом канале. Данное заключение нейрохирург пояснил следующим образом: «У Вас разновидность спинно-мозговой грыжи, которая встречается крайне редко. Необходимо оперативное лечение, так как периневральная киста в крестцовом канале является проводником инфекции, поражающим спинной мозг, осложнения которой могут быть различной степени тяжести. Фиксация спинного мозга приведет к его истощению, в результате чего нарушится чувствительность нижних конечностей и тазовых функций, разовьется прогрессирующий сколиоз. Но у нас нет ни технических возможностей, ни опыта проведения таких операций. Мы даже браться за это не будем».

читать дальше

Наконец у нас появилась надежда, есть шанс прооперировать Андрюшу без этих страшных последствий. Мы узнали, что такие операции успешно делают в Израиле. Связались с известным хирургом по имени Шимон Рокхинд, который уже 40 лет оперирует спины, занимается именно спинным мозгом. После его операций не бывает повторной фиксации и тяжёлых последствий. Ш. Рокхинд провел для нас скайп-консультацию. Посмотрел малыша «в действии» и сказал: «На снимках я уже вижу натяжение – позвоночник прямой. Надо оперировать и забыть об этой проблеме раз и навсегда. И так оперировать, чтобы сохранить все функции». Нам разработали план нашего лечения и выставили счет в 55.715 тысяч $.

Очень просим Вас помочь нам. Пожалуйста, откликнитесь на нашу беду!
С уважением и огромной благодарностью,
родители Андрюши.


На 16.11.15 собрано: 2 805 548.83 рублей (43 319.54 $) из необходимых 55 715 $
Группа помощи: vk.com/andreyka_help


Реквизиты

@темы: Помощь на лечение, Екатеринбург

12:08 

Помощь Екатерине

*Vicki* просит помочь своей знакомой.

Нашей любимой подруге, Екатерине Остапенко, требуется срочная пересадка почек. Крайний срок операции — октябрь 2015 г.

Проблема пришла неожиданно. Еще в апреле 2012 г. Катюша жила ожиданием ЕГЭ и выпускного. Появившиеся симптомы болезни: повышенную температуру, ломоту в суставах, кожную сыпь, врачи лечили безрезультатно, пока не поставили диагноз – красная волчанка. Далее последовало два с лишним года изнурительного лечения, в результате которого болезнь на время отступила… Однако появилась новая проблема: почки Катюши не выдержали огромного количества лекарств и теперь Катя три раза в неделю, на протяжении полугода, проходит курс диализа. Ей повезло в одном – процедуру диализа ей проводят бесплатно. Страшно сказать, но стоимость одного сеанса 6 тысяч рублей. Помимо этого, она проходит курс интенсивной антибактериальной терапии, принимает лекарство для поддержания почек Програф, стоимость которого около 11 тысяч рублей, одной пачки хватает на 5 дней. У нее очень мало времени: если болезнь (волчанка) вернется, организм молодой девушки не выдержит очередного курса лечения… Спасение – трансплантация почки.

Врачи поставили её в очередь на пересадку. Катюша идёт в приоритете, т.к. она молодая женщина, которая может родить детей. Но всё в нашем мире стоит денег. Спасение нашей Кати тоже имеет свою цену – 500 тысяч рублей. В эту стоимость входит сама операция, послеоперационный уход, лекарства. Конечно же, это цена не последняя, все может подорожать.

Поэтому мы ВАС просим - ПОМОГИТЕ НАШЕЙ КАТЮШЕ!

Видеосюжет о Екатерине:


Катя вконтакте: vk.com/bendeeeeeer

Реквизиты:
Номер карты сбербанка 4276 4000 3400 3187
Номер счета 40817810440005063280
Владелец карты Остапенко Екатерина Владимировна

@темы: Королев, Помощь на лечение

14:51 

Лечение для Романа

Пишет Delhis:

Здравствуйте! Пишу Вам от имени моей хорошей знакомой Романовой Зинаиды Григорьевны. Сама знаю Рому. Очень улыбчивый и хороший мальчишка, ему уже почти 16 лет. Наверное, чаще помогают маленьким детям, а тут уже и ходит сам (хоть и опираясь на специальный костыль либо на стены дома), и по дому справляется с большинством дел, и писать научился уже давно левой рукой (правая сторона наиболее пострадала). Но все же, нет-нет да и упадет где-то, не удержится. Поддержите, пожалуйста, его неуверенные шаги во взрослую жизнь.

Обращение Зинаиды:
Люди добрые! Очень прошу вас всех, кто сможет, отозваться на нашу беду и помочь в сборе на лечение в реабилитационном центре «Любовь Ангела» в Китае моего сына Романа (15 лет, скоро будет 16), диагноз: ДЦП, двойная спатистическая гемиплегия с преимущественным поражением правых конечностей 1-2-й степени. Мой Ромочка родился весом всего 1,9 кг, развивался очень хорошо. Но в 6 месяцев сделали плановые прививки, после этого начались проблемы со здоровьем. И вот уже почти 16 лет мы сражаемся с этой болезнью. С Божьей помощью, умениями и талантом белорусских и российских врачей Роман начал ходить с поддержкой, немного обслуживать себя, появилась возможность домашнего школьного обучения, в этом году он заканчивает 8-й класс. Роман стремится к знаниям, в дальнейшем хочет стать программистом и самому себе зарабатывать на жизнь.



На 3 месяца с ноября 2015 г. по январь 2016 г. запланировано лечение в пекинской клинике «Любовь ангела», предварительная стоимость курса лечения составляет 14 055,40 долларов США. Но такая сумма для нашей семьи неподъемна. Живем в деревне, я пенсионерка, муж умер три года назад. Время идет, очень боюсь, что я не успею поставить сына на ноги. Поэтому прошу у Вас всех помощи! Пожалуйста, не пройдите мимо! Любая сумма будет очень нужной, что для Вас мелочь, для нас – еще один шаг к полноценной жизни.

Документы и счет на лечение есть в группе на сайте Одноклассники: ok.ru/group/52264324104349

Мой телефон: +375 44 709 34 78
Телефон Ромочки: +375 44 465 13 17

Кто хочет лично приехать и удостовериться в правдивости моих слов, звоните - сообщу адрес.

Реквизиты
запись создана: 29.05.2015 в 12:04

@темы: Помощь на лечение, Беларусь

20:28 

Помогите спасти Никиту

Пишет grumpy_meatball:
26.12.2015 в 23:05


Летом и осенью в Петербурге Никите проводилось лечение основного заболевания - лимфомы Ходжкина. Сейчас нужно завершить это лечение трансплантацией донорского костного мозга. Но на трансплантацию сейчас не берут, так как обнаружилась цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция. При таком заболевании делать трансплантацию нельзя, поскольку велик риск смерти пациента. Для того, чтобы избавиться от инфекции, нужно пройти курс лечение препаратом "Цимевен" (ганцикловир). Но этого лекарства в больницах нет. Стоимость курса лечения составляет около 40 000 рублей. Почти все собранные ранее деньги ушли на перелёты и проживание в Петербурге. И теперь ему снова нужно искать деньги.
Кроме того Никите назначена специальная диета. Ему необходимо набрать вес перед трансплантацией, иначе существует опасность умереть во время операции. Из-за финансовых проблем ему сложно следовать этой диете, не говоря уже о том, чтобы оплатить полный курс "Цимевена".
Никита снова просит вас о помощи.

URL комментария


* * *

grumpy_meatball просит помочь:

Здравствуте!
Обращаюсь к вам за помощью для моего друга, которого зовут Копыленко Никита Михайлович. На протяжении вот уже четырёх лет он борется с раком. Никита прошёл 8 курсов обычной и 6 курсов высокодозной химиотерапии, 3 курса облучения и трансплантацию костного мозга. Сейчас он проходит лечение дорогостоящим препаратом Адцетрис, после трёх курсов которого ПЭТ не показала наличия Лимфомы. Однако, непонятно, сколько продлится эта ремиссия. 4 курс адцетриса, скорее всего, будет в середине июля. В данный момент решаются вопросы, связанные с поиском донора. К сожалению, всё это стоит больших денег.

Крик о помощи был брошен во многих соцсетях. Люди откликнулись и на эти деньги до сих пор проводилось лечение.
Но средств всё ещё недостаточно.

Поэтому, прошу вас, если кто-то может и хочет помочь - не останьтесь в стороне. Любая сумма, даже незначительная, будет кстати!

Более подробная информация — в группе: vk.com/club88001386

Реквизиты


запись создана: 14.07.2015 в 15:18

@темы: Помощь на лечение

13:04 

Спасем Софию

К нам обратилась Айрин67:

Дорогие дневниковцы. Обращаюсь к вам от имени своей хорошей знакомой Светланы Бойко из г.Волгодонска Ростовской области, за помощью для ее дочери, 4-х летней Софии Плаксий. Девочка смертельно больна и только дорогостоящее обследование и лечение могут спасти ее жизнь.



Размеренная и счастливая жизнь обычной волгодонской семьи разделилась на «до» и «после», когда в кабинете врача прозвучал страшный диагноз. Весной этого года медики констатировали у Софии Плаксий рабдомиосаркому. Редкий вид злокачественной опухли нашли у малышки после того, как на ее ножке появился небольшой бугорок. Изначально российские врачи поставили ошибочный диагноз и дважды вырезали раковую опухоль, без проведения гистологического анализа, что только усугубило ситуацию.

Областные врачи посоветовали маме Софии отправиться в Израиль на обследование, так как в России вряд ли кто-то возьмется лечить девочку. Родные и близкие Софии Плаксий решили во что бы то ни стало бороться за жизнь их маленькой красавицы. Первыми на крик о помощи откликнулись знакомые Светланы Бойко, а уже через несколько дней к сбору денег на обследование и лечение Софии подключились и просто неравнодушные волгодонцы.

Сейчас Светлана и София готовятся к поездке в Израиль. Специалисты клиники уже готовы принять малышку и провести первоначальный осмотр. Стартовая сумма 600 000 рублей. Примерная сумма при подтверждении диагноза – около 2 000 000 рублей.

Помочь Софии Плаксий может любой желающий. В наших с вами силах подарить девочке надежду на выздоровление. Впереди у Софии целая жизнь, наполненная массой счастливых событий и эмоций, которые она просто обязана пережить. Семья Софии Плаксий будет благодарна за любую помощь.

Группа вконтакте: vk.com/save_sofia

Реквизиты

@темы: Волгодонск, Помощь на лечение

14:18 

Помощь Маргарите

Сразу несколько пользователей обратились к нам с просьбой помочь Маргарите:

Рита Баркаускене уже 10 лет борется с раком. Она прекрасный, сильный и поистине вдохновляющий своим примером человек - без неё этот мир явно был бы немного хуже. Рите очень хочется жить. И недавно у неё появилась надежда. Но сумма не просто большая, а просто неподъемная для Маргариты - 8 миллионов рублей.

История Риты:

Меня зовут Сторожева Маргарита.

Сторожева – это моя девичья фамилия. И все началось тогда, когда я была Сторожевой. Детство мое было счастливым. Папа – моряк, мама – стюардесса. Жвачки, подарки, путешествия. В 17 лет я уехала учиться в Новую Зеландию. С 2001 по 2004 год я была там. В 2004 году у семьи случился финансовый кризис и родители не смогли платить дальше за мое обучение. Тогда я решила сама заработать на дальнейшую учебу. Вернувшись домой, в Калининград, я стала искать работу на круизном лайнере и, пока этот вопрос решался, я оставалась в Калининграде. Мне было всего 20, когда со мной стали происходить странные вещи. Сначала это были постоянные бронхиты, я жутко кашляла, и ничего не помогало. Потом я начала чесаться. Я расчесывала ноги от ступней до колен и руки от запястья до локтя. Врачи поставили диагноз аллергия и попеременно запрещали есть какие-либо продукты, но это не помогало. Далее те же врачи решили, что зуд вызван нервным расстройством… Прошло время, мне исполнился 21 год. Выяснилось, что для работы на круизом лайнере дополнительно мне нужно закончить европейские курсы, касающиеся специфики работы на корабле. Для этого мне пришлось поехать на учебу на Мальту. На Мальте странные вещи продолжились. Жила я в мальтийской семье. В 9 утра уходила на учебу, в 4 часа дня после обеда ложилась спать и просыпалась только в 9 утра следующего дня и снова шла на учебу. Так прошли 3 недели курсов. Мама в семье, в которой я жила, спросила меня, уверена ли в я своем здоровье. Я ответила, что, видимо, это усталость от учебы и жаркий климат. Я закончила учебу с высшими баллами и вернулась в Калининград. Мои ноги были покрыты коркой от постоянных расчесываний.

читать дальше

И вот я, в шаге от победы, но таких денег ни у меня, ни у моей семьи нет. За 10 лет мы все потратили на сопутствующие лекарства, на лечение последствий, на дороги и на мое содержание. Потому что сама я работать могла из этих 10 лет от силы года 3 в общей сложности.

Я бы, может быть, и сдалась уже, но теперь пора рассказать историю, как я стала Маргаритой Баркаускене. Когда врачи давали мне не больше месяца, и мне самой казалось, что конец уже близко, я предложила своему молодому человеку расстаться. Мне хотелось быть честной и поступить правильно. В ответ он предложил мне руку и сердце. Сказал, что любит меня и сделает все, чтобы я выздоровела. Пишу и плачу, но в той ситуации он, буквально, вытащил меня с того света. Когда тебя так любят, мысль о вечной разлуке невыносима. После развода я сразу попала на лечение, и не успела сменить документы, но, как выздоровею, первым делом стану Баркаускене официально. Я хочу завести детей и построить дом. Я очень хочу жить. Пожалуйста, помогите мне.

Группа вконтакте: vk.com/margarita_barkauskene

Реквизиты

@темы: Помощь на лечение

15:06 

Помощь Вове

Пишет Chundrikov:

Здравствуйте.
Меня зовут Наталья, и у меня есть особый мальчик Вова. Ему 3 года.


Беременность проходила хорошо, и причину врожденного диагноза — ДЦП — так и не установили. 3 месяца мы лежали в ДГБ №1, затем бесчисленное количество раз с обструктивными бронхитами. Помимо основных диагнозов, самой тяжелой формы ДЦП, двойной гемиплегии, псевдобульбарного синдрома (Вова с трудом глотает), он также был очень ослаблен в общем - плохо дышал, часто болел, у него нет иммунитета к вирусным заболеваниям. В результате ни одна реабилитация нам долго не подходила.

Очень тяжело знать, что нужно действовать, и не иметь такой возможности. Мы перепробовали много всего: лежали в беслпатной ДГБ Святой Ольги на реабилитационном отделении. Ходили в частный центр рядом с домом, в котором собирались специалисты. Занимались по методике сначала Гленна Домана, затем Светланы Грибовой. Приглашали специалистов на дом: массажистов, логопедов, физических терапевтов. Я пыталась любыми путями найти "нашу реабилитацию". Однако все нам не подходило: то Вова подхватывал вирус, и мы попадали в больницу с откатом, то специалисты попадались "никакие", и от их стараний нам становилось только хуже, либо методика просто не подходила Вове...

В конце февраля 2015 года Вова немного окреп и мы решились поехать заграницу. Наш выбор пал на Польшу, центр "Олинек". Нам с Вовой удалось благодаря нашим помошникам и добрым людям собрать большую сумму и улететь в Варшаву. Для сына это был уже большой шаг. Огромный просто! Уже после первых занятий там Вова "расцвел". После реабилитации у него был явный эмоциональный, физический и интеллектуальный прогресс. Из самого основного: Вова стал лучше держать голову, переворачивается с живота на спину, научился мотать головой "нет" и многое другое! Подробный рассказ об улучшениях вы можете посмотреть здесь

И мне в "Олинеке" очень понравилось. Специалисты подходят к занятиям очень серьезно, все каждый день обсуждается на "планерках", для каждого ребенка разрабатывается индивидуальная программа. Да и отношение очень теплое - детей развлекают, и занятия им в радость!

Но к сожалению, мой муж умер, мама помочь материально не может, живем мы только на пенсию и пособие по уходу.
Пожалуйста, помогите нам собрать средства на второй курс в Центре интенсивной терапии "Олинек". Ведь это здорово улучшит качество жизни Вовы и поможет ему идти вперед без боли и немного победить ДЦП: может, он сможет наконец поиграть сам или начать кушать без зонда. Или произнести первый звук.

Сумма к сбору 117 600 рублей, осталось собрать 52755 рублей.

Реквизиты:
Карта Сбербанк: 4276 5500 3309 7448
Яндекс.Деньги: 410012740225056
Счет Мегафона: 8 (921) 751 32 77
Счет Теле 2: 8 951 689 31 04
Счет Билайн: 8 (964) 366 77 96
Киви: 9516893104
Получатель везде: Мохник Наталья Александровна

Мама Вовы: vk.com/chundrik
Группа Вовы: vk.com/pomogemvove
Документы: vk.com/album-83064534_208577805
Реквизиты: vk.com/topic-83064534_30899808
История Вована-хитрована: vk.com/topic-83064534_30942766
Отчеты о расходах: vk.com/topic-83064534_31380626
Отчет по сбору средств: vk.com/topic-83064534_30899810
Сайт Вовы pomogemvove.ru/

@темы: Помощь на лечение

14:31 

Операция для Даши

Upd. от 7.07.2015
Большое спасибо всем, кто помог! Необходимая сумма собрана.

* * *

Пишет Oliphaunt:

Дорогие друзья! Пишу от имени коллеги, мамы маленькой девочки.
Срочно требуется Ваша помощь девятимесячной Даше Лисицкой!


У девочки редкое заболевание — стеноз гортани, и почти всю свою жизнь она дышит через специальную трубку в трахее — трахеостому. Для лечения которого требуется несколько сложных и дорогостоящих операций за границей. Мы нашли клинику в Израиле, где сотням детишек уже помогли избавиться от трахеостомы , задышать самостоятельно, и тоже очень хотим туда поехать. Первый счёт на обследование и лечение составляет 7 617 евро. Просим всех неравнодушных людей помочь собрать средства на лечение.

Документы и счет на лечение есть в группе вконтакте: vk.com/club93471641
Телефон мамы (Елена): +7 777 4882258

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Казахстан

Многое зависит от тебя

главная