Прочитайте, как обстоят дела у сайта Дневников и как вы можете помочь!
×
  • ↓
  • ↑
  • ⇑
 
Записи с темой: нужно лекарство (список заголовков)
09:20 

Тем, кто столкнулся с раковыми заболеваниями

Юзер [J].sleeping sun.[/J] предлагает свою помощь в Питере тем, кто столкнулся с раковыми заболеваниями.


Вот его сообщение:

"У меня от дедушки осталось довольно много инсулиновых шприцев в упаковках и 4 упаковки препарата Этопозид-ЛЭНС (химия для больных раком легких). Если кому-нибудь это будет нужно, обращайтесь, отдам все бесплатно.
Я Живу в Питере
"


Юзер ChocoMonster также предлагает отдать бесплатно лекарство
"Для онкологически больных:
Моя семья тоже столкнулась с этим горем. Заболела бабушка. Мы получили лекарство "Абитаксел", но, как оказалось позже, оно ей не понадобится. Мы просто отдадим препарат тому, кто в нем действительно нуждается. Но все дело в том, что срок годности истек. . Я знаю, что это может показаться странным, но возможно кому-то понадобится и такой препарат, хоть он и просрочен. Если вы знаете тех, кому оно нужно, пишите - передадим.
Я живу в Питере"

запись создана: 11.03.2008 в 11:41

@темы: Нужно лекарство, Нужна консультация

16:43 

Питер. Нужно лекарство

Свете Гаврыш 18 лет и у неё апластическая анемия.
Осенью она приехала лечиться в Санкт-Петербург, в клинике на Рентгена, 12 ей были сделаны две пересадки. Сначала у нас появилась надежда, но в последнее время состояние девочки сильно ухудшилось.

Сейчас её спасает только один препарат - РЕМИКЕЙД.

Срочно нужно найти лекарство в Питере или другом городе, если вы можете помочь, звоните

Галине, Светиной маме - +79215602014

или
alya_sneg@mail.ru
+79213224409 Алька Снег

или
belka_70@mail.ru
+79111648255 Евгений Байн

@темы: Нужно лекарство, Санкт-Петербург

12:34 

Кристине нужны дорогостоящие лекарства


У девятилетней Кристины страшный диагноз - ганглионейробластома забрюшинного пространства, 4 стадия, рецидив.
Ей жизенно необходимы такие лекарства как Граноцит, Вифенд, Элоксатин, Зивокс и др. Их общая стоимость достигает 300 тысяч рублей

























12.10.2008
Этой ночью в реанимации умерла Кристина Горина.
На фоне аплазии у девочки случилось кровоизлияние в мозг. Все произошло неожиданно и быстро. В 10 часов вечера резко упало давление, её увезли в реанимацию.
Кристина не чувствовала ничего плохого, она попросила разрешить ей взять с собой в реанимацию фломастеры, порисовать. Разрешили. Она рисовала-рисовала-рисовала……….. А в 2 часа ночи всё закончилось…и боль и страдания и слёзы и нулевые анализы.
Девочка с тоненьким серьёзным голосом очень хотела жить, она это постоянно доказывала за годы своей болезни.
Мы старались ей помочь в этой борьбе. Помогали тем, чем могут помочь люди….
Все слова недостаточны. Ты останешься с ними Кристи. Останешься светом в наших сердцах и душах.

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство

14:14 

Кате срочно нужно лекарство!

В детской библиотеке поселка Мирный Краснодарского края висит фотография двенадцатилетней девочки Кати с торжественной подписью: "Лучшая читательница". Катю хорошо знает библиотекарь, она уже изучила вкусы лучшей читательницы и сама подбирает ей книжки – энциклопедии и научно-популярные книги о природе. Катя читала их запоем. Но в последнее время в библиотеке ее не видно. Катя лечится от рака.

Как помочь

Реквизиты фонда:
Фонд "Подари жизнь"
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Авастин"

Подробности о собранных средствах можно увидеть здесь.

@темы: Краснодар, Нужно лекарство, Помощь на лечение

11:44 

Инессе нужно лекарство

Инесса - инвалид. Ребенок страдает от приступов эпилепсии, лечить которые пытаются с переменным успехом. Врач посоветовал им лекарство, которое в России достать невозможно, и мама Инессы просит помочь найти крупную организацию, которая может им помочь.
Нужно оказание разовую помощи для приобретения полугодового запаса лекарства "Сабрила" - это 200х6 месяцев = 1.200 евро.
Так же остро нужен диазепам.



Мама Инессы Марина пока не хочет обращаться за помощью к простым людям. Она просто просит, чтоб ее пост увидело как можно больше людей, возможно, кто-то сможет подсказать нужную организацию.

Сайт Инессы

На сайте можно прочесть о долгих и изнурительных опытах с лекарствами против судорог, увидеть справки и узнать, как можно помочь девочке.

@темы: Нужно лекарство, Помощь на лечение

18:41 

11-месячному Платону нужно дорогостоящее лекарство

Пишет Сильф

Здравствуйте! Меня попросили поискать помощи в интернете одни люди, знакомые знакомых... Мне они, собственно, никто, но беда у них совершенно реальная, просто сами они интернетом и информацией о том, где можно попросить помощи, не владеют, а у меня в этом есть некоторый опыт.

читать дальше

В общем, родители Платона (так зовут мальчика) будут рады любой материальной помощи, но вот на лекарство "неоцитатекс" деньги нужны быстро, т.к. сегодня мальчика снова увезли в реанимацию. Ещё, как сказал Дима, в Ростове у нас нашли только 1 ампулу, ещё две где-то в другом городе, а где брать остальное - вообще пока непонятно.

Они, по моему совету, сегодня завели Яндекс-Деньги, кроме того, есть банковский счёт на маму Платона:

Банковские реквизиты Ростовского отделения Сбербанка №5221:

р/счет 47422810852099900105 в Юго–Западном банке СБ РФ
к/сч. №30101810600000000602
БИК 046015602
ИНН 7707083893
КПП 616502001

Дополнительно необходимо добавить следующие реквизиты:
Ростовское отделение №5221/0221 (это номер филиала)
№ лицевого счета: 40817810952094202556
ФИО получателя: Чубова Елена Александровна

Яндекс–деньги: 41001350323027

Контактный телефон: 8–950–868–82–38, Чубов Дмитрий, ему можно звонить в любое время.

@темы: Нужно лекарство, Помощь на лечение, Ростов-на-Дону

10:55 

Срочно нужно лекарство - дурулес

Пишет Эйр

"Здравствуйте! Меня зовут Мария и мне нужна помощь. Дело в том, что моя мама страдает тяжелой мерцательной аритмией с частыми приступами. Я сама врач (мама, кстати, тоже). Перепробовали много лекарств, но из всех них помогает толькокинидин - дурулес (или его аналоги - производные хинидина). Оперативное лечение было бы идеальным, но для него есть мед. противопоказания,поэтому остается единственный вариант - консервативная терапия (т.е.таблетки).
В Россию препараты - производные хинидина - не завозятся уже давно по причине "нет спроса", т.е. в аптеках его не найти. Находила на интернет-аптеках, звонили - оказалось, что информация старая и препарата давно уже нет.

Большая просьба жителям зарубежья - пожалуйста, поспрашивайте в ваших аптеках этот препарат:
Хинидин-дурулес
кинидин-дурулес
Кинилентин
Кинидурон
хинипэк


Это все синонимы, т.е. подойдёт любой из них.

Напишу эти же лекарства на латыни, так как в иностранных государствах поймут только латинское написание:
Chinidin-durules
Quinilentin
Kinilentin
Quiniduron
Tabulettae ''Chinipec''


Если (дай Бог) лекарство найдётся, то оплачу стоимость препарата и доставку. Живу в Новосибирске.
Пожалуйста, помогите мамочке!!!"

@темы: Новосибирск, Нужно лекарство

09:55 

Нужно лекарство "калимин"

Пишет ЛюдиУлыбайтесь

Доброе всем время суток!

Пожалуйста, кто сможет помочь, может быть в ваших городах есть это лекарство, называется КАЛИМИН.

Моя мама болеет миастенией, нуждается в этом лекарстве, принимает его 2 раза в день. В нашем городе (Снакт-Петербург) и Москве оно исчезло из аптек, в близ лежащих городах его тоже нет. Знакомая дозвонилась до приемной Путина, узнала, что закрыли завод, производивший калимин. И когда разберутся с этим вопросом - никому не известно.
Сейчас у нас запасов лекарства хватает до конца лета. Может в вашем городе есть калимин?
Кстати, и инсулин тоже говорят исчез из продажи.
Надюсь на вашу помощь.

@темы: Нужно лекарство, Санкт-Петербург

11:13 

Нужно лекарство "Космеген"

Пишет [J]усы-лапы-хвост[/J]

У моего хорошего друга болеет племянник.. Мы сбились с ног в поиске лекарства "Космеген", в Москве. Это сильный антибиотик, направленный на лечение раковых опухолей. В Москве его не продают вообще НИГДЕ. Раньше его можно было найти в Воронеже, но поставку прекратили и закрыли завод на якобы проверку. Говорят, Космеген продается в Германии, но у нас нет никакой возможности туда поехать за ним, а нужно срочно.

Деньги не нужны, нужна помощь в поиске лекарства. Пересылку оплатим.

@темы: Москва, Нужно лекарство

14:15 

Нужно лекарство для Саши

К нам обратилась La~Katalina с просьбой помочь Саше Голованец.

Саше Голованец 15 лет, у нее острый лимфобластный лейкоз, она родом из Владивостока и лечится там же в городской больнице. На один из основных препаратов лечения — «Аспарагиназу» — у Саши случилась аллергия. Теперь, чтобы продолжить лечение, необходимо приобрести для Саши аналог аспаргиназы — «Эрвиназу». Эрвиназа — не зарегистрированный в России препарат, купить который можно только за рубежом, к тому же препарат недешевый — 1 упаковка стоит 1 750 евро. Саше нужно 10 упаковок, это 17 500 евро, до 15 сентября 2010.

Нужное лекарство можно купить только частным образом в Германии или в других европейских странах. Сашу поддерживает фонд "Подари жизнь", можно связаться с ними по телефону +7 (926) 902-49-32 или по электронной почте info@donors.ru, и там расскажут, как можно передать деньги.

Также деньги можно перечислить на счет мамы:

АК СБ РФ (ОАО) Приморское отделение 8635/86350
ИНН 7707083893
БИК 040507601
Корр. счет 30101810800000000601
Расчетный счет 30301810150000607000
Лицевой счет 42307 810 4 5000 3300737
Получатель: Рубинская Дарья Александровна

Большая часть операций делается на суммарные пожертвования от 50-100 рублей. Cаша и её семья будут рады любой помощи!

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Владивосток

15:38 

Алине требуется лекарство

К нам обратилась crambls с просьбой разместить это объявление.

Рассказывает мама Алины:
Алина родилась в 2005 году, спустя два года ей поставили тяжелый диагноз — тирозинемия, 1 тип. Тирозинемия — это заболевание, возникающее из-за дефекта обмена веществ, и является врожденным, при котором организм не способен эффективно расщеплять аминокислоту тирозин. Основными симптомами этой болезни является поражение печени и почек. При отсутствии лечения тирозинемия имеет летальный исход. Заболевание очень редкое, и в России на данный момент всего четверо таких больных.

Для лечения Алины необходимо лекарство Орфадин, которое успешно применяется во всем мире и стоит огромных денег. При обращении за помощью в Министерство здравоохранения в обеспечении лекарством было отказано, так как данное заболевание не учтено и не включено в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи.

Алина находится на строгой диете. Из пищи ребенка полностью исключили все белковые продукты: мясо, молоко, творог, рыбу и т.п. Для ее роста и развития используем специализированное лечебное питание Тирозидон, которое восполняет недостаток белка в организме (он без тирозина). Стоимость тирозидона составляет 19 000 рублей/банка. 1 банки нам хватает на один месяц. Плюс покупаем безбелковые продукты в аптеке, которые также стоят дорого. Я добилась, чтобы Минздрав Нижегородской области обеспечил мою дочь Тирозидоном на год, хотя нам долго отказывали в помощи.

На сегодняшний момент ребенок остро нуждается в приеме Орфадина. Сейчас Алина развивается соответственно своему возрасту, но без лечения ее будущее под угрозой, хотя при соблюдении диеты и получении лекарства прогноз на жизнь считается благоприятным. Для закупки орфадина требуется сумма в размере 245244$ в год. Таких денег у нас нет, в связи с этим я вынуждена просить помощи у неравнодушных людей. Мы рады любой помощи! Пишите, звоните!

Все подробности в группе вконтакте.

Контакты:
8-904-78-16-219 (Сулейманова Елена, мама Алины)
8-904-059-18-80 (Мария Михайловна, бабушка Алины)
E-mail: alisha200780@mail.ru; EvgenNN2005@yandex.ru

Реквизиты

@темы: Нижний Новгород, Нужно лекарство, Помощь на лечение

13:44 

Нужно помочь Антону

Фиолетовый бегимотик просит помочь своему другу в его борьбе за жизнь.

Это Горбачев Антон (1986 г. р.)


Диагноз: ВПС, открытый артериальный проток, легочная гипертензия III кл., хроническая сердечная недостаточность.
Необходимо: 14000 рублей ежемесячно на покупку силденафила.

С самого рождения из-за врожденного порока сердца и развившейся из-за него высокой легочной гипертензии жизнь Антона под угрозой. До четырехлетнего возраста домом маленького Антошки были больницы. Четыре года у его мамы оставалась надежда вылечить ребенка, менялись больницы, врачи, менялись диагнозы и наконец в 1990 году вынесен окончательный вердикт: оперировать невозможно, лечить бесполезно…

С четырьмя малышами на руках, без поддержки мужа (он отказался от больного ребенка сразу), мама Антона осталась одна в тяжелые 90-е годы. Несмотря ни на что, она "вытянула" сынишку, Антошка выжил, вырос. С большими ограничениями в жизни, на домашнем обучении, с постоянными госпитализациями при тяжелых ухудшениях, часто между жизнью и смертью, но он жил. Получил образование, поступил в институт на дистационное обучение, строил планы, мечта. Вот только мечта в последнее время у Антона одна: ДОЖИТЬ, дожить до операции.

Год назад жаркое душное лето явилось толчком к резкому обострению болезни и ее прогрессированию. Стало трудно дышать, ходить, началось кровохарканье, полгода Антон находился в критическом состоянии, но снова победил. Высокая легочная гипертензия серьезно угрожает и вредит сердцу Антона. Но сейчас у него появился шанс жить. Только с новыми легкими и сердцем. Антону необходима трансплантация комплекса сердце-легкие.

До недавнего времени такие операции были возможны лишь за границей, стоимость их доходила до нескольких сот тысяч евро, но совсем недавно в НИИ трансплантологии и искусственных органов в Москве успешно проведены две трансплантации комплекса сердце-легкие, и у Антона появился реальный шанс избавиться от тяжелой болезни! С июня этого года он стоит в листе ожидания донорского органа и сейчас самое главное дождаться органа, дожить до спасительной операции. Чтобы сердце выдержало, чтобы от недостатка кислорода не страдали все органы, надо снизить высокую легочную гипертензию. Для этого Антону необходим препарат силденафил. Стоимость месячного курса около 14000 рублей. Принимать силденафил надо постоянно.

Помогите Антону дожить до трансплантации.

Антона поддерживает благотворительный фонд "Наташа", на его странице там можно найти всю необходимую информацию, включая документы, отчет о собранных средствах и контакты.

Реквизиты для помощи

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Санкт-Петербург

12:16 

Нужно лекарство "Ретарпен"

Пишет _хранитель_:

Срочно нужна помощь. Очень нужен препарат Ретарпен 2,4 (Retarpen). Человека укусил клещ Лайма. Все лекарства есть, не хватает только этого препарата. Точнее, трех флаконов. Лекарство нужно срочно. Но, к сожалению, в РФ его не продают. Может, кто-нибудь сможет помочь добыть три флакона этого препарата в Европе, там оно в аптеках есть. Стоит недорого. Оплатить препарат готовы, главное, чтобы кто-нибудь помог его купить. Живем в Пскове.


Upd. Лекарство найдено!

@темы: Нужно лекарство, Псков

11:41 

Толе требуется лечение

Upd. от 20.07.2016
Толи не стало. Большое спасибо всем за помощь. Наши соболезнования родным и близким.

* * *

_Wandering_ просит помощи для своих знакомых:

Здравствуйте! В семье моих хороших знакомых беда, и времени осталось очень мало. Сейчас Толик с мамой и братом приехали в Москву, потому что врачи из Белоруси от них уже отказались. Они не сдаются, пытаются осилить дорогостоящее лечение, им нужна помощь.

Толику 23 года. Он целеустремленный, веселый, доброжелательный, харизматичный человек, который любит танцы и музыку. В возрасте 7 лет Толик начал заниматься хоккеем. Играл 10 лет за команду «Химик-Новополоцк». В 2010 году Толик закончил 6 школу (гимназия) г. Новополоцка. На данный момент он сильно болен и нуждается в вашей помощи.



В марте 2012 года у него обнаружили опухоль головного мозга. В Витебской областной больнице была сделана операция. Согласно гистологическому исследованию был поставлен диагноз: медуллобластома ЗЧЯ. Курс лучевой терапии Толя проходил в Минске в РНПЦ ОМР им.Н.Н.Александрова. В 2013 году его начали беспокоить боли в спине и тазу. Весь следующий год его семья обращалась во все больницы и поликлиники Витебской и Минской областей, которые не могли установить причину боли. И только в конце 2014 года после радиоизотопного исследования костей (остеосцинтиграфии) было выявлено прогрессирование заболевания. После чего было проведено 2 различных вида лечения химиотерапией. В декабре 2015 года было проведено контрольное обследование, результаты которого показали дальнейшее прогрессирование заболевания. Врачи сообщили, что возможные варианты лечения в Беларуси исчерпаны. Его семья и друзья начали искать возможности лечения в других странах.



Сейчас нужны деньги на лечение в Москве и очень нужен препарат LDE225 (Sonidegib)

Семья и друзья Толика обращаются к Вам с просьбой помощи в сборе необходимой суммы денег, чтобы получить возможность лечения за границей. Помогите сохранить Толику жизнь!

Реквизиты и контакты

@темы: Помощь на лечение, Нужно лекарство, Беларусь

URL
12:01 

Лекарство для Маши

+Aia просит помощи для подруги Маши:

Прошу помощи для моей подруги Марии Троицкой. Ей всего 32 года. Она очень хочет жить!


В 2013 году ей поставили диагноз - Лимфома Ходжкина. По какой-то странной причине сделали всего 2 курса химии вместо 4 и очень жесткую лучевую терапию, после которой без ингалятора она не могла дышать несколько месяцев. Но тогда Маша победила болезнь и вернулась к жизни!

Недавно обследование показало рецидив заболевания. Теперь химии недостаточно, нужна трансплантация костного мозга, а для этого необходимо забрать здоровые клетки. Провели 2 курса DHAP, но результата не добились. Опухоль незначительно уменьшилась.

Врач рекомендовал Адцетрис, как единственный способ добиться ремиссии и спасти Маше жизнь. Необходимо 14 ампул. Стоимость каждой — примерно 360 000 рублей.

Группа вконтакте, где есть вся дополнительная информация: vk.com/club133872767


Банковские реквизиты матери Маши, Нины Троицкой:
Р/с 40817810655860459421, Северо-Западный ПАО Сбербанк, ИНН 7707083893, БИК 044030653, к/с 30101810500000000653.

Карта Марии 4276 5500 2816 9624. Номер телефона 8-921-566-12-40.
PayPal: www.paypal.me/Mariyahelp

Будем благодарны за любую помощь!

@темы: Нужно лекарство, Помощь на лечение, Санкт-Петербург

Многое зависит от тебя

главная